Après administration orale, il est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. Métabolisé dans le foie et les tissus. Excrété avec la bile et l'urine.
Conditions de stockage
Conserver à une température ne dépassant pas 25oC, à l'abri de la lumière
Interaction avec d'autres médicaments
En cas d'utilisation simultanée de contraceptifs oraux, une diminution de la concentration d'acide folique dans le plasma sanguin est possible.
En cas d'utilisation simultanée de sulfasalazine, une diminution de l'absorption de l'acide folique est possible.
Avec une utilisation simultanée, il est possible de réduire la concentration plasmatique de la phénytoïne, du phénobarbital, de la primidone et de réduire leur activité anticonvulsivante.
Effet secondaire
Réactions allergiques : éruption cutanée possible, démangeaisons.
Composé
Substance active : acide folique 1 mg
Dosage et administration
Description du produit
Comprimés
instructions spéciales
Dans l'anémie pernicieuse, l'acide folique ne doit être utilisé qu'en association avec la cyanocobalamine, car l'acide folique, en stimulant l'hématopoïèse, n'empêche pas le développement de complications neurologiques (dont la myélose funiculaire). L'utilisation à long terme d'acide folique (en particulier à fortes doses) n'est pas recommandée en raison du risque de réduction de la concentration de cyanocobalamine dans le sang.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Formulaire de décharge
Comprimés 1 onglet.
Substance active : acide folique 1 mg
50 pièces - bidons (1) - cartons.
5 pièces. - emballages à contour cellulaire (5) - emballages en carton.
Date de péremption à partir de la date de fabrication
Indications pour l'utilisation
Anémie macrocytaire hyperchromique causée par une carence en acide folique.
Dans le cadre d'une thérapie combinée pour les maladies suivantes : anémie et leucopénie causées par des médicaments et des rayonnements ionisants ; sprue; gastro-entérite chronique; tuberculose intestinale.
Prévention de la carence en acide folique dans le corps (y compris pendant la grossesse et l'allaitement).
Contre-indications
Hypersensibilité à l'acide folique.
effet pharmacologique
Groupe des vitamines B (vitamine Bc, B9). Dans le corps, l'acide folique est réduit en acide tétrahydrofolique, qui est une coenzyme impliquée dans divers processus métaboliques. Il est nécessaire à la maturation normale des mégaloblastes et à la formation des normoblastes. Stimule l'érythropoïèse, participe à la synthèse des acides aminés (dont la méthionine, la sérine), des acides nucléiques, des purines et des pyrimidines, au métabolisme de la choline. Pendant la grossesse, il protège l'organisme de l'action des facteurs tératogènes.
Nom de marque : Acide folique
Dénomination commune internationale :
acide folique
Forme posologique :
comprimés
Composition en acide folique :
1 comprimé contient :
substance active:
acide folique - 0,001 g
Excipient :
lactose (sucre du lait), acide stéarique, amidon de pomme de terre, talc.
Description : comprimés de jaune clair à jaune, plats-cylindriques avec un chanfrein. Une légère marbrure est autorisée.
Groupe pharmacothérapeutique :
Code ATX :
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamie :
Le groupe des vitamines B (vitamine Bc, vitamine B9) peut être synthétisé par la microflore intestinale. Dans le corps, l'acide folique est réduit en acide tétrahydrofolique, qui est une coenzyme impliquée dans divers processus métaboliques. Il est nécessaire à la maturation normale des mégaloblastes et à la formation des normoblastes. Stimule l'érythropoïèse, participe à la synthèse des acides aminés (dont glycine, méthionine), des acides nucléiques, des purines, des pyrimidines, au métabolisme de la choline, de l'histidine.
Pharmacocinétique :
L'acide folique, prescrit comme médicament, est bien et complètement absorbé dans le tractus gastro-intestinal, principalement dans le duodénum supérieur (même en présence d'un syndrome de malabsorption sur fond de sprue tropicale, en même temps, les folates alimentaires sont mal absorbés en cas de malabsorption syndrome). Se lie intensément aux protéines plasmatiques.
