Rumus grafik Ca3(PO4)2. Memperoleh pupuk Bahaya dari bahan tambahan makanan E341

Ortofosfat (trikalsium fosfat) Ca 3 (PO 4) 2 ada dalam dua modifikasi - a dan b (lihat tabel); sukar larut dalam air. (0,0025% berat pada 20 °C); interaksi yang mudah dengan senyawa, membentuk hidrofosfat. Ini adalah bagian dari mineral fosforit, apatit, dan hidroksiapatit. Terkandung dalam tulang. Ortofosfat, baik alami (arang tulang, abu tulang) maupun sintetis, digunakan untuk memberi makan ternak dan burung; bubuk Ca 3 (PO 4) 2 ( batuan fosfat) - pupuk untuk tanah masam (lihat juga Pupuk fosfor), Ini juga digunakan untuk memurnikan sirup gula, dalam produksi keramik dan kaca, untuk pembuatan pasta gigi dan bubuk, bahan abrasif, dll.; mineral digunakan dalam produksi P dan H 3 PO 4.

CaHPO 4 hidroortofosfat mengkristal dari larutan berair di atas 36 °C; di bawah 36 °C, CaHPO 4 .2H 2 O dihidrat mengendap. P-rhidrat dihidrat dalam air (g per 100 detik): 0,025 (0 °C), 0,133 (60 ° DENGAN); baiklah. dalam larutan air amonium sitrat. Digunakan untuk memberi makan ternak (lihat. Beri makan fosfat) dan sebagai pupuk fosfat. Dihidrogen ortofosfat Ca(H 2 PO 4) 2 bersifat higroskopis; Nilai pH monohidrat dalam air adalah 1,8 g per 100 g pada 30 °C. Mereka menghasilkan K. f. aksi H 3 PO 4 pada kapur; Ca(H 2 PO 4).H 2 O - juga melalui aksi H 3 PO 4 atau H 2 SO 4 pada apatit atau fosforit, dalam kasus pertama diperoleh superfosfat ganda, dalam kasus kedua - superfosfat sederhana (juga mengandung CaSO 4; lihat. Superfosfat). Superfosfat digunakan sebagai pupuk fosfor, Ca(H 2 PO 4) 2 - dalam pembuatan roti sebagai bahan tambahan adonan. Dengan mengkalsinasi CaHPO 4.2H 2 O pada 900 °C, diperoleh Ca 2 P 2 O 7 pirofosfat, yang digunakan sebagai bahan abrasif lembut dalam komposisi bubuk gigi, sebagai komponen deterjen cair, dan semen gigi. Ketika Ca(H 2 PO 4) 2 dikalsinasi, polifosfat dengan komposisi Ca(PO 3) 2 terbentuk, yang digunakan dalam produksi serat optik. kaca menyala. lihat di bawah seni. Kalsium. V. I. Ksenzenko, D. S. Stasinevich.

Ensiklopedia kimia. - M.: Ensiklopedia Soviet. Ed. I.L.Knunyants. 1988 .

Lihat apa itu "KALSIUM FOSFAT" di kamus lain:

Ca3(PO4)2, garam kalsium dari asam fosfat... Kamus Ensiklopedis Besar

Garam kalsium dari asam fosfat. * * * KALSIUM FOSFAT KALSIUM FOSFAT, Ca3(PO4)2, garam kalsium dari asam fosfat... kamus ensiklopedis

Garam kalsium fosfat, misalnya Ca3(PO4)2; lihat Kalsium fosfat...

KALSIUM KLORIDA- Kalsi klorida. Properti. Kristal tidak berwarna atau agregat kristal, tidak berbau, rasanya asin pahit. Sangat mudah larut dalam air (4:1), menyebabkan larutan menjadi dingin, mudah larut dalam alkohol. Sangat higroskopis, mobil... Obat hewan dalam negeri

Garam dan ester asam fosfat. Garam dibedakan antara fosfat ortofosfat dan fosfat polimer (atau terkondensasi).Yang terakhir dibagi menjadi polifosfat, yang memiliki struktur linier anion fosfat, metafosfat dengan anion fosfat berbentuk cincin (siklik) dan... ... Ensiklopedia Besar Soviet

Artikel ini tidak memiliki tautan ke sumber informasi. Informasi harus dapat diverifikasi, jika tidak maka informasi tersebut dapat dipertanyakan dan dihapus. Anda bisa... Wikipedia

Kelas ini mencakup sejumlah besar spesies mineral dengan komposisi yang beragam. Namun, berat totalnya di kerak bumi relatif kecil. Isi 1 Sifat 2 Kejadian 3 Beberapa mineral ... Wikipedia

Kelas ini mencakup sejumlah besar spesies mineral dengan komposisi yang beragam. Namun, berat totalnya di kerak bumi relatif kecil. Isi 1 Sifat 2 Kejadian 3 Beberapa mineral 4 Li ... Wikipedia

Pupuk mineral untuk s. X. hewan yang mengandung fosfor. Industri Uni Soviet memproduksi untuk peternakan: dikalsium fosfat (endapan pakan - mengandung, menurut Gost, Ca - tidak kurang dari 16,6%, P - 16,6%), trikalsium fosfat (Ca - tidak kurang dari 32%,... ... Ensiklopedia Besar Soviet

Ov; hal. (satuan fosfat, a; m.). [Perancis fosfat dari bahasa Yunani] Garam atau ester asam fosfat termasuk dalam pupuk, pupuk mineral, dan deterjen. F.magnesium. F.kalsium. Pupuk dengan fosfat. ◁ Fosfat, oh, oh. Sebelumnya. Untukmu... ... kamus ensiklopedis

Sumber pupuk fosfat. Bahan bakunya adalah bijih alami - apatit dan fosfor.

Apatites adalah batuan beku. Deposit terbesar di dunia (Khibiny) terletak di Rusia di Semenanjung Kola. Komposisi deposito yang kecil dan kurang berharga ditemukan di Ural, serta di luar negeri.

Apatit Khibiny terdapat dalam bentuk kristal batuan nepheline apatit, terdiri dari fluorapatit [Ca3(PO4)2]3 CaF2 dan nepheline (K,Na)2O Al2O3 2SiO2 + nSiO2, serta chlorapatite [Ca3(PO4)2]3 CaCl2 , karbonat apatit [Ca3(PO4)2]3 CaCO3 dan hidroksiapatit [Ca3(PO4)2]3 Ca(OH)2 (C 63). Rasio komponen menentukan penampilan bijih dan kandungan fosfor: pada bijih berbintik terdapat 29-31% P2O5, pada bijih berpita - 19-22%, pada bijih retikulasi - 7-15% P2O5 (C 64). Oleh karena itu, selama penambangan, bijih disortir berdasarkan penampilannya.

Untuk memisahkan apatit dari nepheline digunakan metode flotasi yang didasarkan pada perbedaan kemampuan permukaan partikel mineral untuk dibasahi oleh air. Bijih, dihancurkan hingga ukuran partikel 0,17 mm, diaduk dalam air dengan tambahan reagen flotasi (asam oleat dengan minyak tanah dan gelas larut), yang hanya diserap oleh apatit. Kemudian udara dihembuskan melalui pulp, partikel apatit menempel pada gelembung dan naik ke permukaan dalam bentuk busa, dan nepheline tetap berada di dasar (C 65, 66). Dengan mengeringkan busa diperoleh konsentrat apatit yang mengandung 39-40% P2O5 dan merupakan bahan baku terbaik di dunia untuk produksi pupuk.

Fosfor adalah batuan sedimen yang berasal dari laut. Bedakan antara fosforit nodular yang berbentuk batu bulat, dan batuan lembaran yang merupakan massa yang menyatu (C 67). Deposito mereka tersebar luas di bagian Eropa Rusia: Vyatsko-Kama, Egoryevskoe, Shchigrovskoe, dll. (C 68)

Fosfor terdiri dari fluorapatit [Ca3(PO4)2]3 CaF2 dan hidroksiapatit [Ca3(PO4)2]3 Ca(OH)2, dan juga termasuk pengotor (pasir, tanah liat, besi dan aluminium oksida, dll.) ( C 69) . Kandungan fosfor dalam fosfor Rusia pada dasarnya bervariasi dari 14 hingga 27% P2O5. Hampir semuanya tidak cocok untuk diolah secara kimia menjadi pupuk larut karena konsentrasi fosfor yang rendah dan kandungan sesquioksida yang tinggi, sehingga paling sering langsung digunakan sebagai pupuk dalam bentuk batuan fosfat.

Klasifikasi pupuk fosfat. Tergantung pada kelarutan dan aksesibilitasnya terhadap tanaman, tiga kelompok dibedakan:

1) Larut dalam air – mudah diakses oleh tanaman;

2) Tidak larut dalam air, tetapi larut dalam asam lemah (asam sitrat 2%) atau larutan basa amonium sitrat - tersedia untuk tanaman;

3) Tidak larut dalam air dan asam lemah, hanya larut dalam asam kuat (sulfat, nitrat) - praktis tidak dapat diakses oleh sebagian besar tanaman di lingkungan netral.

Aneka pupuk fosfat. Saat ini pupuk fosfor jarang digunakan di negara kita. Pupuk kompleks terutama digunakan - ammofos dan nitrofoska. Pada akhir tahun 80-an abad ke-20, superfosfat ganda mendominasi bermacam-macamnya, superfosfat sederhana dan batuan fosfat cukup umum. Perlu dicatat secara khusus bahwa 70-80% fosfor yang dipasok ke pertanian adalah bagian dari pupuk kompleks.

Pupuk yang larut dalam air.

Superfosfat sederhana Ca(H2PO4)2·H2O + 2CaSO4. Bubuk (PC) mengandung 19-20% P2O5, granular (RSG) - 19,5-22%. Ini adalah pupuk mineral buatan pertama, yang mulai diproduksi pada tahun 1843 di Inggris, dengan menguraikan fosfor dengan asam sulfat.

Di Rusia, saat ini diperoleh dengan mengolah konsentrat apatit dengan asam sulfat:

[Ca3(PO4)2]3 CaF2 + 7H2SO4 + 3H2O → 3Ca(H2PO4)2 H2O + 7CaSO4 + 2HF.

Jadi, pupuk tersebut mengandung sekitar 40% gipsum. Superfosfat bubuk adalah bubuk halus berwarna putih atau abu-abu muda dengan bau khas asam fosfat. Ini tidak larut dengan baik dalam air.

Karena pencampuran yang tidak merata dalam massa reaksi, reaksi lain terjadi. Dengan kekurangan asam, kalsium fosfat dibasa terbentuk:

[Ca3(PO4)2]3 CaF2 + 4H2SO4 + 12H2O → 6CaHPO4 · 2H2O + 4CaSO4 + 2HF.

Akibatnya, 10-25% fosfor berada dalam bentuk yang larut dalam sitrat.

Ketika asam sulfat berlebih, asam fosfat terbentuk:

[Ca3(PO4)2]3 CaF2 + 10H2SO4 → 6H3PO4 + 10CaSO4 + 2HF.

Oleh karena itu, superfosfat bubuk mengandung 5,0-5,5% asam fosfat bebas, yang menentukan keasaman tinggi dan higroskopisitas pupuk yang signifikan. Oleh karena itu, bisa menjadi lembap dan menggumpal. Menurut standar, kelembapannya tidak boleh melebihi 12-15%.

Superfosfat sederhana granular– ini adalah butiran abu-abu muda berbentuk tidak beraturan berukuran 1-4 mm. Selama granulasi, dikeringkan hingga kadar air 1-4%, asam fosfat dinetralkan dengan bahan yang mengandung kapur (batu kapur, dll.) atau fosfor, kandungannya dikurangi menjadi 1,0-2,5%. Oleh karena itu, sifat fisik superfosfat butiran lebih baik, tidak higroskopis, dan praktis tidak menggumpal.

