Cine a descoperit imunitatea umană. Istoria naturală a imunității

Filogeneza imunității este inseparabilă de istoria apariției și dezvoltării organismelor pluricelulare. Apariția Metazoa (pluricelulară) înseamnă formarea de organisme autonome care au un mediu intern umplut cu celule aparținând acestui organism și limitat de o barieră care îl separă de mediu. Mediul este a priori ostil organismului, deoarece servește drept sursă de agresiune, competiție etc. Agresivitatea poate consta în pătrunderea altor organisme (în primul rând unicelulare) în mediul intern al unui organism multicelular, urmată de competiție pentru teritoriu și resurse, precum și posibila deteriorare activă a celulelor sau otrăvirea acestora cu toxine și metaboliți. Astfel, însuși faptul apariției unei comunități separate de celule, având sisteme de integrare cel puțin elementare și reproducându-se în ansamblu, a servit drept bază suficientă pentru apariția unui „serviciu” care să mențină constanța celulară și moleculară a interiorului. mediu inconjurator. Acest „serviciu” a devenit prototipul sistemului imunitar.
Din cele de mai sus rezultă că prima condiție pentru formarea imunității este prezența unui teritoriu închis „protejat” cu delimitarea sa obligatorie de mediul exterior. A doua condiție este apariția unor factori specializați să asigure constanța mediului intern protejat prin eliberarea acestuia de agenții veniți din exterior (adică să asigure imunitatea în sensul său original direct - eliberare). De pe vremea lui I.I. Mechnikov, este în general acceptat că un astfel de factor a fost celule specializate de origine mezenchimală - amoebocite mobile, strămoșii fagocitelor de mamifere. Au o capacitate pronunțată de fagocitoză - un mecanism care asigură eliminarea celulelor potențial agresive care au pătruns în mediul intern al organismului.
O condiție importantă pentru funcționarea eficientă a acestui mecanism homeostatic este capacitatea celulelor protectoare de a distinge celulele străine potențial agresive de ale lor. Principiul pe care se bazează o astfel de recunoaștere a devenit baza imunității în toate manifestările sale. Astfel, sistemul imunitar, neputând „să aștepte” manifestarea agresivității celulelor care au pătruns din exterior, consideră orice celule și molecule străine ca potențial periculoase. Aparent, o astfel de „soluție” a evoluției este cea mai universală și mai justificată: obiectele cu adevărat extraterestre sunt aproape întotdeauna dăunătoare, chiar dacă nu manifestă agresivitate activă.
Apariția receptorilor care permit „recunoașterea” cuiva a devenit al treilea eveniment fundamental pe calea formării imunității (după apariția mediului intern al celulelor fagocitare multicelulare și specializate). Într-adevăr, prezența receptorilor care recunosc patogeni, așa cum sunt numiți acum, este o „invenție” extrem de veche a evoluției, comună animalelor și plantelor. Să observăm imediat că imunitatea plantelor și animalelor a evoluat ulterior în moduri diferite, dar principiul general al recunoașterii obiectelor străine a fost păstrat.
În procesul de evoluție al unei specii, au fost fixate gene care codifică molecule, concepute pentru a recunoaște nu doar „străine”, ci evident periculoase pentru un anumit organism. Acești receptori sunt molecule de membrană sau solubile care au afinitate spațială (și, prin urmare, sunt capabili să le recunoască) pentru cei mai comuni și legați de patogenitate markeri moleculari ai agenților străini: componente ale peretelui celular bacterian, endotoxine, acizi nucleici etc. Fiecare receptor recunoaște nu o moleculă individuală, ci un întreg grup de molecule similare care servesc ca imagini (modele) de patogenitate. Moleculele receptorului sunt prezente nu numai pe suprafața celulelor efectoare imune, ci și în granule în care pătrund agenți străini în timpul fagocitozei. Moleculele care recunosc agenții patogeni sunt, de asemenea, prezente în fluidele corpului și sunt capabile să inactiveze toxinele și să omoare celulele străine. Un număr relativ mic de gene care codifică astfel de receptori asigură recunoașterea aproape tuturor agenților patogeni fără a reprezenta o „povara” excesivă pentru un organism multicelular.
Ca urmare a recunoașterii modelului de patogenitate, celulele - imunocitele - sunt activate, ceea ce le permite să omoare și apoi să elimine agenții patogeni. Acest lucru se întâmplă cu ajutorul citolizei - intracelulară (cea mai perfectă, asociată cu fagocitoza), extracelulară (cauzată de factorii secretați) și contact. Agenții patogeni pot fi uciși sau pregătiți pentru fagocitoză de către factorii bactericidi solubili și moleculele receptorului. În toate cazurile, divizarea finală a agenților patogeni uciși are loc în procesul de fagocitoză.