Pénètre à travers les barrières hémato-encéphalique et placentaire et passe dans le lait maternel.
Temps nécessaire pour atteindre la concentration plasmatique maximale (TC
m ah) est de 30 à 60 minutes.Il est déposé et métabolisé dans le foie avec formation d'acide tétrahydrofolique (en présence d'acide ascorbique sous l'action de la dihydrofolate réductase).
Excrété par les reins principalement sous forme de métabolites ; si la dose acceptée dépasse de manière significative les besoins quotidiens en acide folique, elle est alors excrétée sous forme inchangée.
Excrété par hémodialyse.
Indications d'utilisation de l'acide folique
Traitement de l'anémie mégaloblastique par carence en acide folique. Prévention et traitement de la carence en acide folique chez les sprue tropicales et non tropicales, malnutrition.
Contre-indications
Hypersensibilité aux composants qui composent le médicament; enfance; Anémie par carence en vitamine B12.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Mode d'administration et dosage de l'acide folique
Le médicament est utilisé par voie orale, après avoir mangé 1 mg / jour. À fortes doses, une résistance peut survenir.
La durée du traitement est de 20 à 30 jours.
Effet secondaire
Réactions allergiques - éruption cutanée, prurit, bronchospasme, érythème, hyperthermie.
Surdosage
Les données sur le surdosage ne sont pas disponibles.
Interaction avec d'autres médicaments
Les anticonvulsivants (y compris la phénytoïne et la carbamazépine), les œstrogènes, les contraceptifs oraux augmentent les besoins en acide folique. L'acide folique réduit l'efficacité de la phénytoïne.
Les antiacides (y compris les préparations de calcium, d'aluminium et de magnésium), la cholestyramine, les sulfamides (y compris la sulfasalazine) réduisent l'absorption de l'acide folique.
Le méthotrexate, la pyriméthamine, le triamtérène, le triméthoprime inhibent la dihydrofolate réductase et réduisent l'effet de l'acide folique (le folinate de calcium doit être administré à la place aux patients utilisant ces médicaments).
instructions spéciales
L'acide folique n'est pas utilisé pour traiter l'anémie déficiente en vitamine B12 (pernicieuse), normocytaire et aplasique. Avec l'anémie pernicieuse (déficiente en B12), l'acide folique, améliorant les paramètres hématologiques, masque les manifestations neurologiques. Jusqu'à ce que l'anémie pernicieuse soit exclue, la nomination d'acide folique à des doses supérieures à 0,1 mg / jour n'est pas recommandée (à l'exception de la grossesse et de l'allaitement).
Les patients sous hémodialyse nécessitent des quantités accrues d'acide folique (jusqu'à 5 mg/jour).
Pendant le traitement, les antiacides doivent être utilisés 2 heures après la prise d'acide folique, la cholestyramine - 4 à 6 heures avant ou 1 heure après la prise d'acide folique. Il convient de garder à l'esprit que les antibiotiques peuvent fausser (sous-estimer délibérément) les résultats de l'évaluation microbiologique de la concentration d'acide folique dans le plasma et les érythrocytes.
Forme posologique : Comprimés Ingrédients :acide folique - 0,001 g.
Excipients : saccharose (sucre) - 0,0213 g, dextrose monohydraté (glucose monohydraté) - 0,0898 g, acide stéarique - 0,0012 g, talc - 0,0015 g.
La description: : comprimés plats-cylindriques, avec un chanfrein, de jaune pâle à jaune. De petites taches jaunes sont autorisées. Groupe pharmacothérapeutique : vitamine ATX :B.03.B.B Acide folique et ses dérivés
B.03.B.B.01 Acide folique
Pharmacodynamie :Le groupe des vitamines B (vitamine Bc, vitamine B9) peut être synthétisé par la microflore intestinale. Dans le corps, il est réduit en acide tétrahydrofolique, qui est une coenzyme impliquée dans divers processus métaboliques. Il est nécessaire à la maturation normale des mégaloblastes et à la formation des normoblastes. Participe à la synthèse des acides aminés (dont glycine, méthionine), des acides nucléiques, des purines, des pyrimidines, au métabolisme de la choline, de l'histidine.
