Ibuklin 200 instrucțiuni de utilizare. Ibuklin

Ibuklin este un medicament combinat sintetic care are un efect analgezic, antipiretic și antiinflamator eficient și rapid.

Principalele sale substanțe medicinale active sunt paracetamolul și ibuprofenul. Instrucțiunea indică faptul că acest medicament este destinat să elimine rapid procesul inflamator din leziuni. Elimină rapid și eficient simptomele bolii și ajută la eliminarea inflamației.

Pe această pagină veți găsi toate informațiile despre Ibuklin Junior: instrucțiuni complete de utilizare pentru acest medicament, prețuri medii în farmacii, analogi completi și incompleti ai medicamentului, precum și recenzii ale persoanelor care au folosit deja Ibuklin Junior. Vrei să-ți lași părerea? Vă rugăm să scrieți în comentarii.

Grupa clinica si farmacologica

Medicament combinat care conține ibuprofen (AINS) și paracetamol (analgezic-antipiretic).

Conditii de eliberare din farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Preturi

Cât costă Ibuklin junior? Prețul mediu în farmacii este la nivelul de 100 de ruble.

Forma de eliberare și compoziția

Tablete de formă cilindrică plată, intercalate cu roz, cu o parte teșită și tăiată pe o parte și cu miros fructat de mentă.

Fiecare comprimat dispersabil [pentru copii] conține:

• substanțe active: ibuprofen 100 mg, paracetamol 125 mg;
• excipienți: celuloză microcristalină 20 mg, amidon de porumb 59,04 mg, lactoză 5 mg, carboximetil amidon de sodiu (tip A) 30 mg, colorant purpuriu (Ponso 4R) (E124) 0,2 mg, glicerol 2 mg, dioxid de siliciu coloidal 5 mg aromă de portocale DC 100 PH 1,6 mg, aromă de ananas DC 106 PH 2,5 mg, ulei de mentă 0,66 mg, aspartam 10 mg, stearat de magneziu 1 mg, talc 3 mg.

Efect farmacologic

Medicament combinat, a cărui acțiune se datorează componentelor sale constitutive.

1. ibuprofen. Are efect antiinflamator și nu aparține grupului de steroizi. Are capacitatea de a inhiba ciclooxigenaza, care este responsabilă de metabolismul acidului arahidonic, un precursor al prostaglandinei. În organism, aceste enzime acționează ca mediatori ai durerii, inflamației și febrei datorită capacității lor de a excita receptorii durerii, de a dilata vasele de sânge și de a crește permeabilitatea celulelor, ceea ce duce la deteriorarea și inflamația țesuturilor. În cazul încălcării sintezei prostaglandinelor sub influența unei substanțe active, se obține un efect antiinflamator, antipiretic și analgezic.
2. Paracetamol. Blochează fără discriminare COX, în principal în sistemul nervos central, are un efect redus asupra metabolismului apă-sare și asupra membranei mucoase a tractului gastrointestinal (GIT). Are efect analgezic și antipiretic. În țesuturile inflamate, peroxidazele neutralizează efectul paracetamolului asupra COX 1 și 2, ceea ce explică efectul antiinflamator scăzut.

Eficacitatea preparatului combinat este de câteva ori mai mare decât componentele individuale prezente în acesta.

Indicatii de utilizare

Indicații pentru utilizarea medicamentului (din care comprimatele Ibuklin sunt utilizate pentru tratamentul simptomatic):

• atacuri de nevralgie;
• mialgie;
• durere de dinţi;
• perioade dureroase;
• senzații de durere de intensitate variabilă în spate;
• durere rezultată din luxații, entorse, fracturi, vânătăi severe;
• dureri articulare, dureri care rezultă din boli ale sistemului musculo-scheletic;
• stări febrile, inclusiv cele care decurg din răceală sau gripă;
• sindrom de durere de natură postoperatorie sau posttraumatică.

Din ce se utilizează Ibuklin în tratamentul copiilor, medicul pediatru va explica mai detaliat. Ar trebui să știți exact pentru ce este utilizat medicamentul și cum ajută acesta, deoarece poate reduce durerea și inflamația doar în timpul perioadei de utilizare. Utilizarea sa nu afectează evoluția bolii în general.

Contraindicatii

O persoană sănătoasă nu va lua niciodată un medicament fără să citească lista de contraindicații. Mamele trebuie să fie de o sută de ori mai atente atunci când aleg medicamentele pentru bebeluși. Să vedem ce spune instrucțiunile lui Ibuklin despre contraindicații, câte „capcane” conține și câți ani a fost permis.

• copii sub 3 ani, însărcinate și care alăptează;
• cu boli ale nervului optic;
• cu astm bronșic;
• în prezența proceselor ulcerative și inflamatorii în sistemul digestiv, sângerări gastrice și intestinale;
• cu insuficiență renală și hepatică;
• în caz de intoleranță individuală la orice componentă a produsului.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

În trimestrul I și II de sarcină, utilizarea este posibilă numai conform indicațiilor medicului în cazurile în care beneficiul potențial depășește riscul posibil pentru mamă și riscul potențial pentru făt. Utilizarea acestei combinații în al treilea trimestru de sarcină este contraindicată.

