Koldakt: mode d'emploi, analogues et critiques, prix dans les pharmacies russes. Koldakt: brèves instructions, analogues de la grippe Coldrex plus mode d'emploi

La composition du médicament Koldakt comprend des ingrédients actifs - 0,5 g + maléate de chlorphéniramine - 0,08 g et des substances supplémentaires qui composent la coque de gélatine.

Dans le cadre de Coldact Grippe Plus gélules d'actifs : paracétamol - 0,2 g ; - 8mg ; – 25 mg et excipients ( hypromellose, MCC, talc, éthylcellulose, povidone, phtalate de diéthyle, colorants, saccharose, eau, disulfite de sodium, sirop d'amidon, édétate disodique, grains de sucre).

Suspension Grippe Plus contient des ingrédients actifs : maléate de chlorphénamine - 2mg ; paracétamol - 0,125 g ; chlorhydrate de phényléphrine – 5mg+ carmellose sodique, parahydroxybenzoate de propyle, édétate disodique, parahydroxybenzoate de méthyle, saccharinate de sodium, chlorure de sodium, MCC, glycérine, saccharose, gomme xanthus, dioxyde de silicium, arômes, polysorbate 20, citrate de sodium, eau, acide citrique.

Formulaire de décharge

Koldakt libéré en capsules action prolongée dans une coquille de gélatine, paquets de 10 pièces.

Coldact Grippe Plus- sous deux formes :

• gélules enrobéesà partir de gélatine, moitié rouge, moitié transparente, à l'intérieur - pastilles jaunes, rouges et blanches, en paquets de 10 à 100 pièces;
• suspension à usage interne, visqueux, orangé, à l'odeur spécifique, en flacon de 60 ml.

effet pharmacologique

Action antihistaminique , resserre les vaisseaux sanguins. Anticongestif .

Grippe Plus a aussi antipyrétique et analgésiques action.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Inclus dans la tablette Koldakt et Coldact Plus chlorphéniramine est le plus efficace antihistamine , ce qui réduit l'impact sur Récepteurs H1 . A aussi un petit sédatif et antimuscarinique l'effet. La substance a la capacité de réduire la perméabilité des cellules muqueuses du nez, réduisant ainsi les symptômes désagréables (démangeaisons et gonflement).

Le processus d'interaction avec le plasma sanguin est lent. La concentration maximale - après 2-6 heures, est métabolisée dans le corps. Cependant, une petite partie est excrétée par les reins.

Autre ingrédient actif - phénylpropanolamine est un mimétique symptomatique . Affecte récepteurs alpha-adrénergiques , mais dans une moindre mesure que, par exemple, . Possède vasoconstricteur, décongestionnant action sur la muqueuse du nez et des sinus paranasaux.

Atteint la concentration maximale en 2 heures. L'excrétion s'effectue par les reins.

Réduit la température corporelle et soulage la douleur. Il aide à éliminer les symptômes du rhume - maux de tête, douleurs articulaires et musculaires, inconfort dans la gorge.

Il se lie mal aux protéines sanguines, moins de 10%, il est métabolisé dans le foie, la concentration maximale est après 3 heures. Conclusion se produit dans l'urine dans un délai d'un jour après l'ingestion.

Indications pour l'utilisation

• (vasomoteur ou allergique );
• élimination des symptômes du rhume tels que allergies, gonflement, nez qui coule, nez bouché .

Contre-indications

La suspension peut être prise par les enfants à partir de 6 ans.

Grippe Plus a un certain nombre de contre-indications supplémentaires:

• formes graves de maladies des reins, du foie, du cœur, de la vésicule biliaire;

Effets secondaires

Je ne le vois pas souvent :

• somnolence, maux de tête, surexcitation et irritabilité excessive;
• hepa- et néphrotoxique impacter;
• bouche sèche, diarrhée, nausées, perte d'appétit ;
• augmentation, problèmes de vision;
• douleur thoracique, dysurie ;
• douleur dans région épigastrique , perte d'appétit.

Instructions pour Coldact (Méthode et posologie)

La durée d'administration et la posologie doivent être prescrites par un médecin.

Selon les instructions d'utilisation de Koldakt, les adultes se voient prescrire 2 gélules par jour, divisées en 2 doses.

Le cours du traitement de 1-3 ( , ) jusqu'à 30 jours.

