Compoziția medicamentului Koldakt conține ingrediente active - 0,5 g + maleat de clorfeniramină - 0,08 g și substanțe suplimentare care alcătuiesc coaja gelatinoasă.
Ca parte din Coldact Gripa Plus capsule de ingrediente active: paracetamol - 0,2 g; - 8 mg; - 25 mg și excipienți ( hipromeloză, MCC, talc, etil celuloză, povidonă, ftalat de dietil, coloranți, zaharoză, apă, disulfit de sodiu, sirop de amidon, edetat disodic, granule de zahăr).
Suspensie Grip Plus contine ingrediente active: maleat de clorfenamină - 2 mg; paracetamol - 0,125 g; clorhidrat de fenilefrină - 5 mg + carmeloză de sodiu, parahidroxibenzoat de propil, edetat disodic, parahidroxibenzoat de metil, zaharinat de sodiu, clorură de sodiu, MCC, glicerină, zaharoză, gumă xant, dioxid de siliciu, arome, polisorbat 20, citrat de sodiu, apă, acid citric.
Formular de eliberare
Koldakt eliberat în capsule acțiune prelungită într-o carcasă de gelatină, pachete de 10.
Coldact Gripa Plus- sub doua forme:
- capsule acoperite din gelatină, jumătate roșie, jumătate transparentă, în interior - pelete galbene, roșii și albe, la pachete de 10-100 bucăți;
- suspensie pentru uz intern, vâscos, portocaliu, cu miros specific, la o sticlă de 60 ml.
efect farmacologic
Actiune antihistaminica , îngustează vasele de sânge. Anti-congestiv .
Gripa Plus are deasemenea antipiretic și calmant acțiune.
Farmacodinamica si farmacocinetica
Inclus în tabletă Koldaktși Coldact Plus clorfeniramină este cel mai eficient antihistaminic reducerea impactului asupra receptorii H1 ... Are, de asemenea, neglijabil sedativ și antimuscarinic efectul. Substanța are capacitatea de a reduce permeabilitatea celulelor mucoasei din nas, reducând astfel simptomele neplăcute (mâncărime și umflare).
Procesul de interacțiune cu plasma sanguină este lent. Concentrația maximă - după 2-6 ore, este metabolizată în organism. Cu toate acestea, o mică parte din acesta este excretată prin rinichi.
Un alt ingredient activ - fenilpropanolamină este o simpatomimetic ... Afectează receptori alfa adrenergici , dar într-o măsură mai mică decât, de exemplu,. Posedă vasoconstrictor, decongestionant acțiune asupra membranei mucoase a nasului și a sinusurilor paranazale.
Atinge concentrația maximă în 2 ore. Excreția se realizează prin rinichi.
Reduce temperatura corpului și ameliorează durerea. Ajută la eliminarea simptomelor răcelii - dureri de cap, dureri în articulații și mușchi, disconfort în gât.
Se leagă slab de proteinele din sânge, mai puțin de 10%, este metabolizat în ficat, concentrație maximă - după 3 ore. Sevrajul apare în urină în 24 de ore după ingestie.
Indicatii de utilizare
- (vasomotor sau alergic );
- eliminarea simptomelor racelii precum alergie, umflare, nas care curge, nas înfundat .
Contraindicatii
Suspensia poate fi luată de copii începând cu vârsta de 6 ani.
Gripa Plus are o serie de contraindicații suplimentare:
- forme severe de boli ale rinichilor, ficatului, inimii, vezicii biliare;
Efecte secundare
nu apar des:
- somnolență, cefalee, surexcitare și iritabilitate excesivă;
- hepatită și nefrotoxic impact;
- gură uscată, diaree, greață, pierderea poftei de mâncare ;
- îmbunătățire, probleme de vedere;
- dureri în piept disurie ;
- Durere in regiunea epigastrică , pierderea poftei de mâncare.
Instrucțiuni pentru Coldakt (metodă și dozare)
Durata de admitere și doza trebuie prescrise de un medic.
Conform instrucțiunilor de utilizare a Coldact, adulților li se prescriu 2 capsule pe zi, împărțite în 2 doze.
Cursul tratamentului este de 1-3 ( , ) până la 30 de zile.
Instrucțiuni de utilizare Coldact Flu Plus
Conform instrucțiunilor pentru Coldakt Flu Plus, se prescriu două capsule pe zi, la intervale regulate.