Dacă este necesar, utilizarea în timpul alăptării ar trebui să întrerupă alăptarea.

Instructiuni de folosire

Instrucțiunile de utilizare indică faptul că Ibuklin Junior se administrează pe cale orală, după ce a dizolvat comprimatul în 5 ml (linguriță) de apă. Intervalul dintre administrarea pastilelor trebuie să fie de cel puțin 4 ore, iar în caz de afectare a funcției renale sau hepatice - cel puțin 8 ore. Se recomandă împărțirea dozei zilnice în 2-3 prize.

• 3–6 ani cu o greutate corporală de 13–20 kg: 3 comprimate;
• 6–12 ani cu o greutate corporală de 20–40 kg: până la 6 comprimate.

Medicamentul nu trebuie luat mai mult de 5 zile ca analgezic și mai mult de 3 zile ca agent antipiretic fără supraveghere medicală.

Efecte secundare

Reacții adverse posibile care pot fi întâlnite atunci când luați Ibuclin Junior:

1. Din partea sistemului nervos central: mai des - insomnie, iritabilitate, amețeli și dureri de cap; mai rar - o încălcare a organelor vizuale.
2. Din sistemul digestiv: mai des - greață și vărsături, amărăciune și gust metalic în gură; mai rar - leziuni ale membranei mucoase a organelor digestive de natură erozivă și ulcerativă.
3. Din sistemul imunitar: mai des reacții alergice precum urticarie, erupții cutanate; mai rar – edem Quincke.
4. sistem urinar- la utilizarea prelungită, funcționarea normală a rinichilor și a altor organe ale sistemului urinar este perturbată.

În doze terapeutice, medicamentul este în general bine tolerat. Dacă apar reacții adverse, ar trebui să încetați să luați medicamentul și să consultați un medic.

Supradozaj

Simptome ale supradozajului cu Ibuclin Junior: dureri abdominale, greață, vărsături, diaree, anorexie, durere epigastrică, letargie, somnolență, depresie, cefalee, tinitus, acidoză metabolică, insuficiență renală acută, comă, scăderea tensiunii arteriale (TA), bradicardie, tahicardie , fibrilație atrială, stop respirator.

Tratament recomandat: lavaj gastric (în prima oră după administrare), aport de cărbune activat, diureză forțată, băutură alcalină, terapie simptomatică care vizează corectarea tensiunii arteriale și a stării generale a pacientului. Alte metode de tratament sunt determinate individual de medicul curant și depind de concentrația de ibuprofen și paracetamol din organism.

Instrucțiuni Speciale

1. Ibuprofenul poate masca semnele obiective ale bolilor infecțioase, prin urmare, terapia cu ibuprofen la pacienții cu boli infecțioase trebuie prescrisă cu prudență.
2. Fezabilitatea utilizării medicamentului ca agent antipiretic este decisă în fiecare caz, în funcție de severitatea, natura și toleranța sindromului febril.
3. Cu utilizarea simultană a anticoagulantelor indirecte, este necesar să se monitorizeze indicatorii sistemului de coagulare a sângelui.
4. Evitați administrarea concomitentă a medicamentului Ibuklin Junior® cu alte AINS.
5. Pentru a reduce riscul de apariție a evenimentelor adverse din tractul gastrointestinal, doza minimă eficientă trebuie utilizată în cel mai mic curs posibil.
6. Medicamentul poate distorsiona rezultatele testelor de laborator în determinarea cantitativă a glucozei, acidului uric în serul sanguin, 17-cetosteroizi (medicamentul trebuie întrerupt cu 48 de ore înainte de studiu).
7. În cazul administrării prelungite (mai mult de 5 zile) a medicamentului, este necesar să se monitorizeze sângele periferic și starea funcțională a ficatului.

Interacțiuni medicamentoase

1. Cofeina sporește efectul analgezic al ibuprofenului.
2. Antiacidele și colestiramina reduc absorbția combinației ibuprofen + paracetamol.
3. Combinația cu etanol, GCS crește riscul de leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastrointestinal.
4. Crește concentrația din sânge de digoxină, preparate cu litiu și metotrexat.
5. Odată cu utilizarea simultană a acestei combinații cu preparate de ciclosporină și aur, nefrotoxicitatea crește.
6. Această combinație sporește efectul hipoglicemiant al insulinei și al medicamentelor hipoglicemiante orale.
7. Slăbește efectele medicamentelor antihipertensive și ale diureticelor (prin inhibarea sintezei prostaglandinelor renale).
8. Medicamentele mielotoxice contribuie la manifestarea hematotoxicității combinației ibuprofen + paracetamol.
9. Odată cu utilizarea simultană a acestei combinații cu cefamandol, cefoperazonă, cefotetan, acid valproic, plikamicină, crește incidența hipoprotrombinemiei.
10. Ibuprofenul intensifică acțiunea anticoagulantelor directe (heparină) și indirecte (derivați cumarină și indandionă), agenți trombolitici (alteplază, anistreplază, streptokinază, urokinază), agenți antiplachetari, colchicină - crește riscul de complicații hemoragice.
11. Cu utilizarea concomitentă cu acid acetilsalicilic, ibuprofenul își reduce efectul antiinflamator și antiagregant plachetar (este posibil să crească incidența insuficienței coronariene acute la pacienții care primesc doze mici de acid acetilsalicilic ca agent antiagregant plachetar după începerea administrării).