Orez. 1.1. Filogenia imunității înnăscute și adaptative. Pe un arbore filogenetic simplificat (sunt indicați doar acei taxoni în care a fost studiată imunitatea), sunt marcate zonele de acțiune ale imunității înnăscute și adaptive. Ciclostomii sunt evidențiați ca un grup special ca animale la care imunitatea adaptivă nu s-a dezvoltat pe calea „clasică”.

Deci, schematic, vă puteți imagina sistemul imunitar, care este de obicei numit înnăscut. Această formă de imunitate este caracteristică tuturor animalelor pluricelulare (într-o formă ușor diferită - și pentru plante). Vârsta sa este de 1,5 miliarde de ani. Sistemul imunitar înnăscut a protejat foarte eficient metazoarele protostomelor, precum și deuterostomii inferiori, care aveau adesea dimensiuni mari (Fig. 1.1). Manifestările imunității înnăscute la diferite stadii de evoluție și la diferiți taxoni sunt extrem de diverse. Cu toate acestea, principiile generale ale funcționării sale sunt aceleași în toate etapele de dezvoltare a organismelor multicelulare. Principalele componente ale imunității înnăscute:

• recunoașterea agenților străini în mediul intern al organismului cu ajutorul receptorilor specializați în recunoașterea „modelelor” de patogenitate;
• eliminarea agenților străini identificați din organism prin fagocitoză și clivaj.

ny molecule se dezvoltă ca pentru prima dată. În procesul de imunitate adaptativă, se formează clone de celule care păstrează „experiența” răspunsului imun anterior, ceea ce le permite să răspundă la o a doua întâlnire cu un antigen mult mai rapid decât în ​​timpul contactului inițial și, în același timp, formează un răspuns mai puternic. Prezența celulelor de memorie face ca organismul să fie rezistent la o gamă destul de largă de agenți patogeni. Probabil, posibilitatea formării memoriei imunologice a servit drept avantaj care a permis unui mecanism atât de „costisitor” pentru organism, greoi, în mare măsură nefiabil și chiar periculos să capete un punct de sprijin în procesul evolutiv ca răspuns imun adaptativ.
Astfel, imunitatea adaptativă se bazează pe trei procese principale:

• recunoașterea antigenelor (de obicei străine organismului), indiferent de relația acestora cu patogenitatea, folosind receptori distribuiți clonal;
• eliminarea agenților străini recunoscuți;
• formarea unei memorii imunologice a contactului cu un antigen, care permite îndepărtarea mai rapidă și mai eficientă a acestuia la recunoaștere.

Imunologie- aceasta este știința reacțiilor de apărare ale organismului care vizează menținerea integrității sale structurale și funcționale și a individualității biologice. Este strâns legat de microbiologie.

În orice moment au existat oameni care nu au fost afectați de cele mai teribile boli care au adus sute și mii de vieți. În plus, încă din Evul Mediu, s-a observat că o persoană care avea o boală infecțioasă devine imună la aceasta: de aceea oamenii care s-au vindecat de ciumă și holeră au fost atrași să îngrijească bolnavi și să îngroape morții. Medicii au fost interesați de mecanismul de rezistență a corpului uman la diferite infecții de foarte mult timp, dar imunologia ca știință a apărut abia în secolul al XIX-lea.