Siropul trebuie agitat bine înainte de utilizare.
Adulților li se prescriu 30-40 ml pe zi pentru 3-4 doze. Copii de la șase ani - 15-20 ml, pentru 3-4 doze.
Cursul tratamentului, de regulă, nu durează mai mult de cinci zile.
Supradozaj
Nu au fost raportate cazuri. Terapia este conform simptomelor.
Pentru forma, care include paracetamol, simptomele sunt: greață, hepatonecroză , paloare și slăbiciune, scăderea poftei de mâncare. Cât mai curând posibil, consultați un medic și clătiți stomacul, injectați donatori de grup SH , metionină (primele 8 ore) sau N- (12 ore).
Interacţiune
Utilizați cu precauție în combinație cu inhibitori MAO, antidepresive triciclice, halotan, guanetidină,
Coldakt grip plus este un preparat combinat cu actiune alfa-adrenergica, antihistaminica, anticongestiva, antipiretica, analgezica, utilizat pentru tratamentul simptomatic al afectiunilor respiratorii acute.
În acest articol, vom lua în considerare de ce medicii prescriu Coldakt, inclusiv instrucțiuni de utilizare, analogi și prețuri pentru acest medicament în farmacii. Puteți citi RECENZII reale ale persoanelor care au folosit deja Coldact în comentarii.
Compoziția și forma eliberării
Sunt produse următoarele forme de dozare de Coldakta grip plus:
- Capsule - solid gelatinos de marimea "0", cu corp transparent si capac rosu, in interior contin pelete galbene, de la portocaliu la rosu si alb sau aproape alb (in blistere de 10 buc., In cutie de carton 1 sau 10 blistere). Ingrediente active: paracetamol - 200 mg, clorhidrat de fenilefrină - 25 mg, maleat de clorfenamină - 8 mg.
- Suspensia este de culoare portocalie, cu miros caracteristic (la sticle de 60 ml, cu lingura dozatoare inclusa, in cutie de carton, cate 1 set). Ingrediente active: clorhidrat de fenilefrină - 5 mg, paracetamol - 125 mg, maleat de clorfenamină - 2 mg.
Grup clinic și farmacologic: un medicament pentru terapia simptomatică a bolilor respiratorii acute.
Pentru ce se utilizează Coldakt?
În toate cazurile de administrare a Coldakt grip plus, instrucțiunile ar trebui să fie ghidul principal. În ciuda recomandărilor prietenilor sau a recenziilor despre Coldact grip plus de pe internet, trebuie doar să urmați instrucțiunile originale pentru medicament.
Coldakt ajută la ameliorarea simptomelor de răceli, infecții respiratorii acute (gripă, ARVI), proces inflamator alergic, sinuzite, sinuzite, faringite și alte procese inflamatorii ale tractului respirator superior.
Îndepărtarea simptomelor bolii folosind Coldakt grip plus și agenți antivirale în combinație poate reduce perioada bolii cu 2-3 zile (în medie, durata infecțiilor respiratorii acute fără tratament este de 7-10 zile).
Efect farmacologic
Preparare combinată de acțiune prelungită.
- Clorfenamina are efect antialergic, elimină lacrimile, mâncărimile la nivelul ochilor și nasului.
- Paracetamolul are efect antipiretic și analgezic: reduce sindromul dureros observat la răceli - dureri în gât, cefalee, dureri musculare și articulare, reduce temperatura ridicată.
- Fenilefrina are efect vasoconstrictor - reduce edemul și hiperemia mucoaselor tractului respirator superior și a sinusurilor paranazale.
Instructiuni de folosire
Pentru cei care folosesc Coldakt, instrucțiunile de utilizare informează că durata administrării și doza medicamentului trebuie prescrise de medic.
- Conform instrucțiunilor pentru Coldakt Flu Plus, se prescriu două capsule pe zi, la intervale regulate.
Siropul trebuie agitat bine înainte de utilizare. Adulților li se prescriu 30-40 ml pe zi pentru 3-4 doze. Copii de la șase ani - 15-20 ml, 3-4 doze. - Conform instrucțiunilor de utilizare a Coldact, adulților li se prescriu 2 capsule pe zi, împărțite în 2 doze.