Mode d'emploi Coldact Grippe Plus

Selon les instructions de Coldact Flu Plus, deux gélules par jour sont prescrites à intervalles réguliers.

Le sirop doit être bien agité avant utilisation.

Les adultes se voient prescrire 30 à 40 ml par jour, pour 3 à 4 doses. Enfants à partir de six ans - 15-20 ml, pour 3-4 doses.

La durée du traitement, en règle générale, ne dépasse pas cinq jours.

Surdosage

Les cas ne sont pas enregistrés. La thérapie est selon les symptômes.

Pour la forme, qui comprend du paracétamol, les symptômes sont : nausées, hépatonécrose , pâleur et faiblesse, perte d'appétit. Dès que possible, consultez un médecin et lavez l'estomac, entrez Donateurs du groupe SH , méthionine (8 premières heures) ou N- (12 heures).

Interaction

A utiliser avec prudence en association avec Inhibiteurs de la MAO, antidépresseurs tricycliques, halothane, guanéthidine,

Coldact Flu Plus est un médicament combiné à action alpha-adrénergique, antihistaminique, anticongestive, antipyrétique, analgésique, utilisé pour le traitement symptomatique des maladies respiratoires aiguës.

Dans cet article, nous examinerons pourquoi les médecins prescrivent Coldact, y compris les instructions d'utilisation, les analogues et les prix de ce médicament en pharmacie. De véritables AVIS de personnes ayant déjà utilisé Koldakt peuvent être lus dans les commentaires.

Composition et forme de libération

Les formes posologiques suivantes de Koldakta Flu Plus sont produites :

1. Capsules - gélatine dure taille "0", avec un corps transparent et une coiffe rouge, à l'intérieur contiennent des pastilles jaunes, de l'orange au rouge et blanc ou presque blanc (en blisters de 10 pcs., dans un emballage en carton de 1 ou 10 blisters) . Ingrédients actifs : paracétamol - 200 mg, chlorhydrate de phényléphrine - 25 mg, maléate de chlorphénamine - 8 mg.
2. Suspension - de couleur orange, avec une odeur caractéristique (en flacons de 60 ml, avec une cuillère doseuse dans l'ensemble, dans un emballage en carton, 1 ensemble chacun). Ingrédients actifs : chlorhydrate de phényléphrine - 5 mg, paracétamol - 125 mg, maléate de chlorphénamine - 2 mg.

Groupe clinico-pharmacologique : un médicament pour le traitement symptomatique des maladies respiratoires aiguës.

A quoi sert Koldakt ?

Dans tous les cas de prise de Coldact Flu plus, l'instruction doit être le guide principal. Malgré les recommandations d'amis ou les critiques de Coldact Flu Plus sur Internet, il vous suffit de suivre les instructions d'origine du médicament.

Koldakt aide à soulager les symptômes du rhume, des infections respiratoires aiguës (grippe, SRAS), du processus inflammatoire allergique, de la sinusite, de la sinusite, de la pharyngite et d'autres processus inflammatoires des voies respiratoires supérieures.

L'élimination des symptômes de la maladie à l'aide de Coldact Flu Plus et d'agents antiviraux en association peut réduire la période de la maladie à 2-3 jours (en moyenne, la durée de l'IRA sans traitement est de 7 à 10 jours).

Effet pharmacologique

Médicament combiné d'action prolongée.

1. La chlorphénamine a un effet anti-allergique, élimine les larmoiements, les démangeaisons dans les yeux et le nez.
2. Le paracétamol a un effet antipyrétique et analgésique : il atténue le syndrome douloureux observé lors des rhumes - mal de gorge, maux de tête, douleurs musculaires et articulaires, atténue les températures élevées.
3. La phényléphrine a un effet vasoconstricteur - réduit le gonflement et l'hyperémie des muqueuses des voies respiratoires supérieures et des sinus paranasaux.

Mode d'emploi

Pour ceux qui utilisent Koldakt, le mode d'emploi indique que le médecin doit prescrire la durée et la posologie du médicament.

