După administrare orală, este bine absorbit din tractul gastrointestinal. Metabolizat în ficat și țesuturi. Excretat cu bilă și urină.
Conditii de depozitare
A se pastra la o temperatura care nu depaseste 25oC, ferit de lumina
Interacțiunea cu alte medicamente
Cu utilizarea simultană cu contraceptive orale, este posibilă o scădere a concentrației de acid folic în plasma sanguină.
Cu utilizarea simultană cu sulfasalazină, este posibilă o scădere a absorbției acidului folic.
Cu utilizarea simultană, este posibilă reducerea concentrației plasmatice de fenitoină, fenobarbital, primidone și reducerea activității lor anticonvulsivante.
Efect secundar
Reacții alergice: posibilă erupție cutanată, mâncărime.
Compus
Substanță activă: acid folic 1 mg
Dozaj si administrare
Descriere produs
Tablete
Instrucțiuni Speciale
În anemia pernicioasă, acidul folic trebuie utilizat numai în asociere cu cianocobalamina, deoarece acidul folic, prin stimularea hematopoiezei, nu previne dezvoltarea complicațiilor neurologice (inclusiv mieloza funiculară). Utilizarea pe termen lung a acidului folic (mai ales în doze mari) nu este recomandată din cauza riscului de reducere a concentrației de cianocobalamină în sânge.
Utilizați în timpul sarcinii și alăptării
Formular de eliberare
Tablete 1 filă.
Substanță activă: acid folic 1 mg
50 buc. - conserve (1) - pachete de carton.
5 bucăți. - ambalaje cu contur celular (5) - pachete de carton.
Data de expirare de la data fabricatiei
Indicatii de utilizare
Anemia macrocitară hipercromă cauzată de deficitul de acid folic.
Ca parte a terapiei combinate pentru următoarele boli: anemie și leucopenie cauzate de medicamente și radiații ionizante; sprue; gastroenterita cronică; tuberculoza intestinala.
Prevenirea deficitului de acid folic în organism (inclusiv în timpul sarcinii și alăptării).
Contraindicatii
Hipersensibilitate la acid folic.
efect farmacologic
Grupa de vitamine B (vitamina Bc, B9). În organism, acidul folic este redus la acid tetrahidrofolic, care este o coenzimă implicată în diferite procese metabolice. Este necesar pentru maturarea normală a megaloblastelor și formarea normoblastelor. Stimulează eritropoieza, participă la sinteza aminoacizilor (inclusiv metionină, serină), acizilor nucleici, purinelor și pirimidinelor, în metabolismul colinei. În timpul sarcinii, protejează organismul de acțiunea factorilor teratogene.
Nume de marcă: acid folic
Denumire comună internațională:
acid folic
Forma de dozare:
tablete
Compoziția acidului folic:
1 tableta contine:
substanta activa:
acid folic - 0,001 g
Excipienți:
lactoză (zahăr din lapte), acid stearic, amidon din cartofi, talc.
Descriere: tablete de la galben deschis la galben, plat-cilindrice cu teșit. Este permisă ușoară marmorare.
Grupa farmacoterapeutică:
cod ATX:
Proprietăți farmacologice
Farmacodinamica:
Grupa vitaminelor B (vitamina Bc, vitamina B9) poate fi sintetizată de microflora intestinală. În organism, acidul folic este redus la acid tetrahidrofolic, care este o coenzimă implicată în diferite procese metabolice. Este necesar pentru maturarea normală a megaloblastelor și formarea normoblastelor. Stimulează eritropoieza, participă la sinteza aminoacizilor (inclusiv glicină, metionină), acizi nucleici, purine, pirimidine, în metabolismul colinei, histidinei.
Farmacocinetica:
Acidul folic, prescris ca medicament, este bine și complet absorbit în tractul gastrointestinal, în principal în duodenul superior (chiar și în prezența sindromului de malabsorbție pe fondul sprue tropicale, în același timp, folații alimentari sunt slab absorbiți în malabsorbție. sindrom). Se leagă intens de proteinele plasmatice.
