Contraceptivele orale devin din ce în ce mai mult o opțiune pentru prevenirea sarcinii nedorite. Siguranța, eficacitatea și fiabilitatea medicamentelor devin principalele criterii de preferință. Rigevidon este un medicament combinat monofazic utilizat atât pentru tratamentul bolilor ginecologice, cât și pentru reducerea fertilității. Cum să luați medicamentul corect și la ce ar trebui să vă atenți? Rigevidon și menstruație: pot exista probleme cu administrarea lui și ce trebuie făcut?
Citiți în acest articol
De ce se prescrie Rigevidon?
Rigevidon conține etinilestradiol ca componentă estrogenică, iar levonorgestrelul acționează ca component gestagenic. Scopul principal al medicamentului este contracepția orală. Acest efect se realizează prin suprimarea ovulației și creșterea vâscozității mucusului canalului cervical al colului uterin. Se modifică și grosimea endometrului cavității uterine, ceea ce împiedică implantarea normală a unui ovul fecundat.
Ca și alte contraceptive orale, Rigevidon contracarează formarea celor funcționale, de aceea este utilizat după tratamentul chirurgical al acestora sau în timpul terapiei conservatoare.
De asemenea, în timp ce îl luați, există o încetinire a creșterii ganglionilor fibromatoși, iar funcția menstruală se îmbunătățește. Dar dacă menstruația de natură patologică este posibilă pe Rigevidon depinde de patologia ginecologică existentă și de fondul hormonal al femeii.
Acest medicament are o serie de avantaje în comparație cu alte medicamente cu acțiune similară. Acestea includ următoarele:
- După un curs de tratament, probabilitatea unei sarcini extrauterine scade. Acest efect este utilizat pentru a prescrie medicamentul imediat după intervenția chirurgicală pentru plasarea tubară a ovulului.
- Acest medicament reduce severitatea congestiei venoase în zona pelviană.
- Tabletele placebo sunt fortificate cu fier, astfel încât medicamentul este util pentru femeile cu menstruație abundentă. Rigevidon ajută la oprirea excesivă a menstruației și, în același timp, la reînnoirea rezervelor de microelemente.
- În timpul perioadei de șapte zile de luare a suzetelor, este activată producția proprie de FSH a pacientului, care este necesară pentru creșterea și maturarea foliculilor din ovar. Dar odată cu începerea noilor ambalaje, procesul încetinește din nou. Astfel, dezvoltarea „sindromului de hiperinhibiție” și adaptarea la aportul de mai sus nu are loc: propriile perioade după Rigevidon sunt restabilite rapid după retragerea finală.
Reguli de bază pentru administrarea medicamentului
Rigevidon în ambalaj conține 21 de tablete cu ingrediente active și 7 suzete. Ar trebui să luați totul unul câte unul din prima zi a menstruației, la aceeași oră în fiecare zi.
Mulți oameni se întreabă dacă încep să bea Rigevidon, cum să inducă menstruația? Nu este nevoie să faceți o pauză suplimentară între noile pachete de medicament. Pe măsură ce pastilele active sunt epuizate și placebo este început, fata va experimenta scurgeri asemănătoare menstruației.
Câteva nuanțe de recepție:
- Când treceți la Rigevidon de la alte pilule contraceptive, ar trebui să începeți să îl utilizați în prima zi a oricărei sângerări. Când îndepărtați un plasture transdermic, un dispozitiv hormonal sau un inel vaginal, primul comprimat trebuie luat în aceeași zi.
- După întreruperea sarcinii până la 12 săptămâni, medicamentul trebuie luat în momentul procedurii. În cazul unei perioade mai lungi sau după naștere, puteți începe să utilizați produsul numai după prima menstruație normală. De asemenea, trebuie luat în considerare faptul că Rigevidon nu poate fi luat în timpul alăptării - trece în laptele matern în cantități semnificative.
- Dacă omiteți o altă pastilă, dacă au trecut mai mult de 36 de ore, trebuie să o luați cât mai repede posibil. Efectul contraceptiv este păstrat. Dacă au trecut mai mult de 36 de ore, nu trebuie să luați pilula uitată. Și în săptămâna viitoare, ar trebui folosite metode suplimentare non-hormonale de control al nașterii. După administrarea de Rigevidon, în acest caz, este posibil ca menstruația să nu vină conform programului așteptat și există, de asemenea, posibilitatea de apariție.
Urmărește videoclipul despre acțiunea contracepției hormonale:
Reacții adverse posibile
În cele mai multe cazuri, Rigevidon nu are consecințe grave atunci când este luat dacă sunt respectate toate instrucțiunile.În cazul unor tulburări minore, acestea dispar în primele luni de utilizare.
Cel mai adesea, femeile observă apariția durerilor de cap, oboseală crescută, iritabilitate și nervozitate. Greața este, de asemenea, posibilă, și mai rar, vărsături și alte tulburări digestive.
Greutatea corporală poate reacționa la administrarea Rigevidonului, iar dacă dieta nu este urmată, aceasta va crește ușor.
De asemenea, este necesară monitorizarea funcției hepatice și a glicemiei, în special la persoanele predispuse la astfel de modificări.
La fel ca toate medicamentele contraceptive, Rigevidon crește riscul apariției cheagurilor de sânge, așa că nu este prescris femeilor cu varice și complicațiile sale.
Uneori există o scădere a libidoului, o creștere a probabilității de a dezvolta candidoză vaginală din cauza modificărilor calității mucusului.
Efect asupra ciclului menstrual
Rigevidon este un contraceptiv oral combinat monofazic. În ciuda faptului că conține atât estrogeni, cât și gestageni, cantitatea din fiecare comprimat este aceeași. Acest lucru contrazice fundalul hormonal ciclic și în continuă schimbare al unei femei. Prin urmare, în timpul administrării medicamentului, apar diverse disfuncționalități, care ar trebui interpretate ca adaptarea organismului la noul regim.
De asemenea, puteți auzi următoarea remarcă de la fete: iau Rigevidon și nu am menstruație. Tacticile sunt diferite în fiecare caz specific. Într-o astfel de situație, este mai bine să contactați un medic ginecolog, care va putea interpreta cel mai corect astfel de eșecuri.
Menstruația după administrare
În timpul primei luni, uneori două sau trei, o femeie poate prezenta simptome periodice. În astfel de situații, fetele interpretează adesea acest lucru spunând că atunci când iau Rigevidon, menstruația nu se termină. De fapt, acestea sunt descărcări minore aciclice, indicând adaptarea la un nou fond hormonal. De regulă, totul revine la normal pe al doilea sau al treilea pachet de tablete.
Oprirea menstruației și cauzele întârzierii
În mod ideal, menstruația ar trebui să vină imediat după oprirea pastilelor active. Dar debutul lor este permis în 7 - 10 zile. Prin urmare, nu este nevoie să intrați în panică dacă întregul pachet de Rigevidon s-a epuizat și nu aveți menstruație.