• Selon les instructions de Coldact Flu Plus, deux gélules par jour sont prescrites à intervalles réguliers.
  Le sirop doit être bien agité avant utilisation. Les adultes se voient prescrire 30 à 40 ml par jour, pour 3 à 4 doses. Enfants à partir de six ans - 15-20 ml, pour 3-4 doses.
• Selon les instructions d'utilisation de Koldakt, les adultes se voient prescrire 2 gélules par jour, divisées en 2 doses.
  Durée d'utilisation comme antipyrétique - pas plus de 3 jours; comme anesthésique - pas plus de 5 jours.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les patients qui ont un ulcère peptique aigu. Il est également déconseillé dans l'enfance (moins de douze ans), en cas d'insuffisance rénale, de diabète sucré, de problèmes de miction, de maladies liées à la qualité du sang, à l'état du pancréas et à l'hypertension artérielle.

Effets secondaires

Le médicament est généralement bien toléré par les patients. Dans de rares cas, les effets secondaires suivants ont été observés :

• somnolence;
• vertiges;
• bouche sèche;
• perte d'appétit;
• tachycardie;
• problèmes gastro-intestinaux;
• augmentation de la pression intraoculaire;
• anémie, leucémie, agranulocytose, thrombocytopénie (rarement);
• allergies (très rares).

En cas de surdosage, des symptômes peuvent survenir provoqués par un excès de paracétamol dans l'organisme :

• la nausée;
• hépatonécrose;
• pâleur;
• augmentation du temps de prothrombine ;
• vomir;
• augmentation de l'activité des transaminases hépatiques.

Pour le traitement, au cours des 6 premières heures, un lavage gastrique et l'introduction de donneurs du groupe SH dans le corps du patient sont indiqués, après 8-9 heures - précurseurs de la synthèse de glutathion-méthionine, après 12 heures - N-acétylcystéine.

Grossesse et allaitement

Analogues

Le substitut le plus courant et relativement peu coûteux de ce médicament est :

• Boisson ;
• Anapiron;
• Anticatarrhale ;
• Apap nocturne ;
• Ascopar;
• Brustan ;
• Froid-n ;
• Paracet.

Attention: l'utilisation d'analogues doit être convenue avec le médecin traitant.

Des prix

Le prix moyen de COLDACT FLU PLUS, gélules en pharmacie (Moscou) est de 170 roubles.

Conditions de délivrance en pharmacie

Le médicament est approuvé pour une utilisation comme moyen d'OTC.

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Interdit pendant la grossesse

Interdit pendant l'allaitement

Interdit aux enfants

A des restrictions pour les personnes âgées

A des limites pour les problèmes de foie

A des limites pour les problèmes rénaux

Coldact Flu Plus est un médicament contre le rhume qui, au cours des dernières années, a gagné en popularité auprès des personnes de tous âges, en raison de sa facilité d'utilisation et de son large spectre d'action. Cependant, malgré sa prévalence, le médicament peut être extrêmement dangereux s'il est utilisé de manière incorrecte, il est donc important d'étudier les informations détaillées sur le médicament.

informations générales

Coldakt Flew est un agent antiviral à action prolongée qui non seulement élimine les symptômes du rhume et de la grippe, mais combat également la cause profonde de la maladie.

Groupe de médicaments, DCI, champ d'application

Coldakt (DCI - Paracétamol + Phényléphrine + Chlorphénamine) est un analgésique et antipyrétique utilisé comme traitement symptomatique des ARVI et de la grippe. Aide à combattre la congestion nasale, la fièvre et d'autres symptômes d'infection virale.

Formes de libération et prix du médicament, moyenne en Russie

Disponible en gélules dures et transparentes avec un capuchon rouge vif. Soit sous forme de suspension orangée à odeur spécifique pour administration orale. Le contenu des gélules est constitué de granulés blancs ou presque blancs, orange et jaunes. Dans une boîte en carton, il y a 1 blister contenant 10 gélules et un mode d'emploi. 1 emballage avec suspension contient un flacon de 60 ml, une cuillère doseuse et une notice.

Le tableau montre le prix moyen dans la Fédération de Russie.

Composé

Le médicament contient une combinaison de 3 substances actives à la fois, dont l'action combinée vise à lutter simultanément contre plusieurs symptômes du rhume et de la grippe:

1. Le paracétamol comme analgésique soulage la douleur et réduit la fièvre.
2. La phényléphrine en tant qu'agoniste α-adrénergique élimine les poches.
3. La chlorphénamine en tant qu'antihistaminique réduit les réactions allergiques telles que le larmoiement, les démangeaisons et la rougeur des yeux.