Pătrunde prin barierele hematoencefalice și placentare și trece în laptele matern.
Timpul până la atingerea concentrației plasmatice maxime (TC
m ah) este de 30-60 de minute.Se depune și se metabolizează în ficat cu formarea acidului tetrahidrofolic (în prezența acidului ascorbic sub acțiunea dihidrofolat reductazei).
Excretat prin rinichi în principal sub formă de metaboliți; dacă doza acceptată depășește semnificativ necesarul zilnic de acid folic, atunci acesta este excretat nemodificat.
Excretat prin hemodializă.
Indicații de utilizare a acidului folic
Tratamentul anemiei megaloblastice din cauza deficitului de acid folic. Prevenirea și tratamentul deficienței de acid folic în sprue tropicale și non-tropicale, malnutriție.
Contraindicatii
Hipersensibilitate la componentele care compun medicamentul; copilărie; anemie cu deficit de B12.
Utilizați în timpul sarcinii și alăptării
Mod de administrare și dozare a acidului folic
Medicamentul este utilizat pe cale orală, după consumul de 1 mg pe zi. La doze mari, poate apărea rezistență.
Cursul tratamentului este de 20-30 de zile.
Efect secundar
Reacții alergice - erupții cutanate, prurit, bronhospasm, eritem, hipertermie.
Supradozaj
Datele privind supradozajul nu sunt disponibile.
Interacțiunea cu alte medicamente
Anticonvulsivantele (inclusiv fenitoina și carbamazepina), estrogenii, contraceptivele orale cresc nevoia de acid folic. Acidul folic reduce eficacitatea fenitoinei.
Antiacidele (inclusiv preparatele de calciu, aluminiu și magneziu), colestiramina, sulfonamidele (inclusiv sulfasalazina) reduc absorbția acidului folic.
Metotrexatul, pirimetamina, triamterenul, trimetoprimul inhibă dihidrofolat reductaza și reduc efectul acidului folic (folinatul de calciu trebuie administrat în schimb pacienților care utilizează aceste medicamente).
Instrucțiuni Speciale
Acidul folic nu este utilizat pentru tratarea anemiei deficitare de B12 (pernicioase), normocitare și aplastice. Cu anemie pernicioasă (deficientă în B12), acid folic, îmbunătățirea parametrilor hematologici, maschează manifestările neurologice. Până la excluderea anemia pernicioasă, nu se recomandă administrarea acidului folic în doze care depășesc 0,1 mg/zi (cu excepția sarcinii și alăptării).
Pacienții aflați în hemodializă necesită cantități crescute de acid folic (până la 5 mg/zi).
În timpul tratamentului, antiacidele trebuie utilizate la 2 ore după administrarea acidului folic, colestiramină - cu 4-6 ore înainte sau la 1 oră după administrarea acidului folic. Trebuie avut în vedere faptul că antibioticele pot distorsiona (subestima în mod deliberat) rezultatele evaluării microbiologice a concentrației de acid folic în plasmă și eritrocite.
Forma de dozare: tablete Ingrediente:acid folic - 0,001 g.
Excipienți: zaharoză (zahăr) - 0,0213 g, dextroză monohidrat (glucoză monohidrat) - 0,0898 g, acid stearic - 0,0012 g, talc - 0,0015 g.
Descriere: : comprimate plate-cilindrice, cu teşitură, de la galben pal la galben. Sunt permise pete minore de galben. Grupa farmacoterapeutică: vitamina ATX:B.03.B.B Acidul folic și derivații săi
B.03.B.B.01 Acid folic
Farmacodinamica:Grupa vitaminelor B (vitamina Bc, vitamina B9) poate fi sintetizată de microflora intestinală. În organism, este redus la acid tetrahidrofolic, care este o coenzimă implicată în diferite procese metabolice. Este necesar pentru maturarea normală a megaloblastelor și formarea normoblastelor. Participă la sinteza aminoacizilor (inclusiv glicină, metionină), acizi nucleici, purine, pirimidine, în metabolismul colinei, histidinei.