Ganda (tiga) superfosfat Ca(H2PO4)2 H2O (RSD) mengandung 43-49% P2O5 (C 76). Ini adalah pupuk fosfor paling pekat. Tersedia dalam bentuk butiran. Teknologi produksinya meliputi dua tahap: 1) produksi asam ortofosfat; 2) pengobatan apatit dengan asam (C 80).

Asam ortofosfat paling sering diperoleh dengan metode ekstraktif, yaitu penguraian apatit atau fosfor, termasuk yang persentasenya rendah, dengan asam sulfat sesuai dengan reaksi terakhir (C 79, 81).

Sebuah metode juga telah dikembangkan untuk memproduksi asam fosfat melalui proses teknologi berikut: a) sublimasi fosfor dari fosfor dengan persentase rendah pada 1400-1500 ºC, b) pembakaran fosfor yang dilepaskan, c) interaksi oksida fosfor yang dihasilkan dengan air ( Bab 81).

Konsentrat apatit diolah dengan asam fosfat yang dihasilkan:

[Ca3(PO4)2]3 CaF2 + 14H3PO4 + 10H2O→ 10Ca(H2PO4)2 H2O + 2HF.

Ini adalah butiran abu-abu muda atau abu-abu tua, sedikit larut dalam air, berukuran 1-4 mm. Kandungan asam fosfat bebas tidak melebihi 2,5%, sehingga superfosfat ganda bersifat non-higroskopis dan tidak menggumpal.

Superfosfat yang diperkaya mengandung 23,5-24,5% P2O5. Itu diperoleh dengan menguraikan konsentrat apatit dengan campuran asam sulfat dan fosfat. Tersedia dalam bentuk butiran.

Superfos mengandung 38-40% P2O5. Produksi pupuk ini didasarkan pada interaksi campuran asam sulfat dan fosfat dengan batuan fosfat. Superfos tersedia dalam bentuk butiran. Fosfor yang larut dalam air hanya menyumbang setengah dari total kandungan (19-20%).

Ketika superfosfat ditambahkan ke dalam tanah, penyerapan fosfor secara kimia, metabolik dan biologis terjadi, sehingga tetap di tempat aplikasi dan praktis tidak bergerak sepanjang profil tanah. Pada saat yang sama, penyerapan kimia sangat mengurangi ketersediaan fosfor bagi tanaman.

Superfosfat dapat digunakan pada semua jenis tanah untuk semua tanaman. Lebih disarankan untuk menggunakan superfosfat sederhana pada tanah yang kekurangan belerang, serta untuk tanaman polong-polongan dan tanaman silangan yang lebih membutuhkan belerang.

Sebagai pupuk utama, superfosfat paling baik diterapkan pada musim gugur untuk membajak, tetapi juga dapat diterapkan pada musim semi untuk budidaya. Untuk mengurangi retrogradasi fosfor, aplikasi utama superfosfat lokal (paling sering, tape) direkomendasikan, yang menentukan interaksinya yang lebih lambat dengan tanah.

Salah satu cara yang disarankan untuk menggunakan superfosfat bentuk granular adalah aplikasi sebelum disemai. Terkadang mereka juga digunakan untuk pemupukan. Superfosfat bubuk hanya dapat digunakan untuk penyemaian dan pemupukan jika mempunyai sifat fisik yang baik, karena pupuk yang lembap dan menggumpal menyumbat alat penabur pupuk pada pembibit dan pemupukan tanaman.

Pupuk semi-larut (larut dalam asam lemah)

Endapan CaHPO4 · 2H2O(RP) mengandung 25-35% P2O5. Diperoleh dengan menetralkan larutan asam fosfat (limbah produksi gelatin dari tulang) dengan susu jeruk nipis atau suspensi kapur:

H3PO4 + Ca(OH)2 → CaHPO4 · 2H2O↓;

H3PO4 + CaCO3 + H2O → CaHPO4 · 2H2O↓ + CO2.

Serbuk debu berwarna putih atau abu-abu muda yang digiling halus, tidak larut dalam air. Oleh karena itu, bahan ini tidak higroskopis dan tidak menggumpal.

Terak Thomas Ca3(PO4)2 CaO mengandung 8-20% P2O5, namun sesuai standar pupuk yang digunakan minimal harus mengandung 14% fosfor larut sitrat. Pupuk tersebut mengandung magnesium, besi dan unsur mikro (mangan, molibdenum, dll). Ini adalah produk limbah dari industri metalurgi, diperoleh dengan mengolah besi cor kaya fosfor dengan metode Thomas. Serbuk halus berat berwarna abu-abu tua atau hitam, tidak larut dalam air.

Terak fosfat perapian terbuka Ca3(PO4)2 CaO (RFS) mengandung 8-12% P2O5, namun standarnya mensyaratkan kandungan fosfor yang larut dalam sitrat dalam pupuk minimal 10% (C 92). Termasuk zat besi, magnesium, dan elemen pelacak. Limbah dari pengolahan besi cor kaya fosfor dengan metode perapian terbuka. Serbuk halus berdebu abu-abu tua. Tidak larut dalam air.

Fosfat terdefluorinasi Ca3(PO4) 2 (ROF) dapat dihasilkan dari apatit dan fosfor, masing-masing mengandung 28-32 dan 20-22% P2O5. Itu diperoleh dengan mengolah bahan baku fosfat dengan uap air pada suhu 1400-1550 ºС. Dalam hal ini, hampir semua fluor (94-96%) menguap dalam bentuk HF, kisi kristal fluorapatit dihancurkan dan fosfor berubah menjadi bentuk yang dapat diasimilasi (larut dalam sitrat). Bubuk debu halus berwarna abu-abu muda, tidak larut dalam air.

Termofosfat mengandung 18-34% P2O5 dalam bentuk Ca3(PO4)2, diproduksi dengan menggabungkan apatit dan fosfor dengan kalium dan natrium karbonat (kalium, soda) atau bahan lain pada suhu 1000-1200 ºC. Perlakuan panas menyebabkan transisi fosfor menjadi senyawa yang larut dalam sitrat.

Magnesium fosfat yang menyatu mengandung 19-21% P2O5 dan 8-14% MgO. Itu diperoleh dengan menggabungkan bahan baku fosfat dengan magnesium silikat alami (serpentinite, dll.).

Ketika fosfor dari pupuk semi-larut diterapkan ke tanah di bawah pengaruh keasaman tanah dan sekresi akar, secara bertahap ia berubah menjadi senyawa yang larut dalam air. Yang terakhir, selain dikonsumsi oleh tumbuhan, dapat diserap secara kimia, metabolik dan biologis. Namun, fosfor dari pupuk ini kurang terikat oleh tanah dibandingkan fosfor superfosfat.

Pupuk semi-larut dapat digunakan untuk semua tanaman di semua tanah, tetapi lebih baik digunakan pada tanah yang bersifat asam, di mana fosfor dengan cepat berubah menjadi senyawa yang tersedia untuk tanaman. Pertama-tama, bentuk basa harus ditambahkan ke tanah asam - tomasslag, terak fosfat, dan termofosfat. Magnesium fosfat yang menyatu paling baik digunakan pada tanah ringan, miskin magnesium, atau untuk tanaman yang paling sensitif terhadap kekurangan magnesium.

Pupuk semi-larut hanya cocok untuk aplikasi dasar, yang sebaiknya dilakukan pada musim gugur saat pembajakan musim gugur. Dalam hal ini, pupuk tercampur lebih baik dengan tanah, sehingga mendorong pembubarannya.

Pupuk yang sedikit larut Tepung fosfat (fosforit)(RF) terutama mengandung fosfor dalam bentuk fluorapatit [Ca3(PO4)2]3·CaF2; jika disederhanakan, rumus kimianya terlihat seperti Ca3(PO4)2. Ini diperoleh dengan menggiling fosfor menjadi bubuk sehingga setidaknya 80% produk melewati saringan dengan diameter lubang 0,17 mm. Ini adalah pupuk fosfor termurah. Itulah sebabnya batuan fosfat, terlepas dari segala kekurangannya, tetap tertanam kuat dalam rangkaian pupuk fosfat yang digunakan.

Tergantung pada deposit fosfor, kandungan fosfor dalam fosfat sangat bervariasi. Nilai tertinggi mengandung setidaknya 30% P2O5, yang pertama - 25, yang kedua - 22, yang ketiga - 19% P2O5. Ini adalah bubuk berdebu halus berwarna abu-abu, abu-abu tanah, abu-abu tua atau coklat, tidak larut dalam air.

Di tanah masam, di bawah pengaruh keasaman aktual dan potensial, kalsium fosfat dibasa terbentuk dari batuan fosfat:

Ca3(PO4)2 + 2H2CO3 → 2CaHPO4 + Ca(HCO3)2;

Ca3(PO4)2 + 2HNO3 → 2CaHPO4 + Ca(NO3)2;

PPC)H+ + Ca3(PO4)2 → PPC)Ca2+ + 2CaHPO4,

yang, pada gilirannya, dapat diubah menjadi senyawa yang larut dalam air.

Laju penguraian batuan fosfat tergantung pada derajat keasaman tanah, jenis batuan fosfat dan kehalusan penggilingan (C 98).

Pada tanah dengan keasaman hidrolitik kurang dari 2,5 meq per 100 g, fosfamid praktis tidak larut, dan fosfor tidak diserap oleh tanaman. Oleh karena itu, disarankan untuk menggunakannya pada tanah yang lebih asam. Dalam hal ini, nilai KTK juga perlu diperhitungkan, karena pada Hg yang sama, efek fosmuka meningkat seiring dengan penurunan kapasitas penyerapan.

Penting agar fosmuka dapat bekerja setara dengan superfosfat jika Hg lebih tinggi dari nilai perhitungan yang diperoleh dengan rumus:

Ng, meq/100 g tanah = 3 + 0,1ECO (C 99).

Ketergantungan aksi batuan fosfat pada dua indikator yang dipertimbangkan terlihat jelas pada grafik Boris Aleksandrovich Golubev (C 100). Dengan demikian, keuntungan yang baik dari batuan fosfat dapat diharapkan bila digunakan pada tanah asam-podsolik, hutan abu-abu, gambut. tanah dan tanah merah, serta tanah dengan Hg tinggi yang dipodzolisasi dan chernozem terlindih. Tetapi ketika menggunakan fosmuca pada tanah yang sangat asam, kemungkinan retrogradasi senyawa fosfor yang larut dalam air yang terbentuk selama dekomposisi harus diperhitungkan.

Untuk produksi fosfat, lebih baik menggunakan fosfor nodular yang lebih muda dari sudut pandang geologi, yang tidak memiliki struktur kristal yang jelas dan lebih mudah terurai. Fosfor yang berasal lebih kuno memiliki struktur kristal, sehingga fosfornya lebih sulit diakses oleh tanaman.

Pengaruh batuan fosfat, terutama pada tanah yang sedikit asam, sangat bergantung pada kehalusan penggilingan. Semakin kecil ukuran partikel, semakin cepat terjadi interaksi pupuk dengan tanah dan terjadi peralihan fosfor menjadi senyawa yang lebih larut (C 101, 102).

Tepung fosfor pada tanah masam dapat diterapkan pada semua tanaman, dan pada tanah netral hanya pada tanaman yang mampu menggunakan fosfor dari fosfat suku (lupin, soba, mustard, dll.). Saat mengaplikasikan fosmuca pada tanah netral pada tanaman lain, metode berikut dapat digunakan untuk menguraikan fosmuca (C 103).

1) Pengomposan dengan gambut dan pupuk kandang. Gambut dalam banyak kasus memiliki reaksi asam, yang mendorong pembubaran fosfat. Selain itu, selama penguraian pupuk kandang dan gambut, sejumlah besar asam organik (C 104) dilepaskan.

2) Pemberian batuan fosfat pada hutan semanggi. Setelah panen semanggi 2 g.p. Masih banyak sisa tunggul dan akar. Phosmuca didistribusikan ke permukaan, disking dilakukan, dan setelah seminggu pembajakan dilakukan. Dalam seminggu, rumput terurai dalam kondisi aerobik dengan pembentukan asam organik.