Crearea de vaccinuri

Pionierul in acest domeniu poate fi considerat englezul Edward Jenner (1749-1823), care a reusit sa scape omenirea de variola. Observând vacile, el a observat că animalele erau susceptibile la infecție, ale căror simptome erau asemănătoare variolei (mai târziu această boală a vitelor a fost numită „variola vacilor”), iar pe ugerul lor se formau vezicule, care aminteau puternic de variola. În timpul mulsului, lichidul conținut în aceste vezicule era adesea frecat în pielea oamenilor, dar lăptătoarele rareori au avut variola. Jenner nu a putut oferi o explicație științifică pentru acest fapt, deoarece la acea vreme nu se știa încă despre existența microbilor patogeni. După cum s-a dovedit mai târziu, cele mai mici creaturi microscopice - virușii care provoacă variola la vaci, sunt oarecum diferite de acei viruși care infectează oamenii. Cu toate acestea, și sistemul imunitar uman reacționează la ele.

În 1796, Jenner a inoculat un băiețel sănătos de opt ani cu un lichid extras din urme de vacă. Avea o ușoară stare de rău, care trecu curând. O lună și jumătate mai târziu, medicul i-a inoculat variola umană. Însă băiatul nu s-a îmbolnăvit, pentru că după vaccinare i s-au dezvoltat anticorpi în organism, care l-au protejat de boală.

Următorul pas în dezvoltarea imunologiei a fost făcut de celebrul medic francez Louis Pasteur (1822-1895). Pe baza lucrării lui Jenner, el a exprimat ideea că, dacă o persoană este infectată cu microbi slăbiți care provoacă o boală ușoară, atunci persoana nu se va îmbolnăvi de această boală. Are imunitate, iar leucocitele și anticorpii lui pot face față cu ușurință agenților patogeni. Astfel, a fost dovedit rolul microorganismelor în bolile infecțioase.

Pasteur a dezvoltat o teorie științifică care a făcut posibilă utilizarea vaccinării împotriva multor boli și, în special, a creat un vaccin împotriva rabiei. Această boală extrem de periculoasă pentru oameni este cauzată de un virus care infectează câini, lupi, vulpi și multe alte animale. Acest lucru dăunează celulelor sistemului nervos. Pacientul dezvoltă rabie - este imposibil să bea, deoarece apa provoacă convulsii ale faringelui și laringelui. Din cauza paraliziei mușchilor respiratori sau a încetării activității cardiace, poate apărea moartea. Prin urmare, atunci când este mușcat de un câine sau alt animal, este urgent să se vaccineze împotriva rabiei. Serul, creat de un om de știință francez în 1885, a fost folosit cu succes până în prezent.

Imunitatea împotriva rabiei apare doar timp de 1 an, așa că dacă ești din nou mușcat după această perioadă, ar trebui să te vaccinezi din nou.

Imunitatea celulară și umorală

În 1887, omul de știință rus Ilya Ilici Mechnikov (1845-1916), care a lucrat mult timp în laboratorul lui Pasteur, a descoperit fenomenul de fagocitoză și a dezvoltat teoria celulară a imunității. Constă în faptul că corpurile străine sunt distruse de celule speciale - fagocite.

În 1890, bacteriologul german Emil von Behring (1854-1917) a constatat că, ca răspuns la introducerea microbilor și a otrăvurilor acestora, în organism sunt produse substanțe protectoare - anticorpi. Pe baza acestei descoperiri, omul de știință german Paul Ehrlich (1854-1915) a creat teoria umorală a imunității: corpii străini sunt eliminați de anticorpi - substanțe chimice eliberate de sânge. Dacă fagocitele pot distruge orice antigen, atunci anticorpii sunt doar cei împotriva cărora au fost dezvoltați. În prezent, reacțiile anticorpilor cu antigene sunt utilizate în diagnosticarea diferitelor boli, inclusiv a celor alergice. În 1908, Ehrlich, împreună cu Mechnikov, a primit Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină „pentru munca lor asupra teoriei imunității”.

