Mode d'emploi Ibuklin 200. Ibuklin

Ibuklin est un médicament combiné synthétique qui a un effet analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire efficace et rapide.

Ses principaux principes actifs médicamenteux sont le paracétamol et l'ibuprofène. L'instruction indique que ce médicament est destiné à éliminer rapidement le processus inflammatoire dans les lésions. Il élimine rapidement et efficacement les symptômes de la maladie et aide à éliminer l'inflammation.

Sur cette page, vous trouverez toutes les informations sur Ibuklin Junior : mode d'emploi complet de ce médicament, prix moyens en pharmacie, analogues complets et incomplets du médicament, ainsi que des avis de personnes ayant déjà utilisé Ibuklin Junior. Vous voulez laisser votre avis ? S'il vous plaît écrivez dans les commentaires.

Groupe clinique et pharmacologique

Médicament combiné contenant de l'ibuprofène (AINS) et du paracétamol (analgésique-antipyrétique).

Conditions de délivrance en pharmacie

Dispensé sur ordonnance.

Des prix

Combien coûte Ibuklin junior ? Le prix moyen dans les pharmacies est de 100 roubles.

Forme de libération et composition

Comprimés de forme cylindrique plate, entrecoupés de rose, avec une face biseautée et rainurée et une odeur fruitée de menthe.

Chaque comprimé dispersible [pour enfants] contient :

• substances actives : ibuprofène 100 mg, paracétamol 125 mg ;
• excipients : cellulose microcristalline 20 mg, amidon de maïs 59,04 mg, lactose 5 mg, carboxyméthylamidon sodique (type A) 30 mg, colorant pourpre (Ponso 4R) (E124) 0,2 mg, glycérol 2 mg, silice colloïdale 5 mg, arôme orange DC 100 PH 1,6 mg, arôme ananas DC 106 PH 2,5 mg, huile de menthe poivrée 0,66 mg, aspartame 10 mg, stéarate de magnésium 1 mg, talc 3 mg.

Effet pharmacologique

Médicament combiné, dont l'action est due à ses composants constitutifs.

1. Ibuprofène. Il a un effet anti-inflammatoire et n'appartient pas au groupe des stéroïdes. Il a la capacité d'inhiber la cyclooxygénase, qui est responsable du métabolisme de l'acide arachidonique, un précurseur de la prostaglandine. Dans le corps, ces enzymes agissent comme médiateurs de la douleur, de l'inflammation et de la fièvre en raison de leur capacité à exciter les récepteurs de la douleur, à dilater les vaisseaux sanguins et à augmenter la perméabilité cellulaire, ce qui entraîne des lésions tissulaires et une inflammation. En cas de violation de la synthèse des prostaglandines sous l'influence d'une substance active, un effet anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique est obtenu.
2. Paracétamol. Bloque indistinctement la COX, principalement dans le système nerveux central, a peu d'effet sur le métabolisme eau-sel et la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal (GIT). Il a un effet analgésique et antipyrétique. Dans les tissus enflammés, les peroxydases neutralisent l'effet du paracétamol sur les COX 1 et 2, ce qui explique le faible effet anti-inflammatoire.

L'efficacité de la préparation combinée est plusieurs fois supérieure à celle des composants individuels qu'elle contient.

Indications pour l'utilisation

Indications d'utilisation du médicament (à partir duquel les comprimés d'Ibuklin sont utilisés pour le traitement symptomatique):

• attaques de névralgie;
• myalgie;
• mal aux dents;
• règles douloureuses;
• sensations douloureuses d'intensité variable dans le dos;
• douleur résultant de luxations, entorses, fractures, ecchymoses graves ;
• douleurs articulaires, douleurs résultant de maladies du système musculo-squelettique;
• états fébriles, y compris ceux résultant d'un rhume ou d'une grippe ;
• syndrome douloureux de nature postopératoire ou post-traumatique.

À partir de ce qu'Ibuklin est utilisé dans le traitement des enfants, le pédiatre expliquera plus en détail. Vous devez savoir exactement à quoi sert le médicament et comment il aide, car il ne peut que réduire la douleur et l'inflammation pendant la période d'utilisation. Son utilisation n'affecte pas l'évolution de la maladie en général.

Contre-indications

Une personne saine d'esprit ne prendra jamais un médicament sans lire la liste des contre-indications. Les mères doivent être cent fois plus prudentes dans le choix des médicaments pour bébés. Voyons ce que dit l'instruction à Ibuklin sur les contre-indications, combien de "pièges" elle contient et combien d'années elle a été autorisée.

• enfants de moins de 3 ans, enceintes et allaitantes;
• avec des maladies du nerf optique;
• avec asthme bronchique;
• en présence de processus ulcéreux et inflammatoires dans le système digestif, saignements gastriques et intestinaux;
• avec insuffisance rénale et hépatique;
• en cas d'intolérance individuelle à l'un des composants du produit.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Au cours des trimestres I et II de la grossesse, l'utilisation n'est possible que selon les directives d'un médecin dans les cas où le bénéfice potentiel l'emporte sur le risque potentiel pour la mère et le risque potentiel pour le fœtus. L'utilisation de cette combinaison au troisième trimestre de la grossesse est contre-indiquée.

