Ibuklin 200 kullanım talimatları. Ibuklin

Ibuklin sentetik bir kombinasyondur ilaç Etkili ve hızlı bir analjezik, antipiretik ve antiinflamatuar etkiye sahiptir.

Ana aktif tıbbi maddeler parasetamol ve ibuprofendir. Talimatlar, bu ilacın etkilenen bölgelerdeki iltihaplanma sürecini hızlı bir şekilde ortadan kaldırmayı amaçladığını göstermektedir. Hastalığın semptomlarını hızlı ve etkili bir şekilde ortadan kaldırır ve iltihaplanmanın giderilmesine yardımcı olur.

Bu sayfada Ibuklin Junior hakkında tüm bilgileri bulacaksınız: tüm talimatlar Bu ilaca başvuru üzerine eczanelerdeki ortalama fiyatlar, ilacın tam ve eksik analogları ve ayrıca Ibuklin Junior'ı daha önce kullanmış olan kişilerin incelemeleri. Fikrinizi bırakmak ister misiniz? Lütfen yorumlara yazın.

Klinik ve farmakolojik grup

İbuprofen (NSAID) ve parasetamol (analjezik-antipiretik) içeren bir kombinasyon ilacı.

Eczanelerden dağıtım koşulları

Doktor reçetesiyle dağıtıldı.

Fiyat:% s

Ibuklin Junior'ın maliyeti ne kadar? ortalama fiyat eczanelerde 100 ruble seviyesinde.

Yayın formu ve kompozisyon

Düz silindirik tabletler, Pembe renk bir tarafta bir yiv ve bir çentik ve meyveli nane kokusu serpiştirilmiştir.

Her dağılabilir tablet [çocuklar için] şunları içerir:

• aktif maddeler: ibuprofen 100 mg, parasetamol 125 mg;
• Yardımcı maddeler: mikrokristalize selüloz 20 mg, mısır nişastası 59.04 mg, laktoz 5 mg, sodyum karboksimetil nişasta (tip A) 30 mg, koyu kırmızı boya (Ponceau 4R) (E124) 0,2 mg, gliserol 2 mg, kolloidal silikon dioksit 5 mg, portakal aroması DC 100 PH 1,6 mg, ananas aroması DC 106 PH 2,5 mg, nane yaprağı yağı 0,66 mg, aspartam 10 mg, magnezyum stearat 1 mg, talk 3 mg.

Farmakolojik etki

Etkisi kurucu bileşenleri tarafından belirlenen kombine bir ilaç.

1. İbuprofen. Antiinflamatuar etkisi vardır ve steroid grubuna ait değildir. Prostaglandinin öncüsü olan araşidonik asitin metabolizmasından sorumlu olan siklooksijenazı inhibe etme yeteneğine sahiptir. Bu enzimler vücutta ağrı reseptörlerini uyarma, kan damarlarını genişletme, hücre geçirgenliğini artırma, doku hasarına ve iltihaplanmaya yol açma yeteneklerinden dolayı ağrı, iltihap ve ateş aracısı görevi görür. Aktif maddenin etkisi altında prostaglandinlerin sentezi bozulursa, antiinflamatuar, antipiretik ve analjezik etki elde edilir.
2. Parasetamol. COX'i esas olarak merkezi sinir sisteminde ayrım gözetmeksizin bloke eder, su-tuz metabolizması ve mukoza üzerinde çok az etkisi vardır. gastrointestinal sistem(Gastrointestinal sistem). Analjezik ve antipiretik etkiye sahiptir. İltihaplı dokularda peroksidazlar, parasetamolün COX 1 ve 2 üzerindeki etkisini nötralize eder, bu da düşük anti-inflamatuar etkiyi açıklar.

Kombine ilacın etkinliği, içinde mevcut olan bireysel bileşenlerinkinden birçok kez daha yüksektir.

Kullanım endikasyonları

İlacın kullanım endikasyonları (semptomatik tedavi için Ibuklin tabletlerinin kullanıldığı):

• nevralji atakları;
• miyalji;
• diş ağrısı;
• ağrılı adet kanaması;
• sırtta değişen yoğunlukta ağrı;
• çıkık, burkulma, kırık, şiddetli morluklardan kaynaklanan ağrı;
• eklem ağrısı, kas-iskelet sistemi hastalıklarından kaynaklanan ağrı;
• soğuk algınlığı veya gripten kaynaklananlar da dahil olmak üzere ateşli durumlar;
• postoperatif veya travma sonrası nitelikteki ağrı sendromu.

Çocuk doktoru, Ibuklin'in çocukların tedavisinde neden kullanıldığını daha ayrıntılı olarak açıklayacaktır. İlacın ne için kullanıldığını ve nasıl yardımcı olduğunu tam olarak bilmelisiniz çünkü yalnızca kullanım süresi boyunca ağrıyı ve iltihabı azaltabilir. Kullanımı hastalığın bir bütün olarak ilerlemesini etkilemez.

Kontrendikasyonlar

Aklı başında bir kişi kontrendikasyonların listesini okumadan asla ilaç almaz. Annelerin bebeklerine ilaç seçerken yüz kat daha dikkatli olmaları gerekiyor. Ibuklin'in kontrendikasyonlar hakkındaki talimatlarının ne söylediğini, içinde kaç tane "tuzak" bulunduğunu ve kaç yıldır onaylandığını görelim.

• 3 yaşın altındaki çocuklar, hamile ve emziren kadınlar;
• hastalık durumunda optik sinir;
• bronşiyal astım için;
• sindirim sisteminde ülseratif ve inflamatuar süreçlerin, mide ve bağırsak kanamasının varlığında;
• böbrek ve karaciğer yetmezliği ile;
• Ürünün herhangi bir bileşenine bireysel hoşgörüsüzlük durumunda.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım

Gebeliğin birinci ve ikinci trimesterlerinde, potansiyel yararın anneye yönelik olası riske ve fetusa yönelik potansiyel riske ağır bastığı durumlarda, yalnızca doktor tarafından reçete edildiği şekilde kullanım mümkündür. Bu kombinasyonun gebeliğin üçüncü trimesterinde kullanımı kontrendikedir.