3) Menambahkan batuan fosfat ke uap bersih, di mana, sebagai suatu peraturan, terjadi akumulasi nitrat (asam nitrat) yang intensif.

4) Mencampur fosfat dengan pupuk yang bersifat asam fisiologis.

Tepung fosfor hanya digunakan untuk aplikasi utama, yang, untuk mencapai pencampuran yang baik dan interaksi jangka panjang dengan tanah, paling baik dilakukan pada musim gugur saat pembajakan musim gugur.

Tepung fosfor juga digunakan untuk meningkatkan kesuburan tanah, yaitu meningkatkan kandungan fosfor yang tersedia. Dalam hal ini, fosfamid dosis tinggi digunakan (1-3 t/ha), yang ditentukan tergantung pada keasaman tanah dan kandungan awal fosfor yang tersedia. Teknik reklamasi yang paling penting ini, yang menyediakan fosfor bagi tanaman selama 6-8 tahun, disebut “fosforitasi”.

Tingkat pemanfaatan fosfor dari pupuk. Fosfor dari pupuk yang larut dalam air difiksasi dalam jumlah besar oleh tanah, sehingga pada tahun penerapannya, tanaman hanya menggunakan 15-25% dari jumlah total. Pemberian pupuk lokal meningkatkan tingkat pemanfaatan fosfor sebesar 1,5-2 kali lipat (C 108).

Pada saat yang sama, pupuk fosfor mempunyai efek samping yang signifikan, yaitu memiliki efek positif terhadap hasil panen selama beberapa tahun. Selama rotasi tanaman 7-8 ladang, 40-50% pupuk mineral fosfor digunakan.

Dosis pupuk fosfat.

Pupuk fosfor biasanya diterapkan sebelum tanam dan pada saat menabur (menanam) tanaman. Di zona non-chernozem, rata-rata 30-90 kg/ha P2O5 digunakan untuk aplikasi utama tanaman biji-bijian, dan 60-120 kg/ha untuk tanaman baris dan sayuran. Saat disemai, fosfor diterapkan dalam dosis rendah - dari 7 hingga 30 kg/ha P2O5.

Waktu dan cara pemberian pupuk fosfor. Aplikasi utama paling baik dilakukan pada musim gugur selama pembajakan musim gugur, sehingga pupuk mencapai lapisan tanah yang lebih dalam dengan kondisi kelembaban yang relatif stabil, memastikan nutrisi tanaman tidak terganggu. Ini juga dapat diterapkan di musim semi untuk budidaya, tetapi aplikasi yang dangkal dapat menyebabkan pupuk berakhir di lapisan atas, yang sering kali mengeringkan lapisan tanah.

Pupuk fosfor dapat ditambahkan sebagai cadangan selama 2-3 tahun. Dosis tunggal yang ditingkatkan 2-3 kali lipat menyediakan fosfor bagi tanaman selama 2-3 tahun, sekaligus mengurangi biaya penggunaan pupuk.

Metode penggunaan superfosfat yang direkomendasikan secara universal, terutama yang relevan jika terjadi kekurangan, adalah aplikasi pra-penaburan, yang sebaiknya dilakukan dengan menggunakan penyemai gabungan yang memastikan penempatan pupuk pada jarak 2,5-3 cm dari benih secara mendalam atau ke samping. Superfosfat butiran dapat diaplikasikan bersama dengan benih, namun untuk menghindari penurunan daya kecambah jika terkena pupuk, campuran harus disiapkan segera sebelum disemai.

Untuk pemupukan, serta untuk aplikasi pra-tabur, hanya pupuk yang larut dalam air yang cocok. Pemupukan fosfor satu sisi sangat jarang digunakan, biasanya jika tidak memungkinkan untuk menambahkan fosfor dalam jumlah yang cukup sebelum menabur tanaman. Oleh karena itu, penggunaan superfosfat untuk pemupukan belum meluas. Contoh penambahan superfosfat pada pemupukan adalah pemupukan fosfor-kalium (dicampur dengan pupuk kalium) pada rumput polongan abadi. Perlu dicatat bahwa pemupukan ini hanya disarankan bila menggunakan fosfor dosis rendah untuk tanaman penutup rumput.

Pada dasarnya pemupukan nitrogen-fosfor dan nitrogen-fosfor-kalium pada tanaman baris dilakukan, biasanya dengan pupuk kompleks.

Efisiensi pupuk fosfat.

Fosfor, karena partisipasinya dalam banyak proses fisiologis penting, mempercepat perkembangan dan pematangan tanaman. Misalnya, biji-bijian dengan nutrisi fosfor yang optimal akan matang 5-6 hari lebih awal, hal ini sangat penting terutama di daerah dengan musim tanam yang pendek. Fosfor melembutkan efek kondisi cuaca ekstrem pada tanaman: meningkatkan musim dingin yang berlebihan pada tanaman musim dingin, mendorong konsumsi air yang ekonomis dan perkembangan sistem akar yang kuat, dan, sebagai hasilnya, meningkatkan ketahanan tanaman terhadap kekeringan.

Pupuk fosfor cukup efektif di semua zona tanah dan iklim di negara kita. Dari 1 kg pupuk mineral fosfor Anda bisa mendapatkan 5-6 kg gabah, 10-15 kg kentang, 5-6 kg jerami, dll.

Efektivitas pupuk fosfor bergantung pada banyak faktor, di antaranya sifat agrokimia tanah memegang peranan penting.

Pengaruh fosfor paling nyata pada tanah dengan kandungan fosfor tersedia yang rendah. Ketika rezim fosfat tanah membaik, peningkatan pupuk fosfor secara bertahap menurun

Efektivitas bentuk pupuk fosfor sangat bergantung pada keasaman tanah. Pada tanah netral dan sedikit asam, bentuk terbaik adalah superfosfat; pupuk semi-larut hampir sama baiknya. Pada tanah masam, pupuk semi-larut mungkin memiliki keuntungan, karena fosfornya kurang terikat di dalam tanah; selain itu, bentuk basa (terak massal, dll.) mengurangi keasaman tanah.

Tepung fosfor hanya efektif pada tanah masam, dan dalam kondisi tertentu dapat bekerja setara dengan superfosfat. Namun, dalam banyak kasus, batuan fosfat lebih rendah dibandingkan pupuk yang larut dalam air, dan untuk mencapai efek yang sama, pupuk tersebut harus digunakan dalam dosis ganda atau bahkan tiga kali lipat. Pengapuran tanah masam secara signifikan meningkatkan efektivitas superfosfat, tetapi membuat penggunaan batuan fosfat menjadi tidak menjanjikan.

Superfosfat granular, pada umumnya, 20-30% lebih efektif daripada superfosfat bubuk, karena mempunyai area interaksi yang relatif kecil dengan tanah, sehingga kurang rentan terhadap penyerapan kimia.

Superfosfat sederhana dan ganda, bila digunakan dalam dosis setara fosfor, memiliki efek yang hampir sama terhadap hasil panen. Pada tanah dengan pasokan sulfur rendah dan bila diterapkan pada tanaman yang banyak mengonsumsi sulfur (kacang-kacangan, sayuran silangan), superfosfat sederhana bahkan mungkin lebih efektif. Namun, lebih menguntungkan secara ekonomi menggunakan superfosfat ganda, yang biaya penyimpanan, transportasi, dan penggunaannya jauh lebih rendah.

Efektivitas pupuk dipengaruhi oleh waktu dan cara pemberiannya.

Penerapan utama pupuk fosfor pada musim gugur untuk pembajakan musim gugur lebih efektif daripada penggunaannya pada musim semi untuk budidaya dan pemupukan, karena jika diterapkan dalam-dalam, fosfor lebih baik diserap oleh tanaman. Efektivitas pupuk fosfor yang larut dalam air karena pengurangan retrogradasi fosfor meningkat dengan aplikasi utama lokal.

Pengembalian terbesar atas pupuk fosfat dipastikan ketika digunakan saat menabur tanaman. Berdasarkan data percobaan, pemberian 15 kg/ha superfosfat butiran P2O5 sebelum disemai memberikan peningkatan hasil yang sama dengan 45 kg/ha bubuk P2O5 yang diaplikasikan secara tersebar.

Pasokan tanaman dengan nutrisi lain dan, yang terpenting, nitrogen sangatlah penting. Pada chernozem yang kaya nitrogen, fosfor dapat membatasi hasil panen, sehingga pupuk fosfor memiliki efek yang tinggi. Pada jenis tanah lain yang kekurangan nitrogen, pupuk fosfor biasanya tidak efektif.

Pupuk fosfor juga meningkatkan kualitas produk: meningkatkan kandungan gula pada bit gula, pati pada kentang, protein pada biji-bijian, menurunkan kandungan nitrat pada buah dan sayur, serta meningkatkan kualitas serat pada tanaman pemintalan.

Selain itu, pupuk fosfor meningkatkan ketahanan tanaman terhadap penyakit, yang juga berkontribusi terhadap kualitas produk yang lebih tinggi.

Aspek lingkungan dari penggunaan pupuk fosfat.

Peningkatan konsentrasi fosfor di badan air menyebabkan eutrofikasi. Fosfor tidak bergerak dengan baik di sepanjang profil tanah dan praktis tidak terbawa ke dalam air tanah, sehingga dapat berakhir di badan air baik karena hilangnya pupuk selama penyimpanan dan pengangkutan, atau jika digunakan secara tidak tepat di daerah rawan erosi. Jika teknologi penyimpanan, transportasi dan penggunaan tidak dilanggar, pencemaran badan air dengan fosfor tidak mungkin terjadi.

Pupuk fosfor mengandung pengotor fluor dan logam berat (kadmium, strontium, timbal, tembaga, seng, dll.), karena pupuk sampai batas tertentu mewarisi komposisi kimia bijih alami. Penggunaan pupuk fosfor menyebabkan akumulasi fluor dan logam berat secara bertahap di dalam tanah. Namun para ilmuwan telah membuktikan bahwa kandungan zat beracun tumbuh sangat lambat dan dapat melebihi konsentrasi maksimum yang diizinkan hanya sebagai akibat dari penggunaan pupuk fosfor dengan dosis yang dianjurkan selama beberapa puluh atau bahkan ratusan tahun. Pada saat yang sama, kotoran beracun menimbulkan potensi bahaya bagi lingkungan dan harus benar-benar diperhitungkan saat menerapkan pupuk fosfor. Kedepannya, permasalahan pengotor harus diatasi dengan perbaikan teknologi pengolahan bahan baku fosfat.

Tugas 1. Tentukan fraksi massa (%) kalium klorida dalam larutan yang mengandung 0,053 kg KCI dalam 0,5 l larutan yang massa jenisnya 1063 kg/m 3.

Larutan . Kami menemukan fraksi massa suatu zat menggunakan rumus

Di mana M(dalam-va), massa zat, G ;

M(r-ra), massa larutan, G.

Massa larutan sama dengan hasil kali volume larutan V pada kepadatannya ρ

M= Vρ, Kemudian

fraksi massa kalium klorida dalam larutan sama dengan:

.

Tugas 2. Berapa massa NaOH yang terkandung dalam 0,2 L larutan jika konsentrasi molar larutan tersebut 0,2 mol/L?

Larutan. Konsentrasi molar suatu zat ditentukan dengan menggunakan rumus

Di mana ν(dalam-va), jumlah zat, tikus tanah;

V(r-ra), volume larutan, aku.

Banyaknya zat dihitung dengan rumus

Di mana M, massa zat, G;

M, massa molar suatu zat, gram/mol.

Maka massa NaOH yang terkandung dalam larutan sama dengan

Tugas 3. Hitung tekanan osmotik larutan yang mengandung 63 g glukosa C 6 H 12 O 6 dalam 1,4 liter pada 0 0 C.