Dezvoltarea în continuare a imunologiei

La sfârșitul secolului al XIX-lea, s-a constatat că la transfuzarea sângelui, este important să se țină cont de grupul său, deoarece celulele străine normale (eritrocitele) sunt și antigene pentru organism. Problema individualității antigenelor a devenit deosebit de acută odată cu apariția și dezvoltarea transplantologiei. În 1945, omul de știință englez Peter Medawar (1915-1987) a demonstrat că principalul mecanism de respingere a organelor transplantate este imun: sistemul imunitar le percepe ca străine și aruncă anticorpi și limfocite pentru a le combate. Și abia în 1953, când a fost descoperit fenomenul opus imunității - toleranța imunologică (pierderea sau slăbirea capacității organismului de a răspunde imun la un anumit antigen), operațiunile de transplant au devenit mult mai reușite.

La începutul anilor 1880 Mechnikovîn Messina, Italia, după ce și-a trimis familia să urmărească un spectacol de circ, a examinat cu calm o larvă transparentă de stea de mare la microscop. El a văzut cum celulele mobile înconjoară o particulă străină care a intrat în corpul unei larve. Fenomenul de absorbție a fost observat chiar înainte de Metchnikov, dar s-a acceptat în general că acesta a fost pur și simplu un preparat pentru transportul particulelor prin sânge. În mod neașteptat, Mechnikov a avut o idee: ce se întâmplă dacă acesta nu este un mecanism de transport, ci de protecție? Mechnikov a introdus imediat în corpul larvei bucăți de spini ale unui arbore de mandarină, pe care le pregătise în locul unui copac de Anul Nou pentru copiii săi. Celulele în mișcare au înconjurat din nou corpurile extraterestre și le-au înghițit.

Dacă celulele mobile ale larvelor, credea el, protejează organismul, ele trebuie să absoarbă și bacteriile. Și această presupunere a fost confirmată. Mechnikov a observat în mod repetat cum celulele albe din sânge - leucocitele - se adună și ele în jurul unei particule străine care a intrat în corp, formând un focar de inflamație. În plus, după mulți ani de muncă în domeniul embriologiei comparate, el știa că aceste celule mobile din corpul larvei și ale leucocitelor umane provin din același strat germinal - mezodermul. S-a dovedit că toate organismele care au sânge sau precursorul său - hemolimfa, au un singur mecanism de protecție - absorbția particulelor străine de către celulele sanguine. Astfel, a fost descoperit un mecanism fundamental prin care organismul se protejează de pătrunderea substanțelor străine și a microbilor în el. La sugestia profesorului Klaus din Viena, căruia Mechnikov i-a spus despre descoperirea sa, celulele apărătoare au fost numite fagocite, iar fenomenul în sine a fost numit fagocitoză. Mecanismul fagocitozei a fost confirmat la om și la animalele superioare. Leucocitele umane înconjoară microbii care au intrat în corp și, la fel ca ameba, formează proeminențe, acoperă o particulă străină din toate părțile și o digeră.

Paul Erlich

Un reprezentant proeminent al școlii germane de microbiologie a fost Paul Ehrlich (1854-1915). Din 1891, Ehrlich a căutat compuși chimici capabili să suprime activitatea de viață a agenților patogeni. El a introdus în practică tratamentul malariei de patru zile cu colorant de albastru de metilen, tratamentul sifilisului cu arsenic.