Emzirme döneminde kullanılması gerekiyorsa emzirmeye son verilmelidir.

Kullanım için talimatlar

Kullanım talimatları, Ibuklin Junior'ın tableti 5 ml (çay kaşığı) su içinde çözdükten sonra ağızdan alındığını göstermektedir. Tablet alma arasındaki aralık en az 4 saat, böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu durumunda en az 8 saat olmalıdır. Günlük dozun 2-3 doza bölünmesi tavsiye edilir.

• 3-6 yaş, vücut ağırlığı 13-20 kg: 3 tablet;
• Vücut ağırlığı 20-40 kg olan 6-12 yaş arası: 6 tablete kadar.

İlaç, tıbbi gözetim olmadan analjezik olarak 5 günden fazla ve antipiretik olarak 3 günden fazla alınmamalıdır.

Yan etkiler

Ibuklin Junior'ı alırken karşılaşabileceğiniz olası yan etkiler:

1. Merkezi sinir sisteminin yanından: daha sık - uykusuzluk, artan uyarılabilirlik, baş dönmesi ve baş ağrısı; daha az sıklıkla - görme bozukluğu.
2. Sindirim sisteminden: daha sık – mide bulantısı ve kusma, ağızda acılık ve metalik tat; daha az sıklıkla - aşındırıcı ve ülseratif nitelikteki sindirim organlarının mukoza zarının lezyonları.
3. Bağışıklık sisteminden: daha sıklıkla ürtiker, deri döküntüsü gibi alerjik reaksiyonlar; daha az sıklıkla - Quincke'nin ödemi.
4. idrar sistemi- uzun süreli kullanımda böbreklerin ve idrar sisteminin diğer organlarının normal işleyişi bozulur.

Terapötik dozlarda ilaç genellikle iyi tolere edilir. Yan etkiler ortaya çıkarsa ilacı almayı bırakmalı ve bir doktora danışmalısınız.

Doz aşımı

Aşırı dozda Ibuklin Junior belirtileri: karın ağrısı, bulantı, kusma, ishal, anoreksi, epigastrik bölgede ağrı, uyuşukluk, uyuşukluk, depresyon, baş ağrısı, kulak çınlaması, metabolik asidoz, akut böbrek yetmezliği, koma, kan basıncında azalma (KB) , bradikardi, taşikardi, atriyal fibrilasyon, solunum durması.

Önerilen tedavi: mide yıkama (uygulamadan sonraki ilk saat içinde), aktif kömür alınması, zorla diürez, alkali içme, kan basıncını ve hastanın genel durumunu düzeltmeyi amaçlayan semptomatik tedavi. Diğer tedavi yöntemleri, uzman doktor tarafından ayrı ayrı belirlenir ve vücuttaki ibuprofen ve parasetamol konsantrasyonuna bağlıdır.

Özel Talimatlar

1. İbuprofen bulaşıcı hastalıkların nesnel belirtilerini maskeleyebilir, bu nedenle ibuprofen ile tedavi bulaşıcı hastalıklar dikkatle reçete edilmelidir.
2. İlacın ateş düşürücü olarak kullanılmasının tavsiye edilip edilmeyeceğine, ateşli sendromun ciddiyetine, doğasına ve tolere edilebilirliğine bağlı olarak vaka bazında karar verilir.
3. Dolaylı antikoagülanların eş zamanlı kullanımıyla kan pıhtılaşma sisteminin göstergelerinin izlenmesi gerekir.
4. Ibuklin Junior'ın diğer NSAID'lerle birlikte uygulanmasından kaçınılmalıdır.
5. Gastrointestinal sistemden kaynaklanan advers olayların gelişme riskini azaltmak için, mümkün olan en kısa sürede minimum etkili doz kullanılmalıdır.
6. İlaç sonuçları bozabilir laboratuvar araştırması glikozun kantitatif tespiti için, kan serumundaki ürik asit, 17-ketosteroidler (ilaç testten 48 saat önce kesilmelidir).
7. İlacın uzun süreli (5 günden fazla) kullanımı ile periferik kanın ve karaciğerin fonksiyonel durumunun izlenmesi gereklidir.

İlaç etkileşimleri

1. Kafein ibuprofenin analjezik etkisini arttırır.
2. Antasitler ve kolestiramin, ibuprofen + parasetamol kombinasyonunun emilimini azaltır.
3. Etanol ve GCS ile kombinasyon, gastrointestinal sistemde eroziv ve ülseratif lezyon riskini artırır.
4. Digoksin, lityum ve metotreksatın kan konsantrasyonunu artırır.
5. Bu kombinasyon siklosporin ve altın preparatlarıyla eş zamanlı kullanıldığında nefrotoksisite artar.
6. Bu kombinasyon insülin ve oral hipoglisemik ilaçların hipoglisemik etkisini arttırır.
7. Antihipertansif ilaçların ve diüretiklerin etkilerini zayıflatır (böbrek prostaglandinlerinin sentezini inhibe ederek).
8. Miyelotoksik ilaçlar ibuprofen + parasetamol kombinasyonunun hematotoksisitesinin ortaya çıkmasına katkıda bulunur.
9. Bu kombinasyonun sefamandol, sefoperazon, sefotetan, valproik asit, plikamisin ile eş zamanlı kullanımı ile hipoprotrombinemi görülme sıklığı artar.
10. İbuprofen, doğrudan (heparin) ve dolaylı (kumarin ve indanedion türevleri) antikoagülanların, trombolitik ajanların (alteplaz, anistreplaz, streptokinaz, ürokinaz), antiplatelet ajanların, kolşisinin etkisini arttırır - gelişme riskini artırır kanama komplikasyonları.
11. Asetilsalisilik asit ile eş zamanlı kullanıldığında ibuprofen, antiinflamatuar ve antiplatelet etkisini azaltır (tedaviye başladıktan sonra antiplatelet ajan olarak küçük dozlarda asetilsalisilik asit alan hastalarda akut koroner yetmezlik görülme sıklığını arttırmak mümkündür).