Uneori, în timpul unui ciclu, este posibil să nu existe deloc sângerare. Dacă acest lucru se întâmplă o singură dată, ar trebui să continuați să îl luați după ce excludeți sarcina. Perturbații similare pot apărea în timpul tratamentului cu pastile hormonale. În cazul în care o fată nu poate exclude în mod independent posibilitatea de concepție, este necesar să se consulte un specialist.
Dacă este necesar să eliminați menstruația în următorul ciclu, atunci trebuie să săriți peste suzete și să începeți imediat comprimatele active într-un nou pachet. În acest caz, menstruația va fi în 56 - 60 de zile.
Sângerare: ce să faci
În cele mai multe cazuri, sângerarea va scădea, dar va trebui să solicitați ajutor medical dacă nu se oprește complet.
Sângerarea este de asemenea posibilă dacă o fată încetează să o ia la mijlocul ciclului. Dar, de regulă, nu este abundent și durează doar câteva zile. Este important ca începutul ciclului să fie socotit din prima zi a acestei scurgeri asemănătoare menstruației. În caz contrar, fata poate decide că după ce a terminat Rigevidon, menstruația i-a fost întârziată.
Avantajele contraceptivelor orale în comparație cu alte metode de control al nașterii sunt evidente. Rigevidon este unul dintre medicamentele populare care este recomandat pentru utilizare la fetele cu un fenotip estrogenic pronunțat. Uneori, în timpul tratamentului, sunt posibile tulburări minore ale ciclului. În astfel de situații, ar trebui să consultați un medic care vă poate explica clar de ce, în timp ce luați Rigevidon, nu v-au venit menstruația sau au apărut alte probleme. Numai el poate recomanda utilizarea ulterioară sau refuzul medicamentului.
Articole similare
Rigevidon și menstruație: cum merg după sevraj, este posibil... Menstruația după sevraj este ok: ce se întâmplă - puțin...
Contraceptiv oral monofazic
Ingrediente active
Etinilestradiol
- levonorgestrel
Forma de eliberare, compoziție și ambalare
Comprimate filmate alb, rotund, biconvex.
Excipienți: dioxid de siliciu coloidal - 0,275 mg, stearat de magneziu - 0,55 mg, talc - 1,1 mg, amidon de porumb - 19,895 mg, lactoză monohidrat - 33 mg.
Compoziția cochiliei: zaharoză - 22,459 mg, talc - 6,826 mg, carbonat de calciu - 3,006 mg, dioxid de titan - 1,706 mg, copovidonă - 0,592 mg, macrogol 6000 - 0,148 mg, dioxid de siliciu coloidal - 0,146 mg - 0,08 mg de sodiu - carlosme 0,08 mg
21 buc. - blistere (1) - pachete de carton.
21 buc. - blistere (3) - pachete de carton.
efect farmacologic
Medicament contraceptiv oral combinat monofazic estrogen-progestativ.
Atunci când este administrat pe cale orală, inhibă secreția hipofizară a hormonilor gonadotropi. Efectul contraceptiv este asociat cu mai multe mecanisme. Ca componentă gestagenă (progestin), conține un derivat al 19-nortestosteronului - levonorgestrel, care este mai activ decât hormonul corpului galben (și un analog sintetic al acestuia din urmă - pregnina), acționează la nivel de receptor fără metabolizare preliminară. transformări. Componenta estrogenică este etinilestradiol.
Sub influența levonorgestrelului, eliberarea hormonilor de eliberare (LH și FSH) din hipotalamus este blocată, secreția de hormoni gonadotropi de către glanda pituitară este inhibată, ceea ce duce la inhibarea maturării și eliberării unui ou gata de fertilizare ( ovulatie). Efectul contraceptiv este sporit de etinilestradiol. Menține vâscozitatea ridicată a mucusului cervical (îngreunează intrarea spermatozoizilor în cavitatea uterină). Împreună cu efectul contraceptiv, atunci când este luat în mod regulat, normalizează ciclul menstrual și ajută la prevenirea dezvoltării unui număr de boli ginecologice, inclusiv. natura tumorală.
Farmacocinetica
Etinilestradiol
Etinilestradiolul este rapid și aproape complet absorbit din intestin. Etinilestradiolul suferă un efect de „prima trecere” prin ficat, T max este de 1,5 ore, T 1/2 este de aproximativ 26 de ore.
Atunci când este administrat oral, etinilestradiolul este eliminat din sânge în decurs de 12 ore, T1/2 este de 5,8 ore.
Etinilestradiolul este metabolizat în ficat și intestine. Metaboliții etinilestradiolului sunt conjugați sulfat sau glucuronidă solubili în apă care intră în intestin cu bilă, unde suferă dezintegrarea cu ajutorul bacteriilor intestinale.
Metabolizat în ficat, T1/2 este de 2-7 ore.
Etinilestradiolul este excretat prin rinichi (40%) și prin intestine (60%).
Excretat în laptele matern.
Levonorgestrel
Levonorgestrelul se absoarbe rapid (mai puțin de 4 ore). Nu este supus efectului de „prima trecere” prin ficat. Când levonorgestrelul este administrat concomitent cu etinilestradiol, există o relație între doză și concentrația plasmatică maximă. T max de levonorgestrel este de 2 ore, T 1/2 este de 8-30 de ore (în medie 16 ore). Majoritatea levonorgestrelului se leagă în sânge de SHBG (globulină care leagă hormonii sexuali). Metabolizat în ficat.
Levonorgestrelul este excretat prin rinichi (60%) și prin intestine (40%).
Excretat în laptele matern.
Indicatii
- contraceptie orala;
- tulburări funcționale ale ciclului menstrual (inclusiv dismenoree fără cauză organică, metroragie disfuncțională);
- sindromul de tensiune premenstruală.
Contraindicatii
- boli hepatice severe;
- hiperbilirubinemie congenitala (sindrom Gilbert, sindrom Dubin-Johnson, sindrom Rotor);
- colecistită;
— prezența sau indicația în anamneza bolilor cardiovasculare și cerebrovasculare severe;
- tromboembolism și predispoziție la acestea;
- tumori maligne (în primul rând cancer mamar sau endometrial);
- tumori hepatice;
- forme familiale de hiperlipidemie;
- forme severe de hipertensiune arterială;
— boli endocrine (inclusiv forme severe de diabet);
- anemia celulelor secera;
— anemie hemolitică cronică;
- sangerari vaginale de etiologie necunoscuta;
- aluniță hidatiformă;
- migrene;
- otoscleroza;
- antecedente de icter idiopatic în sarcină;
- mâncărimi severe ale pielii în timpul sarcinii;
- herpes in timpul sarcinii;
- varsta peste 40 de ani;
- sarcina;
- perioada de alăptare (alăptare);
- hipersensibilitate la componentele medicamentului.