Pharmacocinétique :L'acide folique, prescrit comme médicament, est bien et complètement absorbé dans le tractus gastro-intestinal, principalement dans le duodénum supérieur (même en présence d'un syndrome de malabsorption sur fond de sprue tropicale, en même temps, les folates alimentaires sont mal absorbés en cas de malabsorption syndrome). Se lie intensément aux protéines plasmatiques.
Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique, le placenta et le lait maternel. Le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale (TCmax) est de 30 à 60 minutes.
Il est déposé et métabolisé dans le foie avec formation d'acide tétrahydrofolique (en présence d'acide ascorbique sous l'action de la dihydrofolate réductase).
Excrété par les reins principalement sous forme de métabolites ; si la dose acceptée dépasse de manière significative les besoins quotidiens en acide folique, elle est alors excrétée sous forme inchangée.
Excrété par hémodialyse.
Les indications:Traitement de l'anémie par carence en folate.
Hypo - et avitaminose de l'acide folique, incl. avec sprue tropicale et non tropicale, malnutrition.
Contre-indications :Hypersensibilité aux composants du médicament, anémie par carence en B12, déficit en sucrase/isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose, enfants de moins de 3 ans.
Avec attention:Anémie par carence en folate avec déficit en cyanocobalamine.
Dosage et administration:Anémie par carence folique : adultes et enfants de tout âge, la dose initiale est de 1 mg/jour. À fortes doses, une résistance peut survenir.
Traitement de soutien : pour les nouveau-nés - 0,1 mg/jour, pour les enfants de moins de 4 ans -
0,3 mg/jour, pour les enfants de plus de 4 ans et les adultes - 0,4 mg/jour, pendant la grossesse et l'allaitement -
0,8 mg/jour, mais pas moins de 0,1 mg/jour.
Avec alcoolisme concomitant, anémie hémolytique, maladies infectieuses chroniques, après gastrectomie, syndrome de malabsorption, avec insuffisance hépatique, cirrhose, stress, la dose du médicament doit être augmentée à 5 mg / jour.
Surdosage :Des doses d'acide folique allant jusqu'à 4-5 mg sont bien tolérées. Des doses plus élevées peuvent provoquer des troubles du système nerveux central et gastro-intestinaux.
Instructions spéciales:Pour la prévention de l'hypovitaminose de l'acide folique, une alimentation équilibrée est préférable.
Aliments riches en acide folique - légumes verts (laitue, épinards), tomates, carottes, foie frais, légumineuses, betteraves, œufs, fromage, noix, céréales.
L'acide folique n'est pas utilisé pour traiter - l'anémie déficiente, normocytaire et aplasique. Avec B12 - anémie par carence, améliorant les paramètres hématologiques, masque les complications neurologiques. Tant que l'anémie par carence en B12 n'est pas exclue, la prise d'acide folique à des doses supérieures à 0,1 mg / jour n'est pas recommandée (à l'exception de la grossesse et de l'allaitement).
Il convient de garder à l'esprit que les patients sous hémodialyse ont besoin de quantités accrues d'acide folique.
Pendant le traitement, les antiacides doivent être utilisés 2 heures après la prise d'acide folique, 4 à 6 heures avant ou 1 heure après la prise d'acide folique. Il convient de garder à l'esprit que les antibiotiques peuvent fausser (sous-estimer délibérément) les résultats de l'évaluation microbiologique de la concentration d'acide folique dans le plasma et les érythrocytes.