Si nécessaire, l'utilisation pendant l'allaitement doit arrêter l'allaitement.

Mode d'emploi

Le mode d'emploi indique qu'Ibuklin Junior est pris par voie orale, après avoir dissous le comprimé dans 5 ml (cuillère à café) d'eau. L'intervalle entre la prise des comprimés doit être d'au moins 4 heures et, en cas d'insuffisance rénale ou hépatique, d'au moins 8 heures. Il est recommandé de diviser la dose quotidienne en 2-3 doses.

• 3 à 6 ans avec un poids corporel de 13 à 20 kg : 3 comprimés ;
• 6-12 ans avec un poids corporel de 20-40 kg : jusqu'à 6 comprimés.

Le médicament ne doit pas être pris plus de 5 jours comme analgésique et plus de 3 jours comme antipyrétique sans surveillance médicale.

Effets secondaires

Effets secondaires possibles pouvant être rencontrés lors de la prise d'Ibuclin Junior :

1. Du côté du système nerveux central : plus souvent - insomnie, irritabilité, vertiges et maux de tête ; moins souvent - une violation des organes de la vision.
2. Du système digestif: plus souvent - nausées et vomissements, amertume et goût métallique dans la bouche ; moins souvent - lésions de la membrane muqueuse des organes digestifs de nature érosive et ulcéreuse.
3. Du système immunitaire: plus souvent des réactions allergiques telles que de l'urticaire, des éruptions cutanées ; moins souvent - œdème de Quincke.
4. système urinaire- en cas d'utilisation prolongée, le fonctionnement normal des reins et d'autres organes du système urinaire est perturbé.

Aux doses thérapeutiques, le médicament est généralement bien toléré. Si des effets secondaires apparaissent, vous devez arrêter de prendre le médicament et consulter un médecin.

Surdosage

Symptômes d'un surdosage d'Ibuclin Junior : douleurs abdominales, nausées, vomissements, diarrhée, anorexie, douleurs épigastriques, léthargie, somnolence, dépression, maux de tête, acouphènes, acidose métabolique, insuffisance rénale aiguë, coma, baisse de la pression artérielle (TA), bradycardie, tachycardie , fibrillation auriculaire, arrêt respiratoire.

Traitement recommandé : lavage gastrique (dans la première heure suivant l'administration), prise de charbon activé, diurèse forcée, boisson alcaline, thérapie symptomatique visant à corriger la tension artérielle et l'état général du patient. Les autres méthodes de traitement sont déterminées individuellement par le médecin traitant et dépendent de la concentration d'ibuprofène et de paracétamol dans le corps.

instructions spéciales

1. L'ibuprofène peut masquer des signes objectifs de maladies infectieuses. Par conséquent, le traitement à l'ibuprofène chez les patients atteints de maladies infectieuses doit être prescrit avec prudence.
2. La faisabilité de l'utilisation du médicament comme agent antipyrétique est décidée dans chaque cas, en fonction de la gravité, de la nature et de la tolérance du syndrome fébrile.
3. Avec l'utilisation simultanée d'anticoagulants indirects, il est nécessaire de surveiller les indicateurs du système de coagulation sanguine.
4. Éviter la co-administration du médicament Ibuklin Junior® avec d'autres AINS.
5. Pour réduire le risque de développer des événements indésirables du tractus gastro-intestinal, la dose minimale efficace doit être utilisée dans le plus petit cours possible.
6. Le médicament peut fausser les résultats des tests de laboratoire dans la détermination quantitative du glucose, de l'acide urique dans le sérum sanguin, des 17-cétostéroïdes (le médicament doit être arrêté 48 heures avant l'étude).
7. En cas d'administration prolongée (plus de 5 jours) du médicament, il est nécessaire de surveiller le sang périphérique et l'état fonctionnel du foie.

Interactions médicamenteuses

1. La caféine renforce l'effet analgésique de l'ibuprofène.
2. Les antiacides et la cholestyramine diminuent l'absorption de l'association ibuprofène + paracétamol.
3. L'association avec l'éthanol, GCS augmente le risque de lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal.
4. Augmente la concentration dans le sang de digoxine, de préparations de lithium et de méthotrexate.
5. Avec l'utilisation simultanée de cette combinaison avec des préparations de cyclosporine et d'or, la néphrotoxicité augmente.
6. Cette combinaison renforce l'effet hypoglycémiant de l'insuline et des médicaments hypoglycémiants oraux.
7. Affaiblit les effets des antihypertenseurs et des diurétiques (en inhibant la synthèse des prostaglandines rénales).
8. Les médicaments myélotoxiques contribuent à la manifestation de l'hématotoxicité de l'association ibuprofène + paracétamol.
9. Avec l'utilisation simultanée de cette combinaison avec le céfamandol, la céfopérazone, le céfotétan, l'acide valproïque, la plikamycine, l'incidence de l'hypoprothrombinémie augmente.
10. L'ibuprofène renforce l'action des anticoagulants directs (héparine) et indirects (dérivés de la coumarine et de l'indandion), des agents thrombolytiques (altéplase, anistréplase, streptokinase, urokinase), des agents antiplaquettaires, de la colchicine - le risque de complications hémorragiques augmente.
11. En cas d'utilisation simultanée avec l'acide acétylsalicylique, l'ibuprofène réduit son effet anti-inflammatoire et antiplaquettaire (il est possible d'augmenter l'incidence de l'insuffisance coronarienne aiguë chez les patients recevant de petites doses d'acide acétylsalicylique comme agent antiplaquettaire, après le début de l'admission).