Larutan. Tekanan osmotik dihitung menggunakan rumus

,

Di mana ν , jumlah zat, tikus tanah;

R, konstanta gas sama dengan 8,314 J/(mol K);

T, suhu absolut, KE;

V, volume larutan, M 3 .

1,4 liter larutan mengandung 63 g glukosa, massa molarnya adalah 180,16 g/mol. Jadi, 1,4 liter larutan mengandung ν = 63/180,16 = 0,35 mol glukosa. Tekanan osmotik larutan glukosa ini:

Tugas 4. Hitung tekanan uap pada larutan yang mengandung 34,23 g gula C 12 H 22 O 11 dalam 45,05 g air pada 65 0 C, jika tekanan uap air pada suhu tersebut adalah 2,5 10 4 Pa.

Larutan. Tekanan uap di atas larutan zat yang tidak mudah menguap dalam suatu pelarut selalu lebih rendah dibandingkan tekanan uap di atas pelarut murni pada suhu yang sama. Penurunan relatif tekanan uap pelarut di atas larutan menurut hukum Raoult dinyatakan dengan relasi

,

Di mana P 0 , tekanan uap pada pelarut murni;

P, tekanan uap pelarut di atas larutan;

N, jumlah zat terlarut, tikus tanah;

N, jumlah pelarut, tikus tanah.

M(C 12 H 22 O 11) = 342,3 gram/mol;

M(H2O)=18,02 gram/mol.

Tekanan uap di atas larutan:

Tugas 5. Suatu larutan kapur barus seberat 0,552 g dalam 17 g eter mendidih pada suhu 0,461 0 lebih tinggi dari eter murni. Konstanta ebullioskopik eter adalah 2,16 0 C. Tentukan massa molar kapur barus.

Larutan. Berat molekul kapur barus ditentukan dengan menggunakan rasio

Berat molekul kapur barus adalah 155,14

Masalah 6 . Berapa perbandingan massa air dan etil alkohol agar diperoleh larutan yang mengkristal pada -20 C bila dicampur?

Larutan: Sesuai dengan akibat wajar dari hukum Raoult, penurunan titik beku suatu larutan sebanding dengan konsentrasi molal nonelektrolit terlarut:

Sesuai dengan kondisi tugas. Mengetahui konstanta krioskopik air (1,86
), Anda dapat mencari konsentrasi molal larutan etil alkohol:

Artinya, satu kilogram air mengandung 10,75 tikus tanah etil alkohol, yang massanya sama dengan:

Perbandingan massa air dan etil alkohol adalah:

1000:494,5 = 2:1

Tugas 7. 9 liter air dituangkan ke dalam radiator mobil dan ditambahkan 2 liter metanol (densitas 0,8 gram/ml). Pada suhu berapa Anda dapat meninggalkan mobil di luar ruangan tanpa takut air di radiator akan membeku?

Larutan : Sesuai dengan akibat wajar dari hukum Raoult, penurunan titik beku suatu larutan sebanding dengan konsentrasi molal nonelektrolit terlarut:

atau

Mengingat massa jenis air mendekati 1 gram/ml, dan massa jenis metanol adalah 0,8 gram/ml, Anda dapat berpindah dari volume ke massa:

Mengingat bahwa

, kita punya:

Dengan demikian, air pada radiator akan membeku pada suhu -5,55
, oleh karena itu tidak disarankan meninggalkan mobil di luar ruangan pada suhu ini atau lebih rendah.

Tugas 8. Pada suhu berapa “vodka” akan membeku, jika kita berasumsi bahwa vodka adalah larutan etanol 40% (berdasarkan volume) dalam air. Ambil massa jenis etanol sebagai 0,8 g/cm3. Ambil massa jenis vodka sebagai 0,94 g/cm 3 .

Larutan. Mari kita gunakan persamaannya
. Katakanlah kita punya 100 ml atau 100 0,94=94 gram vodka. Volume ini berisi 40 ml (atau 40 0,8 = 32 g) etanol, dengan massa molar 46 g/mol Jadi, 100 ml vodka mengandung 32 g etanol dan 94-32 = 62 g air. Mari kita substitusikan nilai-nilai ini ke dalam persamaan.

Jadi, vodka dapat membeku pada suhu sekitar di bawah -20,86 o C.

Tugas 9. Hitung kelarutan BaCI 2 dalam air pada 0 0 C, jika pada suhu tersebut 13,1 g larutan mengandung 3,1 g BaCI 2.

Larutan. Kelarutan (atau koefisien kelarutan) dinyatakan dengan massa suatu zat yang dapat dilarutkan dalam 100 g air pada suhu tertentu. Massa larutan BaCI 2 adalah 13,1 g, jadi 10 g pelarut pada 0 0 C mengandung 3,1 g BaCI 2. kelarutan BaCI 2 pada 0 0 C adalah 100 3,1/10 = 31 g.

Masalah 10. Kelarutan Ag 3 PO 4 (M h =418,58) dalam air pada 20 0 C adalah 0,0065 g/l. Hitung nilai hasil kali kelarutan.

Larutan. Kelarutan Ag 3 PO 4 adalah

perempuan jalang.

Bila 1 mol Ag 3 PO 4 berdisosiasi maka terbentuk 3 mol ion Ag+ dan 1 mol ion PO 4 3-, sehingga konsentrasi ion PO 4 3- sama dengan kelarutan Ag 3 PO 4, dan konsentrasi ion Ag+ 3 kali lebih tinggi yaitu .

C(PO 4 3-)= 1,6·10 -5 mol/l; C(Ag +) = 3·1,6·10 -5 mol/l.

Hasil kali kelarutan Ag 3 PO 4 sama dengan

PR=C 3 (Ag +)·C(PO 4 3-)=(4,8·10 -5) 3 ·1,6·10 -5 =1,77·10 -18.

Larutan: Garam kalsium ortofosfat yang sedikit larut berdisosiasi lemah dalam air:

Ca 3 (PO 4) 2
3Ca 2+ + 2PO 4 3-

DLL[ Sa 3 (RO 4 ) 2 ] = [Ca 2+ ] 3 [RO 4 3- ] 2 = 10 -29

Contoh.

Contoh.

1 mol Ca 3 (PO 4) 2 beratnya sama dengan massa molarnya. M[Ca 3 (PO 4) 2 ] = 3 · M (Ca) + 2 · M (P) + 8 · M(O) = 3 · 40,078 + 2 · 30,974 + 8 · · 15,999 = 310,174 gram/mol.

Massa 1 mol Ca 3 (PO 4) 2 atau 6,022 · 10 23 molekul Ca 3 (PO 4) 2 sama dengan 310,174 g.

Satuan Massa Atom (a.m.u.) (nama lain adalah satuan karbon (cu)). Itu sama dengan 1/12 massa atom isotop karbon ringan dengan nomor massa 12. Satuan massa atom adalah nilai konstanta sebesar 1,6605402 · 10−24 tahun

1 amu = m pada. (C) = ≈ 0,166 · 10 −26kg.

Satuan pengukuran a.m.u. – gram, kilogram, dll.

Massa atom dan molekul . tikar. , m mol-ly dinyatakan dalam jumlah yang sangat kecil sekitar 10 −26 kg.

m(N) = 0,167 · 10 −26 kg = 1,0079 · a.e.m.

m(C) = 1,994 · 10 −26 kg = 12,011 · a.e.m.

m (CO 2) = 7,305 · 10 −26 kg = 12,011 · a.e.m. + 2 · 15,999 · a.e.m.

Satuan pengukuran massa atom dan molekul: kg, g, sma. dll.

m di = = A r · saya.; m mol-ly = = Mr r · a.e.m.

m sejumlah partikel: m (N) = = M · ν.

tikar. (C) = = 1,992· 10 −26kg;

tikar. (C) = = 1,994· 10 −26kg.

Massa atom relatif(A r) menunjukkan berapa kali massa rata-rata atom dengan komposisi isotop alami suatu unsur lebih besar dari 1 a. e.m. Nilai A r diberikan dalam sistem periodik unsur oleh D.I. Mendeleev. A r dapat dihitung dengan menggunakan rumus A r = . Dan r adalah besaran tak berdimensi. Huruf subskrip “r” adalah huruf pertama dari kata bahasa Inggris relative atau bahasa Latin relativus – relatif, komparatif; massa atom dibandingkan dengan 1 sma.

Pupuk fosfor(teknik Kimia). - Pupuk fosfor adalah berbagai bahan yang berasal dari alam atau dibuat secara buatan, mengandung komponen utama salah satu yang paling berharga bagi budidaya tanaman - fosfor dalam bentuk senyawa yang kurang lebih mudah diasimilasi oleh tanaman. Senyawa tersebut adalah garam asam fosfat, yang sudah larut dalam air dalam produk komersial jadi atau mudah terbentuk di dalamnya di bawah pengaruh berbagai proses kimia yang terjadi di dalam tanah. Pupuk fosfor, bersama dengan fosfor, biasanya mengandung komponen lain yang berperan penting dalam kehidupan tanaman, seperti nitrogen, belerang, kalium, dll. Di antara pupuk fosfor yang paling terkenal dan dapat diterapkan adalah guano (lihat), tepung tulang (lihat). Tulang), tepung dari daging hewan, ikan, tanduk, superfosfat, tepung terak Thomas, dll. Pada artikel ini kita akan melihat pembuatan superfosfat dan tepung terak Thomas, dan kemudian metode analisis kimia berbagai pupuk fosfat. Mengenai peranan pupuk F. dalam tanah, lihat Doktrin pemupukan.

Superfosfat. Komponen utama superfosfat adalah garam asam fosfor-kalsium Ca(H 2 PO 4) 2 yang larut dalam air, yang diperoleh bersama dengan gipsum CaSO 4 melalui aksi asam sulfat pada rata-rata garam fosfor-kalsium Ca 3 (PO 4 ) 2, misalnya:

Ca 3 (PO 4) 2 + 2H 2 SO 4 = Ca(H 2 PO 4) 2 + CaSO 4.

Untuk mendapatkan superfosfat, semua zat yang kaya akan garam fosfor-kapur dapat digunakan; Dalam teknologi, ketika memilih bahan untuk pembuatan superfosfat, perhatian besar diberikan pada keberadaan beberapa senyawa lain di dalamnya yang dapat memainkan peran yang tidak menguntungkan dalam produksi. Senyawa tersebut terutama adalah garam karbon-kapur CaCO 3, sering ditemukan bersama dengan Ca 3 (PO 4) 2, dan oksida besi dan aluminium (Fe 2 O 3 dan Al 2 O 3). Ketika terkena asam sulfat, garam karbon-kapur terurai menurut persamaan:

CaCO 3 + H 2 SO 4 = CaSO 4 + CO 2 + H 2 O,

melepaskan karbon dioksida dan mengubahnya menjadi gipsum, sehingga sebagian asam sulfat dikonsumsi secara tidak produktif. Oksida besi dan aluminium berbahaya karena selama penyimpanan superfosfat, mereka secara bertahap bekerja pada garam asam fosfor-kapur Ca(H2PO4)2 yang larut dalam air dan mengubahnya menjadi garam CaHPO4 yang tidak larut, misalnya:

2Ca(H 2 PO 4) 3 + Fe 2 O 3 = 2CaHPO 4 + 2FePO 4 + 3H 2 O,

dan nilai produk menurun. Bahan baku yang digunakan untuk pembuatan superfosfat dibagi menjadi dua kelompok besar: I) produk buatan Dan sampah industri lain; ini termasuk: tepung tulang, arang tulang, abu tulang; II) fosfat alami: koprolit, fosfor, guano fosfat, dll. Mengenai tepung tulang, lihat Tulang. Arang tulang diperoleh terutama dari pabrik gula, setelah tidak lagi berfungsi sebagai bahan penghilang warna larutan gula; sebagiannya berasal dari pabrik pembakaran tulang, sebagai limbah (halus) pada saat penghancuran dan pemilahan arang tulang untuk pabrik gula. Semakin lama arang tulang digunakan di pabrik gula, semakin sering arang tersebut mengandung lebih banyak garam karbon-kapur dan lebih sedikit asam fosfat, yang hilang selama “revitalisasi” batubara; khususnya, debu batubara berukuran kecil (hingga 25% Ca 3 (PO 4) 2 dan kurang), yang dalam bentuk kotoran terbawa oleh air selama pencucian batubara dan dikumpulkan di pabrik-pabrik yang dilengkapi dengan baik dan disimpan di tangki khusus. Seringkali, arang tulang dipalsukan dengan penambahan pasir, dan kadang-kadang tidak mengandung asam fosfat sama sekali dan tidak lebih dari sisa penyulingan serpih bitumen; Oleh karena itu, ketika menerima arang tulang ke dalam tanaman superfosfat, hal tersebut tentunya harus diperiksa. Arang tulang yang baik mengandung 65-70% kalsium fosfat (yang setara dengan 30,5-33% asam fosfat, P2O5), 10% kalsium karbonat dan jumlah air yang sama; sisanya terdiri dari pasir dan batu bara. Abu tulang terutama berasal dari Amerika, di mana sejumlah besar ternak berkelahi di padang rumput dan tulang berfungsi sebagai bahan yang mudah terbakar. Abu tulang lebih kaya fosfor dibandingkan arang tulang (75-80% Ca 3 (PO 4) 2 dan 5-6% CaCO 3). Sebagian besar superfosfat dibuat dari fosfat alami. Pengoperasian pembuatan superfosfat sangat sederhana. Pertama-tama, bahan yang dimaksudkan untuk produksi dihancurkan, dan zat berpori, seperti arang tulang atau abu, yang mudah jenuh dengan asam sulfat, dihancurkan sesuai ukuran. moster biji-bijian; Baker-guano diayak dan digiling; semua bahan yang keras dan padat harus direduksi menjadi bubuk. Untuk tujuan ini, pertama-tama mereka dipecah secara kasar dan kemudian digiling di pabrik; Yang paling cocok adalah ball mill. Pada gambar. 1 dan 2 menunjukkan salah satunya dalam dua bagian.

Terdiri dari poros yang kuat w dan sebuah drum yang dibentuk oleh 8 jeruji A 1, A 2 ..., di mana terdapat bola-bola besi cor berat dengan ukuran berbeda. Kisi-kisinya agak berputar pada porosnya A dan tepinya b, c bertumpu pada tonjolan beralur khusus, yang dihubungkan dari luar satu sama lain dengan besi lembaran yang banyak lubang G; ada kanvas di atasnya. Di sinilah penyaringan terjadi. Batang W digerakkan oleh mesin dengan menggunakan katrol D, D 1 dan gigi ef. Bahan gerinda dimasukkan melalui corong E; debu halus melewati kisi-kisi dan saringan dan terkumpul di laci M; Tepung yang belum diayak dari pergerakan jeruji kembali dimasukkan ke dalam drum dan digiling dengan bola besi tuang. Penggilingan harus sangat teliti, karena ketika diolah dengan asam sulfat, partikel besar fosfat diselimuti gipsum, sehingga asam tidak dapat masuk ke dalam butiran. Bahan yang dihancurkan kemudian diolah dengan asam sulfat. Asam sulfat biasanya diambil encer, disebut. asam ruang 53° B., sp. V. 1.580; air di dalamnya sebagian menguap selama penguraian fosfat, dan sebagian bergabung dengan gipsum, dan oleh karena itu, setelah perlakuan dengan asam, biasanya diperoleh produk yang benar-benar kering. Terkadang asam sulfat diambil sebagai limbah dari industri lain, misalnya. dari pembuatan nitrobenzene, nitroselulosa, pemurnian minyak solar. Jumlah asam sulfat dihitung berdasarkan analisis bahan, selain kalsium fosfat, kalsium karbonat juga diperhitungkan. Seringkali bahan yang digunakan untuk superfosfat mengandung banyak air; untuk mendapatkan produk kering yang disyaratkan dalam praktek, air ini diperhitungkan; bahannya sudah dikeringkan sebelumnya, atau, lebih sederhana lagi, asam yang lebih kuat digunakan untuk dekomposisi. Pencampuran dengan asam sulfat dilakukan dengan berbagai cara. Dalam produksi skala kecil, tong kayu yang dilapisi timah digunakan untuk tujuan ini. Setelah menambahkan asam sulfat dalam jumlah yang tepat, massa diaduk dengan dayung atau poker besi; terjadi reaksi yang sangat energik, disertai dengan pelepasan karbon dioksida dan sejumlah besar panas. Massa, yang pada awalnya hampir cair, secara bertahap mulai mengental dan, akhirnya, mengeras sepenuhnya; kemudian dikeluarkan, ditumpuk agar dingin, lalu dipecah dan diayak. Alih-alih menggunakan tong kayu, beberapa pabrik memasang tangki batu dangkal di dalam tanah yang dapat dengan mudah dimuat dan dibongkar menggunakan gerobak dorong. Tangki ditutup di bagian atas dengan penutup yang di dalamnya terdapat lubang menuju pipa knalpot; Gas-gas yang berbahaya bagi kesehatan pekerja keluar ke dalamnya, seperti hidrogen fluorida, hidrogen klorida, dll. Dari peralatan mekanis yang digunakan untuk menguraikan fosfat dengan asam sulfat, peralatan yang cukup sederhana ditunjukkan pada Gambar. 3.

Ini terdiri dari tangki tertutup silinder datar A, tempat poros berputar D dengan dua palang DI DALAM dilengkapi dengan bilah yang mencapai ke bawah DENGAN, pipa E berfungsi untuk menghilangkan gas yang terbentuk selama dekomposisi. Ini mengarah ke pipa knalpot, dan gas buang terkadang dicuci dengan air untuk menahan uap asam. Ketika penguraian selesai, katup di bagian bawah peralatan terbuka dan isinya dibuang ke troli yang berdiri di bawah dan dibawa ke gudang. Di pabrik-pabrik besar, penguraian fosfat dilakukan dalam peralatan yang beroperasi terus-menerus, contohnya ditunjukkan pada Gambar. 4.

Ini terdiri dari pipa miring tempat pengaduk sekrup berputar. Bahan-bahan yang akan dicampur masuk ke bagian atas pipa dan keluar di ujung yang lain. Setelah pengerasan, superfosfat dihancurkan. Arang tulang paling mudah diubah menjadi superfosfat; ketika mengonsumsi tepung tulang, seseorang sering kali berusaha untuk mendapatkan produk yang kaya akan nitrogen; Untuk melakukan ini, tanduk yang dihancurkan, kulit, dll dicampur ke dalam superfosfat jadi.Alih-alih zat nitrogen organik, garam amonium ditambahkan ke superfosfat - terutama amonium sulfat (pastikan tidak mengandung garam rhodanium yang berbahaya bagi tumbuh-tumbuhan) atau nitrat Chili. Mudah diubah menjadi superfosfat dan berbagai jenis guano fosfat, misalnya. Tukang roti-guano; Jika kadar airnya tinggi maka harus dikeringkan. Pengoperasian yang paling sulit terjadi dengan fosfor. Saat memproduksi superfosfat, perlu diusahakan untuk memastikan bahwa, jika memungkinkan, semua garam fosfor-kapur diubah menjadi garam asam; faktanya garam rata-rata Ca 3 (PO 4) 2 sedikit demi sedikit mengubah garam asam menjadi tidak larut:

Ca(PO 4) 2 + Ca 3 (PO 4) 2 = 4CaHPO 4.

Berhak superfosfat ganda Suatu produk yang dikenal dalam bidang ini, dibuat melalui aksi asam fosfat bebas pada guano fosfat dan bahan kaya fosfor lainnya, mengandung hingga 42% asam fosfat, larut dalam air. Kepentingan produksinya terletak pada kenyataan bahwa asam fosfat itu sendiri dibuat dari bahan yang tidak cocok untuk diubah menjadi superfosfat. Fosforit yang digiling halus dicampur dengan asam sulfat 20% encer, diambil dalam jumlah yang diperlukan untuk mengisolasi semua asam fosfat dalam keadaan bebas menurut reaksi Ca 3 (PO 4) 2 + 3H 2 SO 4 = 2H 3 PO 4 + 3CaSO 4, tentu saja kalsium karbonat juga diperhitungkan. Asam yang digunakan lemah, karena asam tersebut mempunyai pengaruh yang kecil terhadap garam besi fosfor. Penguraian fosfor dilakukan dalam tong kayu besar yang dilengkapi pengaduk. Saat terurai hingga 2000 kg. suhu fosfor. naik menjadi 50-60°; setelah dua jam, penguraian hampir selesai, dan tersisa 1-2% asam fosfat yang belum masuk ke dalam larutan; cairan beserta residunya ditiriskan ke dalam tong lain dengan pengaduk, dibiarkan dingin hingga 35° dan kemudian disaring; residu yang tidak larut dalam asam sulfat dikumpulkan pada filter dan dicuci dengan air. Air pencuci yang kaya asam fosfat (hingga 5%) ditambahkan ke filtrat, dan sisanya digunakan untuk mengencerkan asam sulfat. Residunya, mengandung 1-3% asam fosfat, dijual dengan nama gipsum superfosfat. Filtratnya mengandung 7 sampai 10% P 2 O 5; ia diuapkan dalam tong datar sampai mengental hingga 56°B, yang sesuai dengan kandungan 50% P 2 O 5; kemudian dituangkan ke dalam tangki khusus untuk didinginkan. Larutan asam fosfat dicampur dengan fosfat kaya asam fosfat dalam pencampur sedemikian rupa sehingga mengubah Ca 3 (PO 4) 2 menjadi garam asam yang larut menurut persamaan:

Ca 3 (PO 4) 2 + 4H PO 4 = 3Ca (H 2 PO 4) 2.

Setelah 12 jam, ketika massa sangat mengental, massa dikeluarkan dari mixer, dikeringkan selama beberapa hari pada suhu 80° - 100° dalam aliran udara panas dan dihancurkan dalam penghancur.

Tepung terak Thomas. Saat mengolah bijih besi yang kaya fosfor, seperti diketahui, perlakuan Thomas digunakan (metode Thomas), yang terdiri dari fakta bahwa besi tuang yang diperoleh dalam tanur sembur dilebur dan ditiup dalam konverter Bessemer dengan tumit dolomit dengan penambahan dari kapur, di mana semua fosfor dari besi cor diubah menjadi terak. Terak Thomasovsky segar adalah massa bergelembung padat dengan inklusi kristal. Tabel berikut memberikan gambaran tentang komposisi terak:

Sejumlah penelitian menunjukkan bahwa asam fosfat ditemukan dalam terak Thomas, terutama dalam bentuk senyawa Ca 4 P 2 O 9, garam basa dari asam fosfat Ca 3 (PO 4) 2 CaO, atau mungkin garam dari asam difosfat yang tidak diketahui. (HO) 8 P 2 O. Kandungan asam fosfat yang signifikan pada terak yang merupakan limbah pabrik metalurgi yang tidak memiliki nilai, memunculkan ide untuk memanfaatkan terak untuk pupuk. Penggunaan terak Thomas untuk diolah menjadi superfosfat tidak nyaman karena kandungan besi yang tinggi di dalamnya, tetapi hal ini segera menjadi tidak diperlukan, karena percobaan menunjukkan bahwa asam fosfat dalam terak berada dalam senyawa yang mudah terurai di dalam tanah. karbon dioksida di udara dan air, dan asam fosfat menjadi larut. Satu-satunya pengolahan yang paling sering dilakukan terhadap terak Thomas adalah dengan menghancurkannya agar dapat tercampur lebih baik dengan tanah. Terak pertama-tama dihancurkan secara kasar, kemudian digiling seluruhnya di ball mill. Mereka percaya bahwa akan lebih mudah untuk mengambil sampah yang sudah tergeletak selama satu tahun.