Farmacocinetica:Acidul folic, prescris ca medicament, este bine și complet absorbit în tractul gastrointestinal, în principal în duodenul superior (chiar și în prezența sindromului de malabsorbție pe fondul sprue tropicale, în același timp, folații alimentari sunt slab absorbiți în malabsorbție. sindrom). Se leagă intens de proteinele plasmatice.
Pătrunde prin bariera hemato-encefalică, placentă și laptele matern. Timpul până la atingerea concentrației maxime (TCmax) este de 30-60 de minute.
Se depune și se metabolizează în ficat cu formarea acidului tetrahidrofolic (în prezența acidului ascorbic sub acțiunea dihidrofolat reductazei).
Excretat prin rinichi în principal sub formă de metaboliți; dacă doza acceptată depășește semnificativ necesarul zilnic de acid folic, atunci acesta este excretat nemodificat.
Excretat prin hemodializă.
Indicatii:Tratamentul anemiei cu deficit de folat.
Hipo - și avitaminoza acidului folic, incl. cu sprue tropicale și netropicale, malnutriție.
Contraindicatii:Hipersensibilitate la componentele medicamentului, anemie cu deficit de B12, deficit de zaharază/izomaltază, intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză, copii sub 3 ani.
Cu grija:Anemia cu deficit de folat cu deficit de cianocobalamină.
Dozaj si administrare:Anemia cu deficit folic: adulti si copii de orice varsta, doza initiala este de 1 mg/zi. La doze mari, poate apărea rezistență.
Tratament de susținere: pentru nou-născuți - 0,1 mg/zi, pentru copii sub 4 ani -
0,3 mg/zi, pentru copii peste 4 ani și adulți - 0,4 mg/zi, în timpul sarcinii și alăptării -
0,8 mg/zi, dar nu mai puțin de 0,1 mg/zi.
Cu alcoolism concomitent, anemie hemolitică, boli infecțioase cronice, după gastrectomie, sindrom de malabsorbție, cu insuficiență hepatică, ciroză, stres, doza de medicament trebuie crescută la 5 mg / zi.
Supradozaj:Dozele de acid folic de până la 4-5 mg sunt bine tolerate. Dozele mai mari pot provoca tulburări ale sistemului nervos central și gastro-intestinale.
Instrucțiuni Speciale:Pentru prevenirea hipovitaminozei acidului folic, este de preferat o dietă echilibrată.
Alimente bogate in acid folic - legume verzi (sapata verde, spanac), rosii, morcovi, ficat proaspat, leguminoase, sfecla, oua, branza, nuci, cereale.
Acidul folic nu este utilizat pentru a trata - anemie deficitară, normocitară și aplastică. Cu B12 - anemie deficitară, îmbunătățirea parametrilor hematologici, maschează complicațiile neurologice. Până la excluderea anemiei cu deficit de B12, nu se recomandă administrarea de acid folic în doze care depășesc 0,1 mg/zi (cu excepția sarcinii și alăptării).
Trebuie avut în vedere faptul că pacienții aflați în hemodializă au nevoie de cantități crescute de acid folic.
În timpul tratamentului, antiacidele trebuie utilizate la 2 ore după administrarea acidului folic, cu 4 până la 6 ore înainte sau la 1 oră după administrarea acidului folic. Trebuie avut în vedere faptul că antibioticele pot distorsiona (subestima în mod deliberat) rezultatele evaluării microbiologice a concentrației de acid folic în plasmă și eritrocite.