Ibuklin est un médicament synthétique combiné avec des effets antipyrétiques, anti-inflammatoires et analgésiques.

Il est indiqué pour l'élimination de la fièvre, ainsi que pour le soulagement des douleurs modérées à légères de diverses étymologies. Les ingrédients actifs d'Ibuclin sont l'ibuprofène et le paracétamol.

Dans cet article, nous examinerons pourquoi les médecins prescrivent le médicament Ibuklin, y compris les instructions d'utilisation, les analogues et les prix de ce médicament en pharmacie. Si vous avez déjà utilisé Ibuklin, laissez vos commentaires dans les commentaires.

Composition et forme de libération

Groupe clinique et pharmacologique : composition combinée analgésique-antipyrétique.

• Comprimés contenant 0,4 g de brufen et 0,325 g de paracétamol, dans un emballage de 10 et 200 pièces.
• Ibuklin junior - comprimés contenant 0,1 g de brufen et 0,125 g de paracétamol, solubles aromatisés dans un emballage de 10 et 200 pièces.

Excipients : amidon de maïs, cellulose microcristalline, talc, glycolate de sodium, oxyde de silicium colloïdal, stéarate de magnésium, hydroxypropylméthylcellulose, polyéthylène glycol, jaune orangé, dioxyde de titane, acide sorbique, polysorbate, diméthicone.

Qu'est-ce qui aide Ibuklin?

Les indications d'utilisation d'Ibuclin sont :

1. Syndrome fébrile (température corporelle élevée), rhumes et maladies infectieuses et inflammatoires ;
2. Maladies dégénératives du système musculo-squelettique, telles que l'ostéochondrose et l'arthrose déformante ;
3. Maladies des tissus périarticulaires;
4. Sciatique, lumbago, myalgie et névralgie ;
5. Syndromes douloureux post-traumatiques avec contusions, luxations, entorses, fractures et contusions des tissus mous ;
6. Maladies inflammatoires du système musculo-squelettique, y compris l'arthrite rhumatoïde, psoriasique, juvénile, chronique, goutteuse, le syndrome ankylosant ;
7. Syndromes douloureux d'étiologies diverses ;
8. Mal de tête;
9. Mal aux dents.

Ibuklin est destiné au traitement symptomatique, aide à réduire l'inflammation et la douleur au moment de l'application, le médicament n'affecte pas la progression de la maladie.

Propriétés pharmacologiques

Ibuklin est un médicament combiné. Il a des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques dus à l'inhibition non sélective de la cyclooxygénase 1 et 2 et à la suppression de la synthèse des prostaglandines.

L'efficacité de la combinaison d'ibuprofène et de paracétamol est supérieure à celle des composants individuels. Affaiblit l'arthralgie au repos et pendant le mouvement, réduit la raideur matinale et le gonflement des articulations, augmente l'amplitude des mouvements.

Mode d'emploi

À l'intérieur (avant ou 2-3 heures après avoir mangé), sans mâcher, boire beaucoup d'eau.

• Adultes - 1 onglet. 3 fois/jour La dose quotidienne maximale est de 3 comprimés.
• Enfants de plus de 12 ans (poids corporel supérieur à 40 kg) - 1 comprimé. 2 fois/jour

Le médicament ne doit pas être pris plus de 5 jours comme anesthésique et plus de 3 jours comme antipyrétique sans surveillance médicale. La poursuite du traitement avec le médicament n'est possible qu'après avoir consulté un médecin.

Contre-indications

Avant de prendre ibuklin pour un adulte, vous devez soit consulter votre médecin, soit lire le mode d'emploi, car le médicament a une liste assez longue de toutes sortes de contre-indications.

Premièrement, il est catégoriquement impossible à prendre pour les maladies de l'estomac et des intestins, ainsi que pour l'apparition de saignements intestinaux. Deuxièmement, les contre-indications comprennent l'insuffisance rénale sévère et l'allergie à tout médicament appartenant au groupe des AINS.

Les autres contre-indications courantes et graves comprennent les maladies et les états pathologiques tels que :

1. Dommages au nerf optique.
2. Manque de glucose-6-phosphate déshydrogénase.
3. Toutes les maladies du sang.
4. Pontage aorto-coronarien dans les 6 premiers mois.
5. Maladie rénale évolutive.
6. Maladie hépatique active.
7. Enfants de moins de 12 ans.

Vous devez également être particulièrement prudent avec les maladies telles que la maladie coronarienne, le diabète sucré, l'alcoolisme, les formes graves de maladies somatiques, la cirrhose du foie et le syndrome néphrotique.

Grossesse et allaitement

Au cours des trimestres I et II de la grossesse, l'utilisation n'est possible que selon les directives d'un médecin dans les cas où le bénéfice potentiel l'emporte sur le risque potentiel pour la mère et le risque potentiel pour le fœtus. L'utilisation du médicament au cours du troisième trimestre de la grossesse est contre-indiquée.