Durata de utilizare ca agent antipiretic - nu mai mult de 3 zile; ca anestezic - nu mai mult de 5 zile.
Contraindicatii
Acest medicament nu trebuie utilizat la pacienții care au un stadiu exacerbat al bolii ulcerului peptic. De asemenea, nu este recomandat în copilărie (până la doisprezece ani), cu insuficiență renală, diabet zaharat, cu probleme cu urinarea, boli care sunt asociate cu calitatea sângelui, starea pancreasului și hipertensiunea arterială.
Efecte secundare
De obicei, medicamentul este bine tolerat de către pacienți. În cazuri rare, au fost observate următoarele reacții adverse:
- somnolenţă;
- ameţeală;
- gură uscată;
- scăderea apetitului;
- tahicardie;
- tulburări gastrointestinale;
- creșterea presiunii intraoculare;
- anemie, leucemie, agranulocitoză, trombocitopenie (rar);
- alergie (foarte rar).
În caz de supradozaj, pot apărea simptome cauzate de excesul de paracetamol în organism:
- greaţă;
- hepatonecroză;
- paloare;
- creșterea timpului de protrombină;
- vărsături;
- activitate crescută a transaminazelor hepatice.
Pentru tratament este indicat în primele 6 ore, spălarea gastrică și introducerea de donatori de grup SH în organismul pacientului, după 8-9 ore - precursori ai sintezei glutation-metioninei, după 12 ore - N-acetilcisteină .
Sarcina și alăptarea
Analogii
Cele mai comune și relativ ieftine înlocuitori pentru acest medicament sunt:
- Aydrink;
- Anapiron;
- Antikataral;
- Aplicație de noapte;
- Askopar;
- Brustan;
- Frig-n;
- Paracet.
Atenție: utilizarea analogilor trebuie convenită cu medicul curant.
Preturi
Prețul mediu al capsulelor KOLDAKT FLU PLUS în farmacii (Moscova) este de 170 de ruble.
Conditii de eliberare din farmacii
Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca mijloc de OTC.
Vasobral: instrucțiuni de utilizare, recenzii și prețuri
Zilt: instrucțiuni, recenzii, analogi și prețuri
Zorex mahmureala: instrucțiuni, recenzii, prețuri
Interzis în timpul sarcinii
Interzis în timpul alăptării
Interzis copiilor
Are restricții pentru seniori
Are limitări pentru problemele hepatice
Are limitări pentru problemele renale
Coldact Flu Plus este un medicament pentru răceli, care în ultimii ani a câștigat popularitate în rândul persoanelor de toate vârstele, datorită ușurinței în utilizare și a unui spectru larg de acțiune. Cu toate acestea, în ciuda prevalenței sale, medicamentul poate fi extrem de periculos dacă este utilizat incorect, de aceea este important să se studieze informațiile detaliate despre medicament.
informatii generale
Coldakt Flew este un agent antiviral cu acțiune prelungită care nu numai că elimină simptomele răcelii și gripei, ci și combate cauza principală a bolii.
Grup de droguri, INN, domeniul de aplicare
Coldakt (INN - Paracetamol + Phenylephrine + Chlorphenamine) este un analgezic și antipiretic care este utilizat ca tratament simptomatic pentru ARVI și gripă. Ajută la combaterea congestiei nazale, a febrei și a altor simptome ale infecției virale.
Forme de producție și prețuri pentru medicament, medie în Rusia
Disponibil în capsule tari, transparente, cu capac roșu aprins. Sau sub formă de suspensie portocalie cu miros specific pentru administrare orală. Conținutul capsulelor este format din granule albe, sau aproape albe, portocalii și galbene. Într-o cutie de carton există 1 blister care conține 10 capsule și instrucțiuni de utilizare. 1 pachet cu suspensie conține o sticlă de 60 ml, o lingură dozatoare și instrucțiuni.
Tabelul arată prețul mediu în Federația Rusă.
| Formular de eliberare | preț, freacă. |
|---|---|
| 185 | |
| Suspensie | 130 |
Compus
Medicamentul conține o combinație de 3 substanțe active simultan, a căror acțiune combinată are ca scop combaterea mai multor simptome de răceală și gripă simultan:
- Paracetamolul ca analgezic ameliorează durerea și reduce febra.
- Fenilefrina ca agonist α-adrenergic elimină umflarea.