Începând cu munca la toxina difterice la Institutul de Boli Infecțioase. Ehrlich a creat teoria imunității umorale (în terminologia sa - teoria lanțurilor laterale). Potrivit acesteia, microbii sau toxinele conțin unități structurale - antigene, care provoacă formarea de anticorpi în organism - proteine ​​speciale din clasa globulinelor. Anticorpii au stereospecificitate, adică o conformație care le permite să se lege doar acelor antigene ca răspuns la penetrarea cărora au apărut. Deci Ehrlich a subordonat interacțiunea aptigen-anticorp legilor stereochimiei. Inițial, anticorpii există sub formă de grupe chimice speciale (lanțuri laterale) pe suprafața celulei (receptori fixați), apoi unii dintre ei sunt separați de suprafața celulei și încep să circule cu sângele (receptori care se retransferă liber). Întâlnind microbi sau toxine, anticorpii se leagă de ei, îi imobilizează și împiedică efectul lor asupra organismului. Ehrlich a arătat că efectul de otrăvire al unei toxine și capacitatea sa de a se lega de o antitoxină sunt funcții diferite și pot fi acționate separat. A fost posibilă creșterea concentrației de anticorpi prin injecții repetate ale antigenului - așa a rezolvat Ehrlich problema obținerii de seruri extrem de eficiente care l-a deranjat pe Bering. Ehrlich a introdus o distincție între imunitatea pasivă (administrarea de anticorpi gata preparati) și imunitatea activă (administrarea de antigene pentru stimularea propriei producții de anticorpi). Investigand otrăvirea plantelor ricina, Ehrlich a arătat că anticorpii nu apar imediat după introducerea unui antigen în sânge. El a fost primul care a studiat transferul unei părți din proprietățile imune de la mamă la făt prin placentă și la copil - cu lapte.

Între Mechnikov și Erlich a apărut o discuție lungă și persistentă în presă despre „adevărata teorie a imunității”. Ca urmare, fagocitoza a fost numită celulară, iar formarea de anticorpi - imunitate umorală. Mechnikov și Erlich au împărțit Premiul Nobel din 1908.

Bering s-a angajat în crearea serurilor selectând culturi bacteriene și toxine, pe care le-a injectat animalelor. Una dintre cele mai mari realizări ale sale este crearea în 1890 a serului anti-tetanos, care s-a dovedit a fi foarte eficient în prevenirea tetanosului în răni, deși ineficient într-o perioadă ulterioară, cu o boală deja dezvoltată.

„Behring a vrut ca onoarea de a descoperi serul de difterie să aparțină oamenilor de știință germani, nu francezi. În căutarea unei inoculări cu animale infectate cu difterie, Bering a făcut seruri din diverse substanțe, dar animalele au murit. Odată a folosit triclorura de iod pentru vaccinare. Adevărat, de data aceasta cobaii s-au îmbolnăvit grav, dar niciunul dintre ei nu a murit. Încurajat de primul succes, Bering, după ce a așteptat recuperarea porcilor de experiență, i-a inoculat dintr-un bulion cu toxină difterice strecurată după metoda Roux, în care se cultivaseră anterior bacili difteric. Animalele au rezistat admirabil vaccinării, în ciuda faptului că au primit o doză uriașă de toxină. Asta înseamnă că au dobândit imunitate împotriva difteriei, nu se tem nici de bacterii, nici de otrava pe care o secretă. Behring a decis să-și îmbunătățească metoda. El a amestecat sângele cobailor recuperați cu un lichid strecurat care conținea toxină difterice și a injectat cobai sănătoși cu amestecul, niciunul dintre care nu s-a îmbolnăvit. Deci, a decis Bering, serul de sânge al animalelor care au dobândit imunitate conține un antidot pentru otrava difteriei, un fel de „antitoxină”.