Si nécessaire, l'utilisation du médicament pendant l'allaitement (allaitement) doit arrêter l'allaitement.
Dans les études expérimentales, les effets embryotoxiques, tératogènes et mutagènes des composants de la préparation d'Ibuklin n'ont pas été établis.

Effets secondaires

Selon les instructions et les avis, Ibuklin peut provoquer divers effets secondaires :

1. Azotémie ;
2. Symptômes dyspeptiques ;
3. La diarrhée;
4. Néphropathie ;
5. Douleur à l'estomac
6. Vertiges;
7. Déficience visuelle;
8. Pancytopénie ;
9. Thrombocytopénie
10. Réactions allergiques (éruption cutanée, rougeur, démangeaisons);
11. Lésions érosives et ulcéreuses ou saignements du tractus gastro-intestinal ;
12. Fonction hépatique ou rénale altérée ;
13. Gonflement.

Si des effets secondaires graves apparaissent, il est nécessaire de réduire la dose ou d'annuler l'utilisation d'Ibuclin.

instructions spéciales

Afin d'éviter d'éventuels effets néfastes sur le foie, vous ne devez pas boire d'alcool pendant la période de prise du médicament. Avec l'utilisation simultanée d'anticoagulants indirects, il est nécessaire de surveiller les indicateurs du système de coagulation sanguine. Éviter la co-administration d'Ibuclin® avec d'autres AINS.

Evitez l'utilisation simultanée du médicament avec d'autres médicaments contenant du paracétamol et/ou des AINS. Lors de l'utilisation du médicament pendant plus de 5 à 7 jours, comme prescrit par le médecin, il est nécessaire de surveiller les paramètres sanguins périphériques et l'état fonctionnel du foie.

Le médicament peut fausser les résultats des tests de laboratoire dans la détermination quantitative du glucose de l'acide urique dans le sérum sanguin, les 17-cétostéroïdes (le médicament doit être arrêté 48 heures avant l'étude).

Analogues

Dans les pharmacies, des analogues d'Ibuklin sont vendus, qui contiennent des composants similaires. Ce sont le brustan, l'ibuprom, le dolaren, le hairumat, etc. Certains analogues ont un prix plus élevé qu'Ibuklin. En moyenne, les prix des analogues vont de 70 à 120 roubles.

Attention : l'utilisation d'analogues doit être convenue avec le médecin traitant.

Des prix

Le prix moyen d'IBUKLIN dans les pharmacies (Moscou) est de 105 roubles.

Conditions et périodes de stockage

Le médicament doit être conservé dans un endroit sec et sombre, hors de portée des enfants, à une température ne dépassant pas 25 ° C. La durée de conservation est de 5 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de délivrance en pharmacie

Le médicament est approuvé pour une utilisation en tant que moyen d'OTC.

Pays d'origine

Groupe de produits

Agent analgésique combiné (AINS + agent analgésique non narcotique).

Formes d'émission

• 10 - blisters (2) - boîtes en carton. Comprimés dispersibles [pour enfants] 100 mg + 125 mg. 10 comprimés sous blister PVC/A1. 2 blisters sont emballés dans une boîte en carton avec un mode d'emploi. paquet de 10 comprimés

Description de la forme posologique

• Comprimés en forme de gélule, enrobés d'orange, avec une ligne sur une face ; pour les comprimés individuels, le marbrage de couleur est autorisé. Comprimés de forme cylindrique plate, de couleur rose entrecoupée d'un biseauté et rainuré sur une face et d'une odeur fruitée-mentholée. Comprimés pelliculés

effet pharmacologique

Pharmacocinétique

Conditions spéciales

Composé

• Chaque comprimé dispersible [pour enfants] contient : substances actives : ibuprofène 100 mg, paracétamol 125 mg excipients : celmolose microcristalline 20 mg, amidon de maïs 59,04 mg, lactose 5 mg, carboxyméthylamidon sodique (type A) 30 mg, colorant pourpre ( Ponso 4R ) (EI24) 0,2 mg, glycérol 2 mg, silice colloïdale 5 mg, arôme orange DC 100 PH 1,6 mg, arôme ananas DC 106 PH 2,5 mg, huile de menthe poivrée 0,66 mg, aspartame 10 mg, stéarate de magnésium 1 mg, talc 3 mg . Chaque comprimé pelliculé contient : Principes actifs : ibuprofène 400 mg et paracétamol 325 mg. Excipients : cellulose microcristalline 120 mg, amidon de maïs 76 mg, glycérol 3 mg, carboxyméthylamidon sodique (type A) 7 mg, silice colloïdale 5 mg, talc 8 mg, stéarate de magnésium 6 mg. Gaine : hypromellose 6 cps 11,32 mg, colorant jaune orangé (E110) vernis aluminium 1,78 mg, macrogol-6000 2,2 mg, talc 4,06 mg, dioxyde de titane 0,16 mg, polysorbate-80 0, 16 mg, acide sorbique 0,16 mg, diméthicone 0,16 mg . paracétamol 325 mg ibuprofène 400 mg Excipients : cellulose microcristalline, amidon de maïs, glycérol, carboxyméthylamidon sodique, silice colloïdale anhydre, talc, stéarate de magnésium, hypromellose, macrogol, laque jaune orangé, dioxyde de titane, acide sorbique, polysorbate

