Plante cu semințe mai înalte. Plante cu semințe

Apariția unei semințe este cel mai mare aromorfism din evoluția plantelor, care a asigurat dezvoltarea și răspândirea acestora pe Pământ.

Toate plantele cu semințe sunt eterogene. Dacă la plantele cu spori megaspora cade la pământ, la plantele cu semințe rămâne în megasporangii.

Aici, o excrescere feminină crește din megaspor și se formează un arhegion cu o celulă reproductivă feminină.

Microsporii (particulele de praf) transportate de vânt sau de insecte sunt transferați în sporangiul care conține megasporii. Microsporii germinează, transformându-se într-un germen masculin foarte simplu, pe care fie se formează spermatozoizi (la unele gimnosperme), fie un tub de polen (la conifere și toate angiospermele). În primul caz, spermatozoizii se contopesc cu ovulul, iar în al doilea, unul dintre nucleele germenului masculin este injectat în femelă. A doua opțiune permite fertilizarea în absența apei.

Descins din cele mai vechi ferigi din perioada devoniană. În prezent, există aproximativ 700 de specii de arbori și arbuști. Grupul principal este format din conifere: molid, pin, zada, cedru, brad, ienupăr, tuia, chiparos etc. Ciclul de viață este dominat de un sporofit diploid. Un trunchi cu scoarță bine dezvoltată și lemn pătruns cu pasaje de rășină. Rășinile, uleiurile esențiale, balsamurile se acumulează în pasaje. Frunzele sunt conifere sau solzoase.

Pinul este o plantă perenă care se reproduce prin semințe care se formează în muguri. Există două tipuri de conuri - masculin și feminin. Conurile masculi se dezvoltă la baza lăstarilor tineri. Ele constau dintr-un ax acoperit cu solzi, care sunt microsporofile. Pe partea inferioară a fiecărei solzi sunt 2 micro sporangi (saci de polen). După diviziunea meiotică a celulelor originale, în ele se dezvoltă microspori haploizi. Granulele de polen se formează din microspori. Polenul de pin este un gametofit. Este acoperit cu doua cochilii (exina si intina), intre care se afla o camera plina cu aer. Aerul ușurează greutatea polenului. În interiorul fiecărui microspor se formează doi spermatozoizi și celule, dând naștere tubului polen.

Conurile femele se dezvoltă la sfârșitul lăstarilor tineri. Conul este format din semințe și solzi opaci. Pe partea inferioară a solzilor semințelor se formează două ovule. Acestea sunt megasporangii. Fiecare megasporangiu are o acoperire (tegument) și o parte centrală (nucelul). Ovulul are un duct polen (micropil). După diviziunea mitotică, megasporul crește în gametofitul feminin format din endospermul haploid și două arhegonii cu ovocite.

Polenizarea la pin are loc astfel: polenul este lipit de ovule cu o substanță rășinoasă. Celula vegetativă a polenului formează un tub de polen, care pătrunde în ovul. Fertilizarea are loc după aproximativ 12-14 luni. Unul dintre spermatozoizi fecundează ovulul, iar celălalt moare. Dintr-un ou fecundat se formează un embrion diploid - un sporofit. Endospermul haploid se formează din resturile de nucelul, iar coaja semințelor se formează din tegument. Învelișul solzilor conului se lignifică și diverge. Semințele, echipate cu excrescențe înaripate, zboară departe. Când intră în sol în condiții favorabile, dau naștere unei noi plante.

Se presupune că își are originea în mezozoic din gimnosperme. Există aproximativ 250 de mii de specii. Ei domină cea mai mare parte a pământului și creează cea mai mare parte a fitomasei și a oxigenului. Angiospermele au reușit să stăpânească pământul datorită modificărilor progresive ale organelor vegetative și reproducătoare.

Principalele aromorfoze care au asigurat apariția și răspândirea plantelor cu flori includ:

■ formarea ţesuturilor conductoare vasculare - xilem şi floem;

■ aspectul unei flori, din ovarul căreia se dezvoltă fructul, care protejează seminţele;

■ apariţia dublei fecundaţii, care asigură formarea endospermului triploid, necesar dezvoltării unui embrion diploid;

■ reducerea gametofitului feminin la 8 celule ale sacului embrionar.

Gametofitul feminin se formează în ovarul pistilului. Una dintre celulele diploide ale ovulului se divide meiotic cu formarea a 4 megaspori haploizi. Trei dintre ele mor, iar celula rămasă suferă trei diviziuni mitotice. Se formează un sac embrionar, sau gametofit feminin, format din 8 nuclei haploizi. Apoi, în sacul embrionar, se formează o celulă ou, un nucleu central diploid (format ca urmare a fuziunii a doi nuclei ai sacului embrionar) și câteva celule suplimentare.

Gametofitul masculin se formează în anterele staminelor și este un fir de praf. O bucată de praf conține celule generative și vegetative. Din celula generatoare se formează doi spermatozoizi.

Când ajunge pe stigma pistilului, polenul germinează. Din celula vegetativă se formează un tub de polen, prin care doi nuclei masculini sunt injectați în sacul embrionar. Unul dintre nuclei se contopește cu nucleul oului, iar celălalt cu nucleul central diploid. Embrionul se dezvoltă din ovulul fecundat, iar endospermul se dezvoltă din nucleul triploid - nucleul țesutului de depozitare. Această metodă de fertilizare a fost descoperită de S.G. Navashin și a primit numele de fertilizare dublă.

EXEMPLE DE SARCINI # 24

a) reproducerea semințelor; b) prezența tuturor organelor plantelor; c) dependenţa fertilizării de apă; d) absenţa vaselor conductoare reale.

2. Un con de conifer este:

a) fătul; b) sistemul lăstarilor; c) ovul; d) embrionul.

3. Ce se formează în conurile de pin roșiatice?

a) saci de polen; b) ovule; c) litigii; d) atât sacii de polen cât și ovule.

a) dezvoltarea din dispute; b) prezența unei flori; c) dezvoltarea din sămânță; d) împărțirea în clase de monocotiledonate și dicotiledonate.

5 Fertilizarea la plantele cu flori se numește dublă deoarece:

a) apare în diferite locuri ale plantei;

b) se fecundează nucleul oului și nucleul diploid al gametofitului feminin; c) se întâmplă de două ori la rând; c) ca urmare se formează doi embrioni; d) în ea sunt implicate două organe de reproducere.

6. Pericarpul înflorit este format din:

a) ovul; b) din peretele ovarului; c) din recipient; d) din anteră.

7. Ce sunt gametofitele și sporofitele de pin?

8. Cum are loc fertilizarea la un pin?

9. Care sunt caracteristicile cucuiului unui bărbat față de cel al unei femei?

10. În cazul dublei fecundari din celula centrală, după fecundarea acesteia, se formează: a) un zigot; b) endosperm; c) pericarp; d) embrionul.

Floarea și funcțiile ei. Inflorescențe și biologice ale acestora

sens

O floare este un lăstar modificat care servește la reproducerea semințelor. Floarea se dezvoltă dintr-un mugure generator. Tulpina florii este reprezentată de un peduncul și un recipient. Restul părților - caliciul, corola, staminele, pistilul - sunt frunze modificate. Colecția caliciului și a corolei se numește perianth. Periantul, nesubdivizat în caliciu și corolă, se numește simplu. Un perianth cu un caliciu și o corolă se numește dublu.

Părțile principale ale florii sunt stamine și pistil. Stamina este formată dintr-un filament și o anteră, în interiorul cărora polenul se maturizează (procesul de maturare a polenului se numește microsporogeneză). Agregatul staminelor unei flori se numește androceu. Pistilul (carpelul) este format dintr-un stigmat, o coloană și un ovar. În interiorul ovarului se află ovulul (ovulul), din care se dezvoltă o sămânță după fertilizare. Un făt se dezvoltă din pereții ovarului. Colecția tuturor pistilurilor unei flori se numește gineceu. Florile care conțin atât pistil, cât și stamine sunt numite bisexuale. Florile unisexuate conțin fie stamine, fie pistili. Plantele cu flori unisexuate sunt împărțite în monoice - cele pe care există atât flori staminate, cât și pistilate și dioice - cele pe care se dezvoltă flori staminate sau pistilate.

Florile pot fi singure sau colectate în inflorescențe - grupuri de flori aranjate într-o anumită ordine.

Inflorescențele sunt mai vizibile pentru polenizatori, mai ușor polenizate de vânt. La plantele care poartă inflorescențe, numărul fructelor coapte este mult mai mare decât la florile singure.

Inflorescențele sunt împărțite în simple și complexe. În inflorescențe simple, florile sunt situate pe axa principală, în cele complexe, inflorescențe simple. Inflorescențe simple - perie (lupin), spic (patlagină), spic (porumb), umbrelă simplă (cireș), cap (trifoi), coș (asteri), scut (frasin de munte).

Inflorescențe complexe - perie sau paniculă complexă (liliac), umbrelă complexă (pătrunjel), spic complex (grâu), scutellum complex (tansy).

Sămânță, fructe

Sămânța este un organ format ca urmare a reproducerii sexuale a plantelor cu flori și servește la răspândirea plantelor. Se dezvoltă din ovul. Sămânța este formată din embrion, endosperm și învelișul semințelor. Embrionul este alcătuit dintr-o rădăcină, un mugure și unul sau doi cotiledoane. Monocotiledonele au un singur cotiledon, iar aportul de nutrienți este conținut în endosperm. Plantele dicotiledonate au două cotiledoane. Unele dintre dicotiledonate nu conțin aportul de nutrienți în endosperm, ci în cotiledoane. Învelișul semințelor este format din tegumentul ovulului și protejează embrionul de uscare. Pentru germinarea semințelor, sunt necesare o anumită temperatură, umiditate, aer.

Repausul semințelor este o proprietate adaptativă importantă care protejează împotriva germinării premature.

Fructele sunt organele de protectie si distributie a semintelor. Fructul este etapa finală a dezvoltării florii. Se dezvoltă din ovarul unei flori. Pereții ovarului formează pericarpul. În funcție de tipul de pericarp, fructele se împart în uscate și suculente, polisperme și cu o singură sămânță.

Fructe uscate cu o singură sămânță - achene, cariopsis, nuc (floarea soarelui, secară, alun) ^.

Fructe polisperme uscate - fasole, păstaie, capsulă (soia, varză, mac).

Suculent cu o singură sămânță - drupă (cireșe, prune, caise).

Polisperm suculent - boabe (struguri, roșii).

Tipuri speciale de fructe suculente cu mai multe semințe:

■ mar - ovarul este scufundat in tesutul receptacular (mar, para, gutui)

■ dovleacul este un pericarp solid format din ovarul inferior.

■ portocala este un fruct multicelular format din ovarul superior (portocala, lamaie, mandarina).

Fructele formate din mai multe flori se numesc fructe compuse.

Fructe complexe:

■ rafturi multiple

■ polistiren

■ căpșună (pulpa de căpșună este un recipient, iar fructele adevărate sunt nuci la suprafața căpșunilor).

Adaptările fructelor la răspândire sunt asociate cu metoda de distribuire - animale, vânt, apă. Cârlige, cârlige, culoare, gust, muște, parașute și alte dispozitive asigură răspândirea plantelor în natură.

EXEMPLE DE SARCINI # 25

1. Care este rolul florii în viața plantei?

2. Ce este comun și diferit în procesele de fertilizare a gimnospermelor și angiospermelor?

3. Dați exemple de plante cu un anumit tip de inflorescență.

4. Povestește-ne despre clasificarea fructelor.

Țesuturi vegetale superioare

Țesuturile sunt complexe stabile de celule care sunt similare ca structură, origine și funcție. Procariotele și algele primitive nu au țesuturi.

Diferențierea celulară începe la algele brune și atinge un maxim la angiosperme. Există următoarele grupe principale de țesături:

■ educaţional

■ principale

■ conductiv

■ tegumentar

■ mecanice

■ excretor

1. Atunci când colectează scoarța de mesteacăn dintr-un copac, acestea daunează:

a) cambium, b) xilem, c) floem, d) miez.

2. Țesătura educațională se află în:

a) zona de aspirare a rădăcinii, b) vârful tulpinii,

c) floem, d) miezul tulpinii.

3. Materialul mecanic este:

a) parenchim, b) mensenchim, c) sclerenchim,

d) epiderma.

4. Care sunt funcțiile nervurii frunzei?

Organele vegetative ale plantelor cu flori

Un organ este o parte a corpului alcătuită din diverse țesuturi care are o formă specifică și îndeplinește funcții specifice. Organele vegetative sunt responsabile pentru metabolismul și creșterea plantei. Acestea includ rădăcina, tulpina, frunza.

Rădăcina este un organ al unei plante care îndeplinește funcțiile de ancorare a plantei în sol, de aprovizionare a solului cu apă și minerale, de stocare a materiei organice și de propagare vegetativă prin părțile subterane.

Rădăcina este un organ axial cu simetrie radială. Vârful rădăcinii este acoperit cu un capac radicular, sub care se află meristemul apical - țesutul educațional care asigură creșterea rădăcinii.

Soiuri de rădăcini: principale, laterale, adventive. Colectarea tuturor rădăcinilor unei plante formează sistemul radicular. Sistemele radiculare ale plantelor dicotiledonate, de regulă, sunt rădăcină pivotantă, sistemele radiculare ale plantelor monocotiledonate, de regulă, sunt fibroase.

Pe o secțiune longitudinală a unei rădăcini tinere, sunt vizibile 4 zone:

■ zona de diviziune, sau meristem apical, formând un con de creștere a rădăcinii. Acest grup de celule formează celule de capac radicular și mucus care protejează rădăcina și facilitează mișcarea acesteia în sol.

■ zona de întindere este formată din celule tinere, în creștere. Aici începe formarea țesuturilor radiculare: epiblema tegumentară, țesutul conductor al cilindrului axial și meristemul lateral sub formă de periciclu situat în jurul cilindrului axial.

■ zona firelor de păr radiculare (zona de aspirație) este formată din excrescențe ale celulelor epiblemei (țesut primar, monostrat, de aspirație al rădăcinii, numită și rizodermă).

Pe o secțiune transversală a unei rădăcini tinere din această zonă, se găsesc următoarele: cortexul primar, situat sub epiblemă, sub acesta se află endodermul, care înconjoară cilindrul central. Cilindrul central conține vasele xilemului și floemului, miezul.

Zona I de realizare, aici se formează rădăcinile laterale și structura secundară a rădăcinii plantelor perene. La plantele anuale se păstrează doar structura rădăcină primară.

Transportul apei de la sol la rădăcină are loc pasiv, datorită diferenței de presiuni osmotice dintre citoplasma celulelor epibleme și soluțiile apoase ale solului. Și această diferență de presiune, la rândul său, este creată în mod activ în detrimentul consumului de energie. Din celulele epiblemei, apa se ridică în elementele conductoare ale cilindrului axial ca urmare a creșterii presiunii osmotice. În vasele rădăcinilor, presiunea crește la 3 atmosfere. Este creat de cheltuirea energiei de către plantă. În sus pe tulpină, apa urcă din cauza evaporării apei din frunze.

Multe plante au rădăcini modificate: culturi de rădăcină (pentru ridichi, ridichi, sfeclă etc.), tuberculi rădăcină (pentru dalii, cartofi dulci). Rădăcinile multor plante intră în simbioză cu ciupercile, formând micorize sau rădăcini fungice. Rădăcinile plantelor leguminoase intră în simbioză cu bacteriile din genul Lysobium. Ca urmare, se formează noduli. Bacteriile fixează azotul atmosferic și îl furnizează plantelor.

EXEMPLE DE SARCINI # 27

1. Cea mai mare parte a sistemului radicular al cerealelor este alcătuită din rădăcini:

a) lateral; b) cele principale; c) propoziţii subordonate; d) aer.

2. Celulele capacului rădăcinii se formează:

a) tesut tegumentar, b) cambium; c) tuburi de sită; d) cârpă de aspirare

3. Rădăcinile absorb apa din sol prin:

a) transport activ; b) osmoza; c) apariţia presiunii radiculare.

4. Spuneți-ne despre modificările rădăcinii.

Un lăstar este o tulpină cu frunze și muguri situate pe ea. Locația mugurilor și a frunzelor pe lăstar este:

■ opus

■ în continuare

■ învârtită

Elementele lăstarilor sunt formate dintr-un meristem apical comun și au un singur sistem conducător. Formarea lăstarilor este una dintre cele mai mari aromorfoze care au dus la apariția plantelor pe uscat.

Un lăstar rudimentar scurtat - un mugure - constă dintr-o tulpină rudimentară și frunze (mugur vegetativ) sau flori (mugur generator). Mugurii care poartă atât frunze cât și flori se numesc muguri amestecați. Mugurii apicali asigură creșterea lăstarului în lungime, mugurii laterali (axilari) asigură ramificarea lăstarului. Mugurii latenți se dezvoltă după ce mugurii de deasupra mor. Rinichii pot fi protejați de solzii renali, iar apoi se numesc închiși. Mugurii fără solzi se numesc muguri deschisi.