Lors de l'utilisation de fortes doses d'acide folique, ainsi que pendant un traitement de longue durée, une diminution de la concentration de vitamine B12 (cyanocobalamine) est possible. Effet secondaire
Réactions allergiques - éruption cutanée, prurit, bronchospasme, érythème, hyperthermie. Interaction avec d'autres médicaments
Il n'y a pas d'information univoque concernant les préparations de zinc : certaines études montrent que le folate inhibe l'absorption du zinc, d'autres réfutent ces données. Application pendant la grossesse et pendant l'allaitement Considérant que la carence en acide folique est particulièrement dangereuse dans les premières semaines de grossesse, il est recommandé de prendre cette vitamine en préparation à la grossesse, ainsi que pendant toute la période de portage, 1 mg par jour.
À des fins thérapeutiques, la dose peut être augmentée à 5 mg par jour.
Des doses élevées d'acide folique dans la période de préparation à la grossesse et dans le premier tiers de celle-ci sont également prescrites aux femmes qui ont déjà eu des cas de naissance d'enfants atteints de malformations dépendantes du folate.
La dose et le degré de risque ne peuvent pas être déterminés indépendamment, seul le médecin traitant doit le faire.
Influence sur l'aptitude à conduire des transports. cf. et fourrure.:L'utilisation du médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et de se livrer à d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.
Forme de libération / posologie : Comprimés de 1 mg.Composition et forme de libération
comprimés 1 mg, 50 pièces. emballé
effet pharmacologique
Reconstitue la carence en acide folique, stimule l'érythropoïèse.
Acide folique - folacine, folate hydrosoluble, vitamine B9. Dans l'organisme, il est converti en acide tétrahydrofolique, nécessaire à la maturation des mégaloblastes et à leur transformation en normoblastes. Avec sa carence, un type d'hématopoïèse mégaloblastique se développe. Il occupe une place importante dans le métabolisme des purines et des pyrimidines, la synthèse des acides nucléiques, le métabolisme des acides aminés (glycine, méthionine et histidine). Après ingestion, l'acide folique, se combinant dans l'estomac avec le facteur interne de Castle (une glycoprotéine spécifique), est absorbé dans la partie supérieure du duodénum. Presque complètement lié aux protéines plasmatiques. Il subit une activation dans le foie sous l'influence de l'enzyme dihydrofolate réductase, se transformant en acide tétrahydrofolique. La Cmax dans le sang est atteinte en 30 à 60 minutes. Il est excrété par les reins à la fois sous forme inchangée et sous forme de métabolites.
Les indications
Anémie mégaloblastique, sprue, anémie médicamenteuse et radique et leucopénie, anémie post-résection, gastro-entérite chronique, tuberculose intestinale, carence en acide folique.
Prévention de la carence en acide folique dans le corps (y compris pendant la grossesse et l'allaitement).
Contre-indications
Hypersensibilité à l'acide folique.
L'acide folique peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement aux doses recommandées.
Dosage et administration
À des fins médicinales adultes - 5 mg / jour; enfants - à plus petites doses en fonction de l'âge. La durée du traitement est de 20 à 30 jours.
Pour prévenir une carence en acide folique dans le corps est utilisé à des doses de 20 à 50 mcg / jour.
Les besoins quotidiens en acide folique sont pour les enfants de 1 à 6 mois - 25 mcg, 6 à 12 mois - 35 mcg, 1 à 3 ans - 50 mcg, 4 à 6 ans - 75 mcg, 7 à 10 ans - 100 mcg, 11 - 14 ans - 150 mcg, 15 ans et plus - 200 mcg.
Pendant la grossesse- 400 mcg/jour, pendant l'allaitement - 300 mcg/jour.
Effet secondaire
Réactions allergiques : bronchospasme, érythème, fièvre, éruptions cutanées.
instructions spéciales
Dans l'anémie pernicieuse, l'acide folique ne doit être utilisé qu'en association avec la cyanocobalamine, car l'acide folique, en stimulant l'hématopoïèse, n'empêche pas le développement de complications neurologiques (dont la myélose funiculaire). L'utilisation à long terme d'acide folique (en particulier à fortes doses) n'est pas recommandée en raison du risque de réduction de la concentration de cyanocobalamine dans le sang.
interaction médicamenteuse
En cas d'utilisation simultanée de chloramphénicol, de néomycine, de polymyxines, de tétracyclines, l'absorption d'acide folique diminue.