CU prudență medicamentul trebuie utilizat pentru boli ale ficatului și vezicii biliare, epilepsie, depresie, colită ulceroasă, fibrom uterin, mastopatie, tuberculoză, boli de rinichi, diabet zaharat, boli ale sistemului cardiovascular, hipertensiune arterială, disfuncție renală, varice, flebită , otoscleroză, scleroză multiplă, epilepsie, coree minoră, porfirie intermitentă, tetanie latentă, astm bronșic, în adolescență (fără cicluri ovulatorii regulate).
Dozare
Medicamentul se administrează pe cale orală, fără mestecat și cu o cantitate mică de lichid.
Dacă contracepția hormonală nu a fost utilizată în timpul ciclului menstrual anterior, apoi Rigevidon pentru contracepție se ia din prima zi de menstruație, 1 comprimat pe zi timp de 21 de zile, la aceeași oră a zilei. Aceasta este urmată de o pauză de 7 zile, timp în care are loc sângerări asemănătoare menstruației. Următorul ciclu de 21 de zile de administrare a comprimatelor dintr-un nou pachet care conține 21 de comprimate trebuie să înceapă a doua zi după pauză de 7 zile, adică. în a 8-a zi, chiar dacă sângerarea nu s-a oprit. Astfel, începerea luării medicamentului din fiecare pachet nou are loc în aceeași zi a săptămânii.
Când treceți la administrarea Rigevidon de la un alt contraceptiv oral se folosește o schemă similară. Medicamentul este luat atâta timp cât nevoia de contracepție continuă.
După naștere medicamentul poate fi prescris numai femeilor care nu alăptează; Ar trebui să începeți să luați contraceptivul nu mai devreme de prima zi de menstruație. În timpul alăptării, utilizarea medicamentului este contraindicată.
Pilula omisă trebuie luată în următoarele 12 ore Dacă au trecut 36 de ore de la administrarea ultimei pilule, atunci contracepția nu este de încredere. Pentru a evita sângerarea intermenstruală, medicamentul trebuie continuat din pachetul deja început, cu excepția comprimatelor uitate. În cazul omiterii pastilelor, se recomandă utilizarea suplimentară a unei alte metode de contracepție, non-hormonală (de exemplu, barieră).
În scopuri medicinale Medicul determină doza de medicament Rigevidon și regimul de utilizare în fiecare caz individual.
Efecte secundare
Medicamentul este de obicei bine tolerat.
Posibil reacții adverse de natură tranzitorie, care trec spontan: greață, vărsături, cefalee, ingurgitarea glandelor mamare, modificări ale greutății corporale și ale libidoului, modificări ale dispoziției, sângerare aciclică; în unele cazuri - umflarea pleoapelor, conjunctivită, vedere încețoșată, disconfort la purtarea lentilelor de contact (aceste fenomene sunt temporare și dispar după întreruperea tratamentului fără prescrierea vreunei terapii).
La utilizarea pe termen lung foarte rar Pot apărea cloasma, pierderea auzului, mâncărimi generalizate, icter, crampe ale mușchilor gambei și o creștere a frecvenței crizelor epileptice.
Rareori Se remarcă hipertrigliceridemie, hiperglicemie, toleranță scăzută la, creșterea tensiunii arteriale, tromboză și tromboembolism venos, icter, erupții cutanate, modificări ale naturii secreției vaginale, candidoză vaginală, oboseală, diaree.
Supradozaj
Cazurile de efecte toxice datorate supradozajului sunt necunoscute.
Interacțiuni medicamentoase
Barbituricele, unele (carbamazepină, fenitoină), sulfonamidele, derivații de pirazolonă pot îmbunătăți metabolismul hormonilor steroizi incluși în medicament.
O scădere a eficacității contraceptive poate fi observată și atunci când sunt administrate concomitent cu anumite medicamente (inclusiv ampicilină, rifampicină, cloramfenicol, neomicină, polimixină B, sulfonamide, tetracicline), care este asociată cu modificări ale microflorei intestinale.
Atunci când se utilizează concomitent cu anticoagulante, cumarină sau derivați de indandionă, poate fi necesară o determinare suplimentară a indicelui de protrombină și o modificare a dozei de anticoagulant.
Atunci când se utilizează antidepresive triciclice, maprotilină, beta-blocante, biodisponibilitatea și toxicitatea acestora pot crește.
Atunci când utilizați medicamente hipoglicemiante orale și insulină, poate fi necesară modificarea dozei acestora.
Atunci când este combinat cu bromocriptină, eficacitatea acesteia scade.
Atunci când este combinat cu medicamente cu potențiale efecte hepatotoxice, de exemplu, cu medicamentul dantrolen, se observă o hepatotoxicitate crescută, în special la femeile peste 35 de ani.
Instrucțiuni Speciale
Înainte de a începe utilizarea contracepției hormonale și ulterior la fiecare 6 luni, se recomandă un examen medical și ginecologic general, inclusiv o analiză citologică a unui frotiu din colul uterin, evaluarea stării glandelor mamare, determinarea glicemiei, colesterolului și altele. indicatori ai funcției hepatice, monitorizarea tensiunii arteriale și analiza urinei.
Nu este recomandată prescrierea Rigevidon la femei cu boli tromboembolice la o vârstă fragedă și cu antecedente familiale de coagulare crescută a sângelui.
Utilizarea contracepției orale este permisă nu mai devreme de 6 luni după hepatita virală, cu condiția ca funcția hepatică să fie normalizată.
Dacă apare durere ascuțită în abdomenul superior, hepatomegalie și semne de sângerare intraabdominală, poate apărea suspiciunea unei tumori hepatice. Dacă este necesar, medicamentul trebuie întrerupt.
Dacă funcția hepatică este afectată în timpul tratamentului cu Rigevidon, este necesară consultarea unui medic.
Dacă apare sângerare aciclică (intermenstruală), medicamentul Rigevidon trebuie continuat, deoarece în cele mai multe cazuri, aceste sângerări se opresc spontan. Dacă sângerarea aciclică (intermenstruală) nu dispare sau reapare, trebuie efectuat un examen medical pentru a exclude patologia organică a sistemului reproducător.
În caz de vărsături sau diaree, medicamentul trebuie continuat folosind o altă metodă de contracepție non-hormonală.
Femeile care fumează și iau contraceptive hormonale au un risc crescut de a dezvolta boli cardiovasculare cu consecințe grave (infarct miocardic, accident vascular cerebral). Riscul crește odată cu vârsta și în funcție de numărul de țigări fumate (mai ales la femeile peste 35 de ani).
Medicamentul trebuie oprit în următoarele cazuri:
- când apare pentru prima dată sau se intensifică o cefalee asemănătoare migrenei;
- cand apare o durere de cap neobisnuit de severa;
- când apar semne precoce de flebită sau flebotromboză (durere neobișnuită sau umflare a venelor de la picioare);
- dacă apare icter sau hepatită fără icter;
- pentru tulburări cerebrovasculare;
- când apare durere înțepătoare de etiologie necunoscută la respirație sau tuse, durere și senzație de constrângere în piept;
- cu deteriorarea acută a acuității vizuale;
- dacă se suspectează tromboză sau infarct;
- cu o creștere bruscă a tensiunii arteriale;
- cand apare mancarime generalizata;
- cu frecventa crescuta a crizelor de epilepsie;
- cu 3 luni înainte de sarcina planificată;
— cu aproximativ 6 săptămâni înainte de intervenția chirurgicală planificată;
- cu imobilizare prelungită;
- în timpul sarcinii.