Ibuklin, antipiretik, antiinflamatuar ve analjezik etkileri olan sentetik bir kombinasyon ilacıdır.

Ateşin ortadan kaldırılmasının yanı sıra çeşitli etimolojilerdeki orta ve hafif ağrıların hafifletilmesi için endikedir. İbuklin'in aktif maddeleri ibuprofen ve parasetamoldür.

Bu yazıda, eczanelerde bu ilacın kullanım talimatları, analogları ve fiyatları da dahil olmak üzere doktorların neden Ibuklin ilacını reçete ettiğini inceleyeceğiz. Zaten Ibuklin'i kullandıysanız, yorumlarınızı yorumlarınıza bırakın.

Kompozisyon ve yayın formu

Klinik ve farmakolojik grup: analjezik-antipiretik kombine bileşim.

• 10 ve 200 adetlik paketlerde 0,4 g brufen ve 0,325 g parasetamol içeren tabletler.
• Ibuklin Junior - 0,1 g brufen ve 0,125 g parasetamol içeren, çözünür, 10 ve 200 adetlik paketler halinde tatlandırılmış tabletler.

Yardımcı maddeler: Mısır nişastası, mikrokristalin selüloz, talk, sodyum glikolat, koloidal silikon oksit, magnezyum stearat, hidroksipropil metilselüloz, polietilen glikol, günbatımı sarısı, titanyum dioksit, sorbik asit, polisorbat, dimetikon.

Ibuklin neye yardımcı olur?

Ibuklin kullanımı için endikasyonlar şunlardır:

1. Ateşli sendrom (artmış vücut ısısı), soğuk algınlığı ve bulaşıcı-inflamatuar hastalıklar;
2. Osteokondroz ve deforme edici osteoartrit gibi kas-iskelet sisteminin dejeneratif hastalıkları;
3. Periartiküler doku hastalıkları;
4. Siyatik, lumbago, miyalji ve nevralji;
5. Morluklar, çıkıklar, burkulmalar, kırıklar ve yumuşak doku morluklarından kaynaklanan travma sonrası ağrı sendromları;
6. Romatoid, psoriatik, juvenil, kronik, gut artriti, ankilozan sendrom dahil olmak üzere kas-iskelet sisteminin inflamatuar hastalıkları;
7. Çeşitli etiyolojilerin ağrı sendromları;
8. Baş ağrısı;
9. Diş ağrısı.

Ibuklin semptomatik tedavi amaçlıdır, kullanım sırasında inflamasyonu ve ağrıyı azaltmaya yardımcı olur, ilaç hastalığın ilerlemesini etkilemez.

Farmakolojik özellikler

Ibuklin bir kombinasyon ilacıdır. Siklooksijenaz 1 ve 2'nin seçici olmayan inhibisyonu ve prostaglandin sentezinin baskılanması nedeniyle antiinflamatuar, analjezik ve antipiretik etkilere sahiptir.

İbuprofen ve parasetamol kombinasyonunun etkinliği, bireysel bileşenlerden daha yüksektir. Dinlenme ve hareket sırasındaki artraljiyi hafifletir, sabah sertliğini ve eklemlerin şişmesini azaltır ve hareket aralığının artmasına yardımcı olur.

Kullanım için talimatlar

Ağızdan (yemeklerden önce veya 2-3 saat sonra), çiğnemeden, yeterli miktarda su ile.

• Yetişkinler – 1 tablet. 3 kez/gün. Maksimum günlük doz 3 tablettir.
• 12 yaşın üzerindeki çocuklar (vücut ağırlığı 40 kg'dan fazla) - 1 tablet. 2 kez/gün.

İlaç, tıbbi gözetim olmadan analjezik olarak 5 günden fazla ve ateş düşürücü olarak 3 günden fazla alınmamalıdır. İlaçla tedaviye devam edilmesi ancak doktora danışıldıktan sonra mümkündür.

Kontrendikasyonlar

Yetişkinler için ibuklin almadan önce, ilacın oldukça geniş bir çeşitli kontrendikasyon listesi olduğundan, doktorunuza danışmalı veya kullanım talimatlarını okumalısınız.

Öncelikle mide ve bağırsakların herhangi bir hastalığında ve başlamış bağırsak kanamalarında kesinlikle alınmamalıdır. İkincisi, kontrendikasyonlar arasında ciddi böbrek yetmezliği ve NSAID grubuna ait herhangi bir ilaca alerji yer alır.

Diğer yaygın ve ciddi kontrendikasyonlar arasında bu tür hastalıklar ve patolojik durumlar, Nasıl:

1. Optik sinir hasarı.
2. Glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği.
3. Tüm kan hastalıkları.
4. İlk 6 ayda koroner arter bypass ameliyatı.
5. İlerleyen böbrek hastalığı.
6. Aktif karaciğer hastalığı.
7. 12 yaşın altındaki çocuklar.

İskemik kalp hastalığı gibi hastalıklara da özellikle dikkat etmelisiniz, diyabet, alkolizm, ciddi bedensel hastalıklar, karaciğer sirozu ve nefrotik sendrom.