Când se utilizează doze mari de acid folic, precum și în timpul terapiei pentru o perioadă lungă, este posibilă o scădere a concentrației de vitamina B12 (cianocobalamină). Efect secundar
Reacții alergice - erupții cutanate, prurit, bronhospasm, eritem, hipertermie. Interacțiunea cu alte medicamente
Nu există informații fără echivoc cu privire la preparatele cu zinc: unele studii arată că folatul inhibă absorbția zincului, altele infirmă aceste date. Aplicare in timpul sarcinii si in timpul alaptarii Avand in vedere ca deficitul de acid folic este deosebit de periculos in primele saptamani de sarcina, aceasta vitamina se recomanda a fi luata in pregatirea sarcinii, precum si pe toata perioada de nastere, 1 mg pe zi.
În scopuri terapeutice, doza poate fi crescută la 5 mg pe zi.
Doze mari de acid folic în perioada de pregătire pentru sarcină și în prima treime a acestuia sunt prescrise și femeilor care au avut deja cazuri de naștere a copiilor cu malformații dependente de folat.
Doza și gradul de risc nu pot fi determinate independent, doar medicul curant ar trebui să facă acest lucru.
Influență asupra capacității de a conduce transportul. cf. si blana.:Utilizarea medicamentului nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a se angaja în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrare și o viteză crescute a reacțiilor psihomotorii.
Forma de eliberare/dozaj: Tablete de 1 mg.Compoziția și forma eliberării
comprimate 1 mg, 50 buc. ambalate
efect farmacologic
Reface deficitul de acid folic, stimulează eritropoieza.
Acid folic - folacină, acid folic solubil în apă, vitamina B9. În organism, este transformat în acid tetrahidrofolic, care este necesar pentru maturarea megaloblastelor și transformarea lor în normoblaste. Odată cu deficiența sa, se dezvoltă un tip megaloblastic de hematopoieză. Ocupă un loc important în metabolismul purinelor și pirimidinelor, sinteza acizilor nucleici, metabolismul aminoacizilor (glicina, metionina și histidina). După administrarea orală, acidul folic, combinându-se în stomac cu factorul intern al Castle (o glicoproteină specifică), este absorbit în partea superioară a duodenului. Aproape complet legat de proteinele plasmatice. Se activează în ficat sub influența enzimei dihidrofolat reductază, transformându-se în acid tetrahidrofolic. Cmax în sânge este atins în 30-60 de minute. Este excretat prin rinichi atât nemodificat, cât și sub formă de metaboliți.
Indicatii
Anemie megaloblastică, sprue, anemie de droguri și radiații și leucopenie, anemie post rezecție, gastroenterită cronică, tuberculoză intestinală, deficit de acid folic.
Prevenirea deficitului de acid folic în organism (inclusiv în timpul sarcinii și alăptării).
Contraindicatii
Hipersensibilitate la acid folic.
Acidul folic poate fi utilizat în timpul sarcinii și alăptării în dozele recomandate.
Dozaj si administrare
În scop medicinal adulți - 5 mg / zi; copii - in doze mai mici in functie de varsta. Cursul tratamentului este de 20-30 de zile.
Pentru a preveni deficitul de acid folicîn organism se utilizează în doze de 20-50 mcg/zi.
Necesarul zilnic de acid folic este pentru copiii 1-6 luni - 25 mcg, 6-12 luni - 35 mcg, 1-3 ani - 50 mcg, 4-6 ani - 75 mcg, 7-10 ani - 100 mcg, 11 - 14 ani - 150 mcg, 15 ani și peste - 200 mcg.
În timpul sarcinii- 400 mcg/zi, în timpul alăptării - 300 mcg/zi.
Efect secundar
Reacții alergice: bronhospasm, eritem, febră, erupții cutanate.