Tulpina este un organ vegetativ axial cu simetrie radială. Posedă creștere apicală. Tulpina principală se dezvoltă din mugurele embrionului de semințe.

Funcții stem:

■ sprijin

■ conductiv

■ depozitare

■ fotosintetice

■ creșterea și ramificarea plantelor

■ înmulţirea vegetativă

Structura tulpinii. Tulpina plantelor erbacee este formată din epidermă și țesutul principal - parenchimul de asimilare. Conține fascicule vasculare fibroase vasculare care conțin elemente de xilem și floem. În tulpinile plantelor lemnoase, xilemul și floemul sunt separate prin cambium. Pe o secțiune transversală a unei astfel de tulpini, se pot vedea: mufă, lemn cu inele anuale, cambium, scoarță. Scoarța este întregul strat situat în afara cambiumului. Stratul interior al scoarței, adiacent cambiumului, este format din bast sau floem.

Prin natura creșterii, tulpinile sunt împărțite în erecte (pin), târâtoare (castraveți), agățate, cățărătoare (viță de vie), creț (litor).

Tulpinile modificate formează rizomi, tuberculi, bulbi.

Frunza este un organ lateral al unei plante cu simetrie bilaterală și asigură funcțiile de fotosinteză, transpirație și schimb de gaze. Frunza este formată dintr-un limb și un pețiol. În funcție de numărul de lame de frunze, frunzele sunt simple (cu un limb de frunze pe pețiol) și complexe (cu mai multe lame de frunze care au pețioli proprii). Forma frunzelor și dispunerea lor pe tulpină, tipul de nervuri sunt caractere sistematice importante. Frunzele care nu au pețiol se numesc sesile. Frunzele pețiolate sunt pețiolate.

Frunza este acoperită cu epidermă pe ambele părți. Pe partea inferioară a frunzei sunt stomatele care asigură schimbul de gaze și transpirația. La plantele acvatice, stomatele sunt situate pe partea superioară a frunzei. Pulpa frunzei se numește mezofilă. Scheletul frunzei este format din mănunchiuri fibroase vasculare și țesut mecanic. Prin pețiol, elementele conductoare ale frunzei sunt legate de tulpină. Prin natura aranjamentului nervurilor se găsesc frunze cu nervuri reticulare, arcuate și paralele. Venația reticulata este cea mai tipică pentru plantele dicotiledonate, arcuită și paralelă - pentru monocotiledonate.

Fotosinteza are loc în țesuturile columnare și spongioase ale parenchimului. Țesutul coloanei se învecinează cu pielea superioară, iar țesutul spongios se învecinează cu cea inferioară.

Frunzele au dezvoltat diferite adaptări în funcție de habitat. La plantele din locurile aride, adaptările sunt asociate cu o scădere a evaporării și acumularea rezervelor de umiditate. La plantele din habitatele umede, adaptările sunt asociate cu o transpirație crescută.

În funcție de natura adaptărilor, au apărut modificări ale frunzelor: spini (arpas, cactus), antene (mazăre), aparat de captare (nepentes), solzi cărnoase (ceapă), cuticulă densă (agave).

EXEMPLE DE SARCINI # 28

1. Din care muguri se dezvoltă merele:

a) din vegetativ; b) dinspre axilar; c) din propoziţiile subordonate; d) din generativ.

2. Dacă se dezvoltă mai mult de 2 frunze într-un nod al lăstarului, atunci aranjarea frunzelor pe acest lăstar:

a) opus; b) în continuare; c) învârtită.

3. Dacă o plantă are nervuri ale frunzelor paralele sau arcuite, atunci această plantă cel mai probabil:

a) pivot sistemul rădăcină;

b) sistemul radicular fibros;

c) orice sistem radicular poate fi cu probabilitate egală.

4. Frunzele sunt numite simple:

a) cu venație reticulară;

b) cu un pețiol și un limb de frunze;

c) cu un pețiol și mai multe lame de frunze;

d) cu mai multe pețioli și mai multe lame de frunze.

5. Povestește-ne despre modificările aduse filmării.

Plante monocotiledonate și dicotiledonate

Plantele cu flori sunt împărțite în două clase - dicotiledonate și monocotiledonate. Principalele caracteristici ale clasei dicotiledonate sunt următoarele:

■ există două cotiledoane în embrionul de seminţe

■ sistemul radicular, de obicei pivot

■ cresterea in grosime a tulpinii este asigurata de cambium (meristemul lateral)

■ Frunzele sunt de obicei reticulate. Excepția este pătlagina

■ florile au un periant dublu. Numărul componentelor florii este multiplu de 5, uneori de 4.

■ forme de viaţă de bază - copaci, ierburi, arbuşti.

stadiul embrionar al unei plante cu semințe, care se formează în procesul de reproducere sexuală și servește la dispersare. În interiorul sămânței se află un embrion, format dintr-o rădăcină embrionară, o tulpină și una sau două frunze sau cotiledoane. Plantele cu flori se împart în dicotiledonate și monocotiledonate în funcție de numărul de cotiledoane. La unele specii, cum ar fi orhideele, părțile individuale ale embrionului nu sunt diferențiate și încep să se formeze din anumite celule imediat după germinare.

O sămânță tipică conține o sursă de nutrienți pentru embrion, care va trebui să crească o perioadă fără lumina necesară pentru fotosinteză. Acest stoc poate ocupa cea mai mare parte a semințelor și, uneori, este situat în interiorul embrionului însuși - în cotiledoanele sale (de exemplu, în mazăre sau fasole); apoi sunt mari, cărnoase și determină forma generală a seminței. Când sămânța germinează, acestea pot fi îndepărtate de pe pământ pe o tulpină alungită și devin primele frunze de fotosinteză ale unei plante tinere. În monocotiledone (de exemplu, grâu și porumb), aprovizionarea cu alimente este așa-numita. endospermul este întotdeauna separat de embrion. Endospermul măcinat al cerealelor este o făină binecunoscută.

La angiosperme, sămânța se dezvoltă din ovul, o mică îngroșare pe peretele interior al ovarului, adică. fundul pistilului, situat în centrul florii. Ovarul poate conține de la unul la câteva mii de ovule.

Fiecare dintre ele conține un ou. Dacă, în urma polenizării, este fertilizat de spermatozoizi, care pătrunde în ovar din boabele de polen, ovulul se dezvoltă într-o sămânță. Crește și coaja sa devine densă și se transformă într-un strat de semințe cu două straturi. Stratul său interior este incolor, vicios și capabil să se umfle puternic, absorbind apa. Acest lucru va fi la îndemână mai târziu, când embrionul în creștere trebuie să spargă învelișul semințelor. Strat exterior Poate fi uleios, moale, peliculoasă, dură, hârtie și chiar lemnoasă. Pe învelișul semințelor, așa-numitul. cicatrice - zona prin care sămânța a fost conectată la tulpina seminței, care a atașat-o de organismul părinte.

Sămânța este baza existenței florei și faunei moderne. Fără sămânță, nu ar exista taiga de conifere, păduri de foioase, pajiști înflorite, stepe, câmpuri de cereale pe planetă, nu ar exista păsări și furnici, albine și fluturi, oameni și alte mamifere. Toate acestea au apărut abia după ce plantele în cursul evoluției au avut semințe, în interiorul cărora viața poate, fără să se declare, să persiste săptămâni, luni și chiar mulți ani. Un embrion de plantă în miniatură dintr-o sămânță este capabil să parcurgă distanțe lungi; nu este legat de pământ prin rădăcini ca părinții săi; nu are nevoie de apă sau oxigen; el așteaptă în aripi, astfel încât să ajungă într-un loc potrivit și așteaptă condiții favorabile pentru a începe dezvoltarea, ceea ce se numește germinarea semințelor.

Evoluția semințelor.

Timp de sute de milioane de ani, viața de pe Pământ a rămas fără semințe, așa cum se întâmplă fără ele acum pe două treimi din suprafața planetei acoperită cu apă. Viața a început în mare, iar primele plante care au cucerit pământul erau încă fără semințe, dar numai apariția semințelor a permis organismelor fotosintetice să stăpânească pe deplin acest nou habitat pentru ele.

Primele plante terestre.

Dintre organismele mari, prima încercare de a pune un punct pe uscat a fost cel mai probabil făcută de macrofitele marine - alge care s-au găsit pe pietre încălzite de soare la reflux. S-au înmulțit prin spori - structuri unicelulare care sunt dispersate de organismul părinte și capabile să se dezvolte într-o nouă plantă. Sporii de alge sunt înconjurați de membrane subțiri și, prin urmare, nu suportă uscarea. O astfel de protecție este suficientă sub apă. Sporii acolo se răspândesc în curenți și, deoarece temperatura apei fluctuează relativ puțin, nu trebuie să aștepte mult timp pentru condiții favorabile pentru germinare.

Primele plante terestre s-au înmulțit și ele prin spori, dar în ciclul lor de viață schimbarea obligatorie a generațiilor era deja fixată. Procesul sexual inclus în el a asigurat îmbinarea trăsăturilor ereditare ale părinților, în urma căreia urmașii au îmbinat meritele fiecăruia dintre ei, devenind mai mari, mai rezistenți, mai perfecți ca structură. La o anumită etapă, o astfel de evoluție progresivă a dus la apariția hepaticelor, mușchilor, licopodelor, ferigilor și cozii-calului, care părăsiseră deja complet corpurile de apă pe uscat. Cu toate acestea, reproducerea sporilor nu le-a permis încă să se răspândească dincolo de zonele mlăștinoase cu aer umed și cald.

Plante spori din perioada carboniferului.

În această etapă a dezvoltării Pământului (acum aproximativ 250 de milioane de ani), printre ferigi și licopode au apărut forme gigantice cu trunchiuri parţial lignificate. Coada-calului, ale căror tulpini goale erau acoperite cu scoarță verde înmuiată în silice, nu erau mai mici ca mărime. Oriunde au apărut plantele, animalele le-au urmat, stăpânind noi tipuri de habitate. În semiîntunericul umed al junglei Carboniferului, existau multe insecte mari (până la 30 cm lungime), centipede gigantice, păianjeni și scorpioni, amfibieni, asemănătoare cu crocodilii uriași și salamandre. Erau libelule cu o anvergură a aripilor de 74 cm și gândaci de 10 cm lungime.

Ferigile arborescente, ploonii și coada-calului aveau toate calitățile necesare locuirii pe uscat, cu excepția uneia - nu formau semințe. Rădăcinile lor au absorbit eficient apa și sărurile minerale, sistemul vascular al trunchiurilor a transportat în mod fiabil substanțele necesare vieții către toate organele, frunzele au sintetizat activ substanțe organice. Chiar și sporii s-au îmbunătățit și au dobândit o carcasă de celuloză puternică. Fără teama de a se usca, au fost purtați de vânt pe distanțe considerabile și nu au putut germina imediat, ci după o anumită perioadă de repaus (așa-numiții spori latenți). Cu toate acestea, chiar și cel mai perfect spor este o formațiune unicelulară; Spre deosebire de semințe, se usucă rapid și nu conține o sursă de nutrienți și, prin urmare, nu poate aștepta mult timp pentru condiții favorabile pentru dezvoltare. Cu toate acestea, formarea sporilor latenți a fost o piatră de hotar importantă pe drumul către plantele de semințe.

Timp de multe milioane de ani, clima de pe planeta noastră a rămas caldă și umedă, dar evoluția în sălbăticiile fertile ale mlaștinilor carbonifere nu s-a oprit. La plantele cu spori arborici, au apărut mai întâi forme primitive de semințe adevărate. Au apărut ferigi de semințe, licopode (reprezentanți renumiți ai genului Lepidodendron- în limba greacă acest nume înseamnă „copac solzos”) și cordaite cu trunchiuri lemnoase solide.

Deși există puține rămășițe fosile ale acestor organisme care au trăit cu sute de milioane de ani în urmă, se știe că ferigile cu semințe de copac au apărut înainte de perioada Carboniferului. În primăvara anului 1869, râul Skohari Creek din Catskills, New York, s-a inundat puternic. Inundația a dărâmat poduri, a doborât copaci și a spălat sever coasta din apropierea satului Gilboa. Acest incident ar fi fost uitat cu mult timp în urmă dacă apa adormită nu ar fi scos la iveală o colecție impresionantă de cioturi ciudate în ochii observatorilor. Bazele lor s-au extins foarte mult, ca și cele ale copacilor de mlaștină, diametrul lor ajungea la 1,2 m, iar vârsta lor era de 300 de milioane de ani. Detaliile structurii scoarței sunt bine păstrate; fragmente de ramuri și frunze au fost împrăștiate în apropiere. Desigur, toate acestea, inclusiv nămolul din care au fost ridicate cioturile, au fost pietrificate. Geologii au datat rămășițele fosile din Devonianul superior, perioada precarboniferă, și au stabilit că acestea corespund ferigilor arborescente. În următorii cincizeci de ani, doar paleobotaniștii și-au amintit de descoperire, iar apoi satul Gilboa a prezentat o altă surpriză. Împreună cu trunchiurile fosilizate ale ferigilor străvechi au fost găsite de această dată ramurile lor cu semințe adevărate. Acum acești copaci dispăruți aparțin genului Eospermatopteris, care se traduce prin „ferigă cu semințe de zori”. („Zarie”, deoarece vorbim despre cele mai timpurii plante cu semințe de pe Pământ).

Perioada legendară a Carboniferului s-a încheiat când procesele geologice au complicat relieful planetei, zdrobindu-i suprafața în falduri și dezmembrând lanțurile muntoase. Mlaștinile de câmpie au fost îngropate sub un strat gros de roci sedimentare spălate de pe versanți. Continentele și-au schimbat contururile, împingând marea și deviând de la cursul anterior al curenților oceanici, calotele glaciare au început să crească pe alocuri, iar nisipul roșu acoperea vaste suprafețe de uscat. Ferigi gigantice, leșiile și coada-calului au dispărut: sporii lor nu au fost adaptați la climatele mai aspre, iar încercarea de a trece la reproducerea semințelor a fost prea slabă și ezitant.

Primele plante cu semințe adevărate.

Pădurile carbonifere au murit și au fost acoperite cu noi straturi de nisip și lut, dar unii copaci au supraviețuit formând semințe înaripate cu o coajă puternică. Astfel de semințe s-ar putea răspândi mai repede, mai mult și, prin urmare, pe distanțe mai lungi. Toate acestea le-au crescut șansele de a găsi condiții favorabile germinației sau de a aștepta să vină.

Semințele au fost destinate să revoluționeze viața pe Pământ la începutul erei mezozoice. Până atunci, soarta tristă a altor vegetații carbonifere scăpase de două tipuri de copaci - cicadele și ginkgo. Aceste grupuri au început să populeze împreună continentele mezozoice. Fără a întâmpina nicio concurență, s-au răspândit din Groenlanda până în Antarctica, făcând acoperirea de vegetație a planetei noastre aproape uniformă. Semințele lor înaripate au călătorit prin văile de munte, au zburat peste stânci fără viață, au răsărit în pete nisipoase între pietre și printre pietrișuri aluviale. Probabil, micii mușchi și ferigi, care au supraviețuit schimbărilor climatice de pe planetă la fundul râpelor, la umbra stâncilor și de-a lungul malurilor lacurilor, i-au ajutat să dezvolte noi locuri. Ei au fertilizat solul cu resturile lor organice, pregătindu-i stratul fertil pentru așezarea speciilor mai mari.

Lanțurile muntoase și zonele plane vaste au rămas goale. Două tipuri de arbori „pionier” cu semințe înaripate, răspândiți pe întreaga planetă, au fost legați de locuri umede, deoarece ouăle lor au fost fertilizate de spermatozoizi flagelati, plutitori activ, precum mușchi și ferigi.

Multe plante cu spori formează spori de dimensiuni diferite - megaspori mari, care dau naștere gameților feminini și microspori mici, în timpul diviziunii cărora apar spermatozoizi mobili. Pentru a fertiliza un ou, trebuie să înoate până la el în apă - o picătură de ploaie și rouă este suficientă.

La cicadele și ginkgo, megasporii nu sunt împrăștiați de planta părinte, ci rămân pe ea, transformându-se în semințe, totuși, spermatozoizii sunt mobili, prin urmare este necesară umiditatea pentru fertilizare. Structura externă a acestor plante, în special frunzele lor, le apropie și de strămoșii lor asemănătoare ferigilor. Păstrarea metodei străvechi de fertilizare prin spermatozoizi care plutesc în apă a dus la faptul că, în ciuda semințelor relativ rezistente, seceta prelungită a rămas o problemă de netrecut pentru aceste plante, iar cucerirea pământului a fost suspendată.

Viitorul vegetației terestre era oferit de arbori de alt tip, care creșteau printre cicade și ginkgo, dar își pierduseră spermatozoizii flagelati. Acestea au fost araucarii supraviețuite până în zilele noastre (genul Araucaria), descendenți de conifere ai cordaitelor carbonifere. În epoca cicadelor, araucaria a început să formeze cantități uriașe de boabe microscopice de polen, corespunzătoare microsporilor, dar uscate și dense. Au fost duși de vânt către megaspori, mai precis către ovule cu ouă formate din ei, și au germinat prin tuburi de polen care au livrat spermatozoizi imobili gameților feminini.