Gebelik ve emzirme

Gebeliğin birinci ve ikinci trimesterlerinde, potansiyel yararın anneye yönelik olası riske ve fetusa yönelik potansiyel riske ağır bastığı durumlarda, yalnızca doktor tarafından reçete edildiği şekilde kullanım mümkündür. İlacın gebeliğin üçüncü trimesterinde kullanımı kontrendikedir.

Gerekirse ilacı emzirme döneminde kullanın ( Emzirme) emzirmeyi bırakmalısınız.
Deneysel çalışmalar, Ibuklin ilacının bileşenlerinin embriyotoksik, teratojenik ve mutajenik etkilerini belirlememiştir.

Yan etkiler

Talimatlara ve incelemelere göre Ibuklin çeşitli yan etkilere neden olabilir:

1. Azotemi;
2. Dispeptik semptomlar;
3. İshal;
4. Nefropati;
5. Mide bölgesinde ağrı;
6. Baş dönmesi;
7. Görme bozukluğu;
8. Pansitopeni;
9. Trombositopeni;
10. Alerjik reaksiyonlar (deri döküntüsü, kızarıklık, kaşıntı);
11. Gastrointestinal sistemin eroziv ve ülseratif lezyonları veya kanaması;
12. Bozulmuş karaciğer veya böbrek fonksiyonu;
13. Ödem.

Ciddi yan etkiler ortaya çıkarsa, dozun azaltılması veya İbuklin kullanımının durdurulması gerekir.

Özel Talimatlar

Karaciğere olası zarar verici etkileri önlemek için ilacı kullanırken alkol almayın. Dolaylı antikoagülanları aynı anda kullanırken kan pıhtılaşma parametrelerini izlemek gerekir. Ibuklin®'in diğer NSAID'lerle birlikte uygulanmasından kaçınılmalıdır.

İlacın parasetamol ve/veya NSAID içeren diğer ilaçlarla eş zamanlı kullanımından kaçınılmalıdır. İlacın doktor tarafından reçete edildiği şekilde 5-7 günden fazla kullanılması durumunda periferik kan sayımı ve karaciğerin fonksiyonel durumu izlenmelidir.

İlaç, kan serumundaki glikoz, ürik asit ve 17-ketosteroidleri kantitatif olarak belirlerken laboratuvar testlerinin sonuçlarını bozabilir (ilaç testten 48 saat önce kesilmelidir).

Analoglar

Eczaneler benzer bileşenleri içeren Ibuklin analoglarını satmaktadır. Bunlar Brustan, Ibuprom, Dolaren, Khayrumat vb. Bazı analoglarda daha fazlası var yüksek fiyat Ibuklin'den daha. Ortalama olarak analog fiyatlar 70 ila 120 ruble arasında değişmektedir.

Dikkat: Analogların kullanımı, ilgili hekimle anlaşılmalıdır.

Fiyat:% s

Eczanelerde (Moskova) IBUCLIN'in ortalama fiyatı 105 ruble.

Saklama koşulları ve süreleri

İlaç, ışıktan korunan ve çocukların ulaşamayacağı kuru bir yerde, 25°C'yi aşmayan sıcaklıkta saklanmalıdır. Raf ömrü – 5 yıl. Paket üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Eczanelerden dağıtım koşulları

İlaç OTC aracı olarak kullanılmak üzere onaylanmıştır.

Menşei ülke

Ürün grubu

Kombine analjezik (NSAID + narkotik olmayan analjezik).

Formları yayınlayın

• 10 - kabarcıklar (2) - karton kutular. Dağılabilir tabletler [çocuklar için] 100 mg + 125 mg. Bir PVC/A1 kabarcık içinde 10 tablet. 2 adet kabarcık, kullanım talimatlarıyla birlikte bir karton kutu içerisinde paketlenir. 10 tablet paketleyin

Dozaj formunun açıklaması

• Kapsül şeklinde film kaplı tabletler turuncu renk bir tarafta risk var; Bireysel tabletler için ebru rengine izin verilir. Tabletler düz silindirik şekilli, pembe renkli, serpiştirilmiş bir yiv ve bir tarafında çentiklidir ve meyveli nane kokusuna sahiptir. Film kaplı tabletler

farmakolojik etki

Farmakokinetik

Özel durumlar

Birleştirmek

• Her dağılabilir tablet [çocuklar için] şunları içerir: aktif maddeler: ibuprofen 100 mg, parasetamol 125 mg yardımcı maddeler: mikrokristalin seloz 20 mg, mısır nişastası 59.04 mg, laktoz 5 mg, sodyum karboksimetil nişasta (tip A) 30 mg, koyu kırmızı boya ( Ponceau 4R) ) (EI24) 0,2 mg, gliserol 2 mg, koloidal silikon dioksit 5 mg, portakal aroması DC 100 pH 1,6 mg, ananas aroması DC 106 pH 2,5 mg, nane yaprağı yağı 0,66 mg, aspartam 10 mg, magnezyum stearat 1 mg, talk 3 mg. Her film kaplı tablet şunları içerir: Aktif maddeler: ibuprofen 400 mg ve parasetamol 325 mg. Yardımcı maddeler: mikrokristalin selüloz 120 mg, mısır nişastası 76 mg, gliserol 3 mg, sodyum karboksimetil nişasta (tip A) 7 mg, koloidal silikon dioksit 5 mg, talk 8 mg, magnezyum stearat 6 mg. Kabuk: hipromelloz 6 pps 11,32 mg, gün batımı sarı boya (E110), alüminyum vernik 1,78 mg, makrogol-6000 2,2 mg, talk 4,06 mg, titanyum dioksit 0,16 mg, polisorbat-80 0, 16 mg, sorbik asit 0,16 mg, dimetikon 0,16 mg. parasetamol 325 mg ibuprofen 400 mg Yardımcı maddeler: mikrokristalin selüloz, mısır nişastası, gliserol, sodyum karboksimetil nişasta, kolloidal susuz silikon, talk, magnezyum stearat, hipromelloz, makrogol, günbatımı sarı verniği, titanyum dioksit, polisorbat, sorbik asit, dimetikon