Prin vaccinarea animalelor sănătoase cu ser obținut de la animale recuperate, Bering s-a convins că cobaii primesc imunitate nu doar atunci când sunt infectați cu bacterii, ci și atunci când sunt expuși la o toxină. Ulterior, s-a convins că acest ser are și efect terapeutic, adică dacă animalele bolnave sunt vaccinate își revin. La 26 decembrie 1891, un copil care murise de difterie a fost vaccinat din serul unui oreion bolnav în clinica pentru bolile copiilor din Berlin, iar copilul s-a vindecat. Emil Bering și șeful său - Robert Koch au câștigat o victorie triumfătoare asupra unei boli formidabile. Acum Émile Roux a reluat problema a doua oară. Inoculând cailor cu toxină difterice la intervale scurte de timp, el a realizat treptat imunizarea completă a animalelor. Apoi a luat câțiva litri de sânge de la cai, a izolat ser din acesta, din care a început să vaccineze copiii bolnavi. Deja primele rezultate au depășit toate așteptările: mortalitatea, care a ajuns anterior la 60 până la 70% cu difterie, a scăzut la 1-2%.

Behring a primit Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină în 1901 pentru munca sa asupra terapiei cu ser.

În a doua jumătate a secolului al XIX-lea, medicii și biologii din acea vreme au studiat în mod activ rolul microorganismelor patogene în dezvoltarea bolilor infecțioase, precum și posibilitatea de a crea imunitate artificială la acestea. Aceste studii au condus la studiul faptelor despre apărarea naturală a organismului împotriva infecțiilor. Pasteur a propus comunității științifice ideea așa-numitei „forțe epuizate”. Conform acestei teorii, imunitatea virală este o afecțiune în care corpul uman nu este un teren favorabil pentru agenții infecțioși. Cu toate acestea, această idee nu a putut explica o serie de observații practice.

Mechnikov: teoria celulară a imunității

Această teorie a apărut în 1883. Creatorul teoriei celulare a imunității s-a bazat pe învățăturile lui Charles Darwin și s-a bazat pe studiul proceselor de digestie la animale care se află în diferite stadii de dezvoltare evolutivă. Autorul noii teorii a găsit o anumită similitudine în digestia intracelulară a substanțelor din celulele endodermice, amibe, macrofage tisulare și monocite. De fapt, imunitatea a fost creată de celebrul biolog rus Ilya Mechnikov. Munca lui în acest domeniu a continuat mult timp. Au început în orașul italian Messina, în care microbiologul a observat comportamentul larvelor.

Patologul a descoperit că celulele rătăcitoare ale creaturilor observate erau înconjurate de corpuri străine și apoi le-au înghițit. În plus, ele se dizolvă și apoi distrug acele țesuturi de care organismul nu mai are nevoie. A depus mult efort în dezvoltarea conceptului său. Creatorul teoriei celulare a imunității a introdus, de fapt, conceptul de „fagocite”, derivat din cuvintele grecești „fagi” – a mânca și „kitos” – o celulă. Adică, noul termen însemna literalmente procesul de mâncare a celulelor. Omul de știință a venit la ideea unor astfel de fagocite puțin mai devreme, când a studiat digestia intracelulară în diferite celule ale țesutului conjunctiv la nevertebrate: bureți, amebe și altele.

În reprezentanții lumii animale superioare, celulele albe din sânge, adică leucocitele, pot fi numite cele mai tipice fagocite. Mai târziu, creatorul teoriei celulare a imunității a propus să împartă astfel de celule în macrofage și microfage. Corectitudinea acestei diviziuni a fost confirmată de realizările omului de știință P. Ehrlich, care a diferențiat diferite tipuri de leucocite prin colorare. În lucrările sale clasice despre patologia inflamației, creatorul teoriei celulare a imunității a reușit să demonstreze rolul celulelor fagocitare în eliminarea agenților patogeni. Deja în 1901, a fost publicată lucrarea sa fundamentală privind imunitatea la bolile infecțioase. Pe lângă Ilya Mechnikov însuși, I.G. a adus o contribuție semnificativă la dezvoltarea și diseminarea teoriei imunității fagocitare. Savcenko, F.Ya. Chistovici, L.A. Tarasevici, A.M. Berezka, V.I. Isaev și o serie de alți cercetători.