Astfel, polenul a apărut în lume. Nevoia de apă pentru fertilizare a dispărut, iar plantele au ajuns la o nouă etapă evolutivă. Producția de polen a condus la o creștere extraordinară a numărului de semințe care se dezvoltă pe fiecare arbore în parte și, prin urmare, la răspândirea rapidă a acestor plante. Vechea araucaria avea și o metodă de împrăștiere, care se păstra în conifere moderne, cu ajutorul semințelor cu aripi tari, purtate ușor de vânt. Așadar, au apărut primele conifere și, de-a lungul timpului, specii binecunoscute din familia pinului.

Pinul produce două tipuri de conuri. Lungimea bărbaților aprox. 2,5 cm și 6 mm în diametru sunt grupate la capetele ramurilor de sus, adesea în ciorchini de câte zece sau mai multe, astfel încât un copac mare poate avea câteva mii de ele. Ei dispersează polenul, care împrăștie totul în jur cu o pulbere galbenă. Conurile femele sunt mai mari și cresc pe copac mai jos decât conurile masculine. Fiecare dintre solzile lor seamănă cu o linguriță în formă - lată în exterior și se îngustează până la bază, cu care este atașată de axa lemnoasă a conului. Pe partea superioară a scalei, mai aproape de această axă, doi megaspori sunt amplasați în mod deschis, așteaptă polenizarea și fertilizarea. Boabele de polen transportate de vânt zboară în conurile feminine, se rostogolesc pe solzi până la ovule și intră în contact cu acestea, ceea ce este necesar pentru fertilizare.

Cycadele și ginkgo-urile nu puteau concura cu coniferele mai progresive, care, dispersând eficient polenul și semințele înaripate, nu numai că le-au presat afară, dar și au stăpânit colțuri noi, anterior inaccesibile ale pământului. Taxodiaceae au devenit primele dominante de conifere (acum includ, în special, sequoia și chiparoșii de mlaștină). Răspândiți în întreaga lume, acești copaci frumoși au acoperit pentru ultima dată toate părțile lumii cu vegetație omogenă: rămășițele lor se găsesc în Europa, America de Nord, Siberia, China, Groenlanda, Alaska și Japonia.

Plante cu flori și semințele lor.

Coniferele, cicadele și ginkgoidele aparțin așa-numitelor. gimnosperme. Aceasta înseamnă că ovulele lor sunt situate deschis pe solzii semințelor. Plantele cu flori alcătuiesc diviziunea angiospermei: ovulele lor și semințele care se dezvoltă din ele sunt ascunse de mediul extern în baza expandată a pistilului, numită ovar.

Ca urmare, boabele de polen nu pot ajunge direct la ovul. Pentru fuziunea gameților și dezvoltarea semințelor, este nevoie de o structură complet nouă a plantei - floarea. Partea sa masculină este reprezentată de stamine, iar partea feminină este reprezentată de pistiluri. Ele pot fi în aceeași floare sau în flori diferite, chiar și pe plante diferite, care în acest din urmă caz ​​sunt numite dioice. Speciile dioice includ, de exemplu, frasin, ilfin, plop, salcie, curmali.

Pentru ca fertilizarea să aibă loc, boabele de polen trebuie să călătorească în vârful pistilului - un stigmat lipicios, uneori plin de pene - și să adere la el. Stigmatul eliberează substanțe chimice sub influența cărora germinează boabele de polen: protoplasma vie, care iese de sub învelișul dur, formează un tub lung de polen care pătrunde în stigmat, extinzându-se mai departe în pistil de-a lungul părții alungite (coloana) și ajungând în cele din urmă. ovarul cu ovule. Sub influența atractanților chimici, nucleul gametului masculin se deplasează de-a lungul tubului polen până la ovul, pătrunde în el printr-o deschidere minusculă (micropil) și se contopește cu nucleul oului. Așa are loc fertilizarea.

După aceea, sămânța începe să se dezvolte - într-un mediu umed, aprovizionat din abundență cu nutrienți, protejat de pereții ovarului de influențele externe. Transformări evolutive paralele sunt cunoscute și în regnul animal: fertilizarea externă, tipică, să zicem, pentru pești, este înlocuită cu fertilizarea internă pe uscat, iar embrionul mamiferelor nu se formează în depozit. Mediul extern ouă, ca, de exemplu, la reptilele tipice și în interiorul uterului. Izolarea semințelor în curs de dezvoltare de influențele străine a permis plantelor cu flori să „experimenteze” cu îndrăzneală forma și structura sa, iar acest lucru, la rândul său, a condus la apariția ca avalanșă a unor noi forme de plante terestre, a căror diversitate a început să crească. într-un ritm fără precedent în epocile anterioare.

Contrastul cu gimnospermele este evident. Semințele lor „goale” aflate pe suprafața solzilor, indiferent de tipul de plantă, sunt aproximativ aceleași: în formă de picătură, acoperite cu o piele tare, de care se atașează uneori o aripioară plată, formată din celulele care înconjoară sămânță. Nu este de mirare că timp de multe milioane de ani forma gimnospermelor a rămas foarte conservatoare: pinii, molizii, brazii, cedrii, tisele, chiparoșii sunt foarte asemănători între ei. Adevărat, în semințele de ienupăr, tisa și ginkgo, semințele pot fi confundate cu fructele de pădure, dar acest lucru nu schimbă imaginea de ansamblu - uniformitatea extremă a planului general al structurii gimnospermelor, dimensiunea, tipul și culoarea semințelor lor în comparație. cu imensa bogăție de forme înflorite.

În ciuda lipsei de informații despre primele etape ale evoluției angiospermelor, se crede că acestea au apărut până la sfârșitul erei mezozoice, care s-a încheiat cu aproximativ 65 de milioane de ani în urmă, iar la începutul erei cenozoice au cucerit deja lume. Cel mai vechi gen de flori cunoscut este Claytonia... Fosilele sale au fost găsite în Groenlanda și Sardinia, adică este probabil ca acum 155 de milioane de ani să fi fost la fel de răspândită ca cicadele. Pleacă la Claytonia complex palmat, ca cele ale castanelor de cal și lupinilor de astăzi și fructe ca boabe cu diametrul de 0,5 cm la capătul unui peduncul subțire. Aceste plante pot fi de culoare maro sau verde. Culorile strălucitoare ale florilor și fructelor angiospermelor au apărut mai târziu - în paralel cu evoluția insectelor și a altor animale pe care au fost concepute să le atragă. Berry Claytonia cu patru semințe; pe el poți discerne ceva care seamănă cu rămășița unui stigmat.

Pe lângă resturile fosile extrem de rare, neobișnuite plante moderne, unite în ordinea asupririi (Gnetales). Unul dintre reprezentanții lor este o efedra (gen Efedra), găsite, în special, în deșerturile din sud-vestul Statelor Unite; în exterior, arată ca mai multe tije fără frunze care se extind dintr-o tulpină groasă. Un alt gen este Velvichia ( Welwitschia) crește în deșertul de pe coasta de sud-vest a Africii, iar al treilea este gnetum ( Gnetum) Este un arbust joase din tropicele indiene și malaeze. Aceste trei genuri pot fi considerate „fosile vii”, demonstrând posibilele căi de transformare a gimnospermelor în angiosperme. Conurile de efedra seamănă în exterior cu florile: solzii lor sunt împărțiți în două părți, asemănătoare cu petale. Velvichia are doar două frunze largi, asemănătoare unei panglici, de până la 3 m lungime, complet diferite de acele conifere. Semințele de gnetum sunt prevăzute cu o coajă suplimentară, făcându-le să arate ca niște drupe de angiosperme. Se știe că angiospermele diferă de gimnosperme prin structura lemnului. Cei opresivi din ea combină caracteristicile ambelor grupuri.

Răspândirea semințelor.

Viabilitatea și diversitatea florei depind de capacitatea speciilor de a se dispersa. Planta părinte este înrădăcinată într-un loc toată viața, prin urmare, descendenții ei trebuie să găsească altul. Această sarcină de a revendica un nou spațiu a fost încredințată semințelor.

În primul rând, polenul trebuie să cadă pe pistilul unei flori din aceeași specie, adică. ar trebui să aibă loc polenizarea. În al doilea rând, tubul de polen trebuie să ajungă la ovul, unde se vor fuziona nucleii gameților masculin și feminin. În cele din urmă, sămânța matură trebuie să părăsească planta părinte. Probabilitatea ca sămânța să germineze și răsadul să prindă rădăcini cu succes într-un loc nou este o fracțiune neglijabilă de procent, astfel încât plantele sunt forțate să se bazeze pe legea numerelor mari și să se împrăștie cât mai mult posibil. cantitate mare semințe. Ultimul parametru este, în general, invers proporțional cu șansele lor de supraviețuire. Să comparăm, de exemplu, un cocos și orhidee. Avea copac de cocos cele mai mari semințe din lumea plantelor. Ei sunt capabili să înoate pe oceane la nesfârșit până când valurile îi aruncă pe nisipul moale de coastă, unde competiția răsadurilor cu alte plante va fi mult mai slabă decât în ​​desișul pădurii. Drept urmare, șansele ca fiecare dintre ei să prindă rădăcini sunt destul de mari, iar un palmier matur, fără risc pentru specie, dă de obicei doar câteva zeci de semințe pe an. Orhideele, în schimb, au cele mai mici semințe din lume; în pădurile tropicale, sunt purtate de curenți slabi de aer printre coroane înalte și cresc în crăpăturile umede din scoarța ramurilor copacilor. Situația este complicată de faptul că pe aceste ramuri au nevoie să găsească un tip special de ciupercă, fără de care germinarea este imposibilă: semințele mici de orhidee nu conțin substanțe nutritive și în stadiile incipiente ale dezvoltării răsadurilor le obțin din ciupercă. Nu este surprinzător că există câteva mii de astfel de semințe într-un fruct al unei orhidee în miniatură.

Angiospermele nu se limitează la formarea diferitelor semințe ca urmare a fertilizării: ovarele și, uneori, alte părți ale florilor, se dezvoltă în structuri unice care conțin semințe - fructe. Ovarul poate deveni o fasole verde care protejează semințele înainte de a se coace, se poate transforma într-o nucă de cocos puternică care poate face călătorii mari pe mare, într-un măr suculent pe care animalul îl va mânca într-un loc retras folosind pulpa, dar nu și semințele. Boabele și drupele sunt o delicatesă preferată a păsărilor: semințele acestor fructe nu sunt digerate în intestine și intră în sol împreună cu excrementele uneori la mulți kilometri de planta părinte. Fructele sunt înaripate și pufoase, iar forma anexelor care cresc volatilitatea este mult mai variată decât cea a semințelor de pin. Aripa unui fruct de frasin seamănă cu o vâslă, într-un ulm arată ca un bor de pălărie, într-un arțar, fructele împerecheate - două aripi înaripate - seamănă cu păsările care plutesc, în ailant aripile fructului sunt răsucite într-un unghi spre unul pe altul, formând un fel de elice.

Aceste adaptări permit plantelor cu flori să folosească foarte eficient factorii externi pentru înmulțirea semințelor. Cu toate acestea, unele tipuri nu se bazează pe ajutor extern. Deci, fructul greu de obținut este un fel de catapultă. Muscatele folosesc un mecanism similar. În interiorul fructului lor lung trece o tijă, de care sunt atașate patru, deocamdată, obloane drepte și conectate - se țin ferm de sus, slab de jos. Când sunt coapte, capetele inferioare ale supapelor se desprind de la bază, se răsucesc brusc spre vârful tulpinii și se împrăștie semințele. În binecunoscutul arbust american tseanotus, ovarul se transformă într-o boabă, care este similară ca structură cu o bombă cu ceas. Presiunea sucului din interior este atât de mare încât, după coacere, o rază caldă de soare este suficientă pentru ca semințele sale să se împrăștie în toate direcțiile, precum schițele vii. Cutiile de violete obișnuite, când sunt uscate, sparg și împrăștie semințe în jurul lor. Fructele hamamelisului acționează ca un obuzier: pentru ca semințele să cadă mai departe, le împușcă într-un unghi mare față de orizont. În highlander virginiana, în locul în care semințele sunt atașate de plantă, se formează o structură de primăvară, eliminând semințele mature. În fructele acide, cojile fructelor se umflă mai întâi, apoi crapă și se micșorează atât de puternic încât semințele zboară prin crăpături. Arceutobium este mic, datorită presiunii hidraulice din interiorul boabelor, împinge semințele din ele, ca niște torpile în miniatură.

Viabilitatea semințelor.

Embrionii multor semințe sunt furnizați cu substanțe nutritive și nu suferă de uscare sub o coajă etanșă și, prin urmare, pot aștepta condiții favorabile multe luni și chiar ani: pentru trifoi dulce și lucernă - 20 de ani, pentru alte leguminoase - mai mult de 75, pentru grâu, orz și ovăz - până la zece. Semințele de buruieni se disting printr-o bună vitalitate: în măcriș creț, mullein, muștar negru și mentă, germinează după ce au stat în pământ o jumătate de secol. Se crede că 1,5 tone de semințe de specii de buruieni sunt îngropate pe hectar de sol agricol obișnuit, care doar așteaptă șansa de a se apropia de suprafață și de a încolți. Semințele de Cassia și lotus rămân viabile de secole. Recordul de viabilitate este încă deținut de semințele lotusului purtător de nuci, descoperite cu câțiva ani în urmă în fundul nămolului unuia dintre lacurile secate din Manciuria. Sa stabilit prin datare cu radiocarbon că vârsta lor este de 1040 ± 120 de ani.

Plantele cu semințe sunt grupul dominant în prezent în regnul plantelor. Distribuția lor largă este asociată cu apariția materialului seminal și cu independența procesului sexual de umiditatea lichidă a picăturilor.

La plantele cu semințe se observă o reducere suplimentară a gametofitului și o complicație a sporofitului. Gametofitul își pierde independența, se dezvoltă nu pe sol, ci din spori pe sporofit în interiorul sporangiilor. Toate plantele cu semințe sunt eterogene. Megasporii se formează în megasporangii modificate - ovule. Aici se formează un gametofit feminin, are loc fertilizarea și din zigot se dezvoltă un embrion sporofit. Ovulul se transformă într-o sămânță. Sămânța conține: embrionul viitoarei plante - sporofitul cu toate organele principale - rădăcina rudimentară, tulpina, mugurele și frunzele embrionare (cotiledoane); furnizarea de nutrienți; protejat de piele. Semințele permit plantelor să păstreze embrionul în condiții nefavorabile pentru o perioadă destul de lungă.

A doua caracteristică importantă a plantelor cu semințe este apariția în procesul de evoluție a unui tub de polen care furnizează celule reproductive masculine către arhegonii și ovul. Fertilizarea este precedată de polenizare - transferul prin aer a boabelor de polen (gametofite masculine), în care se dezvoltă spermatozoizi sau spermatozoizi, către ovule, în interiorul cărora se formează ouă.

Plantele cu semințe au apărut în urmă cu aproximativ 360 de milioane de ani în Paleozoic (Devonianul târziu). Ele sunt împărțite în două secțiuni: Gimnosperme - Pinophyta, sau Gimnospermeși angiosperme - Magnoliophyta, sau angiosperme.

Rădăcina principală a sporofitului se dezvoltă din rădăcina embrionară a semințelor. Rădăcinile au o structură anatomică complexă și sunt capabile de îngroșare secundară. Tulpina este întotdeauna lemnoasă, ramificarea este monopodială. Lemnul este omogen, compus aproape în întregime din traheide, nu există vase. Mulți dezvoltă o peridermă și o crustă.

Forma frunzelor variază foarte mult: de la întregi, solzoase (tuia, chiparos), aciculare (pin, molid) până la ramificate dihotomice, bilobate (ginkgo), pinnate și dublu-penate.

Înmulțit prin semințe, vegetativ rar - prin butași (chiparos) sau stratificare (brad, sequoia).

Reproducerea semințelor Să luăm în considerare exemplul unui pin de pădure (obișnuit) ( Pinus sylvestris)(fig. 12.1).

Orez. 12.1. Buclă de redare pin forestier: A - o ramură de pin cu conuri masculi (1) și femele: 2 - primul an de viață; 3 - al doilea an de viață după polenizare; 4 - se maturizează cu semințe vărsate; B - bulgăre masculin: 5 - forma generala; 6 - microsporofilă cu două microsporangii; B - boabe de polen (gametofit masculin): 7 - structura; 8 - germinare (e - exină, i - intină, c - saci de aer, a - celulă anteridială, c - celulă tubulară sifonogenă, b - nucleul celulei bazale, SP - nucleul celulei spermagenice, PT - tubul polenic); G - con feminin: 9 - vedere generală; 10 - solzi de semințe cu două ovule;D - ovul: 11 - după formarea megasporilor (IN - tegument, M - micropil, NC - nucelus, MGS - megaspori); 12 - după dezvoltarea gametofitului feminin (EN - endosperm, ARX - arhegonium); E - sămânță (SKD - înveliș lemnos, SKP - înveliș scarious, ZAR - embrion); F - solzi de semințe cu semințe.