Ibuklin kullanım endikasyonları

• - ateş, titreme, baş ağrısı, kas ve eklem ağrısı, boğaz ağrısının eşlik ettiği bulaşıcı ve inflamatuar hastalıkların (soğuk algınlığı, grip) semptomatik tedavisi; - miyalji; - nevralji; - sırt ağrısı; - eklem ağrısı kas-iskelet sisteminin inflamatuar ve dejeneratif hastalıklarında ağrı sendromu; - morluklar, burkulmalar, çıkıklar, kırıklardan kaynaklanan ağrı; - travma sonrası ve postoperatif ağrı sendromu; - diş ağrısı; - algodismenore (ağrılı adet görme). İlaç semptomatik tedavi amaçlıdır, kullanım sırasında ağrıyı ve iltihabı azaltır, hastalığın ilerlemesini etkilemez.

Ibuklin kontrendikasyonları

• İlacın bileşenlerine karşı artan bireysel duyarlılık (diğer NSAID'ler dahil), akut fazda mide ve duodenumda peptik ülser, gastrointestinal kanama, ciddi böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi 30 ml/dak'dan az), bronşiyal ajanların tam veya eksik kombinasyonu astım, burun ve paranazal sinüslerde tekrarlayan polipozis ve asetilsalisilik asit veya diğer NSAID'lere karşı intolerans (geçmiş dahil), optik sinirde hasar, glikoz-6-fosfat dehidrojenazın genetik yokluğu, kan sistemi hastalıkları, koroner kalp krizi sonrası dönem arter bypass grefti; ilerleyici böbrek hastalığı, şiddetli karaciğer yetmezliği veya aktif karaciğer hastalığı, belgelenmiş hiperkalemi, aktif gastrointestinal kanama, inflamatuar bağırsak hastalığı, çocukluk 12 yaşına kadar.

İbuklin dozajı

• 100 mg + 125 mg 400 mg + 325 mg

Ibuklin'in yan etkileri

• Gastrointestinal sistemden (GIT): NSAID gastropati - mide bulantısı, kusma, mide ekşimesi, anoreksi, epigastrik rahatsızlık veya ağrı, ishal, şişkinlik; nadiren – erozif ve ülseratif lezyonlar, kanama; karaciğer fonksiyon bozukluğu, hepatit, pankreatit; ağızda tahriş veya kuruluk, ağızda ağrı, diş eti mukozasında ülserasyon, aftöz stomatit; kabızlık. Sinir sistemi ve duyu organlarından: baş ağrısı, baş dönmesi, uykusuzluk, kaygı, sinirlilik, sinirlilik, ajitasyon, uyuşukluk, depresyon, kafa karışıklığı, halüsinasyonlar; nadiren – aseptik menenjit (daha sıklıkla otoimmün hastalıkları olan hastalarda); işitme kaybı, kulak çınlaması, görme bozukluğu, optik sinirde toksik hasar, bulanık görme veya çift görme, skotom, ambliyopi. Dışarıdan kardiyovasküler sistemin: kalp yetmezliği, kan basıncında artış, taşikardi. Hematopoetik organlardan: anemi (hemolitik ve aplastik dahil), trombositopeni, trombositopenik purpura, agranülositoz, lökopeni. Solunum sisteminden: nefes darlığı, bronkospazm. Üriner sistemden: alerjik nefrit, akut böbrek yetmezliği, nefrotik sendrom, ödem, poliüri, sistit. Alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü, kaşıntı, ürtiker, Quincke ödemi, bronkospazm, dispne, alerjik rinit, kuru ve tahriş olmuş gözler, konjonktiva ve göz kapaklarının şişmesi, eozinofili, ateş, anafilaktik şok, eritema multiforme eksüdatif (Stevens-Johnson sendromu), toksik epidermal nekroliz (Lyell sendromu). Laboratuvar göstergeleri: serum glikoz konsantrasyonunda azalma, hematokrit ve hemoglobinde azalma, kanama süresinde artış, serum kreatinin konsantrasyonunda artış, "karaciğer" transaminazlarının aktivitesinde artış. Diğer: artan terleme. Yüksek dozlarda uzun süreli kullanımda: gastrointestinal sistemin mukoza zarında ülserasyon, kanama (gastrointestinal, diş eti, uterus, hemoroidal), görme bozukluğu (bozulmuş renkli görme, skotom, ambliyopi).

İlaç etkileşimleri

Depolama koşulları

• Çocuklardan uzak tutun

◊ sekmesi, kapak. film kaplı, 325 mg+400 mg: 10, 20 veya 200 adet. Reg. No.: P N011252/01

Klinik ve farmakolojik grup:

Analjezik-antipiretik kombine bileşim

Serbest bırakma formu, kompozisyon ve paketleme

◊ Film kaplı tabletler turuncu, kapsül şeklinde, bir tarafında çentik var; Bireysel tabletler için ebru rengine izin verilir.

Yardımcı maddeler: mikrokristalin selüloz - 120 mg, mısır nişastası - 76 mg, gliserol - 3 mg, sodyum karboksimetil nişasta (tip A) - 7 mg, kolloidal silikon dioksit - 5 mg, talk - 8 mg, magnezyum stearat - 6 mg.

Film kabuğu bileşimi: hipromelloz 6 cps - 11,32 mg, gün batımı sarı boya (E110), alüminyum vernik - 1,78 mg, makrogol 6000 - 2,2 mg, talk - 4,06 mg, titanyum dioksit - 0,16 mg, polisorbat 80 - 0,16 mg, sorbik asit - 0,16 mg, dimetikon - 0,16 mg.