Impact asupra capacității de a conduce vehicule și utilaje
Luarea medicamentului nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a opera alte mecanisme, a căror funcționare este asociată cu un risc crescut de rănire.
Sarcina și alăptarea
Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării (alăptării).
Condiții și perioade de depozitare
Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Perioada de valabilitate - 3 ani. A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
Dacă intenționați să utilizați Rigevidon ca contraceptiv, înainte de a începe să îl luați, probabil că ar trebui să aflați dacă este potrivit pentru dvs. personal ca metodă de contracepție? Analizați toate avantajele și dezavantajele acestui medicament, aflați cum vă poate afecta sănătatea, ce boli tratează, puteți bea alcool dacă luați Rigevidon, are sens să îl înlocuiți cu următoarea generație de contraceptive, după ce momentul în care trebuie să încetați să luați Rigevidon?
Rigevidon aparține grupului de contraceptive orale monofazice. Aceasta înseamnă că fiecare comprimat conține aceeași cantitate de hormoni - estrogen și progestativ - pentru toate zilele de terapie hormonală. Dar, în plus, Rigevidon conține fier divalent, care ajută la evitarea scăderii hemoglobinei în perioadele grele.
Caracteristicile medicamentului
„Rigevidon” include următorii hormoni:
- componenta estrogenică- etinilestradiol în doză de 30 mcg;
- componenta progestationala- levonorgestrel în doză de 150 mcg.
În pachetul „21+7”, tabletele roșii conțin fier divalent. Luarea acestora vă permite să reumpleți pierderea de sânge. Acest lucru este valabil mai ales pentru femeile cu menstruație abundentă, de exemplu, cu hiperplazie endometrială sau endometrioză, fibroame uterine. Dacă pachetul conține doar 21 de tablete, nu există fier în compoziție.
Principiul de funcționare
„Rigevidon” afectează sistemul nervos central și organele genitale feminine ca toate celelalte medicamente din seria contraceptivelor hormonale. Și anume:
- levonorgestrel - suprimă creșterea și maturarea unui nou folicul, în urma căruia nu poate apărea ovulația;
- etinilestradiol- afectează mucusul cervical, îngroșându-l și creând astfel un obstacol mecanic în calea înaintării spermatozoizilor.
Pe fondul unor astfel de modificări hormonale, endometrul din interiorul cavității uterine devine mai subțire. Acest lucru previne implantarea (atașarea) ovulului fertilizat pe perete în cazul fertilizării (de exemplu, dacă programul de administrare a pastilelor este încălcat). De asemenea, asigură perioade mai puțin grele. Uneori se prezintă doar ca spotting timp de trei până la cinci zile.
Avantaje
Scopul principal al Rigevidon este contracepția. Dar, în același timp, poate avea un efect terapeutic, de aceea este adesea prescris după intervenții chirurgicale, după întreruperea sarcinii, pentru a stabiliza nivelurile hormonale. "Rigevidon" are următoarele proprietăți:
- reduce probabilitatea dezvoltării unei sarcini extrauterine repetate;
- reduce frecvența formării funcționale;
- previne stagnarea sângelui venos în pelvis;
- medicamentul conține fier în tabletele false.
Pe baza principiilor de acțiune a medicamentului, sunt stabilite indicațiile pentru utilizarea Rigevidon. Și anume:
- după o intervenție chirurgicală pentru sarcina ectopică;
- cu îndepărtarea chirurgicală a unui chist ovarian;
- după tratamentul conservator cu succes al chisturilor ovariene funcționale;
- pentru endometrioză ca tratament principal;
- pentru contracepție;
- după avorturi, avorturi spontane, naștere;
- pentru prevenirea anemiei cu tendință la menstruații abundente;
- poate fi folosit pentru a opri sângerarea, în special la adolescente.
După administrarea Rigevidon, menstruația este restabilită rapid, nu există o suprimare excesivă a funcției ovariene. Acest lucru se face din cauza unei pauze în luarea pastilelor, timp în care hormonii sunt eliberați de ovare și de glanda pituitară a creierului.
Instrucțiuni de utilizare a "Rigevidon"
Pastilele contraceptive "Rigevidon" trebuie luate conform instrucțiunilor general acceptate pentru contraceptivele orale. Nu există cazuri documentate de supradozaj de droguri. Regulile de admitere sunt următoarele:
- din prima zi a menstruației;
- la aceeași oră strict fixă;
- timp de 21 de zile cu o pauză de șapte zile (sau 28 fără pauză în pachetul „21+7”).
În funcție de situația clinică, regimurile de administrare a Rigevidon pot diferi ușor.
- După medicamente similare. Dacă o fată decide să treacă la medicament de la alte contraceptive orale, administrarea Rigevidon ar trebui să înceapă imediat după terminarea vechilor pastile.
- După plasturi, inele. Dacă pentru contracepție au fost utilizați anterior plasturi transdermici sau un inel vaginal, Rigevidon trebuie luat în ziua în care metoda anterioară de contracepție este îndepărtată.
- După sarcină. Dacă întreruperea (de exemplu, după un avort sau un avort spontan) are loc devreme, medicamentul trebuie început în aceeași zi sau în următoarea. Dacă o femeie decide să ia Rigevidon după naștere, acest lucru se poate face deja în a 28-a zi, ținând cont de faptul că alăptarea nu este susținută, deoarece medicamentul pătrunde activ în laptele matern. După avorturile spontane pe termen lung (după 16 săptămâni), ar trebui să începeți să luați prima pastilă în ziua 28 sau mai devreme, dacă este necesar.
Medicamentul nu este folosit pentru a întrerupe sarcina, doar împiedică concepția și implantarea ovulului fecundat, așa că nu are rost să începeți să îl luați imediat după actul sexual neprotejat, fără a ține cont de ziua ciclului.
Dacă ai încălcat schema
În cazul în care este omisă o tabletă, este necesar să se determine cât timp a trecut. De aici pornesc alte acțiuni:
- până la 36 de ore - în acest caz, trebuie să luați comprimatul omis și să beți următorul la ora obișnuită;
- mai mult de 36 de ore - în acest caz nu are rost să luați pilula uitată, trebuie doar să o luați pe următoarea conform programului; dar în următoarea săptămână ar trebui să utilizați metode suplimentare de contracepție, de exemplu, un prezervativ.
Pentru a scurta durata ciclului menstrual și pentru a vă întârzia menstruația, puteți începe următorul pachet fără a lua pastile false. Dar se recomandă să nu faceți acest lucru mai mult de două sau trei cicluri la rând, altfel riscul de sângerare interpusă crește.