Pinul începe să producă semințe după 20 - 40 de ani. Este monoic eterogen plantă. Micro- și megasporangiile se formează pe același copac separat conuri (strobile). Conurile apar pe lăstarii tineri primăvara. La baza unor lăstari se adună conuri masculi în grupuri, pe altele se formează unul sau două conuri femele.

Pe axa conurilor masculine sunt situate microsporofile, purtând două microsporangii pe partea inferioară. În interiorul microsporangiilor, ca urmare a meiozei, microspori... Fiecare microspor începe să germineze în interiorul microsporangiului. În acest caz, se formează două celule protaliale mici (singurele celule vegetative ale excrescenței masculine, care sunt distruse destul de repede) și o celulă anteridială. Acesta din urmă este divizibil cu doi sperma si cusca tub de polen... În această etapă, germenul masculin (granul de polen) părăsește microsporangiul. Un grăunte de polen are două cochilii: cea exterioară este exineși intern - intinu... Exina formează doi saci în formă de blister care facilitează transportul polenului de către vânt.

Conul feminin are și o axă din care pleacă solzi de două tipuri: exterior - acoperitor și interior - sămânță. Solzii de acoperire sunt sterili. Pe fiecare solz de sămânță, în interior, câte două ovul. Fiecare ovul poartă un megasporangiu ( nucelul), înconjurat de un capac ( tegument). Ultima din partea de sus are o intrare pentru polen ( micropilul). În nucelul, se formează 4 megaspori haploizi din celula de spori mamă (de obicei este una) în timpul meiozei. Trei megaspori mor și dintr-o femeie se dezvoltă gametofit ( endosperm haploid). În partea apicală a endospermului sunt depuse două arhegonii simplificate, unde se maturizează ouăle mari.

La sfârșitul primăverii sau începutul verii, solzii din conul feminin se depărtează. Polenul este transportat de vânt către ovul și prin micropil ajunge la nucelul și începe să germineze. Un tub polen lung crește din celula tubului polen și se deplasează prin nucelul și endosperm către arhegonie. La atingerea oului, vârful tubului polenic se rupe și eliberează doi spermatozoizi. În arhegonie, unul dintre ele se contopește cu oul, iar al doilea moare. Procesul de la polenizare până la fertilizare durează aproximativ un an.

Ulterior, din ovulul fecundat, embrion, care constă dintr-o rădăcină, o tulpină, mai multe cotiledoane și un mugure. Embrionul este înconjurat de endosperm, de care este atașat o peliculă subțire - restul nucelului. În general, ovulul după fecundare se transformă în sămânță... În exterior, sămânța este acoperită cu o piele tare care iese din tegument. Sămânța de pin are o aripă transparentă care ajută vântul să împrăștie semințele. Semințele se coc la un an și jumătate după polenizare. Conurile devin de la verde la maro. În zilele însorite de la sfârșitul iernii, solzii lor se depărtează, iar semințele se revarsă. Primăvara, semințele germinează și produc pini noi - sporofiți.

Divizia de gimnosperme include șase clase: Ferigi de sămânță (Pteridospermatopsida), Cygnus ( Cycadopsida), bennetită ( Bennettitopsida), Ginkgo ( Ginkgoopsida), conifere ( Pinopsida), opresiv ( Gnetopsida).

Clasa Ferigi de semințe(Lyginopteridopsida sau Pteridospermatopsida)

Acestea sunt plante dispărute (fosile). Erau reprezentați de arbori erecți sau viță de vie cu frunze mari puternic disecate, de-a lungul marginilor cărora se aflau semințe. Rădăcini adventive. Potrivit unui număr de oameni de știință, ferigile de semințe sunt strămoșii gimnospermelor moderne și chiar ai angiospermelor. (fig. 12.2).

Orez. 12.2. Ferigi de sămânță.

Clasa cicadice(Cycadopsida)

În prezent, sunt locuitori ai regiunilor tropicale și subtropicale din Asia, Africa, Australia și America. Reprezentanții tipici sunt cicadele care cresc la tropice și subtropice. Sunt plante dioice: pe diferite plante se formează conuri masculine și feminine. Conurile masculine sunt solitare, lungi de la 2 la 80 cm. Pe partea inferioară a microsporofilelor, ele sunt localizate în grupuri de microsporangii. Polen fără saci de aer. Spermatozoizii sunt mari, multiflagelați. Conurile feminine sunt mari (până la 1 metru). Numărul de ovule de pe megasporofile poate fi diferit. Semințele nu au o perioadă de repaus. În Australia, macrozamia crește, tulpina sa neramificată sau slab ramificată atinge uneori o înălțime de 20 de metri. În miezul său se acumulează mult amidon. (fig. 12.3).

Orez. 12.3. Cycad.

Clasa Bennettite(Bennettitopsida)

Această clasă include plantele fosile de bennetită, similare în aspectul exterior cu cicadele, dar, spre deosebire de ele, cele de bennetită aveau o bumbă bisexuală (strobilus).

Clasa Ginkgoids(Ginkgoopsida)

Clasa include 6 genuri fosile și un gen modern. În prezent, această clasă este reprezentată de singura specie - ginkgo biloba ( Ginkgo biloba), crescând în China și cultivat pe scară largă în Japonia, Crimeea și Caucaz. Aceștia sunt arbori înalți (până la 30-40 m) foarte ramificați. Frunze pe un pețiol lung, în formă de evantai, cu nervuri dihotomice, căzând pentru iarnă (fig. 12.4).

Fig 12.4. Ginkgo biloba.

Acestea sunt plante dioice. Microsporofilele sunt colectate în strobili în formă de ureche, în axilele frunzelor lăstarilor scurtați. Ovulele sunt situate în 2 la capătul lăstarilor scurtați în axila frunzei. Ei, ca și cicadele și ferigi de semințe, au spermatozoizi mobili.

Semințele de ginkgo sunt consumate și utilizate în medicina chineză și sunt cultivate pe scară largă în Europa, Asia, America de Nord ca arbore decorativ... Rezistent la fumul de aer, bolile fungice și virale, rar deteriorate de insecte.

Clasa Conifere(Pinopsida)

Include două subclase: subclasa Kordaitida ( Cordaitidae)și subclasa Conifere ( Pinidae).

Subclasa Cordaite(Cordaitidae)

Această subclasă include plante fosile. În perioada Carboniferului, acești copaci înalți (până la 30 de metri) cu frunze simple înguste și lungi (până la 1 metru) formau păduri vaste mlăștinoase. În ceea ce privește structura anatomică a tulpinii, acestea sunt foarte diverse - unele sunt asemănătoare cu cicadele (predomină scoarța și miezul), altele cu conifere (au lemn bine dezvoltat). Strobilii sunt dioici, colectați sub formă de spiculețe care ies de la axila frunzelor. Kordaiții au dat naștere la ginkgo și conifere.

Subclasa Conifere ( Pinidae)

Există aproximativ 700 de specii (55 de genuri, 8 familii). Aceștia sunt în principal copaci, mai rar arbuști. Frunzele sunt ace și solzoase. Frunzele (ace) în formă de ac sunt aranjate în spirală, mai rar învârtite, singure pe lăstari alungiți sau adunate în ciorchini pe lăstarii scurtați. Frunzele asemănătoare solzilor sunt opuse.

Plantele sunt monoice, mai rar dioice, micro- și megasporofilele sunt separate unele de altele și sunt de obicei colectate în strobile compacte sau conuri. Strobilii masculini sunt alcătuiți din numeroase microsporofile. Ovulele sunt situate individual în vârful lăstarilor scurtați sau de la unul la mai mulți se află în mod deschis pe solzii de semințe ale conurilor femele.

Reprezentanții acestei clase se găsesc într-o varietate de condiții, dar, practic, sunt locuitori ai unui climat temperat și moderat rece, unde formează păduri pe suprafețe uriașe. În Rusia, reprezentanții a trei familii cresc sălbatic: pin, chiparos și tisa.

S o n e de familie ( Pinaceae)

Există 250 de specii, 10 genuri. Aceasta este cea mai importantă și mai mare familie. Include principalele specii care formează pădure: zada, pin, molid. Peste 30% din pădurile noastre sunt păduri de zada și aproape 20% sunt păduri de pin și molid.

Gen zada(Larix). Combină aproximativ 15 specii. Copaci mari de foioase, cu o coroană largă, transparentă. Trunchiurile au o crustă groasă, brun-roșcată, adânc fisurată. Acele sunt moi, de culoare verde deschis, situate pe lăstari scurtați în mănunchiuri de 30-50 de ace (singure pe lăstari anuali alungiți). Conurile masculine și feminine sunt situate în toată coroana. Polen fără saci de aer. Semințele sunt ovoide cu o aripă mică, strâns atașată. Pe teritoriul Rusiei și al țărilor CSI, următoarele sunt comune: zada europeana(L. decidua) - formeaza paduri usoare de conifere si mixte in Carpati; zada siberiana (L. sibiriсa) - formează păduri ușoare de conifere și mixte în Vestul Siberiei și Altai; zada dahuriană(L. dahurica)- formează păduri ușoare de conifere pe zone vaste din Siberia de Est și Orientul Îndepărtat; zada lui Sukachev (L. sukaczewii)- formeaza paduri usoare de conifere si mixte in partea europeana a tarii, in Urali. Zada este folosită: în ecologizarea urbană, la fabricarea traverselor, stâlpilor de telegraf, în construcții.

Gen Pin(Pinus)- cuprinde aproximativ 70 de specii. Aceștia sunt copaci cu o coroană ovată rotunjită și un aranjament strict învârtit de ramuri. Frunzele de pe lăstarii alungiți sunt sub formă de solzi reduse. Acele sunt situate numai pe lăstari scurtați de 2-5 ace într-un buchet. Acele sunt dure, înțepătoare, de lungimi diferite: durează de la 2 la 6 ani. Nu este vorba de un singur ac care cad, ci de un lăstar complet scurtat. Conurile și semințele se coc în al doilea sau al treilea an după polenizare. La unele tipuri de pin, conurile se deschid după coacere și semințele zboară, în timp ce în altele cad în întregime din copac. Genul Pin include specii care diferă semnificativ în proprietăți morfologice și ecologice. În interiorul țărilor fosta URSS Cresc 12 specii de pin. Dintre acestea, cele mai frecvente: pin silvestru(P.sylvestris) - formează păduri ușoare de conifere și mixte în partea europeană a Rusiei și Siberiei; Pin de cedru siberian (P. sibiriсa)- formează păduri întunecate de conifere în nord-estul părții europene a Rusiei, Siberia și Altai; Pin cedru european (P. cembra) - crește în Europa de Vest; cedru pitic (P. pumila) - formează desișuri dense în Siberia de Est, de-a lungul coastei Okhotsk din Orientul Îndepărtat, pe Insulele Kuril; Pin de Crimeea, pallasova (P. pallasiana)- crește în Crimeea și Transcaucazia de Vest.

Pinul silvestru și pinul cedru siberian sunt folosiți în multe sectoare ale economiei naționale: lemnul este folosit în construcții și producția de creioane, rășina este utilizată pe scară largă și este o materie primă valoroasă pentru industria chimică, semințele conțin ulei valoros, ace de pin. sunt o sursa de vitamine (B si C) si uleiuri esentiale, plantatiile joaca un important rol sanitar si igienic.

Oficial planta medicinala este pinul silvestru ( P. sylvestris), din care primesc: rinichi (incluși în preparatele diuretice și antitusive), ace (din acesta se obține extract de pin, ulei esențial, concentrat de vitamina C), ulei esențial, terebentină (în unguente și alte amestecuri pentru reumatism, răceli), rășină (pentru fabricarea tencuielilor), gudron (inclus în unguente pentru boli de piele), cărbune (fig. 12.5).

Fig 12.5. pin silvestru.

Gen molid (Picea)- include 45 de tipuri. Aceștia sunt copaci cu o coroană conică și ramificații spiralate. Acele sunt dure, înțepătoare, solitare, pe lăstari alungiți, păstrate pe copac 7-12 ani. Conurile femele stau drepte pe lăstari și, în momentul în care semințele se coc, atârnă, solzii se deschid și semințele cad. Mugurii înșiși cad mai târziu. Semințele de molid sunt mici, cu un capăt ascuțit și au o aripă. Partea de jos o aripă în formă de lingură acoperă sămânța, dar nu crește împreună cu sămânța. Reprezentanți ai genului: molid european (P. abies)- formează păduri întunecate de conifere și mixte în zona forestieră a părții europene a Rusiei; molid siberian (P. obovata) - distribuit în nord-estul părții europene a Rusiei și în Siberia de Vest (foarte aproape de molid european); molid caucazian sau oriental (P. orientalis) - distribuite în partea de nord a Transcaucaziei de Vest.

Lemnul european de molid este utilizat pe scară largă în construcții, industria celulozei și hârtiei, pentru fabricarea instrumentelor muzicale.

Planta medicinală oficială este molidul european. (P. abies). Conurile sale sunt folosite pentru prepararea unui decoct folosit pentru bolile tractului respirator superior.

Gen Brad(Abies) - are 40 de specii. Aceștia sunt copaci mari, cu o coroană conică îngustă. Acele sunt plate sau înguste eliptice, moi, plictisitoare sau cu crestătură. Conurile sunt cilindrice, erecte, când sunt coapte se sfărâmă și solzii zboară simultan cu semințele. Semințele sunt mai mari decât cele de molid, triunghiulare, cu aripa largă, aderând dens la sămânță. Reprezentanți: brad siberian ( A.sibirica)- formează păduri întunecate de conifere în nord-estul părții europene a Rusiei și în Siberia; brad european (A. alba) - crește în Carpați și în Vestul Belarusului; brad alb (A. nephrolepis) crește în pădurile din Orientul Îndepărtat.

Lemnul de brad siberian este folosit în construcții, pentru producția de hârtie, pentru artizanat. Uleiul esențial se obține din ace, care este folosit în medicină și este folosit pentru a face lacuri.

Plantele medicinale oficiale sunt bradul siberian ( A. sibirica) si alb (A. nephrolepis), din care se obține balsamul (oleorezina) folosit pentru înglobarea micropreparatelor; ace și labe sunt folosite pentru obținerea uleiului esențial (pentru producerea camforului semisintetic); un decoct din acele și rinichi lor conține acid ascorbic (fig. 12.6).

Fig 12.6. brad siberian.

Gen Cedru(Cedrus).În condiții naturale, cedrii cresc în munții mediteraneeni, Asia Mică și Himalaya de Vest. Cultivat în Crimeea, Caucaz și sudul Asiei Centrale. Aceștia sunt copaci mari, cu o coroană largă răspândită. Ace simple pe lăstari alungiți. Pe lăstarii scurtați, până la 40 de ace într-un buchet sunt amplasate în ciorchini. Acele sunt dure, înțepătoare, rămân pe lăstari până la trei ani. Conurile se coc timp de 2-3 ani, după care se dezintegrează.

Cedru de Atlas (C. atlantica), cedru de Himalaya (C. deodara)și cedru libanez (C. libani) crescuți în cultură, ca cei mai frumoși arbori ornamentali.

FAMILIA K i Paris ( Cupressaceae)

Reunește 130 de specii și 19 genuri. Reprezentanții săi se găsesc pe toate continentele. Aceștia sunt copaci și arbuști. La majoritatea speciilor, acele sunt mici, solzoase, la altele, sunt dure, în formă de ac. Acele sunt situate pe lăstarii a 3 ace într-o spirală. În unele genuri, există o tranziție la dioecie. Solzii de semințe ale conurilor, la fel ca acele, sunt situate opus sau învârtite. Până la maturizare, solzii de semințe devin suculenți, cresc împreună și formează o boabe de con sau se lignifică.

Genul Chiparos (Cupressus)

Diverse tipuri de chiparos cresc în mod natural în regiunile temperate din Europa, Asia și America de Nord. Este cultivat pe scară largă în Crimeea și Caucaz. Cel mai răspândit este chiparosul veșnic verde ( C. sempervirens) cu coroana piramidala si ramuri presate de trunchi, cu ace mici, solzoase, rombice. Conurile sunt sferice, cu solzi lemnos pentagonali spiralați care diverg atunci când se coc numeroase semințe. Lemnul aromat valoros brun-roșcat este folosit pentru artizanat.

Rod Tui (Thuja)

Distribuit în America de Nord și Asia de Est. Aceștia sunt copaci și arbuști cu ace plate, asemănătoare solzilor. În cultură, există două tipuri: thuja occidentală (Thuja occidentalis)și tuia uriașă (Th. Plicata), a căror înălțime poate ajunge acasă la 75 de metri. Mugurii se coc în primul an, solzii se despart, iar semințele cu două aripi sunt eliberate.