10 adet. - kabarcıklar (1) - karton paketler.
10 adet. - kabarcıklar (2) - karton paketler.
10 adet. - kabarcıklar (20) - karton paketler.

İlacın aktif bileşenlerinin açıklaması " Ibuklin®»

farmakolojik etki

Etkisi kurucu bileşenleri tarafından belirlenen kombine bir ilaç.

İbuprofen - NSAID'lerin analjezik, antiinflamatuar, antipiretik etkileri vardır. COX-1 ve COX-2'yi inhibe ederek, araşidonik asit metabolizmasını bozar, hem inflamasyon bölgesinde hem de sağlıklı dokularda prostaglandinlerin (ağrı, inflamasyon ve hipertermik reaksiyon aracıları) miktarını azaltır, eksüdatif ve proliferatif salınımı baskılar. inflamasyonun aşamaları.

Parasetamol- COX'i esas olarak merkezi sinir sisteminde ayrım gözetmeksizin bloke eder, su-tuz metabolizması ve gastrointestinal mukoza üzerinde çok az etkisi vardır. Analjezik ve antipiretik etkiye sahiptir. İltihaplı dokularda peroksidazlar, parasetamolün COX-1 ve COX-2 üzerindeki etkisini nötralize eder, bu da düşük anti-inflamatuar etkiyi açıklar.

Kombinasyonun etkinliği, bireysel bileşenlerinkinden daha yüksektir. Dinlenme ve hareket sırasındaki artraljiyi hafifletir, sabah sertliğini ve eklemlerin şişmesini azaltır ve hareket aralığının artmasına yardımcı olur.

Belirteçler

— ateşli durumlar (grip ve soğuk algınlığı dahil);

- miyalji;

- nevralji;

- sırt ağrısı;

— eklem ağrısı, kas-iskelet sisteminin inflamatuar ve dejeneratif hastalıklarında ağrı sendromu;

- morluklar, burkulmalar, çıkıklar, kırıklardan kaynaklanan ağrı;

— travma sonrası ve postoperatif ağrı sendromu;

- diş ağrısı;

- algidismenore.

İlaç semptomatik tedavi amaçlıdır, kullanım sırasında ağrıyı ve iltihabı azaltır ve hastalığın ilerlemesini etkilemez.

Dozaj rejimi

Ağızdan (yemeklerden önce veya 2-3 saat sonra), çiğnemeden, yeterli miktarda su ile.

Yetişkinler için- 1 sekme. 3 kez/gün. Maksimum günlük doz 3 tablettir.

12 yaş üstü çocuklar(vücut ağırlığı 40 kg'dan fazla) - 1 tablet. 2 kez/gün.

İlaç, tıbbi gözetim olmadan analjezik olarak 5 günden fazla ve ateş düşürücü olarak 3 günden fazla alınmamalıdır.

İlaçla tedaviye devam edilmesi ancak doktora danışıldıktan sonra mümkündür.

Yan etki

Sindirim sisteminden: NSAID gastropatisi - mide bulantısı, kusma, mide ekşimesi, anoreksi, epigastriumda rahatsızlık veya ağrı, ishal, şişkinlik; nadiren - eroziv ve ülseratif lezyonlar, kanama; karaciğer fonksiyon bozukluğu, hepatit, pankreatit; ağızda tahriş veya kuruluk, ağızda ağrı, diş eti mukozasında ülserasyon, aftöz stomatit; kabızlık.

Sinir sistemi ve duyu organlarından: baş ağrısı, baş dönmesi, uykusuzluk, kaygı, sinirlilik, sinirlilik, ajitasyon, uyuşukluk, depresyon, kafa karışıklığı, halüsinasyonlar; nadiren - aseptik menenjit (daha sıklıkla otoimmün hastalıkları olan hastalarda); işitme kaybı, kulak çınlaması, görme bozukluğu, optik sinirde toksik hasar, bulanık görme veya çift görme, skotom, ambliyopi.

Kardiyovasküler sistemden: kalp yetmezliği, kan basıncında artış, taşikardi.

Hematopoietik organlardan: anemi (hemolitik ve aplastik dahil), trombositopeni, trombositopenik purpura, agranülositoz, lökopeni.

Solunum sisteminden: nefes darlığı, bronkospazm.

Üriner sistemden: alerjik nefrit, akut böbrek yetmezliği, nefrotik sendrom, ödem, poliüri, sistit.

Alerjik reaksiyonlar: Deri döküntüsü, kaşıntı, ürtiker, Quincke ödemi, bronkospazm, nefes darlığı, alerjik rinit, göz kuruluğu ve tahrişi, konjonktiva ve göz kapaklarında şişme, eozinofili, ateş, anafilaktik şok, eritema multiforme eksüdatif (Stevens-Johnson sendromu), toksik epidermal nekroliz ( Lyell sendromu).

Laboratuvar göstergeleri: serum glukoz konsantrasyonunda azalma, hematokrit ve hemoglobinde azalma, kanama zamanında artış, serum kreatinin konsantrasyonunda artış, karaciğer transaminaz aktivitesinde artış.

Diğerleri: terlemenin artması.

Yüksek dozlarda uzun süreli kullanımda: Gastrointestinal mukozanın ülserasyonu, kanama (gastrointestinal, diş eti, uterus, hemoroidal), görme bozukluğu (bozulmuş renkli görme, skotom, ambliyopi).