En cas d'utilisation simultanée, l'acide folique réduit les effets de la phénytoïne, de la primidone, du PAS, de la sulfasalazine, des contraceptifs hormonaux pour administration orale, du chloramphénicol.
L'acide folique augmente le métabolisme de la phénytoïne.
Conditions de stockage
Dans un endroit sec et sombre, à une température ne dépassant pas 25°C
Date de péremption : 3 années.
APPROUVÉ
Ordonnance du président du comité
Contrôle pharmaceutique
ministère de la Santé
République du Kazakhstan
De "____" ______________200
№ ________________
Mode d'emploi médical
médicament
ACIDE FOLIQUE
Nom commercial
Acide folique
Dénomination commune internationale
Acide folique
Forme posologique
Comprimés 0,001 g
Composé
Un comprimé contient
Substance active - acide folique 0,001 g,
Excipients : sucre raffiné, fécule de pomme de terre, stéarate de calcium ou acide stéarique.
La description
Les comprimés sont jaunes, avec une surface plane, avec un biseau.
Groupe pharmacologique
Stimulants de l'hématopoïèse. Acide folique et ses dérivés.
Code ATC B03BB01
Propriétés pharmacologiques
Pharmacocinétique
Après administration orale, il est absorbé rapidement et assez complètement, la biodisponibilité systémique est d'environ 80 à 90% lorsqu'il est pris à jeun. Lorsqu'il est pris après un repas, une diminution de la biodisponibilité de 15% est possible. L'absorption se produit par transport actif impliquant un transporteur d'acide anionique et un récepteur de folate spécifique dans le duodénum. Après administration, la concentration maximale dans le plasma sanguin se produit après 30 à 60 minutes. Immédiatement après son absorption, dans la paroi intestinale, il subit une glutamination. Il subit un métabolisme intensif de premier passage dans le foie (environ 10 à 20 % de la dose prise). La biotransformation dans le foie se produit en présence d'acide ascorbique. Dans le sang, la forme glutaminée du folate est à 55 % sous forme de fraction liée à l'albumine. Il pénètre bien dans les tissus. Dans le système nerveux central, la concentration d'acide folique est 3 à 5 fois supérieure à son niveau plasmatique. Excrété par les reins principalement sous forme de métabolites ; si la dose acceptée dépasse de manière significative les besoins quotidiens en acide folique, l'acide folique est excrété sous forme inchangée. Pendant l'hémodialyse, il est retiré du sang.
Pharmacodynamie
Appartient au groupe des vitamines hydrosolubles (Vitamine BC). Dans les cellules cibles (hépatocytes, précurseurs érythrocytaires, cellules épithéliales, neurones) subit une polyglutamination et une récupération avec la formation de la forme active - l'acide polyglutaminyl tétrahydrofolique. L'acide tétrahydrofolique est une coenzyme des transméthylases, des transformylases et d'autres enzymes qui assurent le transfert des résidus à un carbone lors des réactions biochimiques.
L'acide folique assure la synthèse des purines et des pyrimidines, des acides nucléiques, des acides aminés. Chez les patients atteints de pathologie cardiaque et d'hyperhomocystéinémie, il réduit le niveau d'homocystéine plasmatique en la convertissant en méthionine. Participe à la neutralisation des produits toxiques de la destruction de l'acétylcholine et de la choline. Stimule l'érythropoïèse. Il est nécessaire de compléter le processus de maturation normale des mégaloblastes (précurseurs plaquettaires) et des normoblastes (précurseurs érythrocytaires).
Pendant la grossesse, il assure le développement normal du tube neural chez le fœtus et du système nerveux chez le fœtus.