Indications d'utilisation d'Ibuklin

• - traitement symptomatique des maladies infectieuses et inflammatoires (rhume, grippe), accompagnés de fièvre, frissons, maux de tête, douleurs musculaires et articulaires, maux de gorge ; - myalgie ; - névralgie ; - mal au dos; - douleurs articulaires, syndrome douloureux dans les maladies inflammatoires et dégénératives de l'appareil locomoteur ; - douleurs avec contusions, entorses, luxations, fractures ; - syndrome douloureux post-traumatique et postopératoire ; - mal aux dents; - algodisménorrhée (règles douloureuses). Le médicament est destiné à un traitement symptomatique, réduisant la douleur et l'inflammation au moment de l'utilisation, n'affecte pas la progression de la maladie.

Contre-indications d'Ibuklin

• Hypersensibilité aux composants du médicament (y compris d'autres AINS), ulcère gastrique et ulcère duodénal à la phase aiguë, saignement gastro-intestinal, insuffisance rénale sévère (CC inférieur à 30 ml/min), association complète ou incomplète d'asthme bronchique, polypose récidivante de le nez et les sinus paranasaux et l'intolérance à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS (y compris des antécédents), des lésions du nerf optique, une absence génétique de glucose-6-phosphate déshydrogénase, des maladies du système sanguin, la période après un pontage aorto-coronarien ; maladie rénale évolutive, insuffisance hépatique sévère ou maladie hépatique active, hyperkaliémie confirmée, saignement gastro-intestinal actif, maladie inflammatoire de l'intestin, enfants de moins de 12 ans.

Posologie d'ibukline

• 100 mg + 125 mg 400 mg + 325 mg

Effets secondaires d'Ibuklin

• Du tractus gastro-intestinal (GIT): AINS-gastropathie - nausées, vomissements, brûlures d'estomac, anorexie, gêne ou douleur épigastrique, diarrhée, flatulences ; rarement - lésions érosives et ulcéreuses, saignements; dysfonctionnement hépatique, hépatite, pancréatite; irritation ou sécheresse de la bouche, douleur dans la bouche, ulcération de la muqueuse gingivale, stomatite aphteuse; constipation. Du système nerveux et des organes sensoriels : maux de tête, étourdissements, insomnie, anxiété, nervosité, irritabilité, agitation, somnolence, dépression, confusion, hallucinations ; rarement - méningite aseptique (plus souvent chez les patients atteints de maladies auto-immunes); perte auditive, acouphènes, déficience visuelle, lésions toxiques du nerf optique, vision floue ou vision double, scotome, amblyopie. Du côté du système cardiovasculaire : insuffisance cardiaque, augmentation de la pression artérielle, tachycardie. Du côté de l'hématopoïèse : anémie (y compris hémolytique et aplasique), thrombocytopénie, purpura thrombocytopénique, agranulocytose, leucopénie. Du système respiratoire : essoufflement, bronchospasme. Du système urinaire : néphrite allergique, insuffisance rénale aiguë, syndrome néphrotique, œdème, polyurie, cystite. Réactions allergiques : éruption cutanée, prurit, urticaire, œdème de Quincke, bronchospasme, dyspnée, rhinite allergique, sécheresse et irritation des yeux, œdème de la conjonctive et des paupières, éosinophilie, fièvre, choc anaphylactique, érythème polymorphe (syndrome de non-stevrolyse-Johns ) (syndrome de Lyell). Indicateurs de laboratoire: diminution de la concentration sérique de glucose, diminution de l'hématocrite et de l'hémoglobine, augmentation du temps de saignement, augmentation de la concentration sérique de créatinine, augmentation de l'activité des transaminases "hépatiques". Autres : transpiration accrue. En cas d'utilisation prolongée à fortes doses : ulcération de la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal, saignements (gastro-intestinaux, gingivaux, utérins, hémorroïdaires), déficience visuelle (altération de la vision des couleurs, scotome, amblyopie).

Interactions médicamenteuses

Conditions de stockage

• garder loin des enfants

tab., Couverture pelliculé, 325 mg + 400 mg : 10, 20 ou 200 pcs. Rég. N° : P N011252 / 01

Groupe clinique et pharmacologique :

Composition combinée analgésique-antipyrétique

Forme de libération, composition et emballage

◊ Comprimés pelliculés orange, capsulaire, avec une ligne sur un côté ; pour les comprimés individuels, le marbrage de couleur est autorisé.

Excipients : cellulose microcristalline - 120 mg, amidon de maïs - 76 mg, glycérol - 3 mg, carboxyméthylamidon sodique (type A) - 7 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 5 mg, talc - 8 mg, stéarate de magnésium - 6 mg.

La composition de la coque du film: hypromellose 6 cps - 11,32 mg, colorant jaune orangé (E110) vernis aluminium - 1,78 mg, macrogol 6000 - 2,2 mg, talc - 4,06 mg, dioxyde de titane - 0,16 mg, polysorbate 80 - 0,16 mg, acide sorbique - 0,16 mg, diméthicone - 0,16 mg.