Care ar putea fi consecințele?
Efectele secundare ale Rigevidonului sunt ușoare și, de obicei, dispar pe al doilea sau al treilea pachet. Principalele includ următoarele:
- durere de cap;
- oboseală excesivă;
- iritabilitate;
- greaţă;
- creștere în greutate cu 1-2 kg;
- scăderea dorinței sexuale pentru un partener;
- enzimele hepatice pot crește în teste;
- uneori există uscăciune a organelor genitale, o tendință de afte.
Dacă o femeie decide să ia Rigevidon fără întrerupere timp de câțiva ani, este necesar să se monitorizeze în mod regulat indicatorii analizelor generale și biochimice de sânge pentru a preveni complicațiile grave.
Cui îi este interzis să primească
Rigevidon nu este un medicament absolut sigur. Are o listă de contraindicații. Principalele includ următoarele:
- perturbarea ficatului și a căilor biliare;
- hipertensiune arterială severă;
- cu atacuri de migrenă înregistrate vreodată;
- cu antecedente de icter sau mâncărime de sarcină la o femeie;
- pentru epilepsie și boli mintale;
- pentru tromboză și tromboflebită la o femeie și chiar la rudele ei apropiate.
De asemenea, nu este recomandat să îl luați după vârsta de 40 de ani și mai ales în timpul menopauzei, în timp ce fumați, sau cu sângerare nespecificată din vagin. Nu este medicamentul de elecție la adolescenții al căror ciclu menstrual nu este încă stabilit.
Care va fi menstruația și când să te aștepți la ea?
După ce ați luat Rigevidon, menstruația nu vine întotdeauna la timp și nu există eșecuri. Organismul are nevoie de timp pentru a se obișnui cu furnizarea de hormoni sexuali din exterior în cantitate constantă. La urma urmei, acestea sunt de obicei eliberate într-un mod pulsat, iar citirile diferă semnificativ chiar și în timpul zilei.
În mod normal, scurgerile regulate asemănătoare menstruației ar trebui să apară după oprirea pastilelor active sau când luați suzete. Dar acest lucru nu se întâmplă întotdeauna și acest lucru este permis. Cel mai adesea, diverse tulburări apar în primele două până la trei luni de administrare a contraceptivelor orale. Sunt posibile următoarele abateri.
- Începeți menstruația în timp ce încă luați pastile active. În acest caz, este necesar să o luați în continuare până la sfârșitul pachetului sau, când începe spottingul, luați o pauză de șapte zile cu suzete.
- Întârziere după întregul pachet. Uneori, în primele două-trei luni, în timp ce luați suzete, este posibil să nu existe sângerări, nu există nimic patologic în acest lucru, dar pentru control ar trebui să fiți examinat de un medic și asigurați-vă că excludeți sarcina (mai ales dacă există greață, ingurgitare). ale glandelor mamare).
- Observarea pe tot parcursul ciclului. În timp ce organismul se obișnuiește cu noul regim, pot apărea periodic scurgeri maronii deschise.
- În loc de menstruație, scurgeri slabe. Foarte des, în timp ce luați medicamente hormonale, menstruația devine foarte rară și uneori prezintă doar spotting, acest lucru este normal.
- Sângerare în orice zi a ciclului. În acest caz, este mai bine să consultați imediat un medic pentru a prescrie tratamentul sau a întrerupe medicamentul în paralel, puteți lua orice medicamente hemostatice („Etamzilat”, „Dicinon”, „Ascorutin”, „Tranexam”).
În acest articol puteți citi instrucțiunile de utilizare a medicamentului contraceptiv Rigevidon. Sunt prezentate recenzii ale vizitatorilor site-ului - consumatori ai acestui medicament, precum și opiniile medicilor specialiști cu privire la utilizarea Rigevidon în practica lor. Vă rugăm să adăugați în mod activ recenziile dvs. despre medicament: dacă medicamentul a ajutat sau nu a ajutat să scăpați de boală, ce complicații și efecte secundare au fost observate, probabil neindicate de producător în adnotare. Analogii Rigevidon în prezența analogilor structurali existenți. Utilizare pentru tratamentul tulburărilor menstruale și a contracepției la femei, inclusiv în timpul sarcinii și alăptării. Compoziția și interacțiunea medicamentului cu alcoolul.
Rigevidon- contraceptiv hormonal oral monofazic combinat. Atunci când este administrat pe cale orală, inhibă secreția hipofizară a hormonilor gonadotropi. Efectul contraceptiv este asociat cu mai multe mecanisme. Ca component gestagenic (progestin), conține un derivat al 19-nortestosteronului - levonorgestrel, care este mai activ decât progesteronul (și un analog sintetic al acestuia din urmă - pregnina), care acționează la nivelul receptorului fără transformări metabolice preliminare. . Componenta estrogenică este etinilestradiol.
Sub influența levonorgestrelului, eliberarea de LH și FSH din hipotalamus este blocată, secreția de hormoni gonadotropi de către glanda pituitară este inhibată, ceea ce duce la inhibarea maturării și eliberării unui ovul gata de fertilizare (ovulație). Efectul contraceptiv este sporit de etinilestradiol. Menține vâscozitatea ridicată a mucusului cervical (îngreunează intrarea spermatozoizilor în cavitatea uterină). Împreună cu efectul contraceptiv, atunci când este luat în mod regulat, normalizează ciclul menstrual și ajută la prevenirea dezvoltării unui număr de boli ginecologice, inclusiv. natura tumorală.
Compus
Etinilestradiol + Levonorgestrel + excipienți.
Etinilestradiol + Levonorgestrel + Fumarat de fier + excipienți (Rigevidon 21+7).
Farmacocinetica
Levonorgestrel
După administrarea orală, levonorgestrelul este absorbit rapid (în mai puțin de 4 ore). Levonorgestrelul nu suferă un efect de primă trecere prin ficat. Majoritatea levonorgestrelului se leagă în sânge de albumină și SHBG (globulină care leagă hormonii sexuali).
Etinilestradiol
Etinilestradiolul este rapid și aproape complet absorbit din intestin. Etinilestradiolul suferă un efect de primă trecere prin ficat. Atunci când este administrat pe cale orală, etinilestradiolul este eliminat din plasma sanguină în 12 ore, etinilestradiolul este metabolizat în ficat și intestine. Metaboliții etinilestradiolului sunt produși solubili în apă ai conjugării sulfatului sau glucuronidelor și intră în intestin cu bilă, unde suferă dezintegrarea cu ajutorul bacteriilor intestinale.
Indicatii
- contracepția orală;
- tulburări funcționale ale ciclului menstrual (inclusiv dismenoree fără cauză organică, metroragie disfuncțională);
- sindromul de tensiune premenstruală.
Formulare de eliberare
Comprimate filmate.
Tablete acoperite în două tipuri: active și placebo (Rigevidon 21+7).
Instrucțiuni de utilizare și regim de dozare
Medicamentul se administrează pe cale orală, în același moment al zilei, fără a mesteca și cu o cantitate mică de lichid.