Analisis F. pupuk. Saat mempelajari fosfor dalam pupuk, mereka terutama menentukan kandungan komponen berikut: fosfor, nitrogen, besi, aluminium, kalium, air dan abu, dan terkadang juga karbon dioksida, fluor, dll. Fosfor, yang merupakan komponen utama dari pupuk fosfor pupuk, ditemukan di dalamnya, terutama dalam bentuk garam kapur asam fosfat. 4 jenis Ca(H 2 PO 4) 2, CaHPO 4, Ca 3 (PO 4) 2 dan Ca 3 (PO 4) 2 ∙CaO; selain itu, mereka mungkin mengandung garam fosfat dari aluminium, besi, amonium, kalium, dll. Karena besar atau kecilnya tingkat penyerapan fosfor oleh tanaman bergantung pada sifat senyawa yang ditemukan di dalam tanah, maka diketahui klasifikasi garam fosfat telah dikembangkan dalam praktek yang ditemukan dalam pupuk. Ada perbedaan antara “asam fosfat yang larut dalam air” – yaitu asam yang berbentuk garam yang larut dalam air, misalnya. garam asam fosfor-kapur Ca(H 2 PO 4) 2, garam alkali fosfat, dll.; semua asam fosfat yang tersisa disebut "asam fosfat tidak larut". Garam fosfat tidak larut dalam air, mis. CaHPO 4, Ca 3 (PO 4) 2 ∙CaO, Ca 3 (PO 4) 2 berbeda satu sama lain dalam kaitannya dengan amonium sitrat dan asam sitrat. Garam kalsium dari komposisi CaHPO 4, terbentuk, seperti ditunjukkan di atas, dalam superfosfat dari garam asam Ca(H 2 PO 4) 2 di bawah aksi besi dan aluminium oksida dan dengan demikian mencirikan perubahannya seiring waktu, mudah larut dalam air larutan amonium sitrat, dan oleh karena itu asam fosfat dalam garam ini (dan sejenisnya) disebut “asam fosfat yang larut dalam garam sitrat (citralösliche).” Garam dengan komposisi Ca 3 (PO 4) 2 CaO, yang merupakan ciri khas pupuk yang diperoleh dari terak Thomas, dilarutkan dalam larutan amonium sitrat encer yang lemah, serta dalam asam sitrat encer; berkat ini, mereka membedakan “asam fosfat, larut dalam asam sitrat. (Citronensäurelösliche).” Garam kalsium rata-rata Ca 3 (PO 4) 2 dan garam aluminium dan besi serupa tidak larut dalam kondisi di atas. Saat menganalisis fosfor dalam pupuk, terkadang kandungan total asam fosfat di dalamnya ditentukan. Nitrogen dalam pupuk fosfor berbentuk senyawa organik bernitrogen, berupa garam asam nitrat, dan dalam bentuk garam amonium. Mengenai definisinya lihat artikel Nitrometri. Secara umum, tidak ada hal khusus yang dapat dikatakan mengenai definisi komponen sisa pupuk P.. Mari kita pertimbangkan secara berurutan metode analisis berbagai orang yang diterapkan dalam praktik F.. pupuk Hasil analisis, seperti halnya semua analisis teknis pada umumnya, ditentukan, pertama, oleh bagaimana sampel bahan yang diteliti diambil atau disusun, dan kedua, metode penentuan apa yang digunakan. Adapun persiapan sampel untuk analisis, semua aturan umum yang biasa dipatuhi, yang memungkinkan untuk memperoleh sampel yang sebenarnya rata-rata contoh bahan uji; setelah pengambilan sampel yang tepat, bahan padat harus dihancurkan dan dicampur dengan pengayakan, bahan lunak harus dicampur secara manual; Saat mengirim dan menyimpan sampel, tindakan pencegahan harus diambil terhadap hilangnya zat yang mudah menguap (air, dll.) dan perubahan lainnya, dll. Pilihan metode penentuan tergantung pada apakah ahli kimia diperlukan untuk mendapatkan hasil perkiraan (dengan a diketahui dan cukup akurat untuk latihan) dan mungkin secepat mungkin, atau mungkin diperlukan solusi yang tepat untuk suatu masalah, di mana waktu yang dibutuhkan untuk bekerja memainkan peran sekunder.

Superfosfat. Untuk menentukan kelembaban ambil sampel sebanyak 10 gr. dan keringkan selama 3 jam pada suhu 100°. Untuk menentukan fosfor kecut, larut dalam air, superfosfat diekstraksi dengan air. Untuk melakukan ini, tempatkan sampel seberat 20 g. ke dalam labu liter, tuangkan 800 kb. cm air dan kocok rata selama 30 menit; yang terakhir ini biasanya dilakukan secara mekanis, menggunakan alat berputar khusus. Setelah dikocok, cairan ditambahkan air hingga satu liter, dikocok kuat-kuat dan disaring. Dari larutan transparan yang dihasilkan biasanya diambil 50 kb. cm (sesuai dengan 1 g sampel yang diambil) dan kandungan asam fosfat di sini ditentukan berdasarkan berat atau volume. Dari metode yang lebih dipercepat, namun memberikan hasil yang baik, metode berikut ini cukup sering digunakan. Terdiri dari fakta bahwa asam fosfat diendapkan campuran magnesium dengan adanya garam lemon-amonium. Curah hujan terjadi dengan sangat cepat; dalam hal ini, sejumlah kapur, alumina, dan besi mengendap, tetapi pada saat yang sama sejumlah asam fosfat tetap berada dalam larutan, sehingga yang satu dikompensasi oleh yang lain dan hasilnya sangat dapat ditoleransi. Jumlah asam fosfat yang diekstraksi dari superfosfat dihitung dari berat garam pirofosfat-magnesium Mg 2 P 2 O 7 yang dihasilkan. Larutan garam lemon-amonium yang digunakan dalam penentuan dibuat dengan melarutkan 110 g. asam sitrat murni secara kimia dalam air, tambahkan 400 kb. cm amonia 24% dan encerkan semuanya menjadi 1 liter dengan air; Campuran magnesium diperoleh dengan melarutkan 55 g. magnesium klorida MgCl 2, 105 gram. amonia NH 4 Cl dalam 650 kb. cm air dan 350 kb. cm 24% amonia. Saat menganalisis - hingga 50 kb yang disebutkan di atas. cm ekstrak superfosfat berair tuangkan 50 kb. cm larutan lemon-amonia; dalam hal ini, tidak ada sedimen permanen yang terbentuk; jika ada, tambahkan lebih banyak amonium sitrat sampai endapan larut; lalu mereka menambahkan 25 kb di sini. cm campuran magnesium dan kocok selama sekitar 1/2 jam (menurut beberapa orang, 10 menit sudah cukup). Endapan garam fosfor-amonium-magnesium yang dihasilkan dikumpulkan pada filter asbes tersuspensi dalam wadah platina dengan dasar berlubang, dicuci dengan cara dihisap dengan amonia 5%, dikeringkan, dikalsinasi dan ditimbang. Wadah tersebut digunakan kembali (hingga 40 kali) tanpa mengganti asbes. Mempersiapkan filter asbes baru memerlukan ketelitian tinggi. Asbes berserat diambil, dibelah hati-hati dengan pisau di piring kaca, direbus selama 2 jam dalam asam klorida kuat dan kemudian dicuci berkali-kali dalam gelas besar berisi air, yang sekaligus menghilangkan bulu-bulu kecil asbes. Untuk menyiapkan saringan, asbes diaduk dalam air, dituangkan ke dalam wadah, airnya disedot, dipadatkan dengan batang kaca agar menempel rata dan rapat pada dinding, dicuci dengan air, dikeringkan, dikalsinasi dan ditimbang. Cara paling akurat untuk menentukan asam fosfat adalah dengan memisahkannya menggunakan molibdenum cair dan kemudian mengubahnya menjadi garam pirofosfat-magnesium. Dari sekian banyak teknik yang diusulkan untuk tujuan ini, kami tunjukkan yang berikut ini. Memasak cairan molibdenum melarutkan 50 gr. asam molibdat dalam campuran 100 kb. cm air dan 100 kb. cm amonia (spesifikasi in. 0,91), larutan dituangkan secara bertahap ke dalam 800 kb. cm asam nitrat encer. (200 kb. cm asam nitrat, sp. 1.4 dan 600 kb. cm air); kemudian siapkan campuran magnesium dengan melarutkan 55 g. MgCl 2 dan 70 gram. NH 4 Cl dalam air, tambahkan 350 kb. cm spesifikasi amonia. V. 0,97 dan diencerkan dengan air hingga 1 liter. Saat menganalisis, masukkan ke dalam gelas atau labu Erlenmeir yang berkapasitas 300 liter. 25 atau 50 kb. cm cairan yang diuji sehingga mengandung hingga 0,1-0,2 g. asam fosfat, dan cairan molibdenum ditambahkan di sini (dihitung untuk setiap 0,1 g asam fosfat, sekitar 100 k.s.); endapan kuning asam fosfomolibdat segera terbentuk; cairan dipanaskan selama 4-6 jam. dalam penangas air pada suhu 60°. Setelah pendinginan, setelah diuji kelengkapan pengendapannya, cairan disaring, endapan dicuci dengan dekantasi, cairan molibdenum encer (1:3) atau larutan garam nitrogen-amonium (150 g NH 4 NO 3, 10 k.s. HNO 3 dalam 1 liter air) sampai reaksi terhadap kalsium hilang (uji amonium oksalat). Endapan dilarutkan dalam amonia encer hangat (1:3), disaring, saringan dicuci dengan amonia dan asam klorida kuat ditambahkan ke dalam filtrat sehingga endapan yang terbentuk pada saat pertama larut kembali. Sambil mengaduk cairan, tanpa menyentuh dinding, tambahkan campuran magnesium (per 0,1 g asam fosfat, 10 kb. cm), 1/3 dari total volume amonia kuat dan diamkan di tempat dingin selama 2 jam. Garam fosfor-amonium-magnesium yang dihasilkan disaring, dicuci dengan amonia lemah (1:3), dikeringkan, dibakar, dan dibasahi dengan asam nitrat. (2-3 tetes) dan nyalakan semuanya. Ada juga metode volumetrik untuk menentukan asam fosfat, tetapi metode ini hanya cocok jika superfosfat hanya mengandung sedikit senyawa besi dan aluminium (tidak lebih dari 1%). K 200kb. cm larutan uji, tambahkan 50 kb cm cairan asetat-amoniak (100 g NH 4 C 2 H 3 O 2 + 100 g C 2 H 4 O 2 per liter); jika terbentuk endapan besi atau aluminium fosfat, cairan disaring dan diambil sebagian untuk penentuan lebih lanjut; endapan dicuci dengan air panas, dikalsinasi, ditimbang dan 1/2 beratnya diambil sebagai P 2 O 5. Mereka mengambil 50 kb. cm filtrat (mengandung 40 kb cm-1 cairan yang awalnya diambil untuk penelitian) dan tambahkan larutan uranium nitrat yang dititrasi; cairan dipanaskan sampai mendidih dan, ambil setetes, cicipi dari waktu ke waktu di atas piring porselen putih, campur dengan setetes larutan garam kuning yang baru disiapkan (0,25 g. garam dalam 20 kb. cm air). Akhir titrasi ditentukan oleh terbentuknya cincin coklat pada sampel. Setelah setiap penambahan larutan uranium, cairan dipanaskan hingga mendidih. Titrasi biasanya diulang beberapa kali untuk menentukan akhir reaksi secara akurat. Untuk menyiapkan larutan uranium nitrat yang dititrasi, larutkan 100 g. uranium nitrat dalam 2820 kb. cm air dan untuk menghilangkan sisa terakhir asam nitrat bebas, tambahkan 10 g. amonium asetat. Larutan didiamkan selama beberapa hari kemudian disaring untuk menghilangkan kekeruhan. Titer ditentukan dengan menggunakan larutan asam fosfat yang kandungannya diketahui. Saat menentukan asam fosfat dalam ekstrak superfosfat ganda mereka mengambil 25 kb. cm cairan, encerkan 50-75 kb. cm air, tambahkan 10 kb disini. cm asam nitrat kuat (sp. 1.4) dan dipanaskan selama 1 jam dalam penangas pasir (untuk mengubah garam pirofosfat menjadi garam ortofosfat); cairan tersebut kemudian dinetralkan dengan amonia dan diasamkan dengan asam nitrat. Di masa depan, lanjutkan seperti superfosfat biasa.