- Clorfenamina ca antihistaminic reduce reacțiile alergice, cum ar fi lăcrimarea, mâncărimea și roșeața ochilor.
Preparate combinate pentru raceli
Dozarea ingredientelor active: maleat de clofeniramină, paracetamol, clorhidrat de fenilefrină în raport de 8/200/25 mg, respectiv. Alte componente: etil celuloză, talc, povidonă, celuloză microcristalină, coloranți (E223, E124, E110 și E104), granule nonparele. Compoziția capsulei: lauril sulfat de sodiu, gelatină, coloranți.
Compoziția suspensiei:
- Ingredientele active sunt identice cu cele sub formă de capsule de eliberare, dar într-o doză mai mică (2/125 / 5mg).
- Componente suplimentare: glicerina, arome, apa purificata, zaharoza, zaharinat de sodiu, citrat de sodiu, colorant galben-portocaliu.
Farmacodinamica si farmacocinetica
Medicamentul este un medicament combinat cu acțiune prelungită care are efecte antipiretice, analgezice și, de asemenea, blochează receptorii alfa-adrenergici, în special:
- Paracetamolul ameliorează durerile de cap și durerile musculare, reduce durerile de gât și articulații, prin încetinirea sintezei de prostaglandine și afectarea departamentului de termoreglare.
- Clorfenamina ajută la combaterea lăcrimii și a mâncărimii nasului ca antihistaminic.
- Fenilefrina elimină umflarea mucoasei nazale ca agonist alfa-adrenergic.
Efectul terapeutic devine vizibil la 40-60 de minute de la administrare. Metabolizarea substanțelor active are loc izolat. Timpul de înjumătățire al paracetamolului este în medie de 2-2,5 ore. Substanța este absorbită rapid în intestine, practic fără a se lega de proteinele din sânge (doar 10%). Procesul metabolic are loc mai ales în ficat, iar medicamentul este excretat prin urină pe tot parcursul zilei.
Timpul de înjumătățire al maleatului de clorfeniramină este de 8 ore, produșii de descompunere ai substanței sunt excretați în urină. Cea mai mare parte a clorhidratului de fenilefrină este excretată în urină nemodificat, resturile sunt inactivate de monoaminoxidază.
Indicatii si contraindicatii
Datorită combinației de substanțe din compoziția medicamentului, lista atât a indicațiilor, cât și a contraindicațiilor sale este destul de extinsă. Lista afecțiunilor și bolilor din care ajută medicamentul:
- gripa;
- durere de cap;
- dureri musculare și articulare;
- curgerea nasului.
Simptomele ARVI
Contraindicatii:
- alergie la orice substanță constitutivă;
- anemie hemolitică;
- disfuncție a ficatului și a rinichilor;
- sindromul Gilbert;
- boli de sânge;
- probleme cu CVS;
- astm bronsic;
- sindromul Dubin-Johnson;
- boli ale sistemului endocrin;
- glaucom;
- ulcer la stomac;
- obstrucția gâtului vezicii urinare;
- alcoolism.
Copiii sub 12 ani nu au voie să ia capsule. Suspensia poate fi utilizată pentru copiii cu vârsta de la 6 ani cu limitare de dozare.
Reguli de admitere și dozare
Instrucțiunile de utilizare a Coldact Flu Plus specifică faptul că ambele forme de eliberare se iau pe cale orală. Frecvența și durata admiterii:
În cazul utilizării unui agent pentru scăderea temperaturii, durata admiterii nu este mai mare de 3 zile, ca analgezic - 5.
Reacții adverse posibile și supradozaj
În majoritatea episoadelor, medicamentul este bine tolerat fără reacții adverse. În cazuri rare, dacă doza este încălcată, pot apărea următoarele reacții adverse:
Dacă dozajul este încălcat, pot apărea următoarele reacții, indicate în tabel.
Tratamentul include lavaj gastric de urgență, cărbune activat și monitorizarea respirației și circulației. În cazuri severe, poate fi necesară ventilația.
Compatibilitate și instrucțiuni speciale
Koldakt conține 3 substanțe active simultan, fiecare dintre ele necompatibilă cu diferite tipuri de medicamente, ceea ce face ca administrarea medicamentului cu prezența altor boli concomitente este aproape imposibilă.