Dacă contracepția hormonală nu a fost utilizată în timpul ciclului menstrual anterior, atunci Rigevidon pentru contracepție este prescris din prima zi a menstruației, câte 1 comprimat pe zi timp de 21 de zile. Aceasta este urmată de o pauză de 7 zile, timp în care are loc sângerări asemănătoare menstruației. Următorul ciclu de 21 de zile de administrare a comprimatelor dintr-un nou pachet care conține 21 de comprimate trebuie să înceapă a doua zi după pauză de 7 zile, adică. în a 8-a zi, chiar dacă sângerarea nu s-a oprit. Astfel, începerea luării medicamentului din fiecare pachet nou are loc în aceeași zi a săptămânii.
Când treceți la administrarea Rigevidon de la un alt contraceptiv oral, se utilizează o schemă similară. Medicamentul este luat atâta timp cât nevoia de contracepție continuă.
După naștere, medicamentul poate fi prescris numai femeilor care nu alăptează; Ar trebui să începeți să luați contraceptivul nu mai devreme de prima zi de menstruație. În timpul alăptării, utilizarea medicamentului este contraindicată.
Pilula omisă trebuie luată în următoarele 12 ore Dacă au trecut 36 de ore de la ultima pilula, atunci contracepția nu este de încredere. Pentru a evita sângerarea intermenstruală, medicamentul trebuie continuat din pachetul deja început, cu excepția comprimatelor uitate. În cazul omiterii pastilelor, se recomandă utilizarea suplimentară a unei alte metode de contracepție, non-hormonală (de exemplu, barieră).
În scopuri medicinale, medicul stabilește individual doza de Rigevidon și regimul de utilizare în fiecare caz.
Rigevidon 21+7
Dacă o femeie a luat un contraceptiv în ciclul anterior, administrarea medicamentului începe în prima zi a ciclului menstrual și continuă timp de 28 de zile. Trebuie să luați 1 comprimat pe zi în fiecare zi, de preferință la aceeași oră a zilei. Comprimatele albe sunt luate mai întâi (21 de zile), apoi apar de obicei sângerări asemănătoare menstruației în timpul administrării comprimatelor maro-roșiatice (7 zile). Dacă este necesar să se continue contracepția, următoarele 28 de comprimate (21 de comprimate albe, apoi 7 comprimate maro-roșiatice) trebuie luate imediat, fără întrerupere, conform aceleiași scheme. Astfel, fiecare ciclu de dozare începe în aceeași zi a săptămânii. Dacă o femeie a luat un contraceptiv în ciclul anterior, iar pachetul anterior conținea 21 de comprimate, administrarea medicamentului ar trebui să înceapă după o pauză de 7 zile, în a opta zi.
Compoziția tabletelor de diferite culori nu este aceeași. Prin urmare, începutul și succesiunea corectă de administrare - mai întâi 21 de comprimate albe, apoi 7 comprimate maro-roșiatice - sunt indicate pe ambalaj prin cifre și săgeți.
Când treceți la Rigevidon 21+7 de la un alt contraceptiv, ar trebui să utilizați schema de mai sus.
Luarea medicamentului după naștere sau după un avort poate fi începută nu mai devreme de prima zi de menstruație a primului ciclu în două faze. Primul ciclu în două faze este de obicei scurtat din cauza ovulației premature. Dacă medicamentul este început la prima sângerare spontană, medicamentul nu poate preveni cu succes ovulația prematură, astfel încât contracepția poate să nu fie fiabilă în primele două săptămâni ale ciclului.
Dacă luarea unei pilule a fost omisă în perioada prescrisă, atunci pilula omisă trebuie luată în următoarele 12 ore. În acest caz, nu este nevoie să utilizați metode suplimentare de contracepție. Se recomandă să luați comprimatele rămase la ora obișnuită. Dacă au trecut mai mult de 12 ore, ar trebui să luați ultimul comprimat uitat (sărind peste comprimatele rămase neutilizate) și să continuați să luați medicamentul ca de obicei. În acest caz, în următoarele 7 zile trebuie utilizate metode suplimentare de contracepție (metode barieră, spermicide).
Acest lucru nu se aplică tabletelor maro-roșcat, deoarece nu contin hormoni.
În scopuri terapeutice, doza de medicament și regimul de utilizare sunt selectate de medic pentru fiecare pacient în parte.
Efect secundar
- greață, vărsături;
- durere de cap;
- ingurgitarea glandelor mamare;
- modificări ale greutății corporale și ale libidoului;
- schimbări de dispoziție;
- sângerare aciclică;
- umflarea pleoapelor;
- conjunctivită;
- deficiență de vedere;
- disconfort la purtarea lentilelor de contact (aceste fenomene sunt temporare și dispar după întreruperea tratamentului fără prescrierea vreunei terapii);
- cloasma;
- pierderea auzului;
- mâncărime generalizată;
- crampe musculare ale gambei;
- frecvența crescută a crizelor epileptice;
- creșterea tensiunii arteriale;
- tromboză și tromboembolism venos;
- iritatii ale pielii;
- modificarea naturii secreției vaginale;
- candidoza;
- oboseală;
- diaree.
Contraindicatii
- boală hepatică severă;
- hiperbilirubinemie congenitală (sindrom Gilbert, sindrom Dubin-Johnson, sindrom Rotor);
- colecistită;
- prezența sau indicația în anamneză a bolilor cardiovasculare și cerebrovasculare severe;
- tromboembolism și predispoziție la acestea;
- tumori maligne (în primul rând cancer mamar sau endometrial);
- tumori hepatice;
- forme familiale de hiperlipidemie;
- forme severe de hipertensiune arterială;
- boli endocrine (inclusiv forme severe de diabet);
- anemia celulelor secera;
- anemie hemolitică cronică;
- sângerare vaginală de etiologie necunoscută;
- aluniță hidatiformă;
- migrenă;
- otoscleroza;
- antecedente de icter idiopatic în timpul sarcinii;
- mâncărimi severe ale pielii în timpul sarcinii;
- herpes în timpul sarcinii;
- vârsta peste 40 de ani;
- sarcina;
- perioada de alăptare (alăptare);
- hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Utilizați în timpul sarcinii și alăptării
Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării (alăptării).
Instrucțiuni Speciale
Înainte de a începe utilizarea contracepției hormonale și ulterior la fiecare 6 luni, se recomandă un examen medical și ginecologic general, inclusiv o analiză citologică a unui frotiu din colul uterin, evaluarea stării glandelor mamare, determinarea glicemiei, colesterolului și altele. indicatori ai funcției hepatice, monitorizarea tensiunii arteriale și analiza urinei.
Nu este recomandată prescrierea Rigevidon la femei cu boli tromboembolice la o vârstă fragedă și cu antecedente familiale de coagulare crescută a sângelui.
Utilizarea contracepției orale este permisă nu mai devreme de 6 luni după hepatita virală, cu condiția ca funcțiile hepatice să fie normalizate.