Ibuklin este un medicament combinat sintetic cu efecte antipiretice, antiinflamatorii și analgezice.

Este indicat pentru eliminarea febrei, precum și pentru ameliorarea durerilor moderate până la ușoare de diverse etimologii. Ingredientele active ale Ibuclin sunt ibuprofenul și paracetamolul.

În acest articol, vom lua în considerare de ce medicii prescriu medicamentul Ibuklin, inclusiv instrucțiuni de utilizare, analogi și prețuri pentru acest medicament în farmacii. Dacă ați folosit deja Ibuklin, lăsați feedback în comentarii.

Compoziția și forma eliberării

Grupa clinică și farmacologică: compoziție combinată analgezic-antipiretic.

• Tablete care conțin 0,4 g de brufen și 0,325 g de paracetamol, într-un pachet de 10 și 200 de bucăți.
• Ibuklin junior - comprimate care conțin 0,1 g brufen și 0,125 g paracetamol, solubil aromatizat la pachet de 10 și 200 de bucăți.

Excipienți: amidon de porumb, celuloză microcristalină, talc, glicolat de sodiu, oxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu, hidroxipropil metilceluloză, polietilen glicol, galben apus, dioxid de titan, acid sorbic, polisorbat, dimeticonă.

Ce îl ajută pe Ibuklin?

Indicațiile pentru utilizarea Ibuclin sunt:

1. Sindrom febril (temperatura corporala ridicata), raceli si boli infectioase si inflamatorii;
2. Boli degenerative ale sistemului musculo-scheletic, cum ar fi osteocondroza și osteoartrita deformantă;
3. Boli ale țesuturilor periarticulare;
4. Sciatică, lombago, mialgie și nevralgie;
5. Sindroame dureroase post-traumatice cu vânătăi, luxații, entorse, fracturi și vânătăi ale țesuturilor moi;
6. Boli inflamatorii ale sistemului musculo-scheletic, inclusiv reumatoidă, psoriazică, juvenilă, cronică, artrită gută, sindrom anchilozant;
7. Sindroame dureroase de diverse etiologii;
8. Durere de cap;
9. Durere de dinţi.

Ibuklin este destinat tratamentului simptomatic, ajută la reducerea inflamației și durerii în momentul aplicării, medicamentul nu afectează progresia bolii.

Proprietăți farmacologice

Ibuklin este un medicament combinat. Are efecte antiinflamatorii, analgezice și antipiretice datorită inhibării neselective a ciclooxigenazei 1 și 2 și suprimării sintezei prostaglandinelor.

Eficacitatea combinației de ibuprofen și paracetamol este mai mare decât componentele individuale. Slăbește artralgia în repaus și în timpul mișcării, reduce rigiditatea matinală și umflarea articulațiilor, mărește gama de mișcare.

Instructiuni de folosire

Înăuntru (înainte sau 2-3 ore după masă), fără a mesteca, bea multă apă.

• Adulti - 1 fila. de 3 ori/zi Doza zilnică maximă este de 3 tablete.
• Copii peste 12 ani (greutate corporală peste 40 kg) - 1 filă. de 2 ori/zi

Medicamentul nu trebuie luat mai mult de 5 zile ca anestezic și mai mult de 3 zile ca antipiretic fără supraveghere medicală. Continuarea tratamentului cu medicamentul este posibilă numai după consultarea unui medic.

Contraindicatii

Înainte de a lua ibuklin pentru un adult, trebuie fie să vă consultați cu medicul dumneavoastră, fie să citiți instrucțiunile de utilizare, deoarece medicamentul are o listă destul de extinsă de tot felul de contraindicații.

În primul rând, este categoric imposibil de luat pentru orice boli ale stomacului și intestinelor, precum și pentru apariția sângerării intestinale. În al doilea rând, contraindicațiile includ insuficiența renală severă și alergia la orice medicamente aparținând grupului AINS.

Alte contraindicații comune și grave includ boli și afecțiuni patologice, cum ar fi:

1. Leziuni ale nervului optic.
2. Lipsa glucozo-6-fosfat dehidrogenazei.
3. Toate bolile de sânge.
4. Grefa de bypass coronarian în primele 6 luni.
5. Boală renală progresivă.
6. Boală hepatică activă.
7. Copii sub 12 ani.

De asemenea, trebuie acordată o atenție deosebită bolilor precum boala coronariană, diabetul zaharat, alcoolismul, formele severe de boli somatice, ciroza hepatică și sindromul nefrotic.

Sarcina și alăptarea

În trimestrul I și II de sarcină, utilizarea este posibilă numai conform indicațiilor medicului în cazurile în care beneficiul potențial depășește riscul posibil pentru mamă și riscul potențial pentru făt. Utilizarea medicamentului în al treilea trimestru de sarcină este contraindicată.