Bună ziua, dragi prieteni! Așadar, astăzi ne vom concentra din nou pe o componentă importantă pentru sănătatea umană - imunitatea acesteia.

Desigur, înțelegem cu toții că este necesar să ne monitorizăm sănătatea și fiecare dintre noi a auzit și a rostit în mod repetat această frază însuși - creșterea imunității. Astăzi subiectul nostru va fi una dintre părțile acestei probleme, și anume, ce este imunitatea umorală?

Acest termen este auzit mai ales în instituțiile medicale. Să încercăm să înțelegem ce înseamnă și cum funcționează. Clasificarea tipurilor sistemului de apărare umană este destul de extinsă și include mai multe puncte.

Factorii umorali ai imunității, în termeni simpli, sunt producția constantă de anticorpi meniți să distrugă virusurile patogenice și manifestările infecțioase. Confruntarea trebuie să fie constantă, singura modalitate de a menține sănătatea și de a preveni bolile periculoase. Imunitatea umană este o legătură care nu ar trebui să fie slabă.

În legătură cu acest tip de sistem de protecție, este imposibil să nu menționăm al doilea tip, care este oarecum diferit în funcție de funcționalitate, dar este indisolubil legat de cele de mai sus. Acesta este un sistem de apărare de tip celular. Împreună obțin un efect extraordinar. Care este diferența dintre acțiunea de protecție imună celulară și cea umorală?

• Celular are capacitatea de a recunoaște și infecta ciuperci, viruși, celule străine și țesuturi în propriile sale structuri celulare.
• Teoria umorală a imunității este asociată cu înfrângerea bacteriilor situate în spațiul pericelular și în principal în plasmă.

Teoria se bazează pe procesele de interacțiune specifică a anticorpilor. Baza imunității B - limfocitele sintetizate cu proteine ​​native, sunt capabile să răspundă instantaneu la apariția proteinelor străine.

În același timp, de îndată ce o substanță străină apare în sânge, chiar și indiferent de nocivitatea acesteia, se formează imediat anticorpi. Și o astfel de reacție poate provoca înfrângerea „străinului” fără prea mult efort.

Adică, pentru a fi complet clar, mecanismul de acțiune este simplu, protecția sângelui și a celulelor noastre în timpul imunității umorale este realizată de antigeni proteici. Ele fac parte din compoziția sângelui și a altor fluide ale corpului nostru cu tine.

imunitate umorală - Aceasta este recunoașterea bacteriilor în orice fluid al corpului, fie că este vorba de sânge, limfa, saliva sau altul. Numele „umoral” este lichid, umiditate. Odată cu formarea pe scară largă a anticorpilor sau imunoglobulinelor, fie în măduva osoasă, ganglionii limfatici sau intestine, compușii proteici se „lipesc” de structurile bacteriene străine. Distrugeți-le cu succes, apoi îndepărtați-le din corp cu același fluid. Există cinci tipuri principale de imunoglobuline:

A, D, E, G, M. Dintre toate limfocitele pe care le avem, acestea sunt determinate în organism cu aproximativ 15%.

Un pic de istorie

Istoria studiului legăturii umorale a imunității datează din anii când, în secolul al XIX-lea, a apărut o dispută între doi oameni de știință de seamă, Ilya Mechnikov și Paul Erlich. La acea vreme, s-a acordat atât de multă atenție problemei imunității, iar oamenii sufereau de boli severe și leziuni infecțioase constante.

Pe baza acestei sarcini insolubile, opiniile experților au convenit într-o dispută. Dovezile lui Mechnikov s-au bazat pe faptul că proprietățile imune ale corpului uman funcționează exclusiv la nivelul proceselor celulare. Adică, celulele sunt baza imunității.