Préparations combinées contre le rhume

Dosage des principes actifs : maléate de chlorphéniramine, paracétamol, chlorhydrate de phényléphrine dans un rapport de 8/200/25 mg, respectivement. Autres composants : éthylcellulose, talc, povidone, cellulose microcristalline, colorants (E223, E124, E110 et E104), granules non parallèles. Composition de la gélule : laurylsulfate de sodium, gélatine, colorants.

Composition de la suspension :

1. Les principes actifs sont identiques à ceux de la forme gélule à libération, mais à un dosage plus faible (2/125/5mg).
2. Composants supplémentaires : glycérine, arômes, eau purifiée, saccharose, saccharinate de sodium, citrate de sodium, colorant jaune orangé.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Le médicament est un médicament combiné à action prolongée qui a des effets antipyrétiques, analgésiques et bloque également les récepteurs alpha-adrénergiques, en particulier:

1. Le paracétamol soulage les maux de tête et les douleurs musculaires, réduit les douleurs au niveau de la gorge et des articulations, en ralentissant la synthèse des prostaglandines et en affectant le service de thermorégulation.
2. La chlorphénamine aide à combattre les yeux larmoyants et les démangeaisons du nez en tant qu'antihistaminique.
3. La phényléphrine élimine le gonflement de la muqueuse nasale en tant qu'agoniste alpha-adrénergique.

L'effet thérapeutique devient perceptible 40 à 60 minutes après l'administration. Le métabolisme des substances actives se produit isolément. La demi-vie du paracétamol est en moyenne de 2 à 2,5 heures. La substance est rapidement absorbée dans les intestins, ne se liant pratiquement pas aux protéines sanguines (seulement 10%). Le processus métabolique se produit principalement dans le foie et le médicament est excrété dans l'urine tout au long de la journée.

La demi-vie du maléate de chlorphéniramine est de 8 heures, les produits de décomposition de la substance sont excrétés dans l'urine. La majeure partie du chlorhydrate de phényléphrine est excrétée dans l'urine sous forme inchangée, les restes sont inactivés par la monoamine oxydase.

Indications et contre-indications

En raison de la combinaison de substances entrant dans la composition du médicament, la liste de ses indications et de ses contre-indications est assez longue. La liste des conditions et des maladies, à partir desquelles le médicament aide:

• grippe;
• mal de tête;
• douleur dans les muscles et les articulations;
• nez qui coule.

Symptômes des ARVI

Contre-indications :

• allergie à toute substance constitutive;
• l'anémie hémolytique;
• dysfonctionnement du foie et des reins;
• le syndrome de Gilbert ;
• maladies du sang;
• problèmes avec CVS;
• l'asthme bronchique;
• syndrome de Dubin Johnson ;
• maladies du système endocrinien;
• glaucome;
• ulcère de l'estomac;
• obstruction du col de la vessie;
• alcoolisme.

Les enfants de moins de 12 ans ne sont pas autorisés à prendre des gélules. La suspension peut être utilisée chez les enfants à partir de 6 ans avec une limitation posologique.

Règles d'admission et de dosage

Les instructions d'utilisation de Coldact Flu Plus précisent que les deux formes de libération sont prises par voie orale. Fréquence et durée d'admission :

En cas d'utilisation d'un agent pour abaisser la température, la durée d'admission ne dépasse pas 3 jours, en tant qu'analgésique - 5.

Effets secondaires possibles et surdosage

Dans la plupart des épisodes, le médicament est bien toléré sans aucune réaction indésirable. Dans de rares cas, si le dosage est violé, les effets secondaires suivants peuvent survenir :

Si le dosage est violé, les réactions suivantes peuvent se produire, indiquées dans le tableau.

Le traitement comprend un lavage gastrique d'urgence, du charbon actif et une surveillance de la respiration et de la circulation. Dans les cas graves, une ventilation peut être nécessaire.

Compatibilité et instructions spéciales

Koldakt contient 3 substances actives à la fois, dont chacune n'est pas compatible avec différents types de médicaments, ce qui rend presque impossible la prise du médicament en présence d'autres maladies concomitantes.

Les inhibiteurs de la MAO ne sont compatibles avec aucun des composants du médicament. L'utilisation de Coldact n'est pas recommandée avant 2 semaines après leur prise. Il n'est pas recommandé d'associer le médicament à d'autres agents antiviraux.