Kontrendikasyonlar

- akut fazda mide ve duodenumun peptik ülseri;

- Sindirim sistemi kanaması;

- Şiddetli böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi 30 ml/dak'dan az);

- bronşiyal astım, tekrarlayan burun ve paranazal sinüs polipozu ve asetilsalisilik asit veya diğer NSAID'lere karşı intoleransın (geçmiş dahil) tam veya eksik kombinasyonu;

- optik sinirde hasar;

- glikoz-6-fosfat dehidrojenazın genetik yokluğu;

— kan sistemi hastalıkları;

— koroner arter bypass ameliyatından sonraki dönem;

- ilerleyici böbrek hastalıkları,

- Ciddi karaciğer yetmezliği veya aktif karaciğer hastalığı;

- doğrulanmış hiperkalemi;

- aktif gastrointestinal kanama;

- inflamatuar barsak hastalıkları;

- 12 yaşın altındaki çocuklar;

— hamilelik (III trimester);

- İlacın bileşenlerine karşı artan bireysel duyarlılık (diğer NSAID'ler dahil).

İLE Dikkat:İKH, kronik kalp yetmezliği, serebrovasküler hastalıklar, dislipidemi/hiperlipidemi, diyabet, periferik arter hastalığı, sigara içme, kreatinin klerensi 60 ml/dak'dan az, gastrointestinal sistemde ülseratif lezyon öyküsü, Helicobacter pylori enfeksiyonu varlığı, yaşlılık, uzun süreli -NSAID'lerin süreli kullanımı, alkolizm, ciddi bedensel hastalıklar, oral kortikosteroidlerin (prednizolon dahil), antikoagülanların (varfarin dahil), antitrombosit ajanların (asetilsalisilik asit, klopidogrel dahil), seçici serotonin geri alım inhibitörlerinin (sitalopram, fluoksetin, paroksetin dahil) eşzamanlı kullanımı, sertralin), viral hepatit, hafif veya orta derecede karaciğer ve/veya böbrek yetmezliği, iyi huylu hiperbilirubinemi (Gilbert sendromu, Dubin-Johnson sendromu, Rotor sendromu), portal hipertansiyonlu karaciğer sirozu, nefrotik sendrom.

Gebelik ve emzirme

Gebeliğin birinci ve ikinci trimesterlerinde, potansiyel yararın anneye yönelik olası riske ve fetusa yönelik potansiyel riske ağır bastığı durumlarda, yalnızca doktor tarafından reçete edildiği şekilde kullanım mümkündür. İlacın gebeliğin üçüncü trimesterinde kullanımı kontrendikedir.

Emzirme döneminde (emzirme) ilacın kullanılması gerekiyorsa emzirme durdurulmalıdır.

İÇİNDE Deneysel çalışmalar Ibuklin ® ilacının bileşenlerinin embriyotoksik, teratojenik ve mutajenik etkileri belirlenmemiştir.

Karaciğer fonksiyon bozukluğu için kullanın

Şiddetli karaciğer yetmezliği veya aktif karaciğer hastalığında kontrendikedir.

Böbrek yetmezliği için kullanın

Şiddetli böbrek yetmezliğinde (kreatinin klerensi 30 ml/dak'dan az), ilerleyici böbrek hastalığında kontrendikedir.

Yaşlılıkta kullanın

Dikkatli olun: yaşlılık.

Çocuklar için başvuru

12 yaşın altındaki çocuklarda kontrendikedir.

Özel Talimatlar

İlacın parasetamol ve/veya NSAID içeren diğer ilaçlarla eş zamanlı kullanımından kaçınılmalıdır. İlacın doktor tarafından reçete edildiği şekilde 5-7 günden fazla kullanılması durumunda periferik kan sayımı ve karaciğerin fonksiyonel durumu izlenmelidir.

Dolaylı antikoagülanların eş zamanlı kullanımıyla kan pıhtılaşma sisteminin göstergelerinin izlenmesi gerekir.

Ibuklin ®'in diğer NSAID'lerle birlikte uygulanmasından kaçınılmalıdır.

Karaciğere olası zarar verici etkileri önlemek için ilacı kullanırken alkol almamalısınız.

İlaç, kan serumundaki glikoz, ürik asit ve 17-ketosteroidleri kantitatif olarak belirlerken laboratuvar testlerinin sonuçlarını bozabilir (ilaç testten 48 saat önce kesilmelidir).

Araç ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkisi

Tedavi süresi boyunca hasta, artan dikkat ve psikomotor reaksiyonların hızını gerektiren, potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunmaktan kaçınmalıdır.

Doz aşımı

Belirtiler: Gastrointestinal bozukluklar (ishal, bulantı, kusma, anoreksi, epigastrik bölgede ağrı), protrombin zamanında artış, 12-48 saat sonra kanama, uyuşukluk, uyuşukluk, depresyon, baş ağrısı, kulak çınlaması, bilinç bozukluğu, kalp ritmi bozuklukları, kan basıncında düşme, hepato ve nefrotoksisite belirtileri, konvülsiyonlar, hepatonekrozun olası gelişimi.

Tedavi: ilk 4 saat boyunca mide lavajı; alkali içme, zorla diürez; oral olarak aktif karbon, aşırı dozdan 8-9 saat sonra glutatyon - metionin ve ağızdan veya intravenöz olarak N-asetilsisteinin sentezi için SH grubu donörlerinin ve öncülerinin uygulanması - 12 saat sonra, antasit ilaçlar; hemodiyaliz; semptomatik tedavi. Ek terapötik önlemlere duyulan ihtiyaç (metiyoninin daha fazla uygulanması, N-asetilsisteinin intravenöz uygulanması), kandaki parasetamol konsantrasyonuna ve uygulamadan sonra geçen süreye bağlı olarak belirlenir.

İlaç etkileşimleri

Eczanelerden dağıtım koşulları

İlaç OTC aracı olarak kullanılmak üzere onaylanmıştır.