Dacă este necesar, utilizarea medicamentului în timpul alăptării (alăptarea) ar trebui să înceteze alăptarea.
În studiile experimentale nu au fost stabilite efectele embriotoxice, teratogene și mutagene ale componentelor preparatului Ibuklin.

Efecte secundare

Conform instrucțiunilor și recenziilor, Ibuklin poate provoca diverse reacții adverse:

1. Azotemie;
2. Simptome dispeptice;
3. Diaree;
4. nefropatie;
5. Dureri de stomac
6. Ameţeală;
7. Deficiență vizuală;
8. Pancitopenie;
9. Trombocitopenie
10. Reacții alergice (erupții cutanate, roșeață, mâncărime);
11. Leziuni erozive și ulcerative sau sângerări ale tractului gastrointestinal;
12. Insuficiență hepatică sau renală;
13. Umflătură.

Dacă apar reacții adverse severe, este necesar să se reducă doza sau să se anuleze utilizarea Ibuclin.

Instrucțiuni Speciale

Pentru a evita posibilele efecte dăunătoare asupra ficatului, nu trebuie să beți alcool în timpul perioadei de administrare a medicamentului. Cu utilizarea simultană a anticoagulantelor indirecte, este necesar să se monitorizeze indicatorii sistemului de coagulare a sângelui. Evitați administrarea concomitentă de Ibuclin® cu alte AINS.

Evitați utilizarea simultană a medicamentului cu alte medicamente care conțin paracetamol și/sau AINS. Când se utilizează medicamentul mai mult de 5-7 zile, conform prescripției medicului, este necesar să se monitorizeze parametrii sângelui periferic și starea funcțională a ficatului.

Medicamentul poate distorsiona rezultatele testelor de laborator în determinarea cantitativă a glucozei de acid uric în serul sanguin, 17-cetosteroizi (medicamentul trebuie întrerupt cu 48 de ore înainte de studiu).

Analogii

În farmacii, se vând analogi de Ibuklin, care conțin componente similare. Acestea sunt brustan, ibuprom, dolaren, hairumat etc. Unii analogi au un preț mai mare decât Ibuklin. În medie, prețurile analogilor sunt de la 70 la 120 de ruble.

Atenție: utilizarea analogilor trebuie convenită cu medicul curant.

Preturi

Prețul mediu al IBUKLIN în farmacii (Moscova) este de 105 ruble.

Condiții și perioade de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat într-un loc uscat, întunecat, la îndemâna copiilor, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Perioada de valabilitate este de 5 ani. A nu se utiliza după data de expirare imprimată pe ambalaj.

Conditii de eliberare din farmacii

Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca mijloc de OTC.

Țara de origine

Grup de produse

Agent analgezic combinat (AINS + agent analgezic non-narcotic).

Forme de emitere

• 10 - blistere (2) - cutii de carton. Comprimate dispersabile [pentru copii] 100 mg + 125 mg. 10 comprimate într-un blister PVC/A1. 2 blistere sunt ambalate într-o cutie de carton împreună cu instrucțiuni de utilizare. pachet cu 10 comprimate

Descrierea formei de dozare

• Comprimate sub formă de capsulă, acoperite cu portocaliu, cu o linie pe o parte; pentru tabletele individuale, este permisă marmorarea culorii. Tablete de formă cilindrică plată, roz intercalate cu un teșit și crestat pe o parte și cu miros de mentă fructat. Comprimate filmate

efect farmacologic

Farmacocinetica

Conditii speciale

Compus

• Fiecare comprimat dispersabil [pentru copii] conține: substanțe active: ibuprofen 100 mg, paracetamol 125 mg excipienți: celmoloză microcristalină 20 mg, amidon de porumb 59,04 mg, lactoză 5 mg, carboximetil amidon de sodiu (tip A) 30 mg, colorant purpuriu ( Ponso 4R) ) (EI24) 0,2 mg, glicerol 2 mg, dioxid de siliciu coloidal 5 mg, aromă de portocale DC 100 PH 1,6 mg, aromă de ananas DC 106 PH 2,5 mg, ulei de mentă 0,66 mg, aspartam 10 mg, stearat de magneziu 1 mg, talacrat de magneziu 1 mg . Fiecare comprimat filmat conține: Ingrediente active: ibuprofen 400 mg și paracetamol 325 mg. Excipienți: celuloză microcristalină 120 mg, amidon de porumb 76 mg, glicerol 3 mg, carboximetil amidon de sodiu (tip A) 7 mg, dioxid de siliciu coloidal 5 mg, talc 8 mg, stearat de magneziu 6 mg. Înveliș: hipromeloză 6 cps 11,32 mg, colorant galben apus (E110) lac aluminiu 1,78 mg, macrogol-6000 2,2 mg, talc 4,06 mg, dioxid de titan 0,16 mg, polisorbat-80 0, 16 mg, acid sorbic 80 0, 16 mg, acid sorbic 0,16 mg . paracetamol 325 mg ibuprofen 400 mg Excipienți: celuloză microcristalină, amidon de porumb, glicerol, carboximetil amidon de sodiu, siliciu coloidal anhidru, talc, stearat de magneziu, hipromeloză, macrogol, lac galben apus, dioxid de titan, acid sorbic, polisorbat