Pendant le traitement, il est recommandé d'abandonner la conduite automobile et d'autres activités qui nécessitent une réaction rapide et une concentration accrue. Non compatible avec l'alcool et les produits contenant de l'alcool. Avec un traitement prolongé, le médicament est capable de fausser les tests sanguins de glucose et d'acide urique plasmatique.

Si l'effet thérapeutique ne se produit pas quelques jours après la prise du médicament et que la fièvre ne fait que s'intensifier, il est nécessaire de consulter d'urgence un médecin. Les personnes âgées doivent être utilisées avec une extrême prudence et uniquement après consultation d'un spécialiste qui évaluera le rapport bénéfice/risque.

Analogues

L'outil a de nombreux analogues, les plus efficaces d'entre eux sont présentés ci-dessous.

ingrédients actifs: 1 gélule contient du maléate de chlorphéniramine 8 mg, du paracétamol 200 mg, du chlorhydrate de phényléphrine 25 mg

Excipient : talc, hypromellose, éthylcellulose, phtalate de diéthyle, cellulose microcristalline, povidone, édétate de sodium, granules sans pareil, métabisulfite de sodium (E 223), colorant Ponceau 4R (E124), colorant jaune soleil FCF (E 110), colorant jaune de quinoléine (E 104)

composition des gélules : gélatine, laurylsulfate de sodium, parahydroxybenzoate de méthyle (E 218), parahydroxybenzoate de propyle (E 216), colorant carmoisine (E 122), colorant Ponceau 4R (E 124).

Forme posologique. Capsules. Gélules de gélatine dure de taille "0" avec une coiffe transparente écarlate et un corps transparent incolore ; la gélule contient des granules blancs ou presque blancs, rouge orangé et jaune.

Nom et adresse du fabricant

Laboratoires Ranbaxy Limités.

12-7-20/65, Railway Goods Shed Road Complex, Musapet, Sanatnagar, Hyderabad - 500018, Inde.

Groupe pharmacologique

Analgésiques et antipyrétiques. Code ATC N02B E51.

Le paracétamol a un effet analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire faible. Le mécanisme de son action consiste à inhiber la synthèse des prostaglandines et l'effet sur le centre thermorégulateur de l'hypothalamus.

Le chlorhydrate de phényléphrine est un agoniste a-adrénergique qui, en raison de son action vasoconstrictrice, réduit le gonflement et l'hyperémie des muqueuses des voies respiratoires supérieures et des sinus paranasaux.

La chlorphénamine est un antihistaminique de la classe des alkylamines, un bloqueur des récepteurs H 1 -histaminergiques. Il a un effet anti-allergique, élimine la rhinorrhée, le larmoiement et les démangeaisons des yeux et du nez. L'effet thérapeutique se développe dans l'heure qui suit l'administration orale et dure 24 heures.

Les composants du médicament sont métabolisés indépendamment les uns des autres.

Après administration orale, le paracétamol est rapidement absorbé, principalement dans le tractus gastro-intestinal supérieur. Il est rapidement distribué dans les tissus. La liaison aux protéines est inférieure à 10 %. Le paracétamol est métabolisé dans le foie : la majeure partie se lie à l'acide glucuronique, moins à l'acide sulfurique. La demi-vie du paracétamol est de 2 à 2,5 heures. Il augmente chez les personnes atteintes d'une maladie du foie.

Le paracétamol est excrété dans les urines (85 % d'une dose unique de paracétamol est excrété dans les 24 heures). La production est considérablement aggravée par des violations de la fonction excrétrice des reins, ce qui peut entraîner une accumulation de paracétamol et de ses produits métaboliques dans le corps. La demi-vie du maléate de chlorphéniramine est de 8h00. Les produits métaboliques et la partie inchangée du médicament sont excrétés dans l'urine.

Le chlorhydrate de phényléphrine est partiellement excrété dans l'urine sous forme inchangée, le reste est inactivé par la MAO dans le sang, le foie et d'autres tissus. Les produits inactifs sont partiellement excrétés par les reins, le reste - par le foie sous forme de glucuronides.

Les indications

Traitement symptomatique de la grippe, des infections virales respiratoires aiguës et du rhume afin de réduire la fièvre, éliminer les maux de tête, les douleurs musculaires et articulaires, le gonflement de la muqueuse des voies respiratoires.