Rod Juniper (Juniperus)

Include aproximativ 60 de specii. Distribuit în emisfera nordică. Aceștia sunt copaci sau arbuști mici cu ace solzoase opuse sau aciculare. Plantele sunt dioice sau monoice. După fertilizare, solzii conurilor femele cresc împreună, devin suculenți și formează un con cărnos care se coace în al doilea an. Reprezentant - ienupăr comun (Juniperus communis)(Figura 12.7 - 8).

Orez. 12.7. Ienupăr comun.

Orez. 12.8. Ienupăr comun(Juniperus communis): A - lăstar sporofit cu conuri masculi; B - cucui masculin; B - microsporofilă cu microsporangii; G - lăstar sporofit cu conuri femele; D - vedere generală și secțiune longitudinală a unui con femel tânăr; E - vârful unei umflături tinere femele; F - vedere generală, secțiuni longitudinale și transversale ale unui con femel matur: 1 - megasporofilă, 2 - ovul, 3 - sămânță.

Se găsește în pădurile din partea europeană și în Siberia. Un copac sau un arbust (1 - 5 metri înălțime). Planta este dioică, semințele se coc în al doilea an. Acele sunt în formă de ac, învârtite. Are un lemn rezistent folosit pentru fabricarea bastoane, jucarii, sah. Uleiul esențial se obține din ace. Ramurile sunt folosite pentru aburirea recipientelor din lemn. Folosit în amenajare.

Planta medicinală oficială este ienupărul comun. (J. communis) Conurile sale fac parte din taxele diuretice.

Clasa opresivă(Gnetopsida)

Include trei ordine izolate unul de celălalt, conținând o familie cu câte un gen în fiecare, de la care și-au luat numele: Opresiv (Gnetales), Efedra (Efedrale), Velvichy (Welwitschiales).

Opresive, se disting prin prezența vaselor în lemn, o acoperire a bracteelor, asemănătoare cu periantul angiospermelor, precum și o reducere puternică atât a gametofitelor feminine, cât și a celor masculine.

Ordine opresivă (Gnetales)

Familie (Gnetaceae)

Include singurul gen de opresiune (Gnetum), numărând aproximativ 30 de specii care trăiesc în tropicele umede. Formele de viață sunt viță de vie lemnoasă, rar arbuști sau copaci mici. Frunzele sunt late, piele, cu vene reticulare. Gnetum Gnemon (G. gnemon) din Asia de Sud-Est dă seminte comestibile folosit pentru hrana de catre populatia locala, precum si frunze tinere si strobila.

Ordinul Efedrei(Efedrale)

Familie ( Ephedraceae)

Singurul gen de efedra ( Efedra) combină 40 de tipuri. Sunt locuitori în deșerturi, semi-deșerturi și versanți stâncoși. Arbuști mici cu ramificații spiralate, nervurate, lăstari verzi segmentați și frunze membranoase foarte reduse (sub formă de solzi incolori acumulați la bază). Microstrobilele sunt reprezentate de o singură microsporofilă purtând de la 1 la 8 microsporangii pe vârful lor. Megastrobilele sunt solitare, constau dintr-un ovul, îmbrăcat cu două tegumente: cel exterior este larg deschis în vârf, cel interior este prelungit în vârf într-un proces tubular scobit proeminent; înconjurat de 2-3 perechi de bractee opuse. Când se înmânează, bracteele devin cărnoase, formând o boabă roșie conică suculentă. Lăstarii conțin alcaloidul efedrin. Reprezentanți: efedra coada-calului ( E. echisetina) și efedra cu două vârfuri ( E. distachie). Primul servește ca materie primă pentru producerea alcaloidului efedrin utilizat în medicină. (Figura 12.9).

Orez. 12.9 ... Efedra khvoshchevaya.

Ordinul Velviciei(Welwitschiales)

Familie ( Welwitschiaceae)

Singurul fel de velvichia este uimitor (Welwitschia mirabilis). Este un copac pitic cu un trunchi scăzut și gros, asemănător ciotului, de până la 50 de centimetri înălțime și până la 1,2 metri în diametru. Un disc concav masiv iese la cel mult 0,5 metri deasupra solului, din care se extind ramuri cu strobile și două frunze mari asemănătoare centurii, lungi de 2-4 metri, care trăiesc până la 100 de ani. Frunzele cresc continuu la baza si se sparg treptat la capete. Semințele pot rămâne latente mulți ani ( Figura 12.10).

Orez. 12.10 ... Velvichia este uimitoare.

· 13.1. Morfologia florii

· 13.2. Procesele de reproducere într-o floare

· 13.3. Inflorescențe

· 13.4. Morfologia și clasificarea fructelor

· 13.5. Sămânță

· 13.6. Distribuția fructelor și semințelor

Principala diferență între gimnosperme și plantele studiate anterior este prezența semințelor și reducerea gametofitului. Formarea celulelor germinale, fertilizarea și maturarea semințelor au loc pe o plantă adultă - sporofit. Sămânța tolerează mai bine condițiile nefavorabile, favorizează răspândirea plantei.

Să luăm în considerare caracteristicile reproducerii gimnospermelor folosind exemplul pinului (Fig. 76). În primăvară, la sfârșitul lunii mai, un pin în conuri masculi de culoare verde deschis formează polen - un gametofit masculin care conține celule sexuale - doi spermatozoizi. Pinul incepe sa "prafuiasca", norii de polen sunt purtati de vant. În vârful lăstarilor se dezvoltă conuri roșiatice femele, formate din solzi. Au două ovule deschis (goale), de unde și numele - gimnosperme. Două ouă se coc în ovule. Polenul cade direct pe ovule și crește spre interior. După aceea, cântarul este bine închis și lipit împreună cu rășină. După fertilizare, se formează o sămânță. Semințele de pin se coc la 1,5 ani după polenizare. Devin maronii, solzii se despart, semințele mature cu aripi se revarsă și sunt purtate de vânt.

Orez. 76. Ciclul de dezvoltare al coniferelor (pin): 1 - con mascul; 2 - microsporofilă cu microsporangium; 3 - polen; 4 - con femela; 5 - megasporo-hill; 6 - un solz cu două ovule; 7 - solzi cu două semințe într-un con de al treilea an; 8 - răsad

Clasa de conifere conține aproximativ 560 de specii de plante moderne. Toate coniferele sunt copaci și arbuști. Nu există ierburi printre ele. Aceștia sunt pini, brad, molid, zada, ienupăr. Formează păduri de conifere și mixte, care ocupă suprafețe vaste. Aceste plante și-au primit numele datorită frunzelor ciudate - ace. De obicei sunt ca un ac, acoperite cu un strat de cuticulă, stomatele lor sunt scufundate în carnea frunzei, ceea ce reduce evaporarea apei. Mulți copaci sunt clasificați ca veșnic verzi. Printre pădurile noastre de conifere sunt cunoscute și răspândite diverse tipuri de pini - Pin siberian, pin siberian (cedru)și altele.Aceștia sunt copaci înalți, puternici (până la 50-70 m) cu un sistem radicular bine dezvoltat, adânc scufundat și o coroană rotunjită, situată în vârful plantelor mature. Acele sunt situate la tipuri diferite 2, 3, 5 bucăți per pachet.

Pe teritoriul Rusiei există nouă tipuri de molid - molid norvegian (european), siberian, canadian (albastru) si altele.Spre deosebire de pin, coroana brazilor este piramidala, iar sistemul radicular este superficial. Acele sunt aranjate pe rând.

Lemn de pin și molid - bun material de construcții Din ea se obțin rășină, terebentină, colofoniu, gudron. Semințele și acele servesc drept hrană pentru păsări și animale. Conțin o cantitate mare de vitamina C. Semințe de pin - populația locală colectează nuci de pin și le folosește pentru hrană.

De mare importanță este, de asemenea brad siberian, crescând în Rusia. Lemnul său este folosit pentru a face instrumente muzicale.

Spre deosebire de pinii și molizii veșnic verzi, zada sunt copaci de foioase. Acele lor sunt moi, plate. Cel mai comun zada siberianași Daurian. Lemnul lor este puternic, durabil și rezistă bine la putrezire. Se foloseste in constructia navala, la fabricarea parchetului, mobilierului, terebentina si colofonia. De asemenea, este crescută în parcuri ca plantă ornamentală.

Coniferele includ, de asemenea, chiparosul, tuia, ienupărul. ienupăr comun - arbust veșnic verde, întâlnit aproape peste tot. Conurile sale sunt asemănătoare fructelor de pădure, suculente, mici, sunt folosite în medicină și pentru alimentație.

Unul dintre cei mai înalți (până la 135 m) copaci de pe planetă este sequoia, sau arborele mamut. Este al doilea după eucalipt ca înălțime.

Mai multe gimnosperme antice sunt reprezentanți ai unei alte clase - cicadele. Au atins perioada de glorie în perioada Carboniferului. Se găsesc în toate părțile lumii, cu excepția Europei, și seamănă la exterior cu un palmier. Un alt reprezentant al gimnospermelor relicte este ginkgo. Acești copaci au supraviețuit doar în Japonia, Coreea și China.

Angiosperme. Angiospermele sau plantele cu flori au apărut relativ recent, acum aproximativ 150 de milioane de ani, dar s-au răspândit rapid și au cucerit întreaga noastră planetă. Acum este cel mai numeros grup de plante, numărând aproximativ 250 de mii de specii.

Acestea sunt cele mai bine organizate dintre plantele superioare. Au organe complexe, țesuturi foarte specializate și au un sistem de conducere mai perfect. Se caracterizează printr-un metabolism intens, creștere rapidă și adaptabilitate ridicată la diferite condiții de mediu.

Caracteristica principală a acestor plante este că ovulul este protejat de influențele adverse și este situat în ovarul pistilului. De aici numele lor - angiosperme. Angiospermele au o floare - un organ generator și o sămânță protejată de un fruct. Floarea servește la atragerea polenizatorilor (insecte, păsări), protejează organele de reproducere - stamine și pistil.

Plantele cu flori sunt reprezentate de toate cele trei forme de viață: copaci, arbuști, ierburi. Printre acestea se numără atât plante anuale, cât și plante perene. Unii dintre ei au trecut la viață în apă pentru a doua oară, după ce au pierdut sau simplificat unele organe și țesuturi. De exemplu, linte de rață, elodea, vârf de săgeată, nufăr. Plantele cu flori sunt singurul grup de plante care formează comunități complexe pe mai multe niveluri pe uscat.

Angiospermele sunt împărțite în două clase în funcție de numărul de cotiledoane din embrion: dicotiledonateși monocotiledonei(tab. 5).

Plante dicotiledonate- o clasă mai numeroasă, cuprinde peste 175 de mii de specii, unite în 350 de familii. Caracteristici distinctive ale clasei: sistemul radicular este de obicei pivot, dar în formele erbacee poate fi și fibros; prezența cambiumului și diferențierea scoarței, a lemnului și a măduvei în tulpină; frunzele sunt simple și complexe, cu nervuri reticulare și arcuate, pețiolare și sesile; florile sunt cu patru și cinci membri; embrionul de sămânță are două cotiledoane. Majoritatea sunt bune pentru dicotiledonate. plante celebre... Aceștia sunt toți copaci: stejar, frasin, arțar, mesteacăn, salcie, aspen etc.; arbuști: păducel, coacăz, arpaș, soc, liliac, alun, cătină etc., precum și numeroase plante erbacee: floarea de colț, untul, violeta, quinoa, ridichi, sfeclă, morcov, mazăre etc.

„Copilul a spus: „Ce este iarba?” Și mi-a adus pumni de iarbă. Ce as putea sa ii raspund copilului? Nu știu mai mult decât el ce este iarba...”

W. Whitman

„Cât de prost comunicăm cu florile.

Între frumusețe și noi zadarnic

O linie stupidă și îndrăzneață minte..."

V. Soloukhin

Viața, după cum știți, a ieșit din apă și toate organismele terestre care trăiesc pe uscat poartă particule din aceste mări străvechi. Desigur, atât acum, cât și în acele vremuri îndepărtate, existența organismelor vii pe uscat le-a dat naștere unor dificultăți; pentru plante, după cum sa menționat deja, a fost deosebit de dificil să scapi de prezența obligatorie a mediului acvatic în ciclul dezvoltării lor.

Deja în zorii apariției ființelor vii pe uscat, procesele atotputernice și atotvăzătoare ale evoluției au conturat calea spre eliminarea acestui cerc vicios, creând primele gimnosperme la sfârșitul perioadei devoniene (Fig. 1).

Atunci au apărut în plante semințele, formațiuni speciale care conțineau un embrion, care, de altfel, a fost prevăzut cu o rezervă pentru o lungă perioadă de timp. nutrientși este protejată de efectele adverse ale mediului extern.

La plantele cu semințe, o generație cu un singur set de cromozomi în celule (gametofitice), spre deosebire de cele slab organizate - alge, mușchi și chiar ferigi - există pentru o perioadă foarte scurtă de timp și are dimensiuni microscopice. Femela gametofită formează un macrospore gata de fertilizare; Gametofitul masculin secretă mulți microspori, sau celule polenice, care pe diverse căi (de obicei prin vânt sau insecte) ajung la gameții feminini și îi polenizează. Pentru procesul de fertilizare a plantelor cu semințe nu este nevoie de apă lichidă: un tub de polen crește de la microspor spre microspor, în urma căruia conținutul a două celule este combinat într-una singură. Dintr-o astfel de celulă fertilizată - se formează un zigot, un embrion, un nou sporofit; în plus, în sămânța de lângă el apare un țesut cu un nutrient de rezervă - endospermul, iar întreaga sămânță este acoperită de o cochilie formată dintr-o plantă veche sporofită (maternă) (Fig. 2).

Datorită acestor adaptări, adică, în primul rând, o sămânță rezistentă la uscare, la efectele atât ale temperaturilor ridicate, cât și ale temperaturilor scăzute, și în al doilea rând, tubului polenic, care a făcut ca mediul acvatic să fie inutil în timpul fertilizării, plantele cu semințe au cucerit aproape toate suprafete de teren.

Angiospermele diferă de gimnosperme în principal prin prezența unui organ special - o floare, care este un lăstar specializat. În care frunzele s-au schimbat foarte mult pentru a îndeplini diverse funcții de reproducere. Floarea are o formațiune foarte remarcabilă - un pistil, care ascunde în mod fiabil unul sau mai multe ovule în ovarul său. Prin țesuturile pistilului polenul germinează către ovul, formând un tub polenic, iar fertilizarea are loc în cele mai favorabile condiții - închis, sub învelișul semințelor.

Spre deosebire de plantele cu flori, gimnospermele nu formează membrane speciale în jurul ovulului, cu atât mai puțin organe. La un astfel de ou, care stă de fapt „god”, tubul de polen care conține gametul masculin crește numai prin țesutul epidermic subțire și nu printr-un dispozitiv special - pistil, ca în angiosperme (Fig. 3).

Principala diferență dintre angiosperme constă în fiabilitatea mai mare a procesului de fertilizare, dar acest lucru, desigur, nu epuizează diferența dintre cele două grupuri de plante. De exemplu, pe lângă flori, angiospermele au un sistem vascular mult mai dezvoltat, iar cea mai mare diferență se manifestă în structura țesuturilor xilemului. Plantele cu flori formează, după ce semințele se coc, un alt organ special - fructul, în interiorul căruia se află de obicei semințele. Există, de asemenea, câteva diferențe mai minore.

Faptul că angiospermele s-au adaptat mult mai bine decât gimnospermele la condițiile actuale de viață de pe planetă este indicat în mod elocvent de numărul de specii de ambele tipuri. Dacă gimnospermele de pe Pământ sunt acum cunoscute aproximativ 700 de specii, atunci există angiosperme până la 200 de mii de specii!

În teritoriu Regiunea Samara botaniștii au identificat aproximativ o mie și jumătate de specii de plante superioare. Și aici raportul holo- și angiosperme este extrem de inegal: primele din flora noastră sunt doar patru specii, în condiții naturale și alte 10 - în plantații cultivate; toate celelalte plante superioare ale noastre sunt angiosperme.

Desigur, cel mai cunoscut de fiecare dintre noi, reprezentantul gimnospermelor este pinul silvestru. Doar o specie de pin din peste zece existente în lume crește pe teritoriul regiunii noastre. Este un copac care necesită lumină, care crește rapid la o vârstă fragedă. Pinul se găsește rar în plantațiile urbane - este foarte sensibil la poluarea aerului și compactarea solului. În regiunea noastră, cele mai importante păduri de pin din toate punctele de vedere sunt situate lângă Volga. Pe malul stâng sunt păduri de pini în regiunile Stavropol și Krasnoyarsk, iar pe partea dreaptă a râului - pe Samarskaya Luka și în pădurea de pini Muransky. În plus, în vestul regiunii, în districtul Syzran, există un alt masiv masiv de pin - Racheysky bor, iar în est, în valea râului Samara - Buzuluk bor (Fig. 4-8).