Indicații de utilizare Ibuklin

• - terapia simptomatică a bolilor infecțioase și inflamatorii (răceli, gripe), însoțite de febră, frisoane, cefalee, dureri de mușchi și articulații, dureri în gât; - mialgie; - nevralgie; - dureri de spate; - dureri articulare, sindrom dureros în bolile inflamatorii și degenerative ale sistemului musculo-scheletic; - dureri cu vanatai, entorse, luxatii, fracturi; - sindrom de durere posttraumatic si postoperator; - dureri de dinți; - algodismenoree (menstruație dureroasă). Medicamentul este destinat terapiei simptomatice, reducând durerea și inflamația în momentul utilizării, nu afectează progresia bolii.

Contraindicații Ibuklin

• Hipersensibilitate la componentele medicamentului (inclusiv alte AINS), ulcer gastric și ulcer duodenal în faza acută, sângerare gastrointestinală, insuficiență renală severă (CC mai puțin de 30 ml / min), combinație completă sau incompletă de astm bronșic, polipoză recurentă de nasul și sinusurile paranazale și intoleranța la acid acetilsalicilic sau alte AINS (inclusiv antecedente), leziuni ale nervului optic, absența genetică a glucozo-6-fosfat dehidrogenazei, boli ale sistemului sanguin, perioada de după grefarea arterei coronariene; boală renală progresivă, insuficiență hepatică severă sau boală hepatică activă, hiperkaliemie confirmată, sângerare gastrointestinală activă, boală inflamatorie intestinală, copii sub 12 ani.

Doza de Ibuklin

• 100 mg + 125 mg 400 mg + 325 mg

Efecte secundare Ibuklin

• Din tractul gastrointestinal (GIT): AINS-gastropatie - greață, vărsături, arsuri la stomac, anorexie, disconfort sau durere epigastrică, diaree, flatulență; rar - leziuni erozive și ulcerative, sângerări; disfuncție hepatică, hepatită, pancreatită; iritație sau uscăciune în gură, durere în gură, ulcerație a mucoasei gingiilor, stomatită aftoasă; constipație. Din sistemul nervos și organele senzoriale: cefalee, amețeli, insomnie, anxietate, nervozitate, iritabilitate, agitație, somnolență, depresie, confuzie, halucinații; rar - meningită aseptică (mai des la pacienții cu boli autoimune); pierderea auzului, tinitus, tulburări de vedere, afectare toxică a nervului optic, vedere încețoșată sau vedere dublă, scotom, ambliopie. Din partea sistemului cardiovascular: insuficiență cardiacă, creșterea tensiunii arteriale, tahicardie. Din partea hematopoiezei: anemie (inclusiv hemolitică și aplastică), trombocitopenie, purpură trombocitopenică, agranulocitoză, leucopenie. Din sistemul respirator: dificultăți de respirație, bronhospasm. Din sistemul urinar: nefrită alergică, insuficiență renală acută, sindrom nefrotic, edem, poliurie, cistita. Reacții alergice: erupție cutanată, mâncărime, urticarie, edem Quincke, bronhospasm, dispnee, rinită alergică, uscăciune și iritare a ochilor, edem la nivelul conjunctivei și pleoapelor, eozinofilie, febră, șoc anafilactic, eritem-s-johnronon-sindrome ) (sindromul Lyell). Indicatori de laborator: o scădere a concentrației serice de glucoză, o scădere a hematocritului și a hemoglobinei, o creștere a timpului de sângerare, o creștere a concentrației serice a creatininei, o creștere a activității transaminazelor „hepatice”. Altele: transpirație crescută. În cazul utilizării prelungite în doze mari: ulcerație a membranei mucoase a tractului gastro-intestinal, sângerare (gastrointestinală, gingivală, uterină, hemoroidală), tulburări de vedere (alterarea vederii culorilor, scotom, ambliopie).

Interacțiuni medicamentoase

Conditii de depozitare

• stai departe de copii

◊ tab., Coperta film acoperit, 325 mg + 400 mg: 10, 20 sau 200 buc. Reg. Nr.: P N011252 / 01

Grupa clinica si farmacologica:

Compoziție combinată analgezic-antipiretic

Forma de eliberare, compoziție și ambalare

◊ Comprimate filmate portocaliu, capsular, cu o linie pe o parte; pentru tabletele individuale, este permisă marmorarea culorii.

Excipienți: celuloză microcristalină - 120 mg, amidon de porumb - 76 mg, glicerol - 3 mg, carboximetil amidon de sodiu (tip A) - 7 mg, dioxid de siliciu coloidal - 5 mg, talc - 8 mg, stearat de magneziu - 6 mg.

Compoziția carcasei filmului: hipromeloză 6 cps - 11,32 mg, colorant galben apus (E110) lac de aluminiu - 1,78 mg, macrogol 6000 - 2,2 mg, talc - 4,06 mg, dioxid de titan - 0,16 mg, polisorbat 80 - 0,16 mg, acid dimethicon - 0,16 mg - 0,16 mg 0,16 mg.