10 morceaux. - blisters (1) - emballages carton.
10 morceaux. - blisters (2) - emballages carton.
10 morceaux. - blisters (20) - emballages carton.

Description des composants actifs du médicament " Ibuklin®»

effet pharmacologique

Médicament combiné, dont l'action est due à ses composants constitutifs.

Ibuprofène - Les AINS ont un effet analgésique, anti-inflammatoire et antipyrétique. Opprimer la COX-1 et la COX-2, perturbe le métabolisme de l'acide arachidonique, réduit la quantité de prostaglandines (médiateurs de la douleur, de l'inflammation et de la réaction hyperthermique), à ​​la fois dans le foyer de l'inflammation et dans les tissus sains, supprime les phases exsudatives et prolifératives de inflammation.

Paracétamol- bloque indistinctement la COX, principalement dans le système nerveux central, a peu d'effet sur le métabolisme eau-sel et la muqueuse gastro-intestinale. Il a un effet analgésique et antipyrétique. Dans les tissus enflammés, les peroxydases neutralisent l'effet du paracétamol sur la COX-1 et la COX-2, ce qui explique le faible effet anti-inflammatoire.

L'efficacité de la combinaison est supérieure à celle des composants individuels. Affaiblit l'arthralgie au repos et pendant le mouvement, réduit la raideur matinale et le gonflement des articulations, augmente l'amplitude des mouvements.

Les indications

- états fébriles (y compris avec grippe et rhume);

- myalgie ;

- névralgie ;

- mal au dos;

- douleurs articulaires, syndrome douloureux dans les maladies inflammatoires et dégénératives de l'appareil locomoteur ;

- douleurs avec contusions, entorses, luxations, fractures ;

- syndrome douloureux post-traumatique et postopératoire ;

- mal aux dents;

- algidisénorrhée.

Le médicament est destiné à un traitement symptomatique, réduisant la douleur et l'inflammation au moment de l'utilisation, n'affecte pas la progression de la maladie.

Schéma posologique

À l'intérieur (avant ou 2-3 heures après avoir mangé), sans mâcher, boire beaucoup d'eau.

Adultes- 1 onglet. 3 fois/jour La dose quotidienne maximale est de 3 comprimés.

Enfants de plus de 12 ans(poids corporel supérieur à 40 kg) - 1 onglet. 2 fois/jour

Le médicament ne doit pas être pris plus de 5 jours comme anesthésique et plus de 3 jours comme antipyrétique sans surveillance médicale.

La poursuite du traitement avec le médicament n'est possible qu'après avoir consulté un médecin.

Effet secondaire

Du système digestif : Gastropathie aux AINS - nausées, vomissements, brûlures d'estomac, anorexie, gêne ou douleur épigastrique, diarrhée, flatulences ; rarement - lésions érosives et ulcéreuses, saignements; dysfonctionnement hépatique, hépatite, pancréatite; irritation ou sécheresse de la bouche, douleur dans la bouche, ulcération de la muqueuse gingivale, stomatite aphteuse; constipation.

Du système nerveux et des organes sensoriels : maux de tête, vertiges, insomnie, anxiété, nervosité, irritabilité, agitation, somnolence, dépression, confusion, hallucinations ; rarement - méningite aseptique (plus souvent chez les patients atteints de maladies auto-immunes); perte auditive, acouphènes, déficience visuelle, lésions toxiques du nerf optique, vision floue ou vision double, scotome, amblyopie.

Du côté du système cardiovasculaire : insuffisance cardiaque, augmentation de la pression artérielle, tachycardie.

Du côté des organes hématopoïétiques : anémie (y compris hémolytique et aplasique), thrombocytopénie, purpura thrombocytopénique, agranulocytose, leucopénie.

Du système respiratoire : essoufflement, bronchospasme.

Du système urinaire : néphrite allergique, insuffisance rénale aiguë, syndrome néphrotique, œdème, polyurie, cystite.

Réactions allergiques :éruption cutanée, prurit, urticaire, œdème de Quincke, bronchospasme, dyspnée, rhinite allergique, sécheresse et irritation des yeux, œdème de la conjonctive et des paupières, éosinophilie, fièvre, choc anaphylactique, érythème polymorphe (syndrome de Stevens-Johnson), syndrome épidémique toxique ).

Indicateurs de laboratoire : une diminution de la concentration sérique de glucose, une diminution de l'hématocrite et de l'hémoglobine, une augmentation du temps de saignement, une augmentation de la concentration sérique de créatinine, une augmentation de l'activité des transaminases hépatiques.

Autres: augmentation de la transpiration.

En cas d'utilisation prolongée à fortes doses : ulcération de la muqueuse du tractus gastro-intestinal, saignements (gastro-intestinaux, gingivaux, utérins, hémorroïdaires), déficience visuelle (altération de la vision des couleurs, scotome, amblyopie.