În munții Zhiguli vom întâlni încă două specii de gimnosperme, acum din familia chiparoșilor. Acestea sunt două tipuri de ienupăr: cazac și comun. Zone relativ mici, acoperite cu ienupăr cazac, se află pe versanții sudici, sud-vestici și sud-est ai Zhiguli între Muntele Strelnaya și satul Solnechnaya Polyana. Această specie este unul dintre exemplele tipice de plantă neogenă relictă pentru Samarskaya Luka. A doua dintre speciile amintite de ienupăr a devenit extrem de rară în aceste locuri. Pentru munții Jigulevsky, a fost indicat în mod repetat de faimosul nostru botanist A.F. Terekhov (Fig. 9, 10).

În cele din urmă, gimnospermele includ și efedra cu două vârfuri, sau, așa cum se numește popular, iarba lui Kuzmichev, o plantă din familia coniferelor. Ephedra este un arbust mic care preferă aflorimentele de calcar pentru reședință, de exemplu, în Zhiguli, precum și în unele locuri din regiunea Volga. Planta are valoare medicinală și a fost folosită mult timp în medicina populară. Apropo, numele „iarbă Kuzmicheva” efedra a primit numele patronimic al medicului Fyodor Kuzmich Mukhovikov, cunoscut în trecut în regiunea noastră, care a locuit în satul Vilovatoe, actualul district Bogatovsky, care a început pentru prima dată pentru a utiliza efedra pe o scară masivă pentru tratament (Fig. 11).

Pe lângă reprezentanții enumerați ai gimnospermelor, care fac parte din flora naturală a regiunii noastre, în parcuri, în piețe, pe străzile orașelor și satelor, uneori există și alte specii ale acestora, care odată ne-au fost aduse din diverse părți ale țării și ale lumii în special pentru amenajarea teritoriului. Practic, folosim la plantarea a trei tipuri de zada (european, rus si siberian), doua tipuri de pini care nu cresc in conditiile noastre naturale (pin siberian, sau cedru siberian, si pin Weimutov), ​​si brad siberian, trei tipuri de molid (comun, înțepător și Engelmann) și nord-american planta de conifere- thuia occidentală (Fig. 12-15).

Deci, paisprezece specii - întreaga grămadă de gimnosperme din regiunea noastră. Dar dacă pentru un astfel de buchet am vrut să luăm măcar un exemplar din angiospermele din regiunea Samara, atunci aproape nimeni nu putea ridica un asemenea braț. Lumea locală a plantelor cu flori este mult mai diversă decât lumea gimnospermelor.

Dicotiledonate

Tipul de angiosperme este împărțit în două clase foarte diferite ca număr de specii și familii - monocotiledonate și dicotiledonate. Cea mai de bază caracteristică care le separă este structura semințelor acestor grupuri de plante. La dicotiledonate, după cum sugerează și numele, embrionul din sămânță are două cotiledoane, în monocotiledonate, respectiv, unul. Există, de asemenea, un întreg grup de alte semne prin care o plantă poate fi atribuită unei clase sau alteia: dacă frunzele dicotiledonatelor sunt retiniene, adesea complexe sau chiar pinnate, atunci pentru monocotiledone frunza cea mai tipică este îngustă, lungă, întreagă. tivite (ca o împletitură, liniară sau liniară cu peri) ... Dicotiledonatele au și tulpini cu aranjament concentric de fascicule vasculare, în plus, au aceste fascicule tip deschis, ceea ce face posibilă îngroșarea secundară a trunchiurilor în timpul creșterii plantelor. Dacă faceți o secțiune transversală a tulpinii unui monocotiledon, se dovedește că mănunchiurile de vase nu formează grupuri - sunt împrăștiate destul de uniform pe toată grosimea tulpinii. Există și alte diferențe caracteristice.

După cum am menționat deja, avem aproximativ o mie și jumătate de specii de angiosperme aparținând mai mult de o sută de familii. Nu toate sunt reprezentate în flora noastră în mod destul de egal - există familii gigantice cu sute de specii și există acelea din care un singur reprezentant crește în regiunea noastră.

Există destul de multe exemple ale acestor din urmă familii. Aceasta este, de exemplu, familia pionilor. Dintre reprezentanții săi din regiunea Samara, un gen și o specie a fost înregistrată în condiții naturale - bujorul cu frunze fine, o plantă rară listată în Cartea Roșie a Rusiei. Aici a fost remarcat de mai multe ori de către profesorul Universității de Stat din Samara T.I. Plaksina într-un singur loc în regiunea Syzran, la granița cu regiunea Ulyanovsk. Cu toate acestea, botaniștii nu l-au găsit în aceste locuri de mult timp. Poate că populația locală a plantei a fost exterminată de turiști din cauza florilor sale strălucitoare, dar oamenii de știință nu își pierd din nou speranța de a găsi bujorul cu frunze fine în zona noastră (Fig. 16).

Familia Euonymus este, de asemenea, singura specie din flora Samara. Acesta este un euonymus nerucios, un arbust foarte comun în pădurile noastre, binecunoscut de toată lumea. Acest tip de euonymus și-a primit numele pentru coșurile-negi, care acoperă complet tulpinile sale subțiri (Fig. 17).

Dar aici avem în fața noastră o altă familie de plante cu flori - Compositae. Din punct de vedere al cifrelor, acesta este cel mai mare grup din flora regiunii noastre. Din cele 1.500 de specii de angiosperme din regiunea Samara, peste două sute (15 la sută) aparțin acestei familii. Cel mai important semn de apartenență la Compositae este prezența unui coș special de inflorescență. Aceasta este o formațiune foarte interesantă: arată ca o floare mare independentă, care, la o examinare atentă, se dovedește a fi compusă din multe elemente separate - stuf sau flori mici tubulare. Există până la câteva sute de ele într-un coș.

Întreaga gamă de abundență ecologică a plantelor cu flori din regiunea Volga de Mijloc poate fi arătată pe exemplul acestei familii. Aici sunt locuitori atât din pajiști umede, cât și din stepă pietroasă; există giganți ierburi cu o tulpină comparabilă ca mărime cu înălțimea unei persoane, dar, în același timp, printre aceștia se numără pitici nedescriși pe care îi poți păși fără să observi. Destul de multe printre speciile medicinale Compositae, dar există și plante otrăvitoare, sunt reprezentanți extrem de răspândiți, dar sunt și specii extrem de rare, chiar endemice în regiunea noastră.

Toată lumea cunoaște bine, de exemplu, o plantă foarte răspândită din familia Asteraceae, precum șoricelul, o specie cu un scut caracteristic de flori și frunze albe, care, de parcă cineva le-ar fi tăiat mărunt cu foarfecele (Fig. 18). ).

Același lucru se poate spune despre o altă plantă Asteraceae - pelinul de la Cernobîl. În total, aproximativ douăzeci de tipuri diferite de pelin cresc în regiune, dar Cernobâlul ar trebui să fie deosebit - mai de obicei decât acesta, poate, nu există nimeni în regatul verde al regiunii noastre. Este imposibil să confundați această specie cu orice alt pelin: frunzele sale, atât de familiare pentru toată lumea încă din copilărie, au o culoare verde deasupra și un fund cenușiu-alb, iar Cernobâlul nu cunoaște egali între rudele sale de pelin pe lungime. a tulpinii - atinge un metru și jumătate înălțime (fig. 19).

Un elecampane înalt nu este o plantă atât de comună ca pelinul-Cernobîl, cu toate acestea, în regiunile de nord ale regiunii (Chelno-Vershinsky, Shentalinsky, Sergievsky, Isaklinsky și alții), puteți găsi desișuri destul de semnificative de-a lungul malurilor râuri, în pajiști, în tufișuri și în poienițe. Elecampane are o mare valoare etnostiinta ca o specie medicinală magnifică. Rizomii săi sunt folosiți în principal în scopuri medicinale. Un decoct din ele în diferite cazuri are un efect antiinflamator, antihelmintic și de vindecare a rănilor; este, de asemenea, utilizat în boli ale intestinelor și vezicii biliare, în bronșită și tuberculoză pulmonară, ca expectorant și ca vasodilatator și în multe altele. boli; elecampane la o persoană pare să reprezinte o întreagă farmacie (Fig. 20).

Dar unele plante din familia Asteraceae sunt specii extrem de rare la noi, iar uneori sunt endemice în regiune. Deci, de exemplu, pe întregul teritoriu vast al zonei de mijloc a părții europene a URSS, doar punctul său de apă - în munții Zhiguli - se găsește aster alpin, o plantă a cărei rază principală se află la mii de kilometri vest de regiunea noastră. , în Europa străină. La începutul verii, în principal în iunie, putem admira florile de aster violet deschis și albastru de pe versanții sudici ai munților de calcar din rezervația naturală Zhigulevsky (Fig. 21).

Aproape, de asemenea, rară la scară națională este capra Volga, o plantă legată în majoritatea cazurilor la luncile inundabile ale râurilor, la pajiști largi și alte locuri unde există sol nisipos. Pe lângă regiunea noastră, în toată țara doar regiunile Penza și Saratov se pot lăuda cu prezența acestei plante rare pe teritoriul lor (Fig. 22).

Dar familia salciei, spre deosebire de Compositae, nu poate fi numită în niciun caz o specie foarte abundentă. Cu toate acestea, exemplul lui arată clar diversitatea handicapului nostru. Din acest grup avem reprezentanți ai trei genuri: genul de salcie, genul de plop și genul de aspen.

Cel mai trăsătură caracteristică salcia este o caracteristică a înfloririi lor. Sunt singurele plante lemnoase dioice din flora noastră. Aceasta înseamnă că în sălcii pistilul (feminin) se află pe o plantă, în timp ce florile staminate (masculin) sunt pe alta. O astfel de „heterosexualitate” este un fenomen foarte rar în lumea angiospermelor. În general, florile „heterosexuale” (pistilate și staminate) sunt cunoscute la un număr semnificativ de specii dintr-o mare varietate de familii, dar se găsesc și pe același exemplar. Dar în sălcii, separarea sexelor a mers și mai departe - atât gameții masculini, cât și feminini sunt produși nu numai în flori individuale, ci și pe exemplare individuale de plante.

Toți reprezentanții genului de salcie sunt fie arbuști, fie copaci. Spre deosebire de plopi și aspens, al căror polen este purtat doar de vânt, sălcii sunt folosite pentru polenizarea insectelor. De aceea florile lor emană mirosuri minunate, secretă nectar care atrage albinele, bondarii, muștele, fluturii, au o culoare strălucitoare, vizibilă și formează un polen foarte lipicios care se lipește bine de corpul insectei.

Salcii sunt plante comune în regiunea noastră, întâlnite cel mai adesea de-a lungul malurilor râurilor, lacurilor, golfurilor, de-a lungul marginilor mlaștinilor, tocmai în locurile umede. Dar dintre toate aceste specii binecunoscute, desigur, câteva sunt cele mai răspândite, iar dintre ele este necesar să se numească salcia fragilă, sau salcia, salcia albă, sau salcia și salcia sfințită, sau salcia roșie. cu sânge (Fig. 23-25).

Dintre salcii tocmai numite, primele doua specii (salcia si salcia) sunt arbori adevarati, inalti de pana la 25 de metri. Deosebirea acestor rude unele de altele este destul de ușoară. Este destul de ușor să-i deosebiți unul de celălalt. Frunzele de rakita nu sunt omise, lăstarii de unul sau doi ani au o culoare gri deschis sau galben deschis, iar lângă baza lor se sparg ușor chiar și cu o ușoară presiune (de aceea a apărut numele - salcie fragilă). În salcie, ramurile tinere sunt de culoare verde, maro sau roșiatic, nu posedă fragilitate, iar frunzele sunt acoperite dens cu un strat de peri alb-argintii (și, prin urmare, numele științific al acestei specii este salcie albă).

În prima primăvară, când zăpada nici măcar nu s-a topit peste tot, apar flori în apropierea salciei, sau roșii. Este de înțeles, probabil, pentru oricine de unde provine numele speciei - desigur, de la culoarea roșu-brun a tulpinii. Cerceii de sequoia, spre deosebire de toate celelalte sălcii, nu au absolut deloc pedicele - sunt sesile și încep chiar de la tulpină. Este salcia cel mai adesea numită salcie, simbolul primăverii și începutul înfloririi naturii, iar ramurile sale în acest moment sunt cele pe care mii de oameni le desprind fără milă în cantități uriașe.

Între timp, defecțiuni masive, cum ar fi cele cauzate de locuitorii din Samara la desișurile suburbane de salcie, care sunt situate pe insulele din lunca inundabilă Volga, reduc de la an la an dimensiunea teritoriului ocupat de burta roșie. Și consecințele distrugerii vegetației de-a lungul malurilor Volga sunt binecunoscute de toată lumea - lunca inundabilă a râului devine instabilă împotriva acțiunii distructive a apei, în special în timpul inundațiilor. Este suficient să ne amintim cel puțin de creșterea neobișnuit de mare a Volgăi în primăvara anului 1979, când apa furioasă a spălat versanți întregi de pe malul drept de lângă Samara, în primul rând acele locuri unde, din cauza avariilor și călcării în picioare, masivele tufișurilor de coastă. au fost mult reduse.

Spre deosebire de sălcii, toți plopii - copaci înalți, uneori până la 30 de metri înălțime. Din acest gen, doi reprezentanți în regiunea noastră se găsesc în condiții naturale și încă șapte - doar în plantări culturale.

Cele două specii sălbatice bine-cunoscute menționate mai sus sunt plopul alb, sau argintiu, și plopul negru, sau plopul negru. Sunt locuitori tipici ai coastelor fluviale (Fig. 26, 27).

Plopul alb se poate distinge de negru prin privirea dedesubt a frunzei sale, iar în același timp la pețiolul frunzei, la mugurii și lăstarii tineri ai plopului alb, au într-adevăr o culoare albă pură. Și creează un strat gros, ca pâslă, cele mai subțiri și încurcate. Rozul nu are o astfel de dezumidificare.

Aspen, deși este și un membru al genului de plop (al doilea nume este plop tremurător), poate crește nu numai de-a lungul malurilor corpurilor de apă, ci aproape oriunde - de la o pădure umedă de luncă inundabilă până la versanții munților Zhiguli. Cel mai adesea, aspenul se găsește în amestec cu mesteacăn, tei, arțar, dar în multe zone ale regiunii există păduri de aspen curate sau aproape curate. Acest copac este foarte comun în toată țara - există un aspen în țările baltice și în Siberia și este familiar, probabil, tuturor. Este foarte ușor să recunoașteți aspenul - acest copac are o scoarță cenușie netedă (la copacii tineri - gri-verde), iar frunzele aspenului, rotunjite sau în formă de inimă, rotunjite la contur, tremură „ca o frunză de aspen” chiar și la cea mai mică adiere, care este facilitată de aranjarea specială a pețiolului frunzei ( fig. 28, 29).

Doar câteva grupuri de plante dicotiledonate au trecut prin fața noastră, de parcă o rază de lanternă ar lumina un colț minuscul al lumii vaste. Există mult mai multe familii de angiosperme - de exemplu, leguminoasele, a doua familie ca mărime de specii de dicotiledonate, care în simbioză cu bacteriile joacă un rol imens în îmbogățirea solului cu azot. De asemenea, este rozacee, care include măr, pere, cireșe și prune, culturile noastre de grădină de neînlocuit. Acestea sunt plante crucifere și dovleac, al căror rol în cultivarea legumelor și a pepenilor galbeni este la fel de mare ca și al rosaceae în horticultură. Acestea sunt fagul, mesteacănul, teiul și ulmul, ai căror reprezentanți formează baza oricărei păduri Volga și multe, multe specii, genuri și familii (Fig. 30-42).

Monocotiledone

Clasa de plante monocotiledonate, așa cum am menționat deja, este mult mai săracă decât cea anterioară în ceea ce privește numărul de specii, dar ele ocupă un loc enorm în viața umană - este suficient să amintim cel puțin familia cerealelor.

Majoritatea botanicilor cred că monocotiledonele au evoluat din dicotiledonate într-un stadiu incipient al evoluției acestora din urmă (un cotiledon a dispărut treptat în sămânța lor), iar apoi, de-a lungul a milioane de ani, procesul de divergență a acestor două clase de plante superioare s-a intensificat.

Ca orice alt grup de organisme vii, plantele monocotiledonate sunt împărțite în unități sistematice mai mici. Printre acestea se numără familii cu un număr foarte mare de specii, de exemplu, precum cerealele (în lume există aproximativ cinci mii de specii), liniare (cel puțin două mii) și, în sfârșit, orhideele (cea mai mare din punct de vedere al numărul de reprezentanți în regnul plantelor - există aproximativ 30 de mii de orhidee diferite în lume). Și unele familii de specii de monocotiledonate sunt foarte sărace - cum ar fi, de exemplu, șobolanul moscat (există doar patru și 10 specii de plante din această familie pe Pământ).

În regiunea Samara, există doar unul dintre reprezentanții săi - Umbelliferae, o plantă de coastă foarte frumoasă a lacurilor noastre, eriks și pajiști mlăștinoase. Inflorescențele susak-umbrelă cu flori delicate alb-roz sunt binecunoscute multora, mai ales celor cărora le place să se relaxeze printre lacuri sau pescarilor pasionați (Fig. 43).