10 bucati. - blistere (1) - pachete de carton.
10 bucati. - blistere (2) - pachete de carton.
10 bucati. - blistere (20) - pachete de carton.

Descrierea componentelor active ale medicamentului " Ibuklin®»

efect farmacologic

Medicament combinat, a cărui acțiune se datorează componentelor sale constitutive.

ibuprofen - AINS, are efect analgezic, antiinflamator, antipiretic. Oprimarea COX-1 și COX-2, perturbă metabolismul acidului arahidonic, reduce cantitatea de prostaglandine (mediatori ai durerii, inflamației și reacției hipertermice), atât în ​​focarul inflamației, cât și în țesuturile sănătoase, suprimă fazele exudative și proliferative ale inflamaţie.

Paracetamol- blocheaza fara discriminare COX, in principal in sistemul nervos central, are un efect redus asupra metabolismului apa-sare si asupra mucoasei gastrointestinale. Are efect analgezic și antipiretic. În țesuturile inflamate, peroxidazele neutralizează efectul paracetamolului asupra COX-1 și COX-2, ceea ce explică efectul antiinflamator scăzut.

Eficacitatea combinației este mai mare decât cea a componentelor individuale. Slăbește artralgia în repaus și în timpul mișcării, reduce rigiditatea matinală și umflarea articulațiilor, mărește gama de mișcare.

Indicatii

- stări febrile (inclusiv cu gripă și răceli);

- mialgie;

- nevralgie;

- dureri de spate;

- dureri articulare, sindrom dureros în bolile inflamatorii și degenerative ale sistemului musculo-scheletic;

- dureri cu vanatai, entorse, luxatii, fracturi;

- sindrom de durere posttraumatic si postoperator;

- dureri de dinți;

- algidismenoree.

Medicamentul este destinat terapiei simptomatice, reducând durerea și inflamația în momentul utilizării, nu afectează progresia bolii.

Regimul de dozare

Înăuntru (înainte sau 2-3 ore după masă), fără a mesteca, bea multă apă.

Adulti- 1 filă. de 3 ori/zi Doza zilnică maximă este de 3 tablete.

Copii peste 12 ani(greutate corporală peste 40 kg) - 1 filă. de 2 ori/zi

Medicamentul nu trebuie luat mai mult de 5 zile ca anestezic și mai mult de 3 zile ca antipiretic fără supraveghere medicală.

Continuarea tratamentului cu medicamentul este posibilă numai după consultarea unui medic.

Efect secundar

Din sistemul digestiv: Gastropatie cu AINS - greață, vărsături, arsuri la stomac, anorexie, disconfort sau durere epigastrică, diaree, flatulență; rar - leziuni erozive și ulcerative, sângerări; disfuncție hepatică, hepatită, pancreatită; iritație sau uscăciune în gură, durere în gură, ulcerație a mucoasei gingiilor, stomatită aftoasă; constipație.

Din sistemul nervos și organele senzoriale: cefalee, amețeli, insomnie, anxietate, nervozitate, iritabilitate, agitație, somnolență, depresie, confuzie, halucinații; rar - meningită aseptică (mai des la pacienții cu boli autoimune); pierderea auzului, tinitus, tulburări de vedere, afectare toxică a nervului optic, vedere încețoșată sau vedere dublă, scotom, ambliopie.

Din partea sistemului cardiovascular: insuficiență cardiacă, creșterea tensiunii arteriale, tahicardie.

Din partea organelor hematopoietice: anemie (inclusiv hemolitică și aplastică), trombocitopenie, purpură trombocitopenică, agranulocitoză, leucopenie.

Din sistemul respirator: dificultăți de respirație, bronhospasm.

Din sistemul urinar: nefrită alergică, insuficiență renală acută, sindrom nefrotic, edem, poliurie, cistita.

Reactii alergice: erupție cutanată, prurit, urticarie, edem Quincke, bronhospasm, dispnee, rinită alergică, uscăciune și iritație a ochilor, edem la nivelul conjunctivei și pleoapelor, eozinofilie, febră, șoc anafilactic, eritem multiform (sindromul epidemic Johnson), sindromul Stevenson. ).

Indicatori de laborator: o scădere a concentrației serice de glucoză, o scădere a hematocritului și a hemoglobinei, o creștere a timpului de sângerare, o creștere a concentrației serice a creatininei, o creștere a activității transaminazelor hepatice.

Alții: transpirație crescută.

În cazul utilizării pe termen lung în doze mari: ulcerații ale mucoasei tractului gastro-intestinal, sângerări (gastro-intestinale, gingivale, uterine, hemoroidale), tulburări de vedere (deteriorarea vederii culorilor, scotom, ambliopie).