Dacă apare durere ascuțită în abdomenul superior, hepatomegalie și semne de sângerare intraabdominală, poate apărea suspiciunea unei tumori hepatice. Dacă este necesar, medicamentul trebuie întrerupt.
Dacă funcția hepatică este afectată în timpul tratamentului cu Rigevidon, este necesară consultarea unui medic.
Dacă apare sângerare aciclică (intermenstruală), Rigevidon trebuie continuat, deoarece în cele mai multe cazuri, aceste sângerări se opresc spontan. Dacă sângerarea aciclică (intermenstruală) nu dispare sau reapare, trebuie efectuat un examen medical pentru a exclude patologia organică a sistemului reproducător.
În caz de vărsături sau diaree, medicamentul trebuie continuat folosind o altă metodă de contracepție non-hormonală.
Femeile care fumează și iau contraceptive hormonale au un risc crescut de a dezvolta boli cardiovasculare cu consecințe grave (infarct miocardic, accident vascular cerebral). Riscul crește odată cu vârsta și în funcție de numărul de țigări fumate (mai ales la femeile peste 35 de ani).
Medicamentul trebuie oprit în următoarele cazuri:
- când apare pentru prima dată sau se agravează o cefalee asemănătoare migrenei;
- când apare o durere de cap neobișnuit de severă;
- când apar semne precoce de flebită sau flebotromboză (durere neobișnuită sau umflare a venelor de la picioare);
- dacă apare icter sau hepatită fără icter;
- pentru tulburări cerebrovasculare;
- când există o durere înțepătoare de etiologie necunoscută la respirație sau tuse, durere și senzație de senzație de apăsare în piept;
- cu deteriorarea acută a acuității vizuale;
- dacă se suspectează tromboză sau atac de cord;
- cu o creștere bruscă a tensiunii arteriale;
- când apare mâncărime generalizată;
- cu frecvență crescută a crizelor epileptice;
- cu 3 luni înainte de sarcina planificată;
- aproximativ 6 săptămâni înainte de intervenția chirurgicală planificată;
- cu imobilizare prelungită;
- în timpul sarcinii.
Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Luarea medicamentului nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a opera alte mecanisme, a căror funcționare este asociată cu un risc crescut de rănire.
Interacțiuni medicamentoase
Barbituricele, unele medicamente antiepileptice (carbamazepină, fenitoină), sulfonamidele, derivații de pirazolonă pot îmbunătăți metabolismul hormonilor steroizi incluși în medicament.
O scădere a eficacității contraceptive a Rigevidon poate fi observată și atunci când este administrat simultan cu anumiți agenți antimicrobieni (inclusiv ampicilină, rifampicină, cloramfenicol, neomicina, polimixină B, sulfonamide, tetracicline), care este asociată cu modificări ale microflorei intestinale.
Atunci când se utilizează concomitent cu anticoagulante, cumarină sau derivați de indandionă, poate fi necesară o determinare suplimentară a indicelui de protrombină și o modificare a dozei de anticoagulant.
Atunci când se utilizează antidepresive triciclice, maprotilină, beta-blocante, biodisponibilitatea și toxicitatea acestora pot crește.
Consumul de alcool nu reduce efectul contraceptivului oral Rigevidon.
Atunci când utilizați medicamente hipoglicemiante orale și insulină, poate fi necesară modificarea dozei acestora.
Atunci când este combinat cu bromocriptină, eficacitatea acesteia scade.
Atunci când este combinat cu medicamente cu potențiale efecte hepatotoxice, de exemplu, cu medicamentul dantrolen, se observă o hepatotoxicitate crescută, în special la femeile peste 35 de ani.
Analogi ai medicamentului Rigevidon
Analogi structurali ai substanței active:
- Anteovin;
- Microgynon;
- Miniziston;
- Miniziston 20 fem;
- Ovidon;
- Oralcon;
- Rigevidon 21+7;
- Tri-regol;
- Tri-regol 21+7;
- Trigestrel;
- Trichilar.
Dacă nu există analogi ai medicamentului pentru substanța activă, puteți urma linkurile de mai jos către bolile pentru care medicamentul corespunzător vă ajută și puteți privi analogii disponibili pentru efectul terapeutic.
Rigevidon este un contraceptiv oral monofazic.
Forma de eliberare și compoziția
Forma de dozare a Rigevidon este comprimate filmate: albe, biconvexe, rotunde (în blistere a câte 21 de comprimate, în ambalaj de carton cu 1 sau 3 blistere).
Ingrediente active într-o tabletă:
- etinilestradiol – 0,03 mg;
- levonorgestrel – 0,15 mg.
Componente suplimentare:
- miez: dioxid de siliciu coloidal - 0,275 mg, stearat de magneziu - 0,55 mg, talc - 1,1 mg, amidon de porumb - 19,895 mg, lactoză monohidrat - 33 mg;
- coajă: macrogol 6000 – 0,148 mg, zaharoză – 22,459 mg, talc – 6,826 mg, carmeloză sodică – 0,029 mg, carbonat de calciu – 3,006 mg, dioxid de siliciu coloidal – 0,146 mg, dioxid de titan – 1 mg, copovidonă – 1.5706 mg 0,088 mg.
Indicatii de utilizare
- contraceptie;
- sindromul de tensiune premenstruală;
- tulburări funcționale ale ciclului menstrual (inclusiv dismenoree fără cauză organică, metroragie disfuncțională).
Contraindicatii
- boală hepatică severă;
- colecistită;
- creșterea congenitală a bilirubinei serice - hiperbilirubinemie (sindroame Gilbert, Dubin-Johnson, Rotor);
- boli cerebrovasculare și cardiovasculare în cazuri severe (în prezent sau cu antecedente complicate);
- forme familiale de hiperlipidemie;
- tromboembolism și prezența unei predispoziții la dezvoltarea lor;
- tumori hepatice;
- antecedente de icter idiopatic în timpul sarcinii;
- tumori maligne (în principal cancer endometrial și cancer mamar);
- hipertensiune arterială severă;
- boli endocrine, inclusiv diabet zaharat sever;
- otoscleroza;
- anemia celulelor secera;
- migrenă;
- anemie hemolitică cronică;
- aluniță hidatiformă;
- herpes și/sau mâncărime severă în timpul sarcinii;
- sângerare vaginală de origine necunoscută;
- vârsta peste 40 de ani;
- sarcina și alăptarea;
- hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Prescrierea Rigevidon necesită prudență în prezența următoarelor boli/afecțiuni:
- colită ulcerativă;
- flebeurism;
- mastopatie;
- tuberculoză;
- otoscleroza;
- astm bronsic;
- boli ale rinichilor, vezicii biliare, ficatului, sistemului cardiovascular;
- Diabet;
- fibrom uterin;
- epilepsie;
- depresie;
- hipertensiune arteriala;
- coreea;
- scleroză multiplă;
- tulburări funcționale ale rinichilor;
- flebită;
- tetanie ascunsă;
- porfirie intermitentă;
- adolescență (în cazul în care nu există cicluri ovulatorii regulate).