Instrucțiuni Speciale
În anemia pernicioasă, acidul folic trebuie utilizat numai în asociere cu cianocobalamina, deoarece acidul folic, prin stimularea hematopoiezei, nu previne dezvoltarea complicațiilor neurologice (inclusiv mieloza funiculară). Utilizarea pe termen lung a acidului folic (mai ales în doze mari) nu este recomandată din cauza riscului de reducere a concentrației de cianocobalamină în sânge.
interacțiunea medicamentoasă
Cu utilizarea concomitentă cu cloramfenicol, neomicină, polimixine, tetracicline, absorbția acidului folic scade.
Cu utilizarea concomitentă, acidul folic reduce efectele fenitoinei, primidonei, PAS, sulfasalazinei, contraceptivelor hormonale pentru administrare orală, cloramfenicolului.
Acidul folic crește metabolismul fenitoinei.
Conditii de depozitare
Într-un loc uscat, întunecat, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C
Data maximă înainte: 3 ani.
APROBAT
Ordinul președintelui comisiei
Controlul farmaceutic
Ministerul Sanatatii
Republica Kazahstan
De la „____” ______________200
№ ________________
Instructiuni de uz medical
medicament
ACID FOLIC
Nume comercial
Acid folic
Denumire comună internațională
Acid folic
Forma de dozare
Tablete 0,001 g
Compus
O tabletă conține
Substanță activă - acid folic 0,001 g,
Excipienți: zahăr rafinat, amidon de cartofi, stearat de calciu sau acid stearic.
Descriere
Tabletele sunt galbene, cu o suprafață plană, cu teșit.
Grupa farmacologică
Stimulanti ale hematopoiezei. Acidul folic și derivații săi.
Cod ATC B03BB01
Proprietăți farmacologice
Farmacocinetica
După administrare orală, se absoarbe rapid și destul de complet, biodisponibilitatea sistemică este de aproximativ 80-90% atunci când este administrată pe stomacul gol. Atunci când se administrează după masă, este posibilă o scădere a biodisponibilității cu 15%. Absorbția are loc prin transport activ care implică un purtător de acid anionic și un receptor specific de folat în duoden. După administrare, concentrația maximă în plasma sanguină apare după 30-60 de minute. Imediat dupa absorbtie, in peretele intestinal, sufera glutaminare. Este supus unui metabolism intensiv de prim pasaj în ficat (aproximativ 10-20% din doza luată). Biotransformarea în ficat are loc în prezența acidului ascorbic. În sânge, forma glutaminată de folat este 55% sub forma unei fracțiuni legate de albumină. Pătrunde bine în țesuturi. În sistemul nervos central, concentrația de acid folic este de 3-5 ori mai mare decât nivelul său plasmatic. Excretat prin rinichi în principal sub formă de metaboliți; dacă doza acceptată depășește semnificativ necesarul zilnic de acid folic, acidul folic este excretat nemodificat. În timpul hemodializei, acesta este îndepărtat din sânge.
Farmacodinamica
Aparține grupului de vitamine solubile în apă (Vitamina BC). În celulele țintă (hepatocite, precursori de eritrocite, celule epiteliale, neuroni) suferă poliglutaminare și recuperare cu formarea formei active - acid poliglutaminil tetrahidrofolic. Acidul tetrahidrofolic este o coenzimă de transmetilaze, transformilaze și alte enzime care asigură transferul reziduurilor cu un singur carbon în timpul reacțiilor biochimice.
Acidul folic asigură sinteza purinelor și pirimidinelor, acizilor nucleici, aminoacizilor. La pacienții cu patologie cardiacă și hiperhomocisteinemie, reduce nivelul de homocisteină plasmatică, transformându-l în metionină. Participă la neutralizarea produselor toxice de distrugere a acetilcolinei și colinei. Stimulează eritropoieza. Este necesar să se finalizeze procesul de maturare normală a megaloblastelor (precursori de trombocite) și normoblastelor (precursori ai eritrocitelor).
În timpul sarcinii, asigură dezvoltarea normală a tubului neural la făt și a sistemului nervos la făt.