Fosfor larut dalam asam garam lemon-amonium(citratlösliche), biasanya ditemukan dalam superfosfat dalam jumlah kecil. Banyak penelitian telah dilakukan untuk menentukannya, namun semua metode yang diusulkan tidak terlalu akurat. Ketika superfosfat diolah dengan larutan garam lemon-amonium, asam fosfat yang larut dalam air juga masuk ke dalam larutan; oleh karena itu, ketika menghitung, isi yang terakhir harus ditentukan terlebih dahulu. Kurang lebih pelarutan asam fosfat dengan adanya garam amonium sitrat bergantung pada banyak keadaan: hubungan antara berat zat yang diambil dan jumlah larutan asam sitrat, metode pembuatan larutan, waktu ekstraksi, suhu, penggilingan zat yang dianalisis, adanya pengotor di dalamnya (misalnya gipsum ) dan sebagainya. Saat menganalisis superfosfat, metode Petermann biasanya digunakan; Bila menggunakan berbagai metode lain, diperoleh hasil yang tidak dapat dibandingkan satu sama lain. Menurut Peterman, ambil 5 g sampel superfosfat dan giling dalam cangkir berukuran 100 kb. cm cairan lemon-amonia, dibilas ke dalam labu ¼ liter dan dipanaskan pada suhu 40° selama satu jam; cairan tersebut kemudian diisi dengan air sampai ke saluran, disaring dan asam fosfat yang masuk ke dalam larutan ditentukan. salah satu metode yang dijelaskan di atas. Untuk menyiapkan cairan lemon-amonia, larutkan 400 g dalam air. asam sitrat, netralkan dengan amonia, encerkan hingga hampir 2 liter lalu tambahkan air, usahakan mendapatkan larutan ud. bobot 1,09; kemudian untuk setiap liter larutan yang dihasilkan ditambahkan 50 kb. cm 10% amonia. Selanjutnya, Peterman secara signifikan memperumit metodenya, namun tanpa mencapai hasil yang lebih akurat.

Untuk menentukan kandungan asam fosfat total 10 gram. superfosfat yang digiling halus direbus dalam labu ½ liter selama 1/2 jam dengan 50 kb. cm aqua regia (3 bagian asam klorida, kandungan spesifik 1,12 dan 1 bagian asam nitrat, kandungan spesifik 1,25); Setelah dingin, cairan diencerkan dengan air sampai titik tertentu, disaring, dan dalam 50 kb. cm filtrat ditentukan dengan metode di atas. Selain aqua regia, mereka juga mengambil 20 kb untuk pembubaran. cm asam nitrat mengalahkan V. 1,42 dan 50 kb. cm asam sulfat mengalahkan V. 1.82.

Fosfat. 1) Fosfat asal mineral (fosforit, apatit, dll). Untuk menentukan kelembaban, timbang sampel sebanyak 10 g. dikeringkan pada suhu 105-110° hingga berat konstan. Kandungan fosfor total kecut ditentukan seperti dalam analisis superfosfat; Saat menguraikan fosfat dengan aqua regia, analisis yang akurat memerlukan pengubahan asam silikat yang dilepaskan menjadi keadaan tidak larut, yang tidak diperlukan saat menggunakan campuran asam nitrat dan asam sulfat. Penentuan oksida kelenjar Dan aluminium sangat penting dalam analisis fosfat, terutama yang dimaksudkan untuk diolah menjadi superfosfat; Di Jerman, di stasiun pertanian, metode Glaser, yang menunjukkan kandungan oksida besi dan aluminium oksida, digunakan secara luas. Timbang fosfat dalam 5 g. larut dalam campuran 25 kb. cm asam nitrat sp. V. 1.2 dan 12.5kb. cm asam klorida mengalahkan V. 1.12 dan diencerkan dengan air hingga 500 kb. cm Cairan disaring dan diambil 100 kb. cm, tuang ke dalam labu ¼ liter dan tambahkan 25 kb. cm asam sulfat mengalahkan V. 1.84. Solusinya didiamkan selama 5 menit. lalu sambil dikocok tambahkan 100 kb lagi. cm alkohol 95%. Ketika cairan sudah dingin, tambahkan alkohol ke dalam saluran, kocok lagi, dan karena ini mengurangi volume, penambahan alkohol ke saluran dan pengocokan diulangi beberapa kali. Setelah didiamkan 1/2 jam, cairan disaring dan diambil 100 kb. cm dan panaskan dalam gelas untuk menghilangkan alkohol; lalu tambahkan 50kb. cm air, didihkan dan ratakan dengan amonia sampai reaksi basa lemah; dalam hal ini, garam fosfat dari besi dan aluminium dilepaskan; kelebihan amonia dihilangkan dengan cara direbus. Setelah dingin, endapan disaring, dikalsinasi, dan 1/2 beratnya diambil sebagai besi dan aluminium oksida. Terkadang perlu diketahui kandungan aluminium dan besi secara terpisah. Kemudian menurut Grueber, larutkan 10 g. fosfat dalam 100 kb. cm air yang ditambahkan 20 kb. cm asam klorida kuat; diuapkan sampai kering untuk mengisolasi silika, residu kering diolah dengan asam klorida yang sangat lemah. dan semuanya bersama-sama dengan zat yang tidak larut dipindahkan ke dalam labu ½ liter, diencerkan dengan air sampai garis, dikocok dan disaring melalui penyaring pengeriting. Bagian terpisah diambil dari filtrat yang dihasilkan untuk ditentukan alumina Mereka menuangkan 50 kb. cm filtrat (= 1 g sampel) ke dalam labu liter berkapasitas 200 kb. cm, netralkan dengan soda kaustik 20%, tambahkan kelebihan 30 kb. cm, panaskan hingga mendidih dan aduk selama 10 menit. berdiri di tempat yang hangat; Setelah dingin, labu diisi sampai ke garis, dikocok dan disaring melalui saringan datar. 50kb. cm filtrat yang dihasilkan (= 0,5 sampel) dirata-ratakan dengan asam klorida, ditambahkan amoniak sedikit berlebih dan dipanaskan hingga mendidih. Garam fosfor-aluminium yang dilepaskan dicuci, dikeringkan dan dikalsinasi; berat residu AlPO 4 yang dihasilkan, dikalikan 41,8, secara langsung menghasilkan persentase alumina Al 2 O 3. Untuk penentuan oksida besi 100 kb. cm larutan fosfat yang disebutkan di atas direduksi dengan seng dan dititrasi dalam kondisi normal dengan bunglon - lihat Oksidimetri. Untuk menentukan batugamping, dll. dalam fosfat, mereka diurai dengan asam fosfat dan berat karbon dioksida yang dilepaskan ditentukan dengan menyerapnya dalam kaliper. 2) Arang tulang, abu tulang, dll. Kelembaban, kandungan fosfor total asam dan karbon dioksida ditentukan seperti pada fosfat; nitrogen ditemukan menurut Kjeldahl; selain itu ditentukan jumlah zat yang tidak larut dalam aqua regia, diambil sampel sebanyak 5 g dan dilarutkan dalam 20 kb. cm aqua regia, direbus selama 1/2 jam dan endapannya, setelah diencerkan dengan air, disaring, dicuci, dll. Kapur bebas sering ditentukan dengan mengubahnya menjadi garam karbon dioksida dan menentukan peningkatan kandungan karbon dioksida, yaitu ditentukan sebelumnya. Untuk tujuan ini, sampel dibasahi beberapa kali dengan larutan kuat garam karbon amonia dan dipanaskan untuk menghilangkan kelebihan garam amonia. 3) Guanofosfat. Tentukan kelembaban, kandungan total asam fosfat, nitrogen, karbon dioksida dengan cara yang sama seperti fosfat lainnya; kemudian lebih banyak abu ditentukan dengan mengkalsinasi sampel 5 g. dalam wadah. Abunya direbus dengan 20 kb. cm asam klorida atau nitrat, kemudian dicuci, dll untuk mengetahui kandungan pasir di dalamnya. Disebut "fosfat yang diendapkan".

Tepung terak Thomas. Untuk menentukan asam fosfat, sebagian tepung yang diketahui diayak melalui saringan berlubang 2 mm, dan gumpalannya dihaluskan sedikit dengan tangan. Contoh asam fosfat diambil dari bagian yang telah lolos ayakan, dan perhitungannya dilakukan dengan memperhitungkan residu yang tidak diayak; Hal ini dilakukan atas dasar bahwa hanya terak yang digiling halus yang paling cepat dimanfaatkan di dalam tanah. Kandungan fosfor total kecut ditemukan dengan menguraikan tepung Thomas dengan asam sulfat; asam nitrat dan aqua regia tidak cocok karena mengubah fosfor, yang terdapat dalam terak dalam bentuk besi fosfor, menjadi asam fosfat; asam klorida juga ternyata merepotkan, karena ia memindahkan berbagai zat ke dalam larutan, yang kemudian dilepaskan selama pengendapan asam fosfat. campuran magnesium. Berat 10 gram. dalam labu ½ liter, basahi dengan air, tuangkan 5 kb. cm encerkan asam sulfat. (1:1), dikocok agar tidak menempel di dasar; lalu mereka menambahkan 50 kb di sini. cm asam sulfat kuat. dan panaskan di atas grid selama ¼ - ½ jam sambil dikocok hingga mulai muncul asap putih dan massa menjadi mobile. Kemudian tambahkan air dengan hati-hati, kocok, dinginkan, tambahkan hingga garis dan saring melalui filter film ganda. Jika filtratnya bertahan lama, gipsum dapat terpisah darinya; tapi ini tidak merusak akurasi. Kemudian lanjutkan seperti dijelaskan di atas. Kelebihan dan harga tepung terak Thomas ditentukan terutama oleh kandungannya fosfor kecut, larut dalam lemon kecut Menurut metode Wagner, ditimbang 5 g. ditempatkan dalam labu 1/2 liter yang berisi 5 kb. cm alkohol, dan tambahkan larutan asam sitrat 2% pada suhu 17,5° ke garis. Botol ditutup dengan sumbat karet dan dikocok selama 30 menit. menggunakan motor mekanis yang berputar (30-40 rpm). Cairan disaring, dan asam fosfat. ditentukan dengan cara biasa. Untuk mendapatkan larutan asam sitrat 2%. siapkan larutan yang mengandung 100 g. asam dalam 1 liter; 0,05 g ditambahkan di sini. asam salisilat untuk menyimpan. 1 volume larutan ini dengan 4 volume air menghasilkan larutan 2%. Wagner mengusulkan metode pengendapan asam fosfat. cairan molibdenum, serta resep Anda sendiri untuk menyiapkan cairan molibdenum, dll.; dalam kasus-kasus kontroversial, mereka dipandu oleh instruksinya. Kandungan kapur total dalam tepung terak Thomas ditemukan dengan melarutkan 5 g. itu dalam asam klorida; solusinya diencerkan hingga 500 kb. cm, saring, ambil 50 kb. cm dan kapur diendapkan di dalamnya dengan amonium oksalat; penentuan lebih lanjut dilakukan dalam bentuk CaO, atau dalam bentuk CaSO 4, atau terakhir dengan titrasi bunglon. Untuk menentukan jeruk nipis gratis ditimbang dalam 2 g. diproses dengan cara dikocok dalam labu berkapasitas 300 kb. cm 200kb. cm larutan gula 10%, diisi sampai garis, disaring, dan dalam porsi tertentu kalsium diendapkan dengan amonium oksalat, dll. Untuk menentukan silika dan pasir- panaskan 5 gram dalam penangas air. Tepung Thomas dengan 20-25 kb. cm asam klorida kuat, diuapkan sampai kering, dikeringkan pada suhu 120° - 130° untuk mengubah asam silikat menjadi tidak larut, kemudian dicuci dengan asam klorida lemah, air, dikalsinasi dan ditimbang. Jika mereka juga ingin menentukan pasir secara terpisah, maka setelah ditimbang residunya direbus beberapa saat dengan soda dengan sedikit tambahan soda kaustik, dicuci dan residu dikalsinasi kembali. Pada tepung terak Thomas, tingkat penggilingan kadang-kadang ditentukan dengan mengayaknya melalui saringan dengan lubang tertentu; setelah penentuan mulai dilakukan dengan asam sitrat, hal ini ternyata tidak diperlukan. Berat jenis Tepung terak Thomas (3-3.3) sebagian dapat berfungsi untuk mencirikannya, karena bila dipalsukan dengan penambahan fosfat dan pengotor lainnya, tepung tersebut akan jatuh. Berat jenis lebih mudah ditentukan dengan menempatkan sampel tertentu, misalnya. 20 g., dalam piknometer leher lebar 50 kb. cm dan menambahkan alkohol dari buret ke dalam saluran sambil dikocok dan diketuk dengan piknometer untuk menghilangkan gelembung udara. Kadang-kadang cairan dengan berat jenis yang diketahui digunakan untuk tujuan ini, misalnya. bromoform, larutan garam ganda kalium iodida dan merkuri iodida, dll; Saat pengujian, mereka melihat apakah tepung terak Thomas yang diuji tenggelam dalam cairan tertentu atau tidak. Kadar air ditentukan dengan cara mengeringkan 5 g. zat pada suhu 100° selama 3 jam dan kalsinasi selama 15 menit. Tepung terak Thomas murni hanya mengandung sedikit kelembapan; kandungannya yang jauh lebih dari 0,5% menunjukkan adanya pengotor di dalamnya. Peningkatan fosfor hingga 10% terungkap dengan menguji kandungan fluor pada tepung. Berat 10-15 gram. terurai dalam gelas tinggi 15 kb. cm asam sulfat kuat; kaca ditutup dengan kaca arloji yang bagian bawahnya diberi setetes air; dengan adanya fosfor, kaca terkorosi oleh hidrogen fluorida yang dilepaskan.