Inhibitorii MAO nu sunt compatibili cu niciuna dintre componentele medicamentului. Utilizarea Coldact nu este recomandată mai devreme de 2 săptămâni după administrarea lor. Medicamentul nu este recomandat să fie combinat cu alți agenți antivirale.
În timpul terapiei, se recomandă renunțarea la conducere și la alte activități care necesită o reacție rapidă și o concentrare crescută. Nu este compatibil cu alcoolul și produsele care conțin alcool. Cu terapie prelungită, medicamentul este capabil să distorsioneze testele de sânge pentru glucoză și acid uric în plasmă.
Dacă efectul terapeutic nu apare în câteva zile de la administrarea medicamentului și febra doar se intensifică, este necesar să se consulte de urgență un medic.
Persoanele vârstnice trebuie utilizate cu extremă precauție și numai după consultarea unui specialist care va evalua raportul risc/beneficiu.Analogii
Instrumentul are multe analoge, cele mai eficiente dintre ele sunt prezentate mai jos.
ingrediente active: 1 capsulă conține maleat de clorfeniramină 8 mg, paracetamol 200 mg, clorhidrat de fenilefrină 25 mg
Excipienți: talc, hipromeloză, etil celuloză, dietil ftalat, celuloză microcristalină, povidonă, edetat de sodiu, granule nonparelle, metabisulfit de sodiu (E 223), colorant Ponso 4R (E124), colorant galben apus FCF (E 110), colorant galben chinolină (E 1104) )
compoziția capsulei: gelatină, laurii sulfat de sodiu, parahidroxibenzoat de metil (E 218), parahidroxibenzoat de propil (E 216), colorant de carmoizină (E 122), colorant Ponso 4R (E 124).
Forma de dozare. Capsule. Capsule de gelatină tare de dimensiunea „0” cu un capac stacojiu transparent și un corp transparent incolor; capsula conține granule albe sau aproape albe, roșii portocalii și galbene.
Numele și locația producătorului
Runbaxi Laboratories Limited.
12-7-20 / 65, Railway Good's Shed Complex Road, Musapet, Sanatnagar, Hyderabad - 500018, India.
Grupa farmacologică
Analgezice și antipiretice. Cod ATC N02B E51.
Paracetamolul are efecte analgezice, antipiretice și antiinflamatorii ușoare. Mecanismul său de acțiune este de a inhiba sinteza prostaglandinelor și de a afecta centrul de termoreglare din hipotalamus.
Clorhidratul de fenilefrină este agonist a-adrenergic, care, datorită acțiunii sale vasoconstrictoare, reduce edemul și hiperemia mucoaselor tractului respirator superior și a sinusurilor paranazale.
Clorfenamina este un antihistaminic din clasa alchilaminelor, un blocant al receptorilor H 1 -histaminergici. Are efect antialergic, elimină rinoreea, lacrimarea și mâncărimile la nivelul ochilor și nasului. Efectul terapeutic se dezvoltă în decurs de o oră după administrarea orală și durează 24 de ore.
Componentele medicamentului sunt metabolizate independent unele de altele.
După administrarea orală, paracetamolul este absorbit rapid, în principal în tractul digestiv superior. Se distribuie rapid în țesuturi. Legarea de proteine este mai mică de 10%. Paracetamolul este metabolizat în ficat: cea mai mare parte se leagă de acidul glucuronic, mai puțin de acidul sulfuric. Timpul de înjumătățire al paracetamolului este de 2 până la 2,5 ore. Crește la persoanele cu boală hepatică.
Paracetamolul este excretat prin urină (85% dintr-o singură doză de paracetamol este excretat în 24 de ore). Sevrajul se înrăutățește semnificativ cu afectarea funcției excretorii renale, ceea ce poate duce la acumularea de paracetamol și de produșii săi metabolici în organism. Timpul de înjumătățire al maleatului de clorfeniramină este de 8:00. Produsele metabolice și partea nemodificată a medicamentului sunt excretate în urină.
Clorhidratul de fenilefrină este excretat parțial în urină nemodificat, restul este inactivat de MAO în sânge, ficat și alte țesuturi. Produsele inactive sunt excretate parțial de rinichi, restul - de ficat sub formă de glucuronide.
Indicatii
Tratamentul simptomatic al gripei, al infecțiilor virale respiratorii acute și al răcelii în scopul reducerii febrei, eliminării durerilor de cap, durerilor de mușchi și articulații, edem al membranei mucoase a tractului respirator.