Ehrlich s-a certat cu adversarul său și a susținut că plasma sanguină este motorul principal al proceselor de protecție, iar imunitatea depinde de compoziția sa. Acest lucru a durat mulți ani și niciunul dintre ei nu a devenit câștigătorul unei dispute importante sau, mai degrabă, amândoi s-au dovedit a fi câștigători și au primit Premiul Nobel.

Iată o poveste atât de adevărată din viața marilor oameni de știință, care a făcut posibilă o descoperire importantă printr-un studiu lung. Se crede că imunitatea umorală a fost descoperită de P. Ehrlich.

S-a dovedit că unul a dovedit beneficiile imunității celulare, iar celălalt umoral. Cunoaștem rezultatul disputei, ambele sisteme de protecție sunt de mare importanță pentru o persoană și sunt strâns legate între ele. Reglarea proceselor de protecție are loc în două sisteme, celular și molecular.

Doar prin interacțiunea acestei simbioze a apărut o creatură multicelulară, capabilă să reziste atacurilor nesfârșite ale virușilor și microbilor patogeni. Și numele acestei creaturi este Om. Sistemul nostru unic ne-a permis să supraviețuim și să trecem prin milenii, adaptându-ne constant la mediu.

Imunitatea umorală specifică și nespecifică

Cu toții reacționăm diferit la factorii negativi externi care pot provoca boli. Unii încep să se mocă și să experimenteze semne de boală de la cea mai mică suflare a brizei, alții pot rezista la o gaură de gheață. Toate acestea sunt mecanismul de acțiune al fundalului protector.

Astăzi, munca corpului uman, medicii o clasifică ca specifice și nespecifice. Să aruncăm o privire mai atentă la fiecare dintre concepte.

• O reacție sau formă specifică este direcționată către orice singur factor. Un exemplu este o persoană care a avut varicela în copilărie, după care și-a construit o imunitate puternică la această boală. Aceasta poate include și toate acele vaccinări și vaccinări pe care ni le-au fost făcute în copilărie.
• Forma nespecifică presupune protecția universală dată de natură și reacția organismului la pătrunderea infecției în organism.

Să ne uităm mai detaliat la principiul de funcționare al acestor două forme.

Factorii unei proprietăți specifice, în primul rând, aparțin imunoglobulinelor sau anticorpilor. Ele sunt angajate în sânge de către celulele albe, altfel pot fi numite limfocite B. Cum se produc anticorpii în organism?

Prima parte apare întotdeauna prin transmitere la naștere de la mamă, a doua prin laptele matern. Timpul trece și o persoană devine capabilă să le producă ea însăși din celule stem sau după expunerea la un vaccin.

Factorii nespecifici includ substanțe fără o specializare clară, acestea sunt: ​​particulele de țesut ale corpului, serul sanguin și proteinele din acesta, glandele și capacitatea lor secretorie de a inhiba creșterea microbilor, lizozima, care conține o enzimă antibacteriană.

Legătura umorală a imunității joacă un rol important în ambele cazuri și este construită prin formarea constantă de anticorpi „inteligenti” în sistemele interne ale corpului.

Încălcări

Metodele de studiu permit dezvăluirea încălcărilor imunității umorale. Acest lucru se face folosind o analiză specială - o imunogramă. Această examinare vă permite să înțelegeți numărul de limfocite B, imunoglobulinele din organism, indicele de interferon și alți parametri importanți.

Acest test se face prin extragerea sângelui dintr-o venă. Acest lucru se face dimineața pe stomacul gol, astfel încât înainte de asta au fost 8 ore de abstinență de la mâncare, alcool și fumat.

Toate acestea sunt concepte destul de dificile pentru percepția unei persoane obișnuite; mai degrabă, aceasta este apanajul specialiștilor. Dar totuși, este interesant să înțelegeți principiul imunității și să vă extindeți puțin orizonturile în această chestiune. Nu uitați să vă susțineți corpul și amintiți-vă că sănătatea dumneavoastră depinde de starea imunității umorale!