Dar o astfel de familie de monocotiledone precum cerealele din regiunea Samara are cel puțin o sută și jumătate de specii. Și trebuie menționat că aproape niciun alt grup de plante superioare din viața societății umane joacă un rol atât de remarcabil ca cerealele. Acestea includ culturi de cereale atât de importante, care sunt de importanță globală în furnizarea umanității cu hrană - grâu, secară, porumb, orz, mei, orez, ovăz. În plus, culturile furajere de mare valoare aparțin cerealelor - focul, iarba de grâu, iarba de timothy, bluegrass, fescue și multe altele (Fig. 44-50).

Cerealele nu au nevoie de flori vizibile și cu miros puternic de la distanță care atrag insectele; toate sunt fie plante autopolenizate, fie polenizate de vânt. Floarea de cereale este formată dintr-un pistil cu stigmate și stamine blanoase (cel mai adesea din trei). În exterior, floarea este acoperită cu doi solzi, care, în timpul înfloririi, se îndepărtează unul de celălalt și își deschid partea interioară. Spiculetele sunt făcute din flori, care formează inflorescențe, atât de caracteristice cerealelor - o paniculă, un sultan sau o ureche adevărată.

Unele grupuri de cereale formează aspectul de biocenoze întregi, care se manifestă cel mai clar în regiunile de stepă ale Europei, inclusiv în jumătatea de sud a regiunii Samara.

De exemplu, asociații de plante precum feather grass-fescue, feather-grass-forb, feather-grass-forb, fescue-forb, pentru stepele de luncă - asociații de iarbă albastră, iarbă cu picioare fine, iarbă de canapea cu iarbă cu pene, iarbă cu frunze înguste și iarbă păroasă sunt foarte tipice pentru stepe adevărate. În stepele pustii, baza vegetaţiei este alcătuită din păstuc, volost, păstuc, păstuc (Fig. 51-55).

Astfel, multe cereale sunt atât un produs al stepelor, cât și, în același timp, fața stepelor. Imaginea spațiilor de stepă din sudul Rusiei este inseparabilă de imaginea ierbii cu pene care strălucește în soare, cele mai multe dintre speciile căreia formează corzi lungi și subțiri - „pene” în timpul înfloririi. Acest tip de natură a zonei, de altfel, era complet necunoscut Europei de Vest; Nu este surprinzător, așadar, că înainte de revoluție, „penele” de clătite ale unor tipuri de iarbă cu pene, în special cea mai frumoasă iarbă cu pene, făceau obiectul exportului rusesc.

Desigur, aceste stepe nesfârșite de iarbă cu pene, acoperite cu argint de la orizont la orizont, s-au scufundat de mult în uitare. Acum toate aceste spații sunt ocupate de monoculturi de alte cereale. Desigur, nevoile țării de grâu, secară, orz și alte cereale sunt enorme. Și totuși, aruncând uneori o privire spre insulița de iarbă cu pene, apăsată singuratic de panta râpei, unde pământul arabil a împins-o, te surprinzi involuntar gândindu-te: chiar nu are dreptul să existe această frumusețe? Nu, avem nevoie nu doar de teren arabil, ci și de zone semnificative de terenuri protejate, unde poți veni și vezi o stepă adevărată, imensă, fără capăt și margine. Ar trebui să fie o stepă cu toată varietatea primitivă de ierburi și păsări, sunete și mirosuri, cu o mare de soare și un ocean de iarbă cu pene, unde vor fi animale de stepă spațioase și care dispar, și privirea unui călăreț singuratic . Până la urmă, omul nu trăiește numai cu pâine (Fig. 56).

Toate acestea fac parte dintr-un imens regn vegetal, un grup special, uimitor de organisme vii, a cărui evoluție a oferit ocazia de a juca un rol remarcabil în istoria planetei - plantele în toate sensurile sunt la baza vieții pe Pământ. Acest lucru poate fi văzut atât din istoria așezării pământului de către organismele vii, cât și din rolul plantelor în alimentarea biosferei Pământului cu materie organică, precum și, de exemplu, atunci când viața avansează pe spații care nu au fost încă stăpânit de ea. Au cucerit continente și oceane, au făcut posibilă apariția tuturor grupurilor de animale pe Pământ și, desigur, coroana evoluției materiei vii de pe planeta noastră - omul. Și dacă acum viața pământească este deja în pragul unor noi spații, acum nepământeană, cosmică, atunci în fruntea acestei ofensive se află un om într-o alianță invizibilă cu planta verde, o particulă a planetei sale natale.

Valery EROFEEV.

Bibliografie

Bardunov L.V. 1984. Cel mai vechi de pe uscat / Otv. ed. Membru corespondent Academia de Științe a URSS F.E. Reimers. - Novosibirsk: Știință, ramura siberiană. - 160 p.

Belyakova G.A., Dyakov Yu.T., Tarasov K.L. 2006. Botanică: în 4 volume. - M .: ed. Centrul „Academie”, - T. 2. Briofite și ferigi. - 320 p.

Biryukova E.G., Ilyina N.S., Ustinova A.A. 2004. Starea acoperirii vegetale a surselor fluviale din regiunea Samara. - Sâmbătă. „Note de istorie locală”. Problema XIII. Samara, editura SRL „Glagol”, Muzeul Regional de Istorie și Tradiție Locală Samara. P.V. Alabina, s. 42-49.

Glotova V.T., Klimenko T.I. 1990. Scurte rezultate ale introducerii plantelor rare ale Samarskaya Luka în grădina botanică din KSU. - Sâmbătă. „Problemele socio-ecologice ale Samarskaya Luka”. Rezumate ale celei de-a doua conferințe științifice-practice (1-3 octombrie 1990, Kuibyshev). Kuibyshevsk. stat ped. in-t ei. V.V. Kuibyshev, statul Jigulevsky. rezerva-le. I.I. Sprygina, Kuibyshev, p. 107-110.

V. B. Golub 1994. Terenuri furajere naturale (La capitolul „Resurse vegetale”). - Sâmbătă. „Situația ecologică în regiunea Samara: stare și prognoză”. Ed. G.S. Rosenberg și V.G. Bespaliy. Togliatti, IEVB RAS, p. 141-149.

Goncharova A.N., Zolotovsky M.V. 1992. Lista plantelor din zona Zhigulevsky din rezervația Kuibyshevsky I. Polypodiaceae-Ephedraceae. - Sâmbătă. „Buletinul“ Samarskaya Luka „Nr. 1/91. Samara”, p. 133-137.

L.V. Guseva, N.V. Isakova 1995. Caracteristicile geografice și floristice ale insulei Zelenenky. - Sâmbătă. „Note de istorie locală”. Problema VII. Samara, editura „SamVen”, p. 355-357. (Lângă poarta Zhigulevsky din districtul Krasnoglinsky).

Viața plantelor. În 6 volume / Cap. ed. Al. A. Fedorov. - M .: Educaţie, 1978. - T. 4. Muşchi. Plauns. Coada-calului. Ferigi. Gimnosperme. Ed. I.V. Grushvitsky și S.G. Zhilina. - 447 p.

Zadulskaya O.A. 1990. Flora și vegetația marginilor pădurilor din Samarskaya Luka. - Sâmbătă. „Problemele socio-ecologice ale Samarskaya Luka”. Rezumate ale celei de-a doua conferințe științifice-practice (1-3 octombrie 1990, Kuibyshev). Kuibyshevsk. stat ped. in-t ei. V.V. Kuibyshev, statul Jigulevsky. rezerva-le. I.I. Sprygina, Kuibyshev, p. 92-93.

A.K. Zelenik 1983. Fructificarea leușteanului siberian în regiunea Trans-Volga Mijlociu. - Sâmbătă. „Întrebări de biogeocenologie forestieră, ecologie și protecție a naturii în zona de stepă”. Colectare interdepartamentală. Ed. N.M. Matveeva. Kuibyshev, editura KSU, pp. 60-67.

Zolotovsky M.V. 1990. Regenerarea naturală în principalele tipuri de păduri de pin din rezervația Zhigulevsky. - Sâmbătă. „Problemele socio-ecologice ale Samarskaya Luka”. Rezumate ale celei de-a doua conferințe științifice-practice (1-3 octombrie 1990, Kuibyshev). Kuibyshevsk. stat ped. in-t ei. V.V. Kuibyshev, statul Jigulevsky. rezerva-le. I.I. Sprygina, Kuibyshev, p. 94-96.

A.I. Zolotukhin, E.M. Suliga 1999. Buruieni plante lemnoase. - Sâmbătă. „Probleme de ecologie și protecția naturii în zonele de silvostepă și stepă”. Int. mezhved. sat. științific. tr. Ed. N.M. Matveeva. Samara. Editura „Universitatea Samara”, p. 192-196.

Ignatenko V.I. 1990. Despre inventarul florei și vegetației rezervației Zhigulevsky. - Sâmbătă. „Problemele socio-ecologice ale Samarskaya Luka”. Rezumate ale celei de-a doua conferințe științifice-practice (1-3 octombrie 1990, Kuibyshev). Kuibyshevsk. stat ped. in-t ei. V.V. Kuibyshev, statul Jigulevsky. rezerva-le. I.I. Sprygina, Kuibyshev, p. 79-80.

G.V.Ignatova 1990. Noi materiale privind distribuția speciilor rare de plante în Samarskaya Luka. - Sâmbătă. „Problemele socio-ecologice ale Samarskaya Luka”. Rezumate ale celei de-a doua conferințe științifice-practice (1-3 octombrie 1990, Kuibyshev). Kuibyshevsk. stat ped. in-t ei. V.V. Kuibyshev, statul Jigulevsky. rezerva-le. I.I. Sprygina, Kuibyshev, p. 81-83.

Ilyina N.S. 1990. Flora și vegetația sistemelor de râpă din partea de sud a Samarskaya Luka. - Sâmbătă. „Problemele socio-ecologice ale Samarskaya Luka”. Rezumate ale celei de-a doua conferințe științifice-practice (1-3 octombrie 1990, Kuibyshev). Kuibyshevsk. stat ped. in-t ei. V.V. Kuibyshev, statul Jigulevsky. rezerva-le. I.I. Sprygina, Kuibyshev, p. 90-91.

Ilyina V.N. 2003. Structura spațială a populațiilor de pennyweed cu flori mari din regiunea Samara. - Sâmbătă. „Note de istorie locală”. Numărul XI. Samara, Editura CJSC „FAYE DESIGN”, Muzeul Regional de Istorie și Tradiție Locală Samara P.V. Alabina, p. 182-184.

Ilyina N.S., Matveev V.I. 1995. Monumente botanice ale naturii din regiunea Samara. - Sâmbătă. „Probleme de ecologie și protecția naturii în zonele de silvostepă și stepă”. Int. mezhved. sat. științific. tr. Ed. N.M. Matveeva. Samara. Editura „Universitatea Samara”, p. 183-187.

Ilyina V.N., Rodionova G.N., Ilyina N.S. 2003. Caracteristici ale cenopopulațiilor de specii rare de plante din aflorimente pietroase din regiunea Samara. - Sâmbătă. „Note de istorie locală”. Numărul XI. Samara, Editura CJSC „FAYE DESIGN”, Muzeul Regional de Istorie și Tradiție Locală Samara P.V. Alabina, p. 185-189.

Cartea roșie de date a RSFSR: Plante / Acad. Științe ale URSS; Atot-Unirea. insula botanica; Ch. ex. vânătoare. gospodăriile și rezervele din cadrul Consiliului de Miniștri al RSFSR; Compilat de A. L. Takhtadzhyan. - M .: Rosagropromizdat, 1988 .-- 590 p.

carte roșie Federația Rusă(plante și ciuperci) / Ministerul Resurselor Naturale și Ecologiei al Federației Ruse; Serviciul Federal de Supraveghere a Resurselor Naturale; RAS; Societatea Botanică Rusă; Universitatea de Stat din Moscova M. V. Lomonosov; Ch. redacție: Yu. P. Trutnev și alții; Compilat de R.V. Kamelin și colab. - M .: Parteneriatul publicațiilor științifice KMK, 2008. - 885 p. - 1000 de exemplare.

Cartea roșie de date a regiunii Samara. T. 1. Specii rare de plante, licheni și ciuperci / Ed. Membru corespondent RAS G.S. Rosenberg și prof. S.V. Saxonov. Toliatti. IEVB RAS. 2007 .-- 372 p.

Kremneva N.F. 1976. Creșterea răsadurilor de mesteacăn negus sub folie de plastic. - Sâmbătă. „Silvicultura din regiunea Kuibyshev”. Kuibyshev, Kuibyshev, Editura Carte Kuibyshev, pp. 86-97.

Kuznetsova R.S., Rosenberg G.S. 1994. Comunități naturale de plante (În capitolul „Resurse vegetale”). - Sâmbătă. „Situația ecologică în regiunea Samara: stare și prognoză”. Ed. G.S. Rosenberg și V.G. Bespaliy. Togliatti, IEVB RAS, p. 139-140.

Levenkov E.V., Mozgovaya O.A. 1983. Despre metoda studierii relaţiilor între specii. - Sâmbătă. „Întrebări de biogeocenologie forestieră, ecologie și protecție a naturii în zona de stepă”. Colectare interdepartamentală. Ed. N.M. Matveeva. Kuibyshev, editura KSU, pp. 40-43.

Lobanov Ya. Ya. 1976. Stejarul este principala specie în silvicultură. - Sâmbătă. „Silvicultura din regiunea Kuibyshev”. Kuibyshev, Kuib. carte editura, p. 117-128.

Lobanov Ya.Ya., Snarskiy E.S. 1976. Zada ​​siberiană în regiunea Kuibyshev Trans-Volga. - Sâmbătă. „Silvicultura din regiunea Kuibyshev”. Kuibyshev, Kuib. carte editura, p. 53-60.

Lyubarskiy E.L. 1990. Problema ocrotirii florei bazinului fluviului Volga. - Sâmbătă. „Problemele socio-ecologice ale Samarskaya Luka”. Rezumate ale celei de-a doua conferințe științifice-practice (1-3 octombrie 1990, Kuibyshev). Kuibyshevsk. stat ped. in-t ei. V.V. Kuibyshev, statul Jigulevsky. rezerva-le. I.I. Sprygina, Kuibyshev, p. 21-22.

Malinovskaya E.I. 1991. O nouă plantă adventivă în orașul Samara. - Sâmbătă. „Buletinul“ Samarskaya Luka „Nr. 2/91. Samara”, p. 220-221.

Malinovskaya E.I. 1996. Fitocenoze antropogenice ale Samarskaya Luka și modalitățile de formare a acestora în habitate perturbate. - Sâmbătă. „Note de istorie locală”. Numărul VIII, dedicat împlinirii a 110 de ani de existență a muzeului. Samara, Muzeul Regional Samara de Tradiții Locale P.V. Alabina, p. 173-184. (Cercetarea fitocenozelor munților Zhiguli și a zonelor de cabane de vară).

Malinovskaya E.I., Plaksina T.I. 2000. Flora parc național Samarskaia Luka. Samara, Editura SamVen. 184 s.

Matveev V.I. 1990. Influența factorului antropic asupra corpurilor de apă din regiunea Kuibyshev, flora și vegetația lor. - Sâmbătă. „Problemele socio-ecologice ale Samarskaya Luka”. Rezumate ale celei de-a doua conferințe științifice-practice (1-3 octombrie 1990, Kuibyshev). Kuibyshevsk. stat ped. in-t ei. V.V. Kuibyshev, statul Jigulevsky. rezerva-le. I.I. Sprygina, Kuibyshev, p. 73-75.

Matveev V.I., Solovieva V.V. 2004. Istoria cercetărilor hidrobotanice în regiunea Samara. - Sâmbătă. „Note de istorie locală”. Problema XIII. Samara, editura SRL „Glagol”, Muzeul Regional de Istorie și Tradiție Locală Samara. P.V. Alabina, s. 14-21.

Matveev V.I., Ilyina N.S., Ustinova A.A. 1992. Contribuţia A.F. Terekhova în studiul florei din regiunea Volga de Mijloc (până la 100 de ani de la nașterea sa). - Sâmbătă. „Buletinul“ Samarskaya Luka „Nr. 1/91. Samara”, p. 182-188.

Matveev N.M. 1977. Despre activitatea alelopatică a unor plante lemnoase și arbustive din Grădina Botanică Kuibyshev. - Sâmbătă. „Întrebări de biogeocenologie forestieră, ecologie și protecție a naturii în zona de stepă”. Colecția interuniversitară. Numărul 2. Universitatea de Stat Kuibyshev. (Colegiul editorial: N.I. Larina, N.M. Matveev, D.P. Mozgovoy, V.I. Roshchupkin, V.G. Terent'ev). Kuibyshev. Editura Volzhskaya Kommuna, p. 32-37.

Matveev N.M., Lavrova O.P. 1999. Despre câmpul fitogen al pinului silvestru din regiunea stepică Volga. - Sâmbătă. „Probleme de ecologie și protecția naturii în zonele de silvostepă și stepă”. Int. mezhved. sat. științific. tr. Ed. N.M. Matveeva. Samara. Editura „Universitatea Samara”, p. 55-57.