Saklama koşulları ve süreleri

İlaç, ışıktan korunan ve çocukların ulaşamayacağı kuru bir yerde, 25°C'yi aşmayan sıcaklıkta saklanmalıdır. Raf ömrü - 5 yıl. Paket üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

İlaç etkileşimleri

Ibuklin ® ilacının ilaçlarla eş zamanlı kullanımı ile çeşitli etkileşim etkileri gelişebilir.

Asetilsalisilik asit ile eş zamanlı alındığında ibuprofen, antiinflamatuar ve antitrombosit etkisini azaltır (tedaviye başladıktan sonra antiplatelet ajan olarak küçük dozlarda asetilsalisilik asit alan hastalarda akut koroner yetmezlik görülme sıklığını arttırmak mümkündür).

Etanol, GCS ve kortikotropin ile kombinasyon, gastrointestinal sistemde eroziv ve ülseratif lezyon riskini artırır.

İbuprofen, doğrudan (heparin) ve dolaylı (kumarin ve indanedion türevleri) antikoagülanların, trombolitik ajanların (alteplaz, anistreplaz, streptokinaz, ürokinaz), antitrombosit ajanların, kolşisinin etkisini arttırır - hemorajik komplikasyon gelişme riski artar.

İnsülin ve oral hipoglisemik ilaçların hipoglisemik etkisini arttırır.

Antihipertansif ilaçların ve diüretiklerin etkilerini zayıflatır (böbrek prostaglandinlerinin sentezini inhibe ederek).

Digoksin, lityum ve metotreksatın kan konsantrasyonunu artırır.

Kafein ibuprofenin analjezik etkisini arttırır.

Siklosporin ve altın preparatları nefrotoksisiteyi arttırır.

Sefamandol, sefoperazon, sefotetan, valproik asit, plikamisin hipoprotrombinemi sıklığını artırır.

Antasitler ve kolestiramin ilacın emilimini azaltır.

Miyelotoksik ilaçlar ilacın hematotoksisitesinin ortaya çıkmasına katkıda bulunur.

Her film kaplı tablet, aktif maddeyi içerir: ibuprofen 400 mg ve parasetamol 325 mg.

Salım formu:

Film kaplı tabletler, her kabarcıkta 10 tablet. 1 kabarcık, kullanım talimatlarını içeren bir karton kutuya paketlenir.

Farmakolojik etki:

Kombine analjezik (NSAID + narkotik olmayan analjezik).

Kullanım endikasyonları:

• bulaşıcı ve inflamatuar hastalıkların (ARVI, influenza) semptomatik tedavisi ile birlikte Yüksek sıcaklıküşüme, baş ağrısı, kas ve eklem ağrıları, boğaz ağrısı;
• miyalji;
• nevralji;
• sırt ağrısı;
• eklem ağrısı, kas-iskelet sisteminin inflamatuar ve dejeneratif hastalıklarında ağrı sendromu;
• morluklar, burkulmalar, çıkıklar, kırıklardan kaynaklanan ağrı;
• travma sonrası ve postoperatif ağrı sendromu;
• diş ağrısı;
• algodismenore (ağrılı adet kanaması).

İlaç semptomatik tedavi amaçlıdır, kullanım sırasında ağrıyı ve iltihabı azaltır ve hastalığın ilerlemesini etkilemez.

Kullanım ve dozaj talimatları:

Ağızdan (yemeklerden önce veya 2-3 saat sonra), çiğnemeden, yeterli miktarda su ile.

Yetişkinler için. 1 tablet günde 3 kez. Maksimum günlük doz 3 tablettir.

12 yaşın üzerindeki çocuklar (vücut ağırlığı 40 kg'dan fazla). Günde 2 defa 1 tablet.

Tedavi süresi antipiretik olarak 3 günden fazla, analjezik olarak ise 5 günden fazla değildir. İlaçla tedaviye devam edilmesi ancak doktora danışıldıktan sonra mümkündür.

Kontrendikasyonlar:

• akut fazda mide ve duodenumun peptik ülseri;
• Sindirim sistemi kanaması;
• şiddetli böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi 30 ml/dak'dan az);
• bronşiyal astım, tekrarlayan burun ve paranazal sinüs polipozisi ve asetilsalisilik asit veya diğer NSAID'lere karşı intoleransın (geçmiş dahil) tam veya eksik kombinasyonu;
• optik sinirde hasar;
• glikoz-6-fosfat dehidrojenazın genetik yokluğu;
• kan sistemi hastalıkları;
• koroner arter bypass ameliyatı sonrası dönem;
• ilerleyici böbrek hastalıkları,
• şiddetli karaciğer yetmezliği veya aktif karaciğer hastalığı;
• doğrulanmış hiperkalemi;
• aktif gastrointestinal kanama;
• inflamatuar bağırsak hastalıkları;
• 12 yaşın altındaki çocuklar;
• Gebeliğin III trimesteri;
• İlacın bileşenlerine (diğer NSAID'ler dahil) karşı bireysel duyarlılığın artması.

Özel Talimatlar:

İlacın ateş düşürücü olarak kullanılmasının tavsiye edilebilirliğine, her durumda, ateşli sendromun ciddiyetine, doğasına ve tolere edilebilirliğine bağlı olarak karar verilir. Gastrointestinal sistemden kaynaklanan advers olayların gelişme riskini azaltmak için, mümkün olan en kısa sürede minimum etkili doz kullanılmalıdır.

Dolaylı antikoagülanların eş zamanlı kullanımıyla kan pıhtılaşma sisteminin göstergelerinin izlenmesi gerekir.

Ibuklin®'in diğer NSAID'lerle birlikte uygulanmasından kaçınılmalıdır.

Karaciğere olası zarar verici etkileri önlemek için ilacı kullanırken alkol almamalısınız.

Depolama koşulları:

Çocukların ulaşamayacağı, ışıktan korunan, 25°C'yi aşmayan sıcaklıkta kuru bir yerde.