Contraindicatii
Hipersensibilitate la componentele medicamentului. Disfuncții severe ale ficatului și rinichilor, deficit congenital de glucozo-6-fosfat dehidrogenază (așa cum se evidențiază prin anemie hemolitică), sindrom Gilbert (icter benign intermitent, rezultat din deficit de glucuronil transferază), tulburări hematopoietice, boli ale sângelui, leucopenie severă, conducție severă, insuficiență cardiacă decompensată, ateroscleroză severă a vaselor coronariene, cardiopatie ischemică severă, hipertensiune arterială severă, astm bronșic, hiperbiliemie severă, sindrom Dubin-Johnson, diabet zaharat, hipertiroidism, glaucom, obstrucție a colului vezicii urinare, obstrucție piloroduodenală în stadiul bolii de stomac exacerbare, alcoolism. A nu se utiliza împreună cu inhibitori MAO (MAO) și în decurs de 2 săptămâni după încetarea utilizării acestora.
Măsuri de siguranță adecvate pentru utilizare
Utilizarea concomitentă cu alte medicamente destinate tratamentului simptomatic al răcelii și gripei, medicamentele care conțin paracetamol trebuie evitate.
Medicamentul este prescris de medic numai după evaluarea raportului risc/beneficiu în următoarele cazuri: hipertensiune arterială, epilepsie, adenom de prostată, tulburări de ritm cardiac, tireotoxicoză, tulburări urinare.
Depășiți doza indicată.
Persoanele în vârstă ar trebui să utilizeze medicamentul cu prudență.
Utilizați în timpul sarcinii sau alăptării
Femeile ar trebui să înceteze alăptarea în timp ce iau medicamentul.
Capacitatea de a influența viteza de reacție atunci când conduceți sau conduceți alte mecanisme
Datorită posibilității de somnolență, ar trebui să vă abțineți de la conducerea vehiculelor sau de la folosirea utilajelor până la ora 4:00 după utilizarea medicamentului.
Copii
A nu se utiliza la copii sub 12 ani.
Mod de administrare și dozare
Adulți și copii peste 12 ani: 1 capsulă la fiecare ora 12:00. Bea cu apă.
Durata tratamentului nu depășește 5 zile. Utilizarea ulterioară este posibilă numai sub supraveghere medicală.
Supradozaj
Simptomele de supradozaj datorate acțiunii paracetamolului în primele 24 de ore sunt paloarea pielii, greață, vărsături, anorexie și dureri abdominale. La doze mari pot apărea tulburări de orientare, agitație, amețeli și tulburări de somn. Au fost observate și aritmii cardiace și pancreatită.
În cazuri rare, după un supradozaj de paracetamol, a fost raportată insuficiență renală acută cu necroză tubulară acută, care se poate manifesta sub formă de durere severă în regiunea lombară, hematurie, proteinurie și se dezvoltă chiar și în absența leziunilor hepatice severe nefrotoxicitate (colici renale, interstițiale). nefrită, necroză papilară).
În cazuri severe, în special cu utilizarea simultană a alcoolului, se pot observa leziuni hepatice (necroză hepatocelulară) și deteriorarea funcției sale, poate evolua către encefalopatie, comă hepatică și moarte. Semnele clinice de afectare a ficatului pot să nu apară timp de 12 până la 48 de ore după supradozaj. Pot apărea tulburări ale metabolismului glucozei și acidoză metabolică. Leziunile hepatice la un adult se pot dezvolta după administrarea a 10 g sau mai mult de paracetamol și mai mult de 150 mg/kg greutate corporală la un copil.
Cu utilizarea prelungită în doze mari, este posibilă anemie aplastică, pancitopenie, agranulocitoză, neutropenie, leucopenie, trombocitopenie.
Urgență: spălarea gastrică trebuie să aibă loc în intervalul 6:00 după o supradoză suspectată de paracetamol. Efectele citostatice pot fi reduse prin metionină orală sau prin administrarea de cisteamină sau N-acetilcisteină în interval de 8:00 după supradozaj.