Matveev N.M., Filippova K.N., Demina O.E. 1995. Analiza sistematică și ecomorfă a florei zonei pădurii Krasnosamar în zona stepelor reale. - Sâmbătă. „Probleme de ecologie și protecția naturii în zonele de silvostepă și stepă”. Int. mezhved. sat. științific. tr. Ed. N.M. Matveeva. Samara. Editura „Universitatea Samara”, p. 41-71.

Mitroshenkova A.E., Biryukova E.G. 1996. Flora dolinelor în interfluviul Soksko-Surgut. - Sâmbătă. „Probleme de ecologie și protecția naturii în zonele de silvostepă și stepă”. Int. mezhved. sat. științific. tr. Ed. N.M. Matveeva. Samara. Editura „Universitatea Samara”, p. 247-253.

Mitroshenkova A.E., Lysenko T.M. 2004. Despre caracterizarea sintaxonomică a dolinelor carstice asemănătoare farfurii din regiunea Samara. - Sâmbătă. „Note de istorie locală”. Problema XIII. Samara, editura SRL „Glagol”, Muzeul Regional de Istorie și Tradiție Locală Samara. P.V. Alabina, s. 106-120.

Mitroshenkova A.E., Matveev V.I. 1999. Ecologie comunități de plante structurile carstice și problemele de protecție a acestora. - Sâmbătă. „Probleme de ecologie și protecția naturii în zonele de silvostepă și stepă”. Int. mezhved. sat. științific. tr. Ed. N.M. Matveeva. Samara. Editura „Universitatea Samara”, p. 34-43.

Mozgovaya O.A. 1978. Compoziţia cenopopulaţiei stratului erbaceu al pădurii de stejar de tei-crimii. - Sâmbătă. „Întrebări de biogeocenologie forestieră, ecologie și protecție a naturii în zona de stepă”. Colecția interuniversitară. Problema 3. Ed. N.M. Matveeva. Kuibyshev, editura Kuib. stat Universitatea, p. 58-64.

Mozgovaya O.A. 1980. Despre relația dintre speciile de arbori, arbuști și straturi erbacee într-o pădure de stejari în trepte de lacramioare. - Sâmbătă. „Întrebări de biogeocenologie forestieră, ecologie și protecție a naturii în zona de stepă”. Colectare interdepartamentală. (Colegiul editorial M.I. Abramov, N.M. Matveev, D.P. Mozgovoy, Yu.K. Roschevsky). Kuibyshev. Universitatea de Stat Kuibyshev, pp. 59-63.

Mozgovaya O.A. 1985. Structura cenopopulaţiilor de lacramioare de mai în pădurile de luncă şi stejar arenă din stepa Trans-Volgă. - Sâmbătă. „Întrebări de biogeocenologie forestieră, ecologie și protecție a naturii în zona de stepă”. Colectare interdepartamentală. Ed. N.M. Matveeva. Kuibyshev, editura KSU, pp. 82-91.

Mozgovaya O.A. 1999. Vitalitatea parului cu frunze rotunde în regiunea de stepă Trans-Volga. - Sâmbătă. „Probleme de ecologie și protecția naturii în zonele de silvostepă și stepă”. Int. mezhved. sat. științific. tr. Ed. N.M. Matveeva. Samara. Editura „Universitatea Samara”, p. 207-210.

Mozgovaya O.A., Prokhorova N.V. 1980. Structura cenopopulaţiilor stratului erbaceu din pădurile de stejar de tei-lacramioare. - Sâmbătă. „Întrebări de biogeocenologie forestieră, ecologie și protecție a naturii în zona de stepă”. Colectare interdepartamentală. (Colegiul editorial M.I. Abramov, N.M. Matveev, D.P. Mozgovoy, Yu.K. Roschevsky). Kuibyshev. Universitatea de Stat Kuibyshev, pp. 64-73.

I. S. Nigmatullin 1983. Influenţă conditiile meteo asupra creșterii și dezvoltării cenușii pufoase în centurile forestiere ale sistemului Timashevsk. - Sâmbătă. „Întrebări de biogeocenologie forestieră, ecologie și protecție a naturii în zona de stepă”. Colectare interdepartamentală. Ed. N.M. Matveeva. Kuibyshev, editura KSU, pp. 68-73.

Cheile plantelor din regiunea Volga Mijlociu. Resp. ed. V.V. Buna Vestire. L., „Știința”, 1984.392 p.

Plaksina T.I. 1976. Despre creșterea Lycopodiumclavatum L. în regiunea Kuibyshev. - Sâmbătă. „Întrebări de biogeocenologie forestieră, ecologie și protecție a naturii în zona de stepă”. Colecția interuniversitară. Problema 1. Kuibyshev, editura statului Kuibyshev. Universitatea, p. 97-99.

Plaksina T.I. 1990. Întrebări de geografie a plantelor pe teritoriul Samarskaya Luka. - Sâmbătă. „Problemele socio-ecologice ale Samarskaya Luka”. Rezumate ale celei de-a doua conferințe științifice-practice (1-3 octombrie 1990, Kuibyshev). Kuibyshevsk. stat ped. in-t ei. V.V. Kuibyshev, statul Jigulevsky. rezerva-le. I.I. Sprygina, Kuibyshev, p. 76-78.

Plaksina T.I. 1991. Analiza taxonomică a florei rezervației naturale Zhigulevsky. - Sâmbătă. „Buletinul“ Samarskaya Luka „Nr. 2/91. Samara”, pp. 61-76.

Plaksina T.N., Kovalenova L.M. 1991. (rec.). 1991. Plantele regiunii în medicina populară şi ştiinţifică. - Sâmbătă. „Buletinul“ Samarskaya Luka „Nr. 2/91. Samara”, p. 254-255.

Plaksina T.I. 1998. Plante rare, pe cale de dispariție din regiunea Samara. Samara. Editura „Universitatea Samara”. 272 s.

Plaksina T.I. 2001. Rezumat al florei regiunii Volga-Ural. - Samara. Editura „Universitatea Samara”, 388 p.

Plaksina T.I., Tezikova T.V., Guseva L.N. 1978. Ierbarul Muzeului Regional de Tradiție Locală Kuibyshev. - Sâmbătă. „Întrebări de biogeocenologie forestieră, ecologie și protecție a naturii în zona de stepă”. Colecția interuniversitară. Problema 3. Ed. N.M. Matveeva. Kuibyshev, editura Kuib. stat Universitatea, p. 76-92.

Rakov N.S. 1990. Iarba cu pene a lui Korzhinsky în vestul Samara Luka. - Sâmbătă. „Problemele socio-ecologice ale Samarskaya Luka”. Rezumate ale celei de-a doua conferințe științifice-practice (1-3 octombrie 1990, Kuibyshev). Kuibyshevsk. stat ped. in-t ei. V.V. Kuibyshev, statul Jigulevsky. rezerva-le. I.I. Sprygina, Kuibyshev, p. 84.

Rakov N.S. 1991. Stepă cu iarbă de pene a lui Korzhinsky în vestul Samara Luka. - Sâmbătă. „Buletinul“ Samarskaya Luka „Nr. 2/91. Samara”, pp. 101-108.

Rakov N. S. 1991. Despre descoperirea astragalului cu frunze înguste în vestul Samara Luka. (Anexă: Compoziția floristică a comunităților cu astragalus cu frunze înguste (224). - În colecția „Buletinul” Samarskaya Luka „Nr. 2/91. Samara”, pp. 222-226.

Rodionova G.N. 1996. Productivitatea semințelor astragalului endemic. - Sâmbătă. „Probleme de ecologie și protecția naturii în zonele de silvostepă și stepă”. Int. mezhved. sat. științific. tr. Ed. N.M. Matveeva. Samara. Editura „Universitatea Samara”, p. 154-263.

Saksonov S.V. 1990. Principalele etape ale studiului florei și vegetației Samarskaya Luka. - Sâmbătă. „Problemele socio-ecologice ale Samarskaya Luka”. Rezumate ale celei de-a doua conferințe științifice-practice (1-3 octombrie 1990, Kuibyshev). Kuibyshevsk. stat ped. in-t ei. V.V. Kuibyshev, statul Jigulevsky. rezerva-le. I.I. Sprygina, Kuibyshev, p. 70-72.

Saksonov S.V. 1992. Descoperiri floristice în Samarskaya Luka. Mesaj 1. - La Sat. „Buletinul“ Samarskaya Luka „Nr. 1/91. Samara”, pp. 79-84.

Saxonov S.V., Belikova G.V., Melchenko V.E., Rumyantseva T.A., Razdobarova M.S. 1990. Obiecte botanice valoroase ale lui Samara Luka. - Sâmbătă. „Problemele socio-ecologice ale Samarskaya Luka”. Rezumate ale celei de-a doua conferințe științifice-practice (1-3 octombrie 1990, Kuibyshev). Kuibyshevsk. stat ped. in-t ei. V.V. Kuibyshev, statul Jigulevsky. rezerva-le. I.I. Sprygina, Kuibyshev, p. 97-99.

Saxonov S.V., Terentyeva M.E. 1991. Date noi despre plante rare Rezervația Zhigulevsky (Materiale pentru Cartea Roșie a Rusiei). - Sâmbătă. „Buletinul“ Samarskaya Luka „Nr. 2/91. Samara”, pp. 77-100.

Saxonov S.B., Tsvelev N.N. 1991. Descoperiri floristice în Samarskaya Luka. Mesaj 2. - La Sat. „Buletinul“ Samarskaya Luka „Nr. 2/91. Samara”, pp. 215-219.

Semenov A.A. 1996. La flora canalului de irigare Kuibyshev. - Sâmbătă. „Probleme de ecologie și protecția naturii în zonele de silvostepă și stepă”. Int. mezhved. sat. științific. tr. Ed. N.M. Matveeva. Samara. Editura „Universitatea Samara”, p. 241-246.

Sergeychik A.A. 1995. Studii ecofizice ale stabilității pinului silvestru într-un mediu tehnogenic. - Sâmbătă. „Probleme de ecologie și protecția naturii în zonele de silvostepă și stepă”. Int. mezhved. sat. științific. tr. Ed. N.M. Matveeva. Samara. Editura „Universitatea Samara”, p. 92-98.

V.V.Solovyova 2003. Caracteristicile hidrobotanice ale rezervoarelor mici din regiunea Samara. - Sâmbătă. „Note de istorie locală”. Numărul XI. Samara, Editura CJSC „FAYE DESIGN”, Muzeul Regional de Istorie și Tradiție Locală Samara P.V. Alabina, p. 194-201.

Solovieva V.V., Matveev V.I. 1995. Principalele modele de formare a florei și vegetației lacului de acumulare Cernovski. - Sâmbătă. „Probleme de ecologie și protecția naturii în zonele de silvostepă și stepă”. Int. mezhved. sat. științific. tr. Ed. N.M. Matveeva. Samara. Editura „Universitatea Samara”, p. 193-197.

Smirnov V.I. 1992. Motive pentru dispariția pinului în rezervația naturală Zhigulevsky. - Sâmbătă. „Buletinul“ Samarskaya Luka „Nr. 1/91. Samara”, p. 138-143.

Sprygina L.I. 1990. Materiale privind vegetația Samarskaya Luka (în principal rezervația Zhigulevsky), reprezentând rezultatele cercetărilor lui I.I. Sprygin și expedițiile conduse de el și păstrate în arhiva lui. - Sâmbătă. „Problemele socio-ecologice ale Samarskaya Luka”. Rezumate ale celei de-a doua conferințe științifice-practice (1-3 octombrie 1990, Kuibyshev). Kuibyshevsk. stat ped. in-t ei. V.V. Kuibyshev, statul Jigulevsky. rezerva-le. I.I. Sprygina, Kuibyshev, p. 100-102.

Sukaciov V.N. 1914. Despre protecţia naturii Zhiguli. - Zap. Simbir. regiune natural-istoric Muzeul, vol. 2, p. 35.

Sukhanova A.R. 1976. Culturi geografice de pin silvestru în silvicultura Krasnoyarsk. - Sâmbătă. „Silvicultura din regiunea Kuibyshev”. Kuibyshev, Kuib. carte editura, p. 98-107.

Terentiev V.G. 1985. Despre productivitatea mesteacănului în plantațiile naturale ale silviculturii Krasnosamarskoye. - Sâmbătă. „Întrebări de biogeocenologie forestieră, ecologie și protecție a naturii în zona de stepă”. Colectare interdepartamentală. Ed. N.M. Matveeva. Kuibyshev, editura KSU, pp. 24-28.

Terentyeva M.E. 1990. Metodologie de observare a dezvoltării sezoniere a plantelor din rezervația naturală Zhigulevsky. - Sâmbătă. „Problemele socio-ecologice ale Samarskaya Luka”. Rezumate ale celei de-a doua conferințe științifice-practice (1-3 octombrie 1990, Kuibyshev). Kuibyshevsk. stat ped. in-t ei. V.V. Kuibyshev, statul Jigulevsky. rezerva-le. I.I. Sprygina, Kuibyshev, p. 106.

Terekhov A.F. 1969. Cheia primăverii şi plante de toamna Regiunile Volga Mijlociu și Trans-Volga. Kuib. carte editura, 464 p.

Ustinova A.A. 1999. Localităţi noi ale iernii cu frunze rotunde din regiunea Samara. - Sâmbătă. „Probleme de ecologie și protecția naturii în zonele de silvostepă și stepă”. Int. mezhved. sat. științific. tr. Ed. N.M. Matveeva. Samara. Editura „Universitatea Samara”, p. 211-212.

Ustinova A.A. 2004. Filiala Samara a Societății Botanice Ruse. - Sâmbătă. „Note de istorie locală”. Problema XIII. Samara, editura SRL „Glagol”, Muzeul Regional de Istorie și Tradiție Locală Samara. P.V. Alabina, p. 3-13.

Ustinova A.A., Ilyina N.S., Biryukova E.G., Zadulskaya O.A., Simonova N.I. 1999. Monitorizarea acoperirii vegetale a regiunii Samara High Trans-Volga pentru dezvoltare durabilă. - Sâmbătă. „Probleme de ecologie și protecția naturii în zonele de silvostepă și stepă”. Int. mezhved. sat. științific. tr. Ed. N.M. Matveeva. Samara. Editura „Universitatea Samara”, p. 187-191.

Filippova K.N. 1994. Pădurea Krasnosamarskiy (În capitolul „Resurse vegetale”). - Sâmbătă. „Situația ecologică în regiunea Samara: stare și prognoză”. Ed. G.S. Rosenberg și V.G. Bespaliy. Togliatti, IEVB RAS, p. 135-136.

Khavronin A.V. 1986. Cultivarea plantaţiilor de stepă cu stejar pedunculat. - Sâmbătă. „Silvicultura din regiunea Kuibyshev”. Kuibyshev, Kuib. carte editura, p. 61-70.

Khaleev A.E. 1994. Starea pădurilor (La capitolul „Resurse vegetale”). - Sâmbătă. „Situația ecologică în regiunea Samara: stare și prognoză”. Ed. G.S. Rosenberg și V.G. Bespaliy. Togliatti, IEVB RAS, p. 129-134.

Cherepnin L.M. 1990. Stepa pietroasă a munților Zhiguli. - Sâmbătă. „Problemele socio-ecologice ale Samarskaya Luka”. Rezumate ale celei de-a doua conferințe științifice-practice (1-3 octombrie 1990, Kuibyshev). Kuibyshevsk. stat ped. in-t ei. V.V. Kuibyshev, statul Jigulevsky. rezerva-le. I.I. Sprygina, Kuibyshev, p. 85-89.

Sheloukhova E.N. 1994. Pădurea Yagodinsky (În capitolul „Resurse vegetale”). - Sâmbătă. „Situația ecologică în regiunea Samara: stare și prognoză”. Ed. G.S. Rosenberg și V.G. Bespaliy. Togliatti, IEVB RAS, p. 137-138.

Sheloukhova E.N. 1994. Pădurile de pin și schimbările lor sub influența recreerii. - Sâmbătă. „Situația ecologică în regiunea Samara: stare și prognoză”. Ed. G.S. Rosenberg și V.G. Bespaliy. Togliatti, IEVB RAS, p. 251-252.

Yastrebova N.A., Plaksina T.I. 1990. Valoarea operei lui L.M. Cherepkin în studiul florei și vegetației Zhiguli. - Sâmbătă. „Problemele socio-ecologice ale Samarskaya Luka”. Rezumate ale celei de-a doua conferințe științifice-practice (1-3 octombrie 1990, Kuibyshev). Kuibyshevsk. stat ped. in-t ei. V.V. Kuibyshev, statul Jigulevsky. rezerva-le. I.I. Sprygina, Kuibyshev, p. 103-105.

Yasyuk V.Yu., Magdeev D.V., Pavlov S.I. 2003. Rezervația florei și faunei de stepă „Pionerskaya Gorka”. - Sâmbătă. „Note de istorie locală”. Numărul XI. Samara, Editura CJSC „FAYE DESIGN”, Muzeul Regional de Istorie și Tradiție Locală Samara P.V. Alabina, p. 190-193.