Instructiuni de utilizare si dozare
Rigevidona trebuie luată pe cale orală cu o cantitate mică de apă; tabletele nu trebuie mestecate.
Dacă nu au fost utilizate anterior medicamente hormonale în scop contraceptiv, se recomandă începerea tratamentului cu Rigevidon din prima zi a menstruației. Terapia se efectuează zilnic timp de 21 de zile, după care se ia o pauză de 7 zile, moment în care apare de obicei sângerări asemănătoare menstruației. Indiferent dacă sângerarea s-a oprit, cursul se reia la sfârșitul acestei perioade.
Un regim similar este utilizat la trecerea de la un alt contraceptiv oral.
Durata terapiei este determinată de necesitatea contracepției.
Caracteristici ale începerii tratamentului cu Rigevidon în anumite cazuri:
- după un avort: în ziua sau a doua zi după avort;
- după naștere (numai pentru femeile care nu alăptează): nu mai devreme de prima zi de menstruație.
Intervalul permis între administrarea comprimatelor este de 36 de ore. Cu o pauză mai lungă, fiabilitatea protecției scade. Pentru a evita apariția sângerării intermenstruale, Rigevidon trebuie continuat din ambalajul actual, excluzând comprimatele uitate. În acest caz, ar trebui utilizate metode suplimentare non-hormonale de contracepție (de exemplu, barieră).
Medicul stabilește individual regimul de utilizare a Rigevidon în scopuri terapeutice.
Efecte secundare
Rigevidon este în general bine tolerat.
Reacții adverse posibile (de obicei se rezolvă spontan): ingurgitarea sânilor, dureri de cap, greață, vărsături, modificări ale dispoziției, modificări ale greutății corporale și ale libidoului, sângerare aciclică; în unele cazuri - vedere încețoșată, umflarea pleoapelor, conjunctivită, disconfort la purtarea lentilelor de contact (tulburări temporare).
Terapia de lungă durată în cazuri foarte rare poate duce la dezvoltarea reacțiilor adverse precum: icter, frecvență crescută a crizelor de epilepsie, pierderea auzului, cloasmă, mâncărime generalizată, crampe musculare ale gambei.
În cazuri rare, au fost observate o scădere a toleranței la glucoză, hipertrigliceridemie, hiperglicemie, creșterea tensiunii arteriale, icter, tromboză și tromboembolism venos, erupții cutanate, candidoză, modificări ale naturii secreției vaginale, diaree și oboseală.
Instrucțiuni Speciale
Înainte de a prescrie Rigevidon, precum și de 2 ori pe an după aceea, este necesar să se efectueze un examen medical și ginecologic general, în special: analiza citologică a unui frotiu din colul uterin, determinarea glicemiei, evaluarea stării glandelor mamare. , colesterolul și alți indicatori funcționali ai ficatului, analiza urinei, controlul tensiunii arteriale.
După ce a suferit de hepatită virală, Rigevidon poate fi prescris nu mai devreme de șase luni mai târziu, dacă funcția hepatică a revenit la normal.
Dacă se suspectează tumori hepatice (simptome: durere ascuțită în abdomenul superior, hepatomegalie și semne de sângerare intraabdominală), terapia este anulată. Dacă în timpul terapiei apar tulburări funcționale ale ficatului, este necesară consultarea unui specialist.
În caz de tromboembolism la o vârstă fragedă și prezența dovezilor anamnestice de creștere a coagulării sângelui, nu se recomandă administrarea de Rigevidon.
Dacă apare sângerare aciclică (intermenstruală), terapia trebuie continuată, deoarece cel mai adesea acestea se opresc spontan. Dacă acest lucru nu se întâmplă sau sângerarea reapar, este indicat un examen medical pentru a exclude patologiile organice ale sistemului reproducător.
Femeile care fumează care iau medicamentul cresc probabilitatea de a dezvolta boli ale sistemului cardiovascular, care pot avea consecințe grave (accident vascular cerebral, infarct miocardic). Riscul crește odată cu vârsta și depinde și de numărul de țigări fumate (acest lucru este valabil mai ales pentru femeile cu vârsta peste 35 de ani).
Dacă absorbția Rigevidon scade din cauza diareei sau vărsăturilor, terapia nu trebuie întreruptă și este indicată utilizarea suplimentară a altor metode contraceptive non-hormonale.
Motive pentru retragerea medicamentelor:
- prima apariție sau intensificarea durerilor de cap asemănătoare migrenei;
- apariția unor dureri de cap neobișnuit de severe;
- o creștere bruscă a tensiunii arteriale;
- dezvoltarea icterului sau a hepatitei fără icter;
- creșterea apariției crizelor epileptice;
- apariția semnelor precoce de flebotromboză sau flebită (simptome: balonare a venelor sau durere neobișnuită la nivelul picioarelor);
- deteriorarea acută a acuității vizuale;
- apariția mâncărimii generalizate;
- suspiciunea de atac de cord sau tromboză;
- tulburări cerebrovasculare;
- imobilizare prelungită;
- apariția durerii înjunghiate la tuse și/sau la respirație de origine necunoscută, senzație de senzație de apăsare sau durere în piept;
- planificarea intervenției chirurgicale (aproximativ 1,5 luni înainte);
- planificarea (aproximativ 3 luni înainte) și debutul sarcinii.
Interacțiuni medicamentoase
Când Rigevidon este utilizat în combinație cu anumite substanțe/medicamente, se pot dezvolta următoarele efecte:
- derivați de pirazolonă, barbiturice, sulfonamide, unele medicamente cu efecte antiepileptice (fenitoină, carbamazepină): metabolizare crescută a substanțelor active incluse în Rigevidon;
- antidepresive triciclice, maprotilina, beta-blocante: toxicitate crescută și biodisponibilitate a acestor medicamente;
- unele medicamente cu acțiune antimicrobiană, inclusiv ampicilină, neomicină, rifampicină, cloramfenicol, sulfonamide, polimixină B, tetracicline: scăderea efectului contraceptiv al Rigevidon (datorită modificărilor microflorei intestinale);
- medicamente hipoglicemiante orale și insulină: dezvoltarea interacțiunii (în unele cazuri, este necesară o modificare a regimului de dozare);
- anticoagulante, derivați de indandionă sau cumarină: dezvoltarea interacțiunii (în unele cazuri este necesară determinarea suplimentară a indicelui de protrombină, precum și modificarea regimului de dozare a anticoagulantului);
- medicamente cu potențiale efecte hepatotoxice: hepatotoxicitate crescută, în special la pacienții cu vârsta peste 35 de ani;
- bromocriptina: reducerea efectului acesteia.
Termeni si conditii de depozitare
A nu se păstra la îndemâna copiilor la temperaturi de până la 25°C.
Perioada de valabilitate - 3 ani.
Ați găsit o eroare în text? Selectați-l și apăsați Ctrl + Enter.