Indicatii de utilizare
Tratamentul și prevenirea hipo și avitaminozei acidului folic (sprue, boala celiacă, malnutriție, sarcină pe fondul utilizării medicamentelor antiepileptice)
anemie hipercromă cu deficit de folat (macrocitară).
Anemie hipercromă megaloblastică cu deficit de B12 (în combinație cu cianocobalamină)
Hiperomocisteinemia ereditară
Leucopenie toxică și postradiere
Prevenirea dezvoltării defectelor de tub neural ale fătului în timpul sarcinii
Dozaj si administrare
Alocați înăuntru după ce mâncați.
Adulților în tratamentul anemiei li se prescrie 1-2 mg de 1-2 ori pe zi. Doza zilnică maximă - 5 mg / zi, cu încălcarea absorbției de folat (boala celiacă, sprue) - până la 15 mg / zi. Durata cursului de tratament este de 20-30 de zile. Ulterior, trec la administrarea profilactică la o doză de 0,5 mg (½ comprimat) în mod constant.
În timpul sarcinii și alăptării, ½ comprimat (0,5 mg) este prescris 1 dată pe zi. Durata cursului este de cel puțin 8 săptămâni. Dacă a existat o sarcină în trecut care a dus la dezvoltarea defecte ale tubului neural la făt, doza zilnică este crescută la 4,0 mg (4 comprimate).
Copii peste 12 ani - ½ comprimat (0,5 mg) la două zile.
Efecte secundare
Reacții alergice (sub formă de erupție cutanată, mâncărime, bronhospasm)
Eritem
Dispepsie, dureri abdominale
Febră
Insomnie, creșterea gradului de pregătire pentru convulsii
Contraindicatii
Hipersensibilitate la acid folic și excipienți
Vârsta copiilor până la 12 ani
Interacțiuni medicamentoase
Reduce efectul fenitoinei (este necesară o creștere a dozei de fenitoină).
Utilizarea pe termen lung a analgezicelor nesteroidiene, anticonvulsivante (fenitoină și carbamazepină), estrogeni, contraceptive orale crește nevoia de acid folic.
Antiacidele (inclusiv preparatele Ca2+, Al3+ și Mg2+), colestiramina, alcoolul etilic, sulfasalazina și acidul valproic reduc absorbția acidului folic.
Metotrexatul, pirimetamina, triamterenul, trimetoprimul inhibă dihidrofolat reductaza și reduc efectul acidului folic.
Instrucțiuni Speciale
Acidul folic nu este utilizat ca monoterapie pentru tratamentul anemiei megaloblastice cu deficit de B12 (pernicios), normocitar și aplastic, precum și a anemiei refractare la terapie. Cu anemie megaloblastică pernicioasă (deficientă în B12), acid folic, îmbunătățirea parametrilor hematologici, maschează complicațiile neurologice. Până la excluderea anemia pernicioasă, acidul folic nu este recomandat (cu excepția sarcinii și alăptării).
Utilizarea pe termen lung a acidului folic (mai ales în doze mari) nu este recomandată din cauza riscului de reducere a concentrației de cianocobalamină în sânge.
În timpul tratamentului, antiacidele trebuie utilizate la 2 ore după administrarea acidului folic, colestiramină - cu 4-6 ore înainte sau la 1 oră după administrare.
Trebuie avut în vedere faptul că utilizarea antibioticelor poate duce la rezultate subestimate ale evaluării microbiologice a concentrației de acid folic în plasmă și eritrocite.
Sarcina și alăptarea. Pentru a preveni dezvoltarea defectelor tubului neural la făt, aportul de acid folic trebuie început cu 4 săptămâni înainte de concepția planificată și continuat cel puțin 4 săptămâni după aceasta. Acidul folic este excretat în laptele matern, în timp ce nu are niciun efect negativ asupra organismului copilului și nu necesită înțărcare.