Contre-indications

- ulcère gastroduodénal de l'estomac et du duodénum en phase aiguë ;

- saignements gastro-intestinaux ;

- insuffisance rénale sévère (CC inférieur à 30 ml/min) ;

- association complète ou incomplète d'asthme bronchique, polypose récidivante du nez et des sinus paranasaux et intolérance à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS (y compris antécédent) ;

- atteinte du nerf optique ;

- absence génétique de glucose-6-phosphate déshydrogénase ;

- maladies du système sanguin;

- la période après pontage aorto-coronarien ;

- maladie rénale évolutive,

- insuffisance hépatique sévère ou maladie hépatique active ;

- hyperkaliémie confirmée ;

- saignement gastro-intestinal actif;

- maladie inflammatoire de l'intestin;

- les enfants de moins de 12 ans ;

- grossesse (III trimestre);

- sensibilité individuelle accrue aux composants du médicament (y compris d'autres AINS).

AVEC mise en garde: Cardiopathie ischémique, insuffisance cardiaque chronique, maladies cérébrovasculaires, dyslipidémie/hyperlipidémie, diabète sucré, maladie artérielle périphérique, tabagisme, CC inférieur à 60 ml/min, antécédents d'ulcères gastro-intestinaux, infection à Helicobacter pylori, âge avancé, utilisation à long terme d'AINS , alcoolisme, maladies somatiques sévères, utilisation concomitante de corticostéroïdes oraux (dont prednisone), anticoagulants (dont warfarine), agents antiplaquettaires (dont acide acétylsalicylique, clopidogrel), inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (dont citalopram, fluoxétine, paroxétine, sertraline), virus hépatite, insuffisance hépatique et/ou rénale de gravité légère ou modérée, hyperbilirubinémie bénigne (syndrome de Gilbert, syndrome de Dubin-Johnson, syndrome de Rotor), cirrhose du foie avec hypertension portale, syndrome néphrotique.

Grossesse et allaitement

Au cours des trimestres I et II de la grossesse, l'utilisation n'est possible que selon les directives d'un médecin dans les cas où le bénéfice potentiel l'emporte sur le risque potentiel pour la mère et le risque potentiel pour le fœtus. L'utilisation du médicament au cours du troisième trimestre de la grossesse est contre-indiquée.

Si nécessaire, l'utilisation du médicament pendant l'allaitement (allaitement) doit arrêter l'allaitement.

V Recherche expérimentale les effets embryotoxiques, tératogènes et mutagènes des composants de la préparation Ibuklin® n'ont pas été établis.

Demande de violations de la fonction hépatique

Contre-indiqué en cas d'insuffisance hépatique sévère ou de maladie hépatique active.

Demande d'insuffisance rénale

Contre-indiqué en cas d'insuffisance rénale sévère (CC inférieur à 30 ml/min), d'insuffisance rénale évolutive.

Utilisation chez les personnes âgées

Avec prudence : vieillesse.

Demande pour les enfants

Contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans.

instructions spéciales

Evitez l'utilisation simultanée du médicament avec d'autres médicaments contenant du paracétamol et/ou des AINS. Lors de l'utilisation du médicament pendant plus de 5 à 7 jours, comme prescrit par un médecin, les paramètres sanguins périphériques et l'état fonctionnel du foie doivent être surveillés.

Avec l'utilisation simultanée d'anticoagulants indirects, il est nécessaire de surveiller les indicateurs du système de coagulation sanguine.

Éviter la co-administration du médicament Ibuclin ® avec d'autres AINS.

Pour éviter d'éventuels effets néfastes sur le foie, vous ne devez pas boire d'alcool pendant que vous prenez le médicament.

Le médicament peut fausser les résultats des tests de laboratoire dans la détermination quantitative du glucose de l'acide urique dans le sérum sanguin, les 17-cétostéroïdes (le médicament doit être arrêté 48 heures avant l'étude).

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des mécanismes

Pendant la période de traitement, le patient doit s'abstenir de s'engager dans des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention accrue et la vitesse des réactions psychomotrices

Surdosage

Symptômes: troubles gastro-intestinaux (diarrhée, nausées, vomissements, anorexie, douleur dans la région épigastrique), augmentation du temps de Quick, saignement après 12-48 heures, léthargie, somnolence, dépression, maux de tête, acouphènes, troubles de la conscience, troubles du rythme cardiaque, diminution de la pression artérielle , manifestations d'hépato- et néphrotoxicité, convulsions, éventuellement développement d'hépatonécrose.

Traitement: lavage gastrique pendant les 4 premières heures; boire alcalin, diurèse forcée; charbon activé à l'intérieur, introduction de donneurs du groupe SH et précurseurs de la synthèse de glutathion - méthionine 8-9 heures après un surdosage et N-acétylcystéine à l'intérieur ou par voie intraveineuse - après 12 heures, antiacides; hémodialyse; thérapie symptomatique. La nécessité de mesures thérapeutiques supplémentaires (administration supplémentaire de méthionine, administration intraveineuse de N-acétylcystéine) est déterminée en fonction de la concentration de paracétamol dans le sang, ainsi que du temps écoulé après son administration.

Interactions médicamenteuses

Conditions de délivrance en pharmacie

Le médicament est approuvé pour une utilisation en tant que moyen d'OTC.