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament. Troubles hépatiques et rénaux sévères, déficit congénital en glucose-6-phosphate déshydrogénase (mis en évidence par une anémie hémolytique), syndrome de Gilbert (ictère bénin intermittent, résultant d'un déficit en glucuronyl transférase), troubles hématopoïétiques, maladies du sang, leucopénie sévère, anémie, troubles cardiaques sévères conduction, insuffisance cardiaque décompensée, athérosclérose sévère des vaisseaux coronaires, maladie coronarienne sévère, hypertension artérielle sévère, asthme bronchique, ubinémie hyperbiliaire sévère, syndrome de Dubin-Johnson, diabète sucré, hyperthyroïdie, glaucome, obstruction du col de la vessie, obstruction pyloroduodénale, maladie ulcéreuse de l'estomac au stade aigu, alcoolisme. Ne pas utiliser avec des inhibiteurs de la MAO (MAO) et dans les 2 semaines suivant l'arrêt de leur utilisation.

Précautions d'emploi appropriées

En cas d'utilisation simultanée avec d'autres médicaments destinés au traitement symptomatique du rhume et de la grippe, les médicaments contenant du paracétamol doivent être évités.

Le médicament n'est prescrit par un médecin qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque dans les cas suivants : hypertension artérielle, épilepsie, adénome de la prostate, trouble du rythme cardiaque, thyrotoxicose, troubles de la miction.

Dépasser la dose indiquée.

Les personnes âgées utilisent le médicament avec prudence.

Utilisation pendant la grossesse ou l'allaitement

Les femmes doivent arrêter d'allaiter pendant qu'elles prennent le médicament.

La capacité d'influencer la vitesse de réaction lors de la conduite de véhicules ou de l'utilisation d'autres mécanismes

En raison de la possibilité de somnolence, vous devez vous abstenir de conduire des véhicules ou de travailler avec des mécanismes pendant 4 heures après avoir utilisé le médicament.

Enfants

Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 12 ans.

Dosage et administration

Adultes et enfants de plus de 12 ans : 1 gélule toutes les 12h00. Boire avec de l'eau.

Durée du traitement - pas plus de 5 jours. Une utilisation ultérieure n'est possible que sous surveillance médicale.

Surdosage

Les symptômes d'un surdosage dû à l'action du paracétamol dans les premières 24 heures sont une pâleur de la peau, des nausées, des vomissements, une anorexie et des douleurs abdominales. Lors de la prise de fortes doses, une désorientation, une agitation, des étourdissements et des troubles du sommeil peuvent également être observés. Des arythmies cardiaques et des pancréatites ont également été notées.

Dans de rares cas, après un surdosage de paracétamol, une insuffisance rénale aiguë avec nécrose tubulaire aiguë a été rapportée, pouvant se manifester par des douleurs sévères dans la région lombaire, une hématurie, une protéinurie, et même en l'absence d'atteinte hépatique sévère, une néphrotoxicité (coliques néphrétiques). , néphrite interstitielle, nécrose papillaire) peuvent se développer.

Dans les cas graves, en particulier avec la consommation simultanée d'alcool, des lésions hépatiques (nécrose hépatocellulaire) et une détérioration de sa fonction peuvent être observées, pouvant évoluer vers une encéphalopathie, un coma hépatique et la mort. Les signes cliniques de lésions hépatiques peuvent n'apparaître que 12 à 48 heures après un surdosage. Des troubles du métabolisme du glucose et une acidose métabolique peuvent survenir. Des lésions hépatiques chez un adulte peuvent se développer après avoir pris 10 g ou plus de paracétamol et plus de 150 mg/kg de poids corporel chez un enfant.

En cas d'utilisation prolongée à fortes doses, une anémie aplasique, une pancytopénie, une agranulocytose, une neutropénie, une leucopénie, une thrombocytopénie sont possibles.

Urgence : Un lavage gastrique doit être effectué dans les 6h00 après une suspicion de surdosage en paracétamol. Les effets cytostatiques peuvent être réduits par la méthionine orale ou par l'administration de cystéamine ou de N-acétylcystéine dans les 8 heures suivant le surdosage.