Indications pour l'utilisation
Traitement et prévention de l'hypo- et de l'avitaminose de l'acide folique (sprue, maladie cœliaque, malnutrition, grossesse dans le contexte de l'utilisation de médicaments antiépileptiques)
Anémie hyperchromique par carence en folate (macrocytaire)
Anémie hyperchrome mégaloblastique par carence en vitamine B12 (en association avec la cyanocobalamine)
Hyperhomocystéinémie héréditaire
Leucopénie toxique et post-radique
Prévention du développement d'anomalies du tube neural du fœtus pendant la grossesse
Dosage et administration
Attribuer à l'intérieur après avoir mangé.
Les adultes dans le traitement de l'anémie se voient prescrire 1 à 2 mg 1 à 2 fois par jour. La dose quotidienne maximale - 5 mg / jour, en violation de l'absorption de folate (maladie coeliaque, sprue) - jusqu'à 15 mg / jour. La durée du traitement est de 20 à 30 jours. Par la suite, ils passent à une administration prophylactique à la dose de 0,5 mg (½ comprimé) en permanence.
Pendant la grossesse et l'allaitement, ½ comprimé (0,5 mg) est prescrit 1 fois par jour. La durée du cours est d'au moins 8 semaines. S'il y a eu une grossesse dans le passé qui a entraîné le développement d'anomalies du tube neural chez le fœtus, la dose quotidienne est augmentée à 4,0 mg (4 comprimés).
Enfants de plus de 12 ans - ½ comprimé (0,5 mg) tous les deux jours.
Effets secondaires
Réactions allergiques (sous forme d'éruption cutanée, de démangeaisons, de bronchospasme)
Érythème
Dyspepsie, douleurs abdominales
Fièvre
Insomnie, augmentation de la préparation convulsive
Contre-indications
Hypersensibilité à l'acide folique et aux excipients
Âge des enfants jusqu'à 12 ans
Interactions médicamenteuses
Réduit l'effet de la phénytoïne (une augmentation de la dose de phénytoïne est nécessaire).
L'utilisation à long terme d'analgésiques non stéroïdiens, d'anticonvulsivants (phénytoïne et carbamazépine), d'œstrogènes, de contraceptifs oraux augmente les besoins en acide folique.
Les antiacides (y compris les préparations de Ca2+, Al3+ et Mg2+), la cholestyramine, l'alcool éthylique, la sulfasalazine et l'acide valproïque réduisent l'absorption de l'acide folique.
Le méthotrexate, la pyriméthamine, le triamtérène, le triméthoprime inhibent la dihydrofolate réductase et réduisent l'effet de l'acide folique.
instructions spéciales
L'acide folique n'est pas utilisé en monothérapie pour le traitement de l'anémie mégaloblastique déficiente en vitamine B12 (pernicieuse), normocytaire et aplasique, ainsi que de l'anémie réfractaire au traitement. Avec l'anémie pernicieuse mégaloblastique (déficiente en B12), l'acide folique, améliorant les paramètres hématologiques, masque les complications neurologiques. Tant que l'anémie pernicieuse n'est pas exclue, l'acide folique n'est pas recommandé (à l'exception de la grossesse et de l'allaitement).
L'utilisation à long terme d'acide folique (en particulier à fortes doses) n'est pas recommandée en raison du risque de réduction de la concentration de cyanocobalamine dans le sang.
Pendant le traitement, les antiacides doivent être utilisés 2 heures après la prise d'acide folique, de cholestyramine - 4 à 6 heures avant ou 1 heure après la prise.
Il convient de garder à l'esprit que l'utilisation d'antibiotiques peut conduire à des résultats sous-estimés de l'évaluation microbiologique de la concentration d'acide folique dans le plasma et les érythrocytes.
Grossesse et allaitement. Pour prévenir le développement d'anomalies du tube neural chez le fœtus, l'apport d'acide folique doit être commencé 4 semaines avant la conception prévue et poursuivi pendant au moins 4 semaines après celle-ci. L'acide folique est excrété dans le lait maternel, alors qu'il n'a aucun effet négatif sur le corps du bébé et ne nécessite pas de sevrage.