Contraindicatii

- ulcer peptic al stomacului si duodenului in faza acuta;

- sangerari gastrointestinale;

- insuficienta renala severa (CC mai mica de 30 ml/min);

- combinație completă sau incompletă de astm bronșic, polipoză recurentă a nasului și a sinusurilor paranazale și intoleranță la acid acetilsalicilic sau alte AINS (inclusiv antecedente);

- afectarea nervului optic;

- absenţa genetică a glucozo-6-fosfat dehidrogenazei;

- boli ale sistemului sanguin;

- perioada de după grefarea bypassului coronarian;

- boală renală progresivă,

- insuficienta hepatica severa sau boala hepatica activa;

- hiperkaliemie confirmată;

- sângerare gastrointestinală activă;

- boli inflamatorii intestinale;

- copii sub 12 ani;

- sarcina (trimestrul III);

- sensibilitate individuală crescută la componentele medicamentului (inclusiv alte AINS).

CU prudență: Boală cardiacă ischemică, insuficiență cardiacă cronică, boli cerebrovasculare, dislipidemie/hiperlipidemie, diabet zaharat, boală arterială periferică, fumat, CC sub 60 ml/min, ulcere gastro-intestinale în istorie, infecție cu Helicobacter pylori, vârstă înaintată, utilizare pe termen lung a AINS , alcoolism, boli somatice severe, utilizarea concomitentă de corticosteroizi orali (inclusiv prednisolon), anticoagulante (inclusiv warfarină), agenți antiplachetari (inclusiv acid acetilsalicilic, clopidogrel), inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (inclusiv citalopram, fluoxetină, paroxetină), virale, sertralină hepatită, insuficiență hepatică și/sau renală de severitate ușoară sau moderată, hiperbilirubinemie benignă (sindrom Gilbert, sindrom Dubin-Johnson, sindrom Rotor), ciroză hepatică cu hipertensiune portală, sindrom nefrotic.

Sarcina și alăptarea

În trimestrul I și II de sarcină, utilizarea este posibilă numai conform indicațiilor medicului în cazurile în care beneficiul potențial depășește riscul posibil pentru mamă și riscul potențial pentru făt. Utilizarea medicamentului în al treilea trimestru de sarcină este contraindicată.

Dacă este necesar, utilizarea medicamentului în timpul alăptării (alăptarea) ar trebui să înceteze alăptarea.

V cercetare experimentală nu au fost stabilite efectele embriotoxice, teratogene și mutagene ale componentelor preparatului Ibuklin®.

Aplicație pentru încălcări ale funcției hepatice

Contraindicat în insuficiență hepatică severă sau în boală hepatică activă.

Aplicație pentru afectarea funcției renale

Contraindicat în insuficiență renală severă (CC mai mică de 30 ml/min), boală renală progresivă.

Utilizare la vârstnici

Cu grijă: bătrânețe.

Aplicație pentru copii

Contraindicat copiilor sub 12 ani.

Instrucțiuni Speciale

Evitați utilizarea simultană a medicamentului cu alte medicamente care conțin paracetamol și/sau AINS. Când se utilizează medicamentul mai mult de 5-7 zile, conform prescripției unui medic, trebuie monitorizați parametrii sângelui periferic și starea funcțională a ficatului.

Cu utilizarea simultană a anticoagulantelor indirecte, este necesar să se monitorizeze indicatorii sistemului de coagulare a sângelui.

Evitați administrarea concomitentă a medicamentului Ibuclin® cu alte AINS.

Pentru a evita posibilele efecte dăunătoare asupra ficatului, nu trebuie să beți alcool în timp ce luați medicamentul.

Medicamentul poate distorsiona rezultatele testelor de laborator în determinarea cantitativă a glucozei de acid uric în serul sanguin, 17-cetosteroizi (medicamentul trebuie întrerupt cu 48 de ore înainte de studiu).

Influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi mecanisme

În timpul perioadei de tratament, pacientul trebuie să se abțină de la a se angaja în activități potențial periculoase care necesită o atenție sporită și viteza reacțiilor psihomotorii.

Supradozaj

Simptome: tulburări gastrointestinale (diaree, greață, vărsături, anorexie, durere în regiunea epigastrică), creșterea timpului de protrombină, sângerare după 12-48 de ore, letargie, somnolență, depresie, cefalee, tinitus, tulburări de conștiență, tulburări ale ritmului cardiac, scăderea tensiunii arteriale , manifestări de hepato- și nefrotoxicitate, convulsii, posibil dezvoltarea hepatonecrozei.

Tratament: lavaj gastric în primele 4 ore; băutură alcalină, diureză forțată; cărbune activat în interior, introducerea de donatori de grup SH și precursori ai sintezei glutationului - metionină la 8-9 ore după supradozaj și N-acetilcisteină în interior sau intravenos - după 12 ore, antiacide; hemodializa; terapie simptomatică. Necesitatea unor măsuri terapeutice suplimentare (administrare ulterioară de metionină, administrare intravenoasă de N-acetilcisteină) este determinată în funcție de concentrația de paracetamol în sânge, precum și de timpul scurs după administrarea acestuia.

Interacțiuni medicamentoase

Conditii de eliberare din farmacii

Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca mijloc de OTC.

Condiții și perioade de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat într-un loc uscat, întunecat, la îndemâna copiilor, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Perioada de valabilitate este de 5 ani. A nu se utiliza după data de expirare imprimată pe ambalaj.