Un surdosage dû à l'action de la phényléphrine et du maléate de chlorphéniramine peut entraîner une augmentation de la transpiration, une agitation psychomotrice ou une dépression du système nerveux central, des maux de tête, des étourdissements, une somnolence, des troubles de la conscience, des troubles du rythme cardiaque, une tachycardie, une extrasystole, des tremblements, une hyperréflexie, des convulsions, des nausées. , vomissements, irritabilité, anxiété, augmentation de la tension artérielle.

En cas de surdosage de maléate de chlorphéniramine, des symptômes de type atropinique peuvent survenir : mydriase, photophobie, sécheresse de la peau et des muqueuses, fièvre, atonie intestinale. La dépression du SNC s'accompagne de troubles respiratoires et de troubles du système cardiovasculaire (baisse du rythme cardiaque, baisse de la tension artérielle jusqu'à l'insuffisance vasculaire).

En cas de surdosage, un traitement symptomatique est nécessaire, en cas d'hypertension artérielle sévère, l'utilisation d'α-bloquants.

Effets secondaires

Dans la plupart des cas, le médicament est bien toléré.

Dans de rares cas, les effets indésirables suivants peuvent survenir après une utilisation prolongée à des doses dépassant les doses quotidiennes recommandées :

du sang et du système lymphatique : anémie, sulfhémoglobinémie et méthémoglobinémie (cyanose, essoufflement, douleurs cardiaques), anémie hémolytique (si le patient présente un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase), thrombocytopénie

du tube digestif : brûlures d'estomac, nausées, vomissements, bouche sèche, inconfort et douleur épigastriques, hypersalivation, perte d'appétit, constipation, diarrhée, flatulences

du système digestif : augmentation de l'activité des enzymes hépatiques, en règle générale, sans développement d'ictère, d'hépatonécrose (effet dose-dépendant)

du système endocrinien : hypoglycémie jusqu'au coma hypoglycémique ;

du système immunitaire : réactions d'hypersensibilité, anaphylaxie;

du système nerveux : maux de tête, faiblesse, vertiges, agitation et désorientation psychomotrices, anxiété, peur, troubles du sommeil (somnolence, insomnie), dyskinésie, changements de comportement, irritabilité ou nervosité, tremblements, confusion, dépression, picotements et lourdeurs dans les membres, acouphènes, crises d'épilepsie, coma

Du système urinaire : colique néphrétique et néphrite interstitielle, rétention urinaire et difficulté à uriner, pyurie aseptique;

Du côté de l'organe de la vision : vision floue et accommodation, yeux secs, mydriase ;

Du côté de la peau et des tissus sous-cutanés : démangeaisons, éruption cutanée sur la peau et les muqueuses (érythème, urticaire), œdème de Quincke, érythème polymorphe (dont syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell)

du système cardiovasculaire : tachycardie, bradycardie réflexe, essoufflement, douleur dans la région cardiaque, augmentation de la pression artérielle, arythmie, dystrophie myocardique (effet dose-dépendant en cas d'utilisation prolongée);

du système respiratoire : bronchospasme chez les patients présentant une hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique et à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).

Interaction avec d'autres médicaments et autres types d'interactions.

En cas d'utilisation simultanée avec du paracétamol, les types d'interactions suivants peuvent être observés :

le taux d'absorption du paracétamol peut augmenter en cas d'utilisation simultanée avec le métoclopramide et la dompéridone, diminuer avec la cholestyramine ;

peut ralentir l'excrétion des antibiotiques du corps

les barbituriques et l'alcool peuvent augmenter l'hépato- et la néphrotoxicité du paracétamol, les barbituriques diminuent l'effet antipyrétique ;

anticonvulsivants (phénytoïne, barbituriques, carbamazépine), l'isoniazide peut majorer l'effet hépatotoxique du paracétamol ;

la tétracycline augmente le risque d'anémie et de méthémoglobinémie causée par le paracétamol ;

l'effet des anticoagulants indirects peut être majoré avec un risque accru de saignement lors d'une utilisation régulière et prolongée de paracétamol ;

peut réduire l'efficacité des diurétiques;

les antiacides et les aliments réduisent l'absorption du paracétamol.

L'utilisation simultanée du médicament avec les médicaments suivants peut augmenter considérablement l'effet inhibiteur du maléate de chlorphéniramine :

Conditions de stockage

A conserver dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 25°C.

Garder hors de la portée des enfants.

Paquet

4 ou 10 gélules sous blister, 1 blister sous emballage carton.