Conditions et périodes de stockage

Le médicament doit être conservé dans un endroit sec et sombre, hors de portée des enfants, à une température ne dépassant pas 25 ° C. La durée de conservation est de 5 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Interactions médicamenteuses

Avec l'utilisation simultanée du médicament Ibuklin ® avec des médicaments, le développement de divers effets d'interaction est possible.

Lorsqu'il est pris simultanément avec de l'acide acétylsalicylique, l'ibuprofène réduit son effet anti-inflammatoire et antiplaquettaire (il est possible d'augmenter l'incidence de l'insuffisance coronarienne aiguë chez les patients recevant de petites doses d'acide acétylsalicylique comme agent antiplaquettaire après le début de l'admission).

L'association à l'éthanol, à la corticotrophine et aux corticostéroïdes augmente le risque de lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal.

L'ibuprofène renforce l'action des anticoagulants directs (héparine) et indirects (dérivés de la coumarine et de l'indandion), des agents thrombolytiques (altéplase, anistréplase, streptokinase, urokinase), des agents antiplaquettaires, de la colchicine - le risque de complications hémorragiques augmente.

Améliore l'effet hypoglycémiant de l'insuline et des médicaments hypoglycémiants oraux.

Affaiblit les effets des antihypertenseurs et des diurétiques (en inhibant la synthèse des prostaglandines rénales).

Augmente la concentration dans le sang de digoxine, de préparations de lithium et de méthotrexate.

La caféine renforce l'effet analgésique de l'ibuprofène.

Les préparations de cyclosporine et d'or augmentent la néphrotoxicité.

Le céfamandol, la céfopérazone, le céfotétan, l'acide valproïque, la plikamycine augmentent l'incidence de l'hypoprothrombinémie.

Les antiacides et la cholestyramine réduisent l'absorption du médicament.

Les médicaments myélotoxiques contribuent à la manifestation de l'hématotoxicité du médicament.

Chaque comprimé pelliculé contient le principe actif : ibuprofène 400 mg et paracétamol 325 mg.

Formulaire de décharge:

Comprimés pelliculés, 10 comprimés sous blister. 1 blister chacun emballé dans une boîte en carton avec des instructions d'utilisation.

Effet pharmacologique :

Agent analgésique combiné (AINS + agent analgésique non narcotique).

Indication d'utilisation :

• traitement symptomatique des maladies infectieuses et inflammatoires (ARVI, grippe), accompagné d'une forte fièvre, de frissons, de maux de tête, de douleurs musculaires et articulaires, de maux de gorge;
• myalgie;
• névralgie;
• mal au dos;
• douleurs articulaires, syndrome douloureux dans les maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique;
• douleur avec contusions, entorses, luxations, fractures;
• syndrome douloureux post-traumatique et postopératoire;
• mal aux dents;
• algodisménorrhée (règles douloureuses).

Le médicament est destiné à un traitement symptomatique, réduisant la douleur et l'inflammation au moment de l'utilisation, n'affecte pas la progression de la maladie.

Mode d'administration et posologie :

À l'intérieur (avant ou 2-3 heures après avoir mangé), sans mâcher, boire beaucoup d'eau.

Adultes. 1 comprimé trois fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 3 comprimés.

Enfants de plus de 12 ans (poids corporel supérieur à 40 kg). 1 comprimé 2 fois par jour.

La durée du traitement ne dépasse pas 3 jours en tant qu'antipyrétique et ne dépasse pas 5 jours en tant qu'analgésique. La poursuite du traitement avec le médicament n'est possible qu'après avoir consulté un médecin.

Contre-indications :

• ulcère peptique de l'estomac et du duodénum en phase aiguë;
• saignement gastro-intestinal;
• insuffisance rénale sévère (CC inférieur à 30 ml/min) ;
• association complète ou incomplète d'asthme bronchique, polypose récurrente du nez et des sinus paranasaux et intolérance à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS (y compris les antécédents) ;
• dommages au nerf optique;
• absence génétique de glucose-6-phosphate déshydrogénase;
• maladies du système sanguin;
• la période après le pontage aorto-coronarien ;
• maladie rénale progressive
• insuffisance hépatique grave ou maladie hépatique active ;
• hyperkaliémie confirmée;
• saignement gastro-intestinal actif;
• maladie inflammatoire de l'intestin;
• enfants de moins de 12 ans;
• III trimestre de la grossesse ;
• augmentation de la sensibilité individuelle aux composants du médicament (y compris d'autres AINS).

Instructions spéciales:

La faisabilité de l'utilisation du médicament comme agent antipyrétique est décidée dans chaque cas, en fonction de la gravité, de la nature et de la tolérance du syndrome fébrile. Pour réduire le risque de développer des événements indésirables du tractus gastro-intestinal, la dose minimale efficace doit être utilisée dans le plus petit cours possible.

Avec l'utilisation simultanée d'anticoagulants indirects, il est nécessaire de surveiller les indicateurs du système de coagulation sanguine.

Éviter la co-administration du médicament Ibuclin® avec d'autres AINS.

Pour éviter d'éventuels effets néfastes sur le foie, vous ne devez pas boire d'alcool pendant que vous prenez le médicament.

Conditions de stockage:

A conserver dans un endroit sec, sombre et hors de portée des enfants à une température ne dépassant pas 25°C.