Interacțiuni medicamentoase

Odată cu utilizarea simultană a medicamentului Ibuklin ® cu medicamente, este posibilă dezvoltarea diferitelor efecte de interacțiune.

Atunci când este administrat concomitent cu acid acetilsalicilic, ibuprofenul își reduce efectul antiinflamator și antiagregant plachetar (este posibil să crească incidența insuficienței coronariene acute la pacienții cărora li se administrează doze mici de acid acetilsalicilic ca agent antiagregant trombocitar după începerea internării).

Combinația cu etanol, corticosteroizi cu corticotropină crește riscul de leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastrointestinal.

Ibuprofenul intensifică acțiunea anticoagulantelor directe (heparină) și indirecte (derivați cumarină și indandionă), agenți trombolitici (alteplază, anistreplază, streptokinază, urokinază), agenți antiplachetari, colchicină - crește riscul de complicații hemoragice.

Îmbunătățește efectul hipoglicemiant al insulinei și al medicamentelor hipoglicemiante orale.

Slăbește efectele medicamentelor antihipertensive și ale diureticelor (prin inhibarea sintezei prostaglandinelor renale).

Crește concentrația din sânge de digoxină, preparate cu litiu și metotrexat.

Cofeina sporește efectul analgezic al ibuprofenului.

Ciclosporina și preparatele cu aur cresc nefrotoxicitatea.

Cefamandolul, cefoperazona, cefotetanul, acidul valproic, plikamicina cresc incidența hipoprotrombinemiei.

Antiacidele și colestiramina reduc absorbția medicamentului.

Medicamentele mielotoxice contribuie la manifestarea hematotoxicității medicamentului.

Fiecare comprimat filmat conține substanța activă: ibuprofen 400 mg și paracetamol 325 mg.

Formular de eliberare:

Comprimate filmate, 10 comprimate într-un blister. 1 blister fiecare ambalat într-o cutie de carton cu instrucțiuni de utilizare.

Efect farmacologic:

Agent analgezic combinat (AINS + agent analgezic non-narcotic).

Indicații de utilizare:

• terapia simptomatică a bolilor infecțioase și inflamatorii (ARVI, gripă), însoțită de febră mare, frisoane, dureri de cap, dureri în mușchi și articulații, dureri în gât;
• mialgie;
• nevralgie;
• dureri de spate;
• dureri articulare, sindrom de durere în bolile inflamatorii și degenerative ale sistemului musculo-scheletic;
• durere cu vânătăi, entorse, luxații, fracturi;
• sindrom de durere posttraumatic și postoperator;
• durere de dinţi;
• algodismenoree (menstruație dureroasă).

Medicamentul este destinat terapiei simptomatice, reducând durerea și inflamația în momentul utilizării, nu afectează progresia bolii.

Mod de administrare si dozare:

Înăuntru (înainte sau 2-3 ore după masă), fără a mesteca, bea multă apă.

Adulti. 1 comprimat de 3 ori pe zi. Doza zilnică maximă este de 3 comprimate.

Copii peste 12 ani (greutate corporală peste 40 kg). 1 comprimat de 2 ori pe zi.

Durata tratamentului nu depășește 3 zile ca agent antipiretic și nu mai mult de 5 zile ca analgezic. Continuarea tratamentului cu medicamentul este posibilă numai după consultarea unui medic.

Contraindicatii:

• ulcer peptic al stomacului și duodenului în faza acută;
• sângerare gastrointestinală;
• insuficiență renală severă (CC mai mică de 30 ml / min);
• combinație completă sau incompletă de astm bronșic, polipoză recurentă a nasului și a sinusurilor paranazale și intoleranță la acidul acetilsalicilic sau la alte AINS (inclusiv antecedente);
• afectarea nervului optic;
• absența genetică a glucozo-6-fosfat dehidrogenazei;
• boli ale sistemului sanguin;
• perioada de după grefarea bypassului coronarian;
• boală renală progresivă
• insuficiență hepatică severă sau boală hepatică activă;
• hiperkaliemie confirmată;
• sângerare gastrointestinală activă;
• boli inflamatorii intestinale;
• copii sub 12 ani;
• trimestrul III de sarcină;
• sensibilitate individuală crescută la componentele medicamentului (inclusiv alte AINS).

Instrucțiuni Speciale:

Fezabilitatea utilizării medicamentului ca agent antipiretic este decisă în fiecare caz, în funcție de severitatea, natura și toleranța sindromului febril. Pentru a reduce riscul de apariție a evenimentelor adverse din tractul gastrointestinal, doza minimă eficientă trebuie utilizată în cel mai mic curs posibil.

Cu utilizarea simultană a anticoagulantelor indirecte, este necesar să se monitorizeze indicatorii sistemului de coagulare a sângelui.

Evitați administrarea concomitentă a medicamentului Ibuclin® cu alte AINS.

Pentru a evita posibilele efecte dăunătoare asupra ficatului, nu trebuie să beți alcool în timp ce luați medicamentul.

Conditii de depozitare:

A se păstra într-un loc uscat, întunecat și la îndemâna copiilor, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C.