Tepung tulang. Kelembaban ditentukan dengan mengeringkan 5 g. pada 105-110° hingga berat konstan. Asam fosfat didefinisikan sebagai superfosfat; nitrogen - menurut Kjeldahl (1 g sampel). Abu ditentukan dengan menembakkan 5 g. zat dalam wadah platina dan ditimbang. Residunya dibasahi dengan baik dengan garam karbon-amonium, dikeringkan pada suhu 160-180° dan ditimbang kembali; ternyata apa yang mereka sebut residu setelah kalsinasi. Direbus dalam gelas selama 1/2 jam dengan 20 kb. cm asam klorida dan sedikit air, dicuci dan dikalsinasi; mendapatkan pasir; seharusnya tidak lebih dari 9%; jumlah yang lebih besar menunjukkan peningkatan pengotor pada tepung tulang. Kandungan zat organik ditentukan oleh selisihnya (berat - air - residu setelah kalsinasi). Penambahan fosfor pada tepung disebabkan oleh korosi pada kaca, seperti pada tepung terak Thomas; peningkatan gipsum diketahui melalui reaksi terhadap asam sulfat; serbuk gergaji dideteksi dengan mikroskop atau dengan pewarnaan dengan asam sulfat kuat. dalam warna hitam. Kehadiran dalam tepung tulang kulit dan tanduk didefinisikan sebagai berikut. 10 gram. tepung terigu dikocok dalam silinder kaca berkapasitas 120 kb. cm dengan 100 kb. cm kloroform; partikel tanduk, kulit, dll. mengapung ke atas cairan; mereka ditempatkan dengan sendok di atas saringan, cairan dikocok lagi dan kotoran yang mengambang dipisahkan, dan ini diulangi beberapa kali. Filter dicuci dengan eter, dikeringkan pada suhu 90-100° dan ditimbang; nitrogen ditentukan oleh Kjeldahl, karbon dioksida ditentukan dengan metode konvensional. Untuk menentukan apakah tepung tulang terbuat dari tulang yang dihilangkan lemaknya atau tidak, tentukan gemuk, Mengapa beratnya 10 gram? keringkan dengan baik pada suhu 110° dan, setelah dicampur dengan pasir, ekstrak dengan eter. Terakhir, untuk tepung tulang kita tentukan tingkat penggilingan, mengayak 100 gr. melalui saringan yang berlubang-lubang tertentu. Menurut Shtoman, 3 saringan digunakan: 1 per 1 persegi. lihat 1089, 2 - 484 dan 3 - 256 lubang; apa yang tersisa di 3 disebut tepung tulang No. 4. In tepung tulang diolah menjadi superfosfat kelembaban ditentukan dengan pengeringan pada suhu 100°, larut dalam air asam fosfat, seperti dalam superfosfat, juga konten umum asam fosfat, dan yang disebut. asam fosfat, larut dalam amonium sitrat, juga ditentukan dalam tepung tulang setengah jadi.

Gipsum superfosfat. Selain kelembaban (pada 110°), asam fosfat yang larut dalam air dan total asam fosfat, ditentukan bebas asam fosfat, belerang asam dan pasir. Untuk menentukan bebas asam fosfat ditimbang dalam 5 g. dikeringkan dan dikocok selama 1/2 jam dengan 250 kb. cm alkohol absolut; Cairan tersebut kemudian disaring dan diambil 50 kbnya. cm (= 1 g sampel), diuapkan dalam labu Erlenmeyer untuk menghilangkan alkohol, encerkan dengan air (50 kb. cm) dan endapan asam fosfat dengan cara biasa.

Guano, guano Peru mentah. Pada saat guano dikeringkan, amonia juga ikut keluar bersama air, sehingga penentuan kelembapan terjadi bersamaan dengan penentuan amonia, dan kelembapan ditentukan oleh selisih antara penurunan berat selama pengeringan dengan kandungan amonia. Ditimbang dalam 2 g. ditempatkan dalam perahu porselen di tengah tabung kaca yang ditempatkan di lemari pengering. Salah satu ujung tabung ini dihubungkan ke tabung kalsium klorida, dan ujung lainnya ke perangkat Bill dan Warrentrap yang berisi 100 kb. cm asam sulfat yang dititrasi. Pada suhu 110°, udara dihisap melalui tabung, dan kemudian, dengan menimbang perahu porselen, kehilangan berat sampel ditentukan dan, dengan titrasi, jumlah amonia yang dilepaskan. Asam fosfat ditemukan dalam guano Peru dalam bentuk yang larut dalam air (ditentukan sebagai superfosfat), larut dalam amonium sitrat (ditentukan dengan metode Peterman) dan, terakhir, asam tidak larut. Nitrogen pada guano terdapat dalam bentuk senyawa organik bernitrogen, dalam bentuk amonia dan garamnya, serta dalam bentuk garam nitrat. Untuk menentukan amonia, ambil 50 kb. cm (= 1 g sampel) larutan guano berair yang disiapkan untuk penentuan asam fosfat larut, tambahkan 150 kb. cm air, 3 gr. magnesia yang dibakar dan distilasi 100 kb. cm dalam asam sulfat yang dititrasi. Untuk menentukan asam nitrat. mereka mengambil 50 kb. cm larutan guano berair yang sama dalam peralatan Kjeldahl, tambahkan 120 kb di sini. cm air, 5 gram. serbuk besi, 5 gr. pengajuan seng, 80 kb. cm kalium kaustik pada 32° B. dan disuling dengan cara biasa dalam 20 kb. cm asam sulfat yang dititrasi; mendapatkan asam nitrogen nitrat. dalam bentuk amonia bersama dengan nitrogen dari garam amonia, yang telah ditentukan sebelumnya. Kandungan nitrogen total ditentukan dengan metode Jodlbauer atau Forster (lihat Nitrometri); Nitrogen ditemukan dalam senyawa organik dengan mengetahui kandungan totalnya, amonium dan nitrogen nitrat. Untuk menentukan kalium, timbang 10 g. bakar, larutkan dalam asam klorida lemah, encerkan hingga 500 kb. cm, saring dan ambil 100 kb. lihat Definisi ini cukup merepotkan, karena asam sulfat (presipitasi dengan barium klorida), kelebihan barium klorida (karbon am.) dan asam fosfat harus dihilangkan. Kalium diendapkan dalam bentuk kloroplatinat, yang dipisahkan dari kloroplatinat lainnya dengan cara dicuci dengan alkohol 80%. 100kb. cm filtrat di atas dituangkan ke dalam labu ½ liter, tambahkan 5-10 kb. cm asam klorida dan 100kb. cm air, dipanaskan sampai mendidih, diendapkan dengan barium klorida dan, menambahkan besi klorida dan sedikit amonia, diendapkan dengan amonium karbonat. Cairan dibiarkan dingin, diencerkan dengan air sampai titik tertentu dan disaring melalui filter busa. 125kb. cm filtrat ini (= 0,5 sampel) diuapkan sampai kering dalam cawan platinum, dikalsinasi ringan untuk menghilangkan garam amonia, residu diekstraksi dengan air, disaring ke dalam cawan porselen dan diuapkan sampai kering. 2-3 kb ditambahkan di sini. cm air dan larutan platina klorida (1:20; ambil 3 1/2 kb. cm untuk setiap 1 g sisa kering setelah menghilangkan garam amonia); cairan diuapkan tanpa adanya amonia menjadi sirup, endapan didinginkan, digiling dengan sedikit alkohol 80%, ditambahkan 60-50 kb. cm alkohol dan aduk. Setelah 2-3 jam. tegakan disaring melalui saringan yang ditimbang, dicuci dengan alkohol 80%, dikeringkan selama 2-3 jam pada suhu 110° - 120°. Dengan mengalikan berat kloroplatinat yang dihasilkan dengan 0,1927 diperoleh berat K 2 O. Ada beberapa cara lain untuk menentukan kalium. Seringkali guano Peru komersial merupakan campuran buatan superfosfat, nitrat Chili, garam sulfur-amonium, dll. Saat mempelajari pengotor dalam guano, penentuan asam oksalat (hingga 18%), serta asam urat, sangatlah penting. Untuk menentukan asam oksalat, rebus 5 g. guano dalam labu ½ liter dengan 20 g. soda dan 20 kb. cm air, dinginkan, tambahkan ke saluran dan saring. 50 atau 100 kb. cm filtrat diasamkan dengan asam asetat dan diendapkan dengan cara direbus dengan kalsium asetat, kemudian dilanjutkan seperti biasa. Untuk penentuan kualitatif asam urat. 1-2 gram. Guano diuapkan secara hati-hati dengan asam nitrat lemah. kering; dengan adanya asam urat. sisa endapan kuning atau merah kekuningan, yang berubah menjadi ungu dengan setetes amonia. Untuk penentuan kuantitatif asam urat. Metode Stutzer dan Karlova (A. Stutzer, A. Karlowa) digunakan. DI DALAM diproses asam guano sulfat paling sering digunakan untuk menentukan kandungan asam fosfat terlarut dan kandungan nitrogen total. Tepung dari daging, ikan, tanduk, kulit, bubuk, dll. Kelembaban ditentukan pada 110°, kandungan total asam fosfat. dan abu, seperti superfosfat. Untuk analisis fosfor dalam pupuk, lihat Lunge, “Chemisch-Technische Untersuchungsmethoden.”