Supradozajul datorat acțiunii fenilefrinei și a maleatului de clorfeniramină poate provoca transpirație crescută, agitație psihomotorie sau deprimare a sistemului nervos central, cefalee, amețeli, somnolență, tulburări de conștiență, tulburări de ritm cardiac, tahicardie, extrasistolă, tremor, hiperreflexie, convulsii, iritabilitate, , anxietate, creșterea tensiunii arteriale.
În caz de supradozaj cu maleat de clorfeniramină, pot fi observate simptome asemănătoare atropinei: midriază, fotofobie, piele uscată și mucoase, creșterea temperaturii corpului, atonie intestinală. Inhibarea sistemului nervos central este însoțită de tulburări respiratorii și tulburări ale sistemului cardiovascular (scăderea pulsului, scăderea tensiunii arteriale până la insuficiență vasculară).
În caz de supradozaj este necesară terapia simptomatică, în hipertensiunea arterială severă, utilizarea de α-blocante.
Efecte secundare
În cele mai multe cazuri, medicamentul este bine tolerat.
În cazuri rare, pot apărea următoarele reacții adverse după utilizarea prelungită în cantități care depășesc doza zilnică recomandată:
din partea sângelui și a sistemului limfatic: anemie, sulfhemoglobinemie și methemoglobinemie (cianoză, dificultăți de respirație, durere la inimă), anemie hemolitică (dacă pacientul are un deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază), trombocitopenie
din tractul digestiv: arsuri la stomac, greață, vărsături, gură uscată, disconfort și durere epigastrică, hipersalivație, pierderea poftei de mâncare, constipație, diaree, flatulență
din sistemul digestiv: activitate crescută a enzimelor hepatice, de obicei fără apariția icterului, hepatonecroză (efect dependent de doză)
din sistemul endocrin: hipoglicemie până la comă hipoglicemică;
din sistemul imunitar: reacții de hipersensibilitate, anafilaxie;
din sistemul nervos: cefalee, slăbiciune, amețeli, agitație și dezorientare psihomotorie, anxietate, senzație de frică, tulburări de somn (somnolență, insomnie), diskinezie, modificări de comportament, iritabilitate sau nervozitate, tremur, confuzie, depresie, senzație de furnicături și greutate la nivelul membrelor, tinitus , crize epileptice, comă
Din sistemul urinar: colică renală și nefrită interstițială, retenție urinară și dificultate la urinare, piurie aseptică;
Din partea organului vederii: tulburări de vedere și acomodare, ochi uscați, midriază;
Din partea pielii și a țesuturilor subcutanate: mâncărime, erupții pe piele și mucoase (eritem, urticarie), angioedem, eritem multiform (inclusiv sindrom Stevens-Johnson), necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell)
din partea sistemului cardiovascular: tahicardie, bradicardie reflexă, dificultăți de respirație, durere la nivelul inimii, creșterea tensiunii arteriale, aritmie, distrofie miocardică (efect dependent de doză cu utilizare prelungită);
din sistemul respirator: bronhospasm la pacienții cu hipersensibilitate la acid acetilsalicilic și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).
Interacțiuni cu alte medicamente și alte tipuri de interacțiuni.
Cu utilizarea simultană cu paracetamol, pot fi observate următoarele tipuri de interacțiuni:
rata de absorbție a paracetamolului poate crește cu utilizarea concomitentă cu metoclopramidă și domperidonă, scade cu colestiramină;
eliminarea antibioticelor din organism poate încetini
barbituricele și alcoolul pot crește hepato- și nefrotoxicitatea paracetamolului, barbituricele reduc efectul antipiretic;
anticonvulsivante (fenitoină, barbiturice, carbamazepină), izoniazida poate crește efectul hepatotoxic al paracetamolului;
tetraciclina crește riscul de anemie și methemoglobinemie cauzate de paracetamol;
efectul anticoagulantelor indirecte poate crește cu un risc crescut de sângerare cu utilizarea regulată prelungită a paracetamolului;
poate reduce eficacitatea diureticelor;
antiacidele și alimentele scad absorbția paracetamolului.
Utilizarea simultană a medicamentului cu următoarele medicamente poate crește semnificativ efectul inhibitor al maleatului de clorfeniramină:
Conditii de depozitare
A se pastra intr-un loc uscat la o temperatura care nu depaseste 25 ° C.
A nu se lasa la indemana copiilor.
Pachet
4 sau 10 capsule într-un blister, 1